导读:本文包含了鼻用壳聚糖纳米粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:眼用原位凝胶,温度敏感,纳米粒,盐酸莫西沙星
鼻用壳聚糖纳米粒论文文献综述
陈骊媛,马丽芳,钟守国[1]（2016）在《盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的制备与评价》一文中研究指出目的考察离子交联法制备盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的效果。方法以泊洛沙姆407和188为温敏基质,采用离子交联法制备盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒,检测该纳米粒形态,测定其粒径、zeta电位和包封率,利用Poloxamer 407 and Poloxamer 188将该纳米粒制成温敏原位凝胶。结果扫描电镜图显示纳米粒球形度良好,平均粒径(207.2±6.9)nm(PDI=0.157±0.030),zeta电位(32.1±1.5)m V,包封率(41.6±1.7)%。结论离子交联法制备盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温敏原位凝胶具有良好的凝胶特性及缓释效果,药物释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2016年03期）
陈骊媛[2]（2016）在《盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的制备》一文中研究指出目的:滴眼液和眼膏是传统的眼科用药剂型,但是,这两种用药剂型的生物利用率低,用药后作用时间短,还需要反复给药,容易引起雾视,导致患者依从性差。近年来,生物药剂学迅速发展,广大研究者们通过对药物动力学的研究,提出了新型眼部给药系统(NODS)的概念。在NODS中,微粒系统和凝胶系统对机体组织毒性低,缓释、控释效果好,生物降解性和生物相容性好,受到广泛的关注。本文设计使用第四代喹诺酮药物盐酸莫西沙星作为模型药物,制备眼用盐酸莫西沙星壳聚糖纳米粒温度敏感型原位凝胶。方法:本文制备方法共包括叁个部分,第一部分为载药纳米粒的制备。以壳聚糖(CTS)和叁聚磷酸钠(TPP)为材料,以盐酸莫西沙星作为模型药物,采用离子交联法制备纳米粒,以纳米粒径为主要评价指标,为了确定最优制备方法,考察了纳米粒的制备因素。第二部分考察了载药纳米粒的性质,考察的方面有粒径、形态、载药量、包封率等。第叁部分为温度敏感型原位凝胶的处方设计及纳米粒原位凝胶的体外释放考察,温度敏感基质选择泊洛沙姆P407和P188,设计了不同浓度比例的处方并考察不同泊洛沙姆组成对胶凝温度的影响。结果:扫描电镜图显示纳米粒球形度良好,平均粒径207.2±6.9nm(PDI=0.157±0.030),zeta电位32.1±1.5 mV,包封率41.6%±1.7%,该纳米粒的粒径在100-300nm之间,且球形度好。P407含量20%,P188的含量5%时达到最佳效果。体外释放曲线显示纳米粒温敏原位凝胶无明显突释现象,缓释作用最明显。结论:本课题首次制备了盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶,结合了纳米级药物载体和原位凝胶的优点,使药物的生物利用率提高并减轻其副作用、增加患者依从性,对新型眼部用药药物载体的开发和应用具有一定的参考价值。(本文来源于《西南医科大学》期刊2016-03-01）
付计瑞[3]（2011）在《骆驼蓬总碱注射用壳聚糖纳米粒制备工艺研究》一文中研究指出目的：在确定骆驼蓬总碱提取精制工艺及其药效关系的基础上研制具有脑靶向性的骆驼蓬总碱纳米粒。方法：1)本文以骆驼蓬碱和去氛骆驼蓬碱含量之和为优选指标,采用均匀试验设计优选了新疆骆驼蓬种子中骆驼蓬总碱的提取工艺与纯化工艺；2)以小鼠的行为学测试、超氧化物歧化酶活力(SOD)值为指标,以石杉碱甲为阳性对照药物,考察骆驼蓬总碱对由叁氯化氯(AlC13)和D-半乳糖所致的两种痴呆动物模型小鼠的保护作用,并确定其有效剂量；3)以纳米粒粒径为工艺优选指标,采用离子交联法制备骆驼蓬总碱壳聚糖纳米粒,根据单因素试验与正交试验优选出该纳米粒的制备工艺；4)以相对摄取率(re)、靶向效率(te)、峰浓度比(Ce)为评价指标,通过小鼠尾静脉注射骆驼蓬总碱溶液剂和骆驼蓬总碱壳聚糖纳米粒制剂对骆驼蓬总碱纳米粒的脑靶向性进行评价。结果：1)骆驼蓬总碱提取工艺的优化结果为：加入种子用量4倍的30%乙醇量为提取溶剂,连续提取7h,浓缩干燥得干浸膏,加干浸膏4倍量0.5%盐酸为纯化溶剂,超声10分钟,氨水调pH值为9,过滤干燥得粗粉,粗粉以3倍量的95%乙醇为提取剂提取15min,过滤干燥,得骆驼蓬总碱。其中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量占精制物总质量的87.3%；2)初步药理学研究结果表明驼蓬总碱组与模型组的动物行为学测试数据、SOD值有统计学差异(P<0.01),与空白组无差别(P>0.05),说明骆驼蓬总碱对由AlC13和D-半乳糖造成的老年痴呆模型小鼠有保护作用,并确定模型小鼠的最佳给药剂量为33mg/kg; 3)优选出纳米粒的制备工艺处方为：取适量壳聚糖溶解于冰醋酸20ml,制成1mg/ml壳聚糖溶液,用NaOH调pH为4(Ⅰ)。取6mg叁聚磷酸钠(TPP)和15mg吐温80溶于5ml水中,缓缓加入到(Ⅰ)液中,搅拌0.5h,搅拌速度为700r/min。所得到纳米粒平均粒径为96nm,包封率为43.75%,载药量为29.17%,zeta电位为+26.33mv；4)小鼠体内靶向性评价结果表明脑的相对摄取率2.46,靶向效应最大值为2.88,靶向效应最小值为1.34,脑组织峰浓度比值为2.48。结论：优选出的骆驼蓬总碱提取精制工艺稳定、合理、可行。两种动物模型均表明骆驼蓬总碱对老年痴呆小鼠模型有-定保护作用。验证试验表明优选出的骆驼蓬总碱壳聚糖纳米粒制备工艺合理、稳定、可行,具有较为明显的脑靶向性。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2011-04-01）
王晓梅,陈坚,迟娜,唐星[4]（2008）在《雌二醇鼻用壳聚糖纳米粒的制备及体外性质的考察》一文中研究指出目的研究雌二醇壳聚糖纳米粒的理化性质及鼻黏膜吸收动力学。方法以叁聚磷酸钠(TPP)为交联剂,用生物降解聚合物材料壳聚糖(CS)制成纳米粒,通过离子凝胶化法制备雌二醇(E2)壳聚糖纳米粒,分别用动态光散射法仪测定了纳米粒的粒径,高速离心法测定其包封率,透析袋法对其体外释放过程进行了研究,采用大鼠在体灌流模型,考察了质量浓度分别为3.86、7.20、24.75、32.74、51.62 mg.L-1的雌二醇壳聚糖纳米粒的鼻黏膜吸收动力学。结果当m(CS)∶m(TPP)在3∶1~7∶1之间时,可以形成壳聚糖纳米粒,5∶1时得到得纳米粒最佳,平均粒径为(279.1±7.2)nm。随着E2质量浓度的增加,包封率有降低的趋势;E2在前2 h内发生突释现象,12 h释放量达80%以上。在循环液体积为5 mL、流速为2.5 mL.min-1下,不同质量浓度的雌二醇壳聚糖纳米粒鼻黏膜吸收速度常数不同,且随药液质量浓度的增加而增大。结论通过离子凝胶化法制备的壳聚糖纳米粒外观呈半透明状,粒径较为均一,有一定的缓释效果,鼻黏膜吸收具有浓度依赖性,一定质量浓度条件下的吸收动力学过程为符合零级动力学。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2008年07期）
吕瑞勤,朱家壁[5]（2007）在《阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究》一文中研究指出目的:应用离子交联法制备阿昔洛韦壳聚糖纳米粒,考察其体外性质及其经家兔眼部给药后的生物利用度。方法:壳聚糖与叁聚磷酸钠通过离子交联作用制备纳米粒,考察了纳米粒的粒径、Zeta电位、包封率以及体外释放性质,通过家兔眼部结膜囊内给药,考察眼房水中药物浓度的变化,并与市售阿昔洛韦滴眼液相比较。结果:阿昔洛韦壳聚糖纳米粒的平均粒径为235nm,多分散系数为0.256,Zeta电位为43.9 mV;平均包封率为15.6%,平均载药量为1.9%;家兔眼部给药后,AUC0→6h达到3.69μg.h-1.mL-1,是市售制剂的2.4倍。结论:实验初步证实制备的壳聚糖纳米粒可以促进阿昔洛韦的眼部吸收。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2007年01期）
鼻用壳聚糖纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:滴眼液和眼膏是传统的眼科用药剂型,但是,这两种用药剂型的生物利用率低,用药后作用时间短,还需要反复给药,容易引起雾视,导致患者依从性差。近年来,生物药剂学迅速发展,广大研究者们通过对药物动力学的研究,提出了新型眼部给药系统(NODS)的概念。在NODS中,微粒系统和凝胶系统对机体组织毒性低,缓释、控释效果好,生物降解性和生物相容性好,受到广泛的关注。本文设计使用第四代喹诺酮药物盐酸莫西沙星作为模型药物,制备眼用盐酸莫西沙星壳聚糖纳米粒温度敏感型原位凝胶。方法:本文制备方法共包括叁个部分,第一部分为载药纳米粒的制备。以壳聚糖(CTS)和叁聚磷酸钠(TPP)为材料,以盐酸莫西沙星作为模型药物,采用离子交联法制备纳米粒,以纳米粒径为主要评价指标,为了确定最优制备方法,考察了纳米粒的制备因素。第二部分考察了载药纳米粒的性质,考察的方面有粒径、形态、载药量、包封率等。第叁部分为温度敏感型原位凝胶的处方设计及纳米粒原位凝胶的体外释放考察,温度敏感基质选择泊洛沙姆P407和P188,设计了不同浓度比例的处方并考察不同泊洛沙姆组成对胶凝温度的影响。结果:扫描电镜图显示纳米粒球形度良好,平均粒径207.2±6.9nm(PDI=0.157±0.030),zeta电位32.1±1.5 mV,包封率41.6%±1.7%,该纳米粒的粒径在100-300nm之间,且球形度好。P407含量20%,P188的含量5%时达到最佳效果。体外释放曲线显示纳米粒温敏原位凝胶无明显突释现象,缓释作用最明显。结论:本课题首次制备了盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶,结合了纳米级药物载体和原位凝胶的优点,使药物的生物利用率提高并减轻其副作用、增加患者依从性,对新型眼部用药药物载体的开发和应用具有一定的参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼻用壳聚糖纳米粒论文参考文献
[1].陈骊媛,马丽芳,钟守国.盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的制备与评价[J].实用医院临床杂志.2016
[2].陈骊媛.盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的制备[D].西南医科大学.2016
[3].付计瑞.骆驼蓬总碱注射用壳聚糖纳米粒制备工艺研究[D].新疆医科大学.2011
[4].王晓梅,陈坚,迟娜,唐星.雌二醇鼻用壳聚糖纳米粒的制备及体外性质的考察[J].沈阳药科大学学报.2008
[5].吕瑞勤,朱家壁.阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究[J].药学与临床研究.2007