导读:本文包含了二苯甲烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-甲基二苯甲烷,合成,有机化学实验
二苯甲烷论文文献综述
虞召朋[1]（2019）在《4-甲基二苯甲烷的简易合成——推荐一个有机化学实验》一文中研究指出实验以苄醇和甲苯为起始原料,碘为催化剂,简易合成4-甲基二苯甲烷,并通过核磁共振氢谱和红外进行结构表征。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2019年48期）
苏炜,沈健,陈政利,韩娜,王雷[2]（2019）在《Fe-多级孔Hβ催化合成二苯甲烷反应研究》一文中研究指出采用两步法合成了Fe-多级孔Hβ催化剂。通过XRD、N_2吸附-脱附、吡啶红外手段对催化剂试样进行了表征。结果表明,Fe-多级孔Hβ不仅含有微孔而且具有介孔结构,负载金属Fe提高了Hβ表面的L酸含量。考察了苯氯化苄摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量对Fe-多级孔Hβ催化苯与氯化苄合成二苯甲烷的影响。实验结果表明,在苯与氯化苄摩尔比6∶1、反应时间20 min、反应温度75℃、催化剂用量0.05 g的最佳反应条件下,二苯甲烷收率达到81%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年05期）
张士伟,徐永芬,虞鑫海,王凯,吕伦春[3]（2019）在《3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷及其聚酰亚胺的制备及其性能研究》一文中研究指出以2,6-二甲基苯胺为原料,通过一步反应制备了3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TMDDM),并对其结构进行表征。将TMDDM、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与4,4′-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)以不同的配比进行叁元共聚,通过热亚胺化合成了6种TMDDM/ODA/ODPA-聚酰亚胺(PI)薄膜,随后对6种薄膜进行了结构表征和性能研究。结果表明:6种PI薄膜具有优良的热性能、疏水性、紫外-可见光透过率、机械性能和溶解性。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期）
张思思,高念,李文翔,夏兰君,管蓉[4]（2019）在《二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺固化剂的合成及其固化动力学研究》一文中研究指出以二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)、4,4,-二氨基二苯甲烷(DDM)为原料,采用Michael加成法制得环氧树脂(E-44)固化剂(BDM-DDM),通过红外光谱(FT-IR)和液质联用(LC-MS)手段验证了所得产物为目标产物,用非等温DSC法探究了BDM-DDM与E-44固化体系的固化过程,结果表明:非等温差示扫描量热(DSC)法能够确定BDM-DDM/E-44固化体系的固化工艺。利用Kissinger方程和Crane方程进行计算可得到固化反应的反应活化能Ea为49.92KJ/mol和反应级数n为0.98。(本文来源于《粘接》期刊2019年05期）
张思思,李文翔,高念,夏兰君,管蓉[5]（2019）在《二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺环氧固化体系的力学性能及热学性能研究》一文中研究指出以4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)(MOCA)和二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)为原料,通过Michael加成制得环氧树脂(E-44)固化剂BDM-MOCA,探讨了BDM-MOCA对BDM-MOCA/MOCA/E-44固化体系力学性能、热稳定性、动态热力学性能以及阻燃性能的影响。结果表明,固化体系的力学性能随BDM-MOCA量的增加先增加后减小;体系起始分解温度和T5%分解温度随BDM-MOCA用量的增加均有所下降;玻璃态的贮能模量随BDM-MOCA用量增加逐渐增大,同时,玻璃化转变温度(T_g)则逐渐减小;阻燃性能随BDM-MOCA用量增加而提高。(本文来源于《粘接》期刊2019年05期）
刘彬,刘云虎[6]（2019）在《高效液相色谱法测定塑胶跑道中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷的残留量》一文中研究指出将塑胶跑道样品加工粉碎至粒径在0.85～1.40mm之间,称取此样品0.500 0g,用丙酮10mL浸润并超声提取60min,收集萃取液,将其蒸发浓缩至近干,并用氮气吹干,加入甲醇1.0mL溶解残渣。溶液经0.22μm滤膜过滤后,按高效液相色谱仪的仪器条件测定滤液中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(MOCA)的含量。色谱分离中用C18反相色谱柱为固定相,以水(A)和甲醇(B)按不同比例混合作为流动相进行梯度淋洗,洗脱液中MOCA在波长245nm条件下用二极管阵列检测器检测。结果表明:MOCA的质量浓度在1.0～50.0mg·L-1内与相应的峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为1.0mg·kg-1。在2.50,10.0,100mg·kg-1等3种浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率在86.4%～92.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.2%～4.2%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
吕传鑫,王延玲,顾尧[7]（2019）在《4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出研究了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)甲氧基羰基化合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,研究了反应的影响因素,并采用FTIR、1 H NMR等测试方法对合成产物的结构进行了表征。结果表明,合成MDC的最佳反应工艺为反应温度160℃,用醋酸铅催化,且m(醋酸铅)∶m(MDA)=6%,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应时间3h。在上述反应条件下,MDA的转化率达到100%,MDC的收率达到96.6%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年01期）
苏炜,陈政利,韩娜,沈健,王雷[8]（2019）在《Fe-多级孔Hβ的制备及催化合成二苯甲烷性能》一文中研究指出用NaOH溶液对Hβ进行处理,得到多级孔Hβ分子筛。在0.10 mol/L碱浓度下,采用浸渍法制备Fe-多级孔Hβ分子筛(Fe-Hβ-B0.10)。通过XRD、XRF、N_2吸附-脱附、SEM-EDS、傅里叶变换红外光谱、NH_3-TPD和Py-FTIR对样品进行了表征。结果表明,适当的碱浓度处理在保持Hβ分子筛微孔骨架的同时,引入了介孔,Fe-多级孔Hβ分子筛仍能保持微介孔结构,活性组分Fe_2O_3能够很好地分散在载体表面。以苯和氯化苄为原料,考察其催化合成二苯甲烷的性能。与Fe-Hβ-B0催化剂相比,Fe-多级孔Hβ有效地提高了反应物和产物的扩散性能,氯化苄的转化率、二苯甲烷的选择性分别提高了9.4%和3.2%。Fe-多级孔Hβ催化剂重复使用3次后仍然保持较好的催化活性。(本文来源于《精细化工》期刊2019年06期）
曹翔,梁天,杨世刚,张源源,童志伟[9]（2018）在《邻甲酚醛环氧树脂与4,4’-二氨基二苯甲烷固化反应研究》一文中研究指出以4,4'二氨基二苯甲烷作为固化剂对邻甲酚醛环氧树脂进行固化反应研究,使用差示扫描量热法对固化热力学研究,通过Kissinger法测得固化反应表观活化能Ea为52.70kJ/mol,用Flynn-Wall-Ozawa测得非等温固化反应活化能为56.929kJ/mol。此外,用傅里叶变换红外光谱对固化反应历程进行了探讨,用热分析法对固化树脂的热分解动力学进行研究,固化产物在动态N2气氛下热降解机理为一级反应模式。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年08期）
王克,王凯,俞强,陈强,徐华[10]（2018）在《4,4′-二氨基二苯甲烷改性氧化石墨烯/环氧树脂复合材料的制备及性能研究》一文中研究指出采用4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)处理氧化石墨烯(GO),将处理后的氧化石墨烯(GO-DDM)与环氧树脂(EP)充分混合制备了改性氧化石墨烯/环氧树脂复合材料(GO-DDM/EP)。通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等分析方法对GO-DDM进行表征,采用电子万能试验机和悬臂梁冲击试验机对制得的复合材料进行力学性能测试。结果表明:DDM成功地接枝在GO的表面,极大提高了GO在有机溶剂中的分散性,且GO不再分散在水中。当复合材料中的GO-DDM含量为0.9%时,其拉伸强度提升了64.9%,冲击强度提升了17.0%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年04期）
二苯甲烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用两步法合成了Fe-多级孔Hβ催化剂。通过XRD、N_2吸附-脱附、吡啶红外手段对催化剂试样进行了表征。结果表明,Fe-多级孔Hβ不仅含有微孔而且具有介孔结构,负载金属Fe提高了Hβ表面的L酸含量。考察了苯氯化苄摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量对Fe-多级孔Hβ催化苯与氯化苄合成二苯甲烷的影响。实验结果表明,在苯与氯化苄摩尔比6∶1、反应时间20 min、反应温度75℃、催化剂用量0.05 g的最佳反应条件下,二苯甲烷收率达到81%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二苯甲烷论文参考文献
[1].虞召朋.4-甲基二苯甲烷的简易合成——推荐一个有机化学实验[J].教育教学论坛.2019
[2].苏炜,沈健,陈政利,韩娜,王雷.Fe-多级孔Hβ催化合成二苯甲烷反应研究[J].精细石油化工.2019
[3].张士伟,徐永芬,虞鑫海,王凯,吕伦春.3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷及其聚酰亚胺的制备及其性能研究[J].化工新型材料.2019
[4].张思思,高念,李文翔,夏兰君,管蓉.二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺固化剂的合成及其固化动力学研究[J].粘接.2019
[5].张思思,李文翔,高念,夏兰君,管蓉.二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺环氧固化体系的力学性能及热学性能研究[J].粘接.2019
[6].刘彬,刘云虎.高效液相色谱法测定塑胶跑道中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷的残留量[J].理化检验(化学分册).2019
[7].吕传鑫,王延玲,顾尧.4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[J].化工科技.2019
[8].苏炜,陈政利,韩娜,沈健,王雷.Fe-多级孔Hβ的制备及催化合成二苯甲烷性能[J].精细化工.2019
[9].曹翔,梁天,杨世刚,张源源,童志伟.邻甲酚醛环氧树脂与4,4’-二氨基二苯甲烷固化反应研究[J].化工时刊.2018
[10].王克,王凯,俞强,陈强,徐华.4,4′-二氨基二苯甲烷改性氧化石墨烯/环氧树脂复合材料的制备及性能研究[J].化工新型材料.2018