导读:本文包含了微透析采样技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟基喜树碱,磁性脂质体,血液微透析,高效液相色谱法
微透析采样技术论文文献综述
朱海媚,谢毅,谢波,凌家俊[1]（2017）在《基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考。方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样。微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数。结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066)mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24±0),(6±0.127),(24±0.127)min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969)min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245)mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义。结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显着提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年18期）
熊鑫,宋志龙,饶俊珍,程璐[2]（2015）在《微透析采样技术在外用制剂研发中的应用》一文中研究指出目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂的进一步研究提供了技术支持,但仍有不足之处,需要进一步改进与充实。(本文来源于《《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊》期刊2015-12-01）
鄢欢,江沛,颜苗,李焕德[3]（2014）在《微透析技术应用于外周组织采样的研究进展》一文中研究指出微透析(microdialysis)技术是研究物质动态变化的一种新型生物采样技术,适合于深部组织和重要器官的活体研究。以往,该技术主要用于中枢神经科学的研究,但是随着该技术的逐步完善,现在也越来越多的被用于研究外周组织中内源性及外源性物质,本文综述了微透析技术应用于外周组织采样的研究状况,并对该技术今后的发展进行展望。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年09期）
欧咏[4]（2014）在《多位点微透析采样技术动态监测大鼠体内的叁妙丸中生物碱含量的方法学研究》一文中研究指出叁妙丸(Sanmiao Wan, SMW)方最初记载于明代虞抟《医学正传》，是中医临床常用方，由黄柏、苍术、牛膝组成，可补肝肾强筋骨，主治湿热下注之痹病，已被《中国药典》收录。方中黄柏为君药，苍术为臣药，牛膝为佐使药，其中，《本草经疏》载：牛膝“走而能补，性善下行”，可引苍术、黄柏入下焦而祛湿热。黄柏中有效成分主要为小檗碱、药根碱、巴马汀等生物碱。叁妙丸临床可用于治疗关节炎，为研究叁妙丸中有效成分的作用机制，我们首先对有效成分在组织内的分布进行研究，而研究有效成分的分布涉及生物样品的处理。传统的生物样品处理方法是组织匀浆，然后将样品进一步纯化，再用较为灵敏的检测手段进行分析，这种处理样品的方法繁琐、费时，而且需要消耗大量的人力物力。微透析技术是根据物质顺浓度梯度扩散和半透膜对小分子化合物具有通透性的原理设计，将微透析采样技术应用于叁妙丸有效成分的研究，生物样品不需要前处理，可直接进样分析；多位点微透析采样可同时在同一动物血、肝脏、关节腔等不同部位插入探针，减少实验动物数量，降低动物个体差异引入的测量误差；易于与高灵敏度的分析仪器联用，可实现对生物体外源性和内源性物质浓度变化进行实时、在线检测，特别适用于研究微透析组织样品浓度的动态变化。基于以上原因，本论文以叁妙丸为研究对象，探讨微透析探针回收率的影响因素，并利用多位点微透析技术与超高效液相色谱–串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术，测定叁妙丸中的小檗碱在大鼠血、肝脏、膝关节透析液中的浓度。具体研究工作如下：第一部分黄柏生物碱膝关节和血液在体微透析方法的建立本研究采用反相高效液相色谱法（RP–HPLC）测定叁妙丸中的黄柏生物碱的微透析探针的体内外回收率的方法，分别考察了探针回收率影响因素及体内回收率稳定性，建立了黄柏生物碱膝关节和血液在体微透析的方法。采用增量法和减量法，用RP–HPLC法测定微透析样品中药根碱、巴马汀、小檗碱的浓度，考察灌流液的流速及浓度对探针回收率的影响；探针分别植入颈静脉和膝关节，考察生物碱在血和膝关节的体内回收率稳定性。结果显示，药根碱、巴马汀、小檗碱分离度均大于1.5，叁种生物碱在0.04~1.0mg/L内呈良好的线性关系(r=0.9998，n=7)色谱的专属性、日内和日间精密度、准确度、稳定性等测定结果均符合微透析样品的分析要求。增量法和减量法测得的回收率一致，在实验设置的范围内，探针回收率与流速成反比，与浓度无关。微透析的体内回收率在5h内能够保持稳定。说明反透析法校正叁妙丸中黄柏生物碱血和膝关节微透析的回收率时，所用的微透析方法为下一步的测定叁妙丸中黄柏生物碱体内浓度研究提供依据。第二部分UPLC–MS/MS法测定大鼠血、肝脏、膝关节透析液中的叁妙丸中的小檗碱的浓度叁妙丸是中药经典方剂，为中医临床中的常用方。叁妙丸中黄柏的主要有效成分为小檗碱，牛膝作为叁妙丸中的佐使药，有“引药下行”之功。本研究基于建立的膝和血在体微透析可用于测定黄柏生物碱的体内回收率，利用多位点微透析和超高效液相色谱-串联质谱联用技术，测定叁妙丸中的小檗碱在大鼠血、肝脏、膝关节的透析液中的浓度。采用UPLC–ESI–MS/MS法，以0.1%甲酸（A相），乙腈（B相）梯度洗脱法，实现了快速测定微透析液中的小檗碱的超灵敏分析。小檗碱在枸橼酸–枸橼酸盐葡萄糖溶液（Anticoagulant citrate dextrose, ACD）中的检测限是0.015ng/ml,日内和日间精密度RSD小于8.0%，准确度为–5.1~2.4%。采用微透析在体内的连续采样技术，该法可与UPLC–MS/MS联用测定小檗碱在大鼠血、肝脏、膝关节的浓度变化。不同类型的探针分别插入大鼠颈静脉、肝脏、膝关节，以ACD为灌流液，分别以2.5、1.0、1.0μL/min的流速灌流。探针植入平衡1h后，大鼠灌胃叁妙丸水提物，剂量为17.5g/kg BW生药（苍术：黄柏：牛膝＝3：2：2），收集微透析样品，透析液每隔30min收集一次。血探针对小檗碱的体内平均回收率为47.8%；肝脏探针对小檗碱的体内平均回收率为40.0%；膝关节探针对小檗碱的体内平均回收率为32.5%。本研究利用UPLC–MS/MS法测定小檗碱在大鼠体内的浓度变化。本研究为下一步研究叁妙丸中的牛膝的“引药下行”作用机制，提供了有力的实验数据支持。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
谢波,侯远鑫,张为民,凌家俊,林金容[5]（2013）在《微透析技术应用于Gefitinib药动学采样的可行性研究》一文中研究指出目的:本研究旨在考察微透析采样技术用于Gefitinib体内药动学研究的可行性,为后续探讨Gefitinib肿瘤局部药动学及药效学研究奠定方法学基础。方法:采用浓差法(增量法、减量法)测定Gefitinib体外回收率(RG)及释放率(RL),探讨流速、pH、浓度、温度对回收率的影响,及体内外回收率与释放率的稳定性,建立Gefitinib微透析采样方法。结果:反透析法测得Gefitinib的RG与RL呈良好一致性,与灌流液pH及探针外液温度存在线性关系,对浓度变化保持恒定,且体内外日内RG与RL稳定性良好。结论:微透析采样技术可以实现Gefitinib体内药物浓度动态监测,研究所得微透析采样参数可为该法进行Gefitinib肿瘤局部药动学研究提供参考。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2013年12期）
杨东升,沈巧儿,刘晓莉[6]（2012）在《微透析活体采样技术在运动医学研究中的应用进展》一文中研究指出微透析技术是新近发展起来的一种新的生物采样方法,适合于深部组织器官的活体研究。由于该技术具有活体、实时、在线等特点,因此,该技术对于运动过程中的机体生物学变化实验研究具有得天独厚的优势,得到了运动医学研究者的广泛应用。本文就微透析技术在运动医学研究领域的研究进展进行总(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2012年10期）
邓亚利,陈道阳,周莉玲[7]（2012）在《微透析采样技术在抗乳腺癌药物研究方面的应用》一文中研究指出目的:介绍微透析采样技术在抗乳腺癌药物方面的研究与应用现状。方法:参阅国内外文献,进行分析、归纳和总结。结果:微透析采样技术在乳腺癌的发病机制、乳腺癌药物临床前和临床药理及药动学、PK-PD结合模型、联合用药合理性等方面研究应用广泛。结论:微透析采样技术结合现代成像技术,在乳腺癌肿瘤局部药动学研究方面具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年04期）
赖宝林,王利胜,夏祖猛,吴阳,程龙[8]（2011）在《微透析采样技术进行芎冰微乳经大鼠鼻腔给药的脑靶向性研究》一文中研究指出目的以川芎嗪(TMP)为指标成分,评价芎冰微乳经大鼠鼻腔给药的脑靶向性,探讨鼻腔给药的可行性。方法以灌胃、静脉注射给药为对照,结合血液和脑部微透析采样技术,连续收集3种给药途径大鼠血液、脑纹状体中的透析液,HPLC测定TMP浓度,经回收率校正后,用DAS2.1药动学软件计算主要药动学参数,以脑靶向指数(DTI)为指标进行脑靶向性评价。结果灌胃给药TMP在血液、脑内的药动学过程均符合一室模型,鼻腔、静注给药均符合二室模型。灌胃给药绝对生物利用度(F)为(41.89±5.16)%,TMP在脑内的t1/2、MRT0-∞与鼻腔给药接近,但cmax、AUC0-∞显着小于鼻腔给药,DTI=1.00;鼻腔给药的F为(86.60±2.02)%,脑内的AUC0-∞与静注相比没有显着性差异,但显着延长了t1/2、MRT0-∞,分别增加了1.16、1.24倍,DTI=1.13。结论鼻腔给药后TMP在脑内的AUC0-∞与静注给药相似,部分药物可直接转运入脑,具有一定的脑靶向性,且药物在脑部的驻留时间更长,有望成为一种新的给药途径。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年24期）
谢波,凌家俊,吴秀君,黄雪琴[9]（2011）在《微透析采样技术对吉西他滨浓度动态测定的体外研究》一文中研究指出【目的】建立吉西他滨(GEM)的高效液相色谱(HPLC)检测方法,探索微透析采样技术实现吉西他滨浓度动态测定的可行性。【方法】对所建立的HPLC检测方法的色谱条件进行方法学考察;采用浓差法(增量法、减量法)测定吉西他滨的体外回收率,考察灌流液流速、药物浓度等对回收率的影响以及体外回收率的稳定性。【结果】所建立的HPLC检测方法在实验研究所要求的浓度范围内,线性关系良好,峰形理想,精密度及稳定性均满足要求;增量法及减量法分别测得的回收率与释放率一致;回收率的大小与吉西他滨浓度无关。【结论】微透析采样技术可用于吉西他滨的浓度动态测定,体内研究中可利用反透析法测定吉西他滨的探针回收率。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2011年04期）
郑巧玲,张文渊,李焕德[10]（2010）在《微透析采样技术及其相关分离检测方法研究进展》一文中研究指出微透析技术(microdialysis,MD)是以透析原理和神经科学为基础发展起来的一种新型的生物化学采样技术,它能实现连续在线监测体内外内源性或外源性物质的动态变化。1972年美国耶鲁大学Delgado等首次利用脑微透析推挽灌流技术研究恒河猴脑内神经递(本文来源于《中南药学》期刊2010年10期）
微透析采样技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂的进一步研究提供了技术支持,但仍有不足之处,需要进一步改进与充实。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微透析采样技术论文参考文献
[1].朱海媚,谢毅,谢波,凌家俊.基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学[J].中国实验方剂学杂志.2017
[2].熊鑫,宋志龙,饶俊珍,程璐.微透析采样技术在外用制剂研发中的应用[C].《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊.2015
[3].鄢欢,江沛,颜苗,李焕德.微透析技术应用于外周组织采样的研究进展[J].中国医院药学杂志.2014
[4].欧咏.多位点微透析采样技术动态监测大鼠体内的叁妙丸中生物碱含量的方法学研究[D].安徽医科大学.2014
[5].谢波,侯远鑫,张为民,凌家俊,林金容.微透析技术应用于Gefitinib药动学采样的可行性研究[J].中国临床药理学与治疗学.2013
[6].杨东升,沈巧儿,刘晓莉.微透析活体采样技术在运动医学研究中的应用进展[J].中国运动医学杂志.2012
[7].邓亚利,陈道阳,周莉玲.微透析采样技术在抗乳腺癌药物研究方面的应用[J].中国医院药学杂志.2012
[8].赖宝林,王利胜,夏祖猛,吴阳,程龙.微透析采样技术进行芎冰微乳经大鼠鼻腔给药的脑靶向性研究[J].中国药学杂志.2011
[9].谢波,凌家俊,吴秀君,黄雪琴.微透析采样技术对吉西他滨浓度动态测定的体外研究[J].广州中医药大学学报.2011
[10].郑巧玲,张文渊,李焕德.微透析采样技术及其相关分离检测方法研究进展[J].中南药学.2010