导读:本文包含了免疫分选论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多发性骨髓瘤,荧光原位杂交技术,免疫磁珠分选,细胞遗传学检查
免疫分选论文文献综述
钟明星,何程明,黄继薇,孟美丽,袁冬妹[1]（2019）在《CD138免疫磁珠细胞分选的FISH技术在多发性骨髓瘤诊断中的应用》一文中研究指出为了分析CD138免疫磁珠细胞分选的染色体荧光原位杂交(FISH)技术在提高多发性骨髓瘤(MM)细胞遗传学异常检测敏感性的作用。本研究选取我院收治的30例确诊MM的患者为研究对象,分离骨髓单个核细胞,应用探针组合,同时采用2种方法进行细胞遗传学检测:实验组采用CD138免疫磁珠分选浆细胞后行荧光原位杂交技术(MACS-FISH)检测;对照组直接荧光原位杂交技术(D-FISH)检测。结果:30例MM患者,实验组采用CD138 MACS-FISH检出率为83.3%,对照组D-FISH法细胞遗传异常检出率为46.7%,两组差异具有统计学意义(p<0.05)。研究结果表明:分析不同类型的细胞遗传异常,MACS-FISH法1q21检出率为46.7%,RB1检出率为50.0%,Ig H检出率为70.0%,P53检出率为20.0%;D-FISH法检出率分别为23.3%,30.0%、36.7%、10.0%。通过细胞核型分析,30例MM患者中,发现5例患者为异常核型,仅为16.7%,其中1例患者为单一结构异常,复杂异常核型患者为4例。我们的研究结论表明:进行CD138免疫磁珠分选浆细胞的FISH技术在多发性骨髓瘤诊断应用中可显着提高细胞遗传学异常检测敏感性,具有临床推广应用的价值。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期）
廖显翔,房芳,羊良慧,陈国生,王代友[2]（2019）在《免疫磁珠分选的口腔鳞状细胞癌干细胞诱导分化及成瘤活性研究》一文中研究指出目的探讨口腔鳞状细胞癌干细胞的诱导分化及成瘤活性。方法采用免疫磁珠分选法从6例原代培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分选出CD133~+、CD44~+细胞,以流式细胞术检测其纯度及细胞周期,并绘制CD133~+细胞生长曲线。将分选出的细胞经诱导向成骨肪细胞及成脂肪细胞分化,将原代鳞癌细胞、分选所得的CD44~+细胞及CD133~+细胞进行体内成瘤实验。结果经免疫磁珠分选法成功获得CD44~+细胞、CD133~+细胞,其纯度经检测均在94%以上,且主要处于G0/G1期。CD133~+细胞在接种后第2天进入对数期,细胞倍增时间为3.22 d。经诱导后CD44~+、CD133~+细胞成功分化为成骨细胞及成脂肪细胞。皮下注射后第3天可触及新生肿物,在3种细胞成瘤实验中CD133~+细胞组瘤体体积最大,HE染色显示符合低分化口腔鳞状细胞癌病理表现。结论免疫磁珠分选法可高效获得高纯度的口腔鳞状细胞癌干细胞。CD44~+、CD133~+细胞均具有较强的多向分化能力,CD133~+细胞成瘤性较强。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2019年02期）
张恩康[3]（2018）在《糖分选途径驱动的生物正交反应用于应激溶酶体成像和抗原介导的肿瘤免疫治疗的研究》一文中研究指出疾病的发生往往与细胞器的稳态密切相关。例如,溶酶体是细胞的消化器官,内含多种水解酶,水解外源或内源物质。大多数溶酶体水解酶的末端为甘露糖-6-磷酸(M6P)基团,能被高尔基体上的甘露糖-6-磷酸受体(M6PR)运输至溶酶体并发挥作用。溶酶体参数的动态变化与细胞凋亡和坏死,细胞自噬,吞噬致病菌,神经性疾病等息息相关。随着现代生物学的飞速发展,选择性和持续性跟踪细胞器动态变化的技术至关重要。我们设计了一种“瓶中造船”的策略标记溶酶体,即糖分选途径转入溶酶体的DBCOM6C与自由扩散进入溶酶体的pH探针AzRC原位发生生物正交反应生成M6C-RC。相较于传统的向酸性溶酶体探针,原位生成的M6C-RC稳定维持在溶酶体中而不依赖于溶酶体酸性,能够实时跟踪应激细胞中溶酶体变化。“常亮”的蓝色荧光能够显示溶酶体的位置,红-蓝的荧光比率变化反映溶酶体的酸度。基于以上特点,该成像方法实现了对溶酶体胞吐过程pH变化的实时跟踪,最终解决了在细胞凋亡和坏死过程中溶酶体pH变化的差异。细胞分选途径与生物正交结合的标记策略提供了一种追踪应激细胞器的新途径。随着癌症在全球的发病率的升高,寻找新的癌症治疗方式具有十分重要的临床意义。前列腺癌是欧美国家最常见的恶性肿瘤之一,我们设计了一种多功能分子(DNP-DBCOPL),它由叁部分组成。一是前列腺特异性抗原的配体(PL),用于靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA);二是2,4-二硝基苯基(DNP),用于前期的免疫成像和后期的免疫治疗;叁是二苯基环辛炔(DBCO),用于生物正交反应,通过共价键作用将功能分子连接在细胞膜表面。该功能分子具有双靶向的作用,即通过配体受体相互结合与生物正交反应迅速且稳定地在细胞膜表面共价引入抗原,从而引发免疫反应,达到杀死或抑制肿瘤生长。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
王平章,韩文玲,马大龙[4]（2017）在《运用虚拟分选技术鉴定免疫细胞亚群的负调控因子》一文中研究指出背景:公共组学数据日益增长,所隐藏的巨大价值有待挖掘。虚拟分选(virtual sorting)是本实验室针对大量组学数据所采用的新的免疫信息学分析方法。其根据标签基因(label gene,适用于虚拟分选的基因)表达水平的相对高低,将样本划分为不同的组别并计算差异表达基因,求得与标签基因密切相关的一组正(positively correlated)、负相关(anti-correlated)基因,并用于免疫细胞亚群特征性基因分析及功能评估(Wang P,Han W,Ma D.J Immunol.2016)。目的与方法:本研究进一步对虚拟分选的特点及优势进行了分析。首先收集了470个人CD4 T细胞以及400个人B细胞转录组数据,分别针对1005及1150个高可塑性基因(表达水平在样本之间变化较大)进行了虚拟分选。将分析结果与Pearson线性相关、基因表达互斥率以及欧式距离法等分析结果进行比较。结果:虚拟分选可用于正、负相关基因分析,尤其是对负相关基因鉴定具有更好的优势,而其他方法均不太适合。虚拟分选得到的负相关基因适合于遴选细胞分化、信号通路的负调控因子,例如与IL-4显着负相关的基因有AK5、ZNF540、NR3C2、EPPK1等等,提示与Th2细胞分化有关。在本研究中我们尚定义了高可塑性细胞周期相关分子(highly plastic cell cycle associated molecules,HPCCMs)与高可塑性免疫、炎症反应相关分子(highly plastic immune and defense response associated molecules,HPIDMs)。虚拟分选结果提示:模块内基因的表达偏向于正相关,模块间基因的表达倾向于负相关。机制研究表明不同模块中的基因具有不同的转录因子结合偏好性。结论:虚拟分选可应用于鉴定免疫细胞亚群、信号通路或基因表达的负调控基因。此外,本研究尚隐含了存在免疫细胞内表型,可根据基因表达之间的必然的制约关系分析和预测免疫细胞外表型。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2017-10-26）
周朝辉,付聪颖,贾能勤[5]（2017）在《基于磁分选技术和间接免疫荧光技术的肺癌A549细胞的分离检测》一文中研究指出采用磁分选技术及间接免疫荧光技术分离检测肺癌循环肿瘤细胞(CTCs).将表皮生长因子受体(EGFR)抗体连接到四氧化叁铁(Fe3O4)磁珠表面构建免疫磁珠(MNPs-Anti-EGFR),通过EGFR抗体和肺癌A549细胞的表面抗原的特异性结合,将免疫磁珠与肺癌细胞结合.通过磁场作用,使肺癌细胞在磁场的作用下从混合细胞中分离富集.分离出的细胞利用间接荧光技术在其细胞表面连接结合PE荧光团的特异性抗体,并用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)对细胞核染色以定位细胞位置.通过倒置荧光显微镜的观察,从而实现对肿瘤细胞的定量计数检测.实验结果显示该方法对肺癌A549细胞具有较好的检测灵敏度和检测下限,检测下限可达3 cells/m L.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
王平章,韩文玲,马大龙[6]（2016）在《采用虚拟分选分析和鉴定免疫细胞高可塑性基因及其亚群的功能属性》一文中研究指出研究背景:我们前期研究表明,高度可塑性表达的基因适合于免疫细胞亚群的划分,可从中快速发现新的免疫细胞亚群,而低可塑性基因适合于从中遴选免疫细胞谱系标志分子。针对高可塑性基因我们建立了虚拟分选技术用于分析免疫细胞亚群特征性基因集合并进一步分析其功能。目的 :借助免疫细胞转录组学大数据,对健康人CD4+T细胞、B细胞等免疫细胞的高可塑性基因进行系(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会分会场交流报告集》期刊2016-11-04）
周玲萍,冯成,汤雪斌,徐红蕾[7]（2016）在《免疫磁珠分选法原代培养小鼠肺微血管内皮细胞》一文中研究指出目的:探讨一种高效、稳定的小鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)原代培养方法。方法:选取45只1周龄Balb/c小鼠,随机分成3组,分别用酶消化法、组织贴块法、免疫磁珠分选法3种方法分离培养小鼠PMVECs,观察细胞形态学以及VIII因子相关抗原免疫荧光染色鉴定内皮细胞,计算各组原代培养成功率及从原代培养开始到首次传代所需时间,测定细胞纯度,MTT法绘制生长曲线。结果:3组原代培养的细胞在倒置显微镜下均能见到短梭形、多边形的微血管内皮细胞,血管内皮细胞特异性标志物VIII因子相关抗原表达阳性。免疫磁珠分选法组原代培养成功率及细胞活性显着高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.01),从原代培养至首次传代所需的时间短于组织贴块法组,差异有统计学意义(P<0.05),细胞纯度显着高于酶消化法组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:相比于酶消化法与组织贴块法,免疫磁珠分选法原代培养小鼠PMVECs具有重复性好,分离速度快,细胞纯度高及活性好的优点。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2016年08期）
杜强,屠博文[8]（2016）在《全自动免疫磁珠分选系统检测沙门氏菌》一文中研究指出目的研究全自动免疫磁珠分选系统对国标沙门氏菌检测方法的改进效果。方法从肉鸡专项监测中选取106份样品,采用全自动免疫磁珠分选系统和GB 4789.4-2010《食品微生物学检验沙门菌检验》进行沙门氏菌对比检测。与国标法相比,全自动免疫磁珠分选系统取消了SC和TTB增菌,经BPW增菌后直接使用系统富集目标菌并接种显色平板。结果免疫磁珠法阳性检出率为32%,国标法阳性检出率为31%,二者无显着性差异(P>0.05)。但磁珠法取消了二次增菌的步骤,检测时间比国标法节省24 h,且平板上的单个菌落生长率和菌株特异性也更好。采用磁珠法检测的106份样品中,有34份样品检出可疑显色菌株,都有单个可疑菌落生长,最后均鉴定为目标菌沙门氏菌;采用国标法有38份样品检出可疑显色菌株,其中3份无单个可疑菌落生长经再次转种,最后有5株经鉴定为嗜水气单胞菌等干扰性杂菌,仅33株为目标菌沙门氏菌。结论全自动免疫磁珠分选系统特异性好、单个菌落生长率高且检测时间短,可以用于食品中沙门氏菌检验。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年05期）
邱林,杜娟,王海燕,孙剑会,蒋建新[9]（2016）在《利用微流控免疫磁珠分选仪高效富集外周血循环肿瘤细胞》一文中研究指出目的观察利用微流控免疫磁珠分选仪富集外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的效果。方法采用Iso Flux系统(微流体免疫磁珠分选系统),对16例肺癌患者(TMN分期法,Ⅰ~Ⅳ各4例患者)外周血中循环肿瘤细胞进行分离富集,并通过免疫荧光的方法标记CTCs的标记蛋白,对分选出的CTCs细胞进行了鉴定。结果 16位肺癌患者血样中10位患者的血样中均发现了Cytokeratine阳性和CD45阴性的CTCs,Ⅰ~Ⅳ期各4例患者的血样中检出CTCs细胞检出率分别为50%、50%、75%和100%。结论利用微流控免疫磁珠分选仪可以有效地富集外周血中稀有的循环肿瘤细胞,具有较高的灵敏性及特异性。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2016年06期）
王平章,韩文玲,马大龙[10]（2015）在《用大数据进行免疫细胞亚群电子分选的策略及应用》一文中研究指出目的 :利用免疫细胞组学大数据对免疫细胞亚群进行预测和功能分析。方法 :收集公开的免疫细胞基因表达芯片的大数据(10422张),利用免疫信息学方法对海量数据进行电子分选(electronic sorting)或称之为虚拟分选(virtual sorting或in silico sorting),寻找免疫细胞亚群的特征性基因,分析免疫细胞亚群功能。结果 :基于前期研究中基因表达可塑性(gene plasticity,GPL)分析的量化评估方法(Wang,et al.,Sci Rep.2015 May 19;5:10370),发现高度可塑性基因适合于免疫细胞亚群的划分,适用于电子分选。结果表明,人类全部编码基因在所有免疫细胞中的平均GPL score约为15,本研究取GPL score≥30的基因进行分析。以人CD4+T细胞为例,IFNG(32),IL4(40.5),IL5(32),IL17A(32),IL21(35),FOXP3(33.5)等都是属于高度可塑基因,它们实际上为不同辅助性T细胞亚群的特征基因。在不需要分离、培养任何Th细胞,不依赖于荧光染料与抗体,也不需要Th细胞组学数据的情况下,借助新建的电子分选方法可以取得和文献报道一致的结果,如Treg细胞高表达IL2RA、CTLA4、LRRC32等,提示电子分选的可靠性。电子分选结果还提示一批新的与Th细胞发育及其功能密切相关的基因。CD4+T细胞中GPL score≥30的基因有979个,提示新的功能性亚群的存在。本研究利用自动化电子分选平台对潜在免疫细胞亚群及其特征性基因进行了分析。电子分选策略同样适用于其它免疫细胞,全部免疫细胞中累计有7776个基因的GPL score≥30,提示免疫细胞功能亚群的多样性及复杂性。结论 :首次建立了电子分选的免疫信息学分析方法,其对于探索免疫细胞亚群及其功能具有重要指导作用。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会分会场交流报告（二）》期刊2015-11-14）
免疫分选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨口腔鳞状细胞癌干细胞的诱导分化及成瘤活性。方法采用免疫磁珠分选法从6例原代培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分选出CD133~+、CD44~+细胞,以流式细胞术检测其纯度及细胞周期,并绘制CD133~+细胞生长曲线。将分选出的细胞经诱导向成骨肪细胞及成脂肪细胞分化,将原代鳞癌细胞、分选所得的CD44~+细胞及CD133~+细胞进行体内成瘤实验。结果经免疫磁珠分选法成功获得CD44~+细胞、CD133~+细胞,其纯度经检测均在94%以上,且主要处于G0/G1期。CD133~+细胞在接种后第2天进入对数期,细胞倍增时间为3.22 d。经诱导后CD44~+、CD133~+细胞成功分化为成骨细胞及成脂肪细胞。皮下注射后第3天可触及新生肿物,在3种细胞成瘤实验中CD133~+细胞组瘤体体积最大,HE染色显示符合低分化口腔鳞状细胞癌病理表现。结论免疫磁珠分选法可高效获得高纯度的口腔鳞状细胞癌干细胞。CD44~+、CD133~+细胞均具有较强的多向分化能力,CD133~+细胞成瘤性较强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫分选论文参考文献
[1].钟明星,何程明,黄继薇,孟美丽,袁冬妹.CD138免疫磁珠细胞分选的FISH技术在多发性骨髓瘤诊断中的应用[J].基因组学与应用生物学.2019
[2].廖显翔,房芳,羊良慧,陈国生,王代友.免疫磁珠分选的口腔鳞状细胞癌干细胞诱导分化及成瘤活性研究[J].中国癌症防治杂志.2019
[3].张恩康.糖分选途径驱动的生物正交反应用于应激溶酶体成像和抗原介导的肿瘤免疫治疗的研究[D].厦门大学.2018
[4].王平章,韩文玲,马大龙.运用虚拟分选技术鉴定免疫细胞亚群的负调控因子[C].第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编.2017
[5].周朝辉,付聪颖,贾能勤.基于磁分选技术和间接免疫荧光技术的肺癌A549细胞的分离检测[J].上海师范大学学报(自然科学版).2017
[6].王平章,韩文玲,马大龙.采用虚拟分选分析和鉴定免疫细胞高可塑性基因及其亚群的功能属性[C].第十一届全国免疫学学术大会分会场交流报告集.2016
[7].周玲萍,冯成,汤雪斌,徐红蕾.免疫磁珠分选法原代培养小鼠肺微血管内皮细胞[J].温州医科大学学报.2016
[8].杜强,屠博文.全自动免疫磁珠分选系统检测沙门氏菌[J].食品安全质量检测学报.2016
[9].邱林,杜娟,王海燕,孙剑会,蒋建新.利用微流控免疫磁珠分选仪高效富集外周血循环肿瘤细胞[J].第叁军医大学学报.2016
[10].王平章,韩文玲,马大龙.用大数据进行免疫细胞亚群电子分选的策略及应用[C].第十届全国免疫学学术大会分会场交流报告（二）.2015