导读:本文包含了果蝇大脑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:谷歌,大脑,果蝇,合着者,聚焦离子束,可视化问题,扫描电子显微镜,医学研究所,纳米,透射电子显微镜
果蝇大脑论文文献综述
田瑞颖[1]（2019）在《谷歌自动重建果蝇大脑》一文中研究指出作为“培养”诺贝尔奖得主的“明星昆虫”——果蝇，被认为是人类研究最彻底的生物之一。近日，谷歌与霍华德 ·休斯医学研究所（HHMI）以及剑桥大学合作，发布了一项最新研究成果——自动重建整个果蝇的大脑。该研究一共有16位研究人员参与，他们希望通过绘制(本文来源于《中国科学报》期刊2019-09-12）
[2]（2019）在《谷歌自动重建了果蝇完整大脑》一文中研究指出谷歌与霍华德·休斯医学研究所和剑桥大学合作,发布了一项深入研究果蝇大脑的重磅成果——自动重建整个果蝇的大脑。他们使用数千个谷歌云TPU(热塑性聚氨酯弹性体橡胶),重建的完整果蝇大脑高达40万亿像素。研究人员将果蝇的大脑切成了成千上万个40纳米的超薄切片,而后用透射电子显微镜对每个切片进行成像,并且将这些2D图像整合成连贯的3D果蝇大脑图像。(本文来源于《科学之友》期刊2019年09期）
黄燕怡,袁伏琪[3]（2019）在《OAZ在果蝇大脑发育中的功能研究》一文中研究指出OAZ基因编码在进化上保守的C2H2型O/E相关锌指蛋白,参与基因转录的调控。TGF-β信号传导通路中OAZ通过与SMAD4/R-SMAD结合形成转录复合物发挥作用;Olf1/EBF作为转录因子与OAZ相互作用来调控嗅觉上皮细胞和B淋巴细胞的分化。此外,OAZ是JAK/STAT信号通路的下游候选靶基因。但是迄今为止OAZ在果蝇大脑发育的功能还没有研究。果蝇大脑视叶作为一个相对简易操作的模型为我们揭示早期神经干细胞的增殖和转化机制创造了条件,为加快理解哺乳动物早期神经发生过程以及进一步开展神经干细胞治疗提供可能。本研究通过RNA干扰来研究OAZ在果蝇大脑发育中的作用。我们的初步实验结果表明,OAZ对果蝇大脑视叶神经上皮细胞的维持可能不是必需的,OAZ对果蝇大脑视叶神经板和脑髓神经节的发育也可能不是必需的。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年02期）
徐徐[4]（2018）在《科学家绘制果蝇完整大脑高清图》一文中研究指出本报讯 科学家近日首次对黑腹果蝇的整个大脑进行了足够详细的成像，从而能探测每个神经元之间的单独连接，或者说突触。由此获得的图像数据库可帮助研究人员描绘支撑果蝇嗅闻、嗡嗡叫、空中飞行等各种行为的神经回路。“可以说，这个数据集及其创造的研究机会是神经(本文来源于《中国科学报》期刊2018-07-24）
王瓜秀[5]（2018）在《成年果蝇大脑解剖及荧光染色方法的研究》一文中研究指出果蝇作为一种模式生物,对神经科学研究做出了宝贵的贡献,而且因为它强大的基因,一直被广泛应用于神经退行性疾病的模型。果蝇大脑对神经环路、形态发生及学习记忆模型的研究越发显得重要。描述了一种基本的成年果蝇大脑解剖方法及成年果蝇大脑免疫荧光染色法,解剖后在共聚焦显微镜下观察,可以看到成年果蝇大脑的部分结构,为以后各方面研究提供理想的果蝇大脑解剖方法。这样的高分辨率大脑的解剖研究在利用基因工具Gal4/UAS描述神经回路的组织也是相当关键的,GAL4/UAS表达系统在果蝇中被集中用于研究行为的神经基础。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年01期）
冯卫东[6]（2017）在《果蝇幼虫大脑部分神经元连接图绘出》一文中研究指出科技日报纽约8月13日电 （冯卫东）据最新一期《自然》杂志报道，美国约翰·霍普金斯大学领导的国际团队日前绘制出果蝇幼虫大脑学习和记忆中心的完整神经元连接图，从而为最终绘出所有动物的大脑神经元连接图迈出了坚实的一步。该项研究中使用的果蝇幼虫大(本文来源于《科技日报》期刊2017-08-15）
韩霄帆[7]（2014）在《人类大脑基底节钙化致病基因SLC20A2果蝇研究模型的建立》一文中研究指出特发性基底节钙化(IBGC)是人类的一种先天性神经系统疾病,又称Fahr病。患者的基底节和其它大脑区域呈现对称性钙化。目前,国际合作研究团队已经成功发现并克隆了IBGC的第一个致病基因SLC20A2,该基因编码一种跨膜蛋白PiT2,与无机磷的跨膜转运有关。果蝇基因CG42575(dSLC20A2)是人类特发性基底节钙化致病基因SLC20A2的同源基因。dSLC20A2位于果蝇的第叁号染色体上,全长约11kb,编码一种由667个氨基酸组成的钠离子依赖型磷酸盐跨膜转运蛋白。该蛋白与人类基因SLC20A2编码的PiT2蛋白的一致性达到了42%。我们以果蝇基因dSLC20A2为研究对象,通过构建一系列的转基因果蝇工具株,包括定点突变果蝇、部分缺失突变体、无功能的突变体和带有GFP标签的高表达果蝇等,希望能够为人类SLC20A2基因致病机理的研究提供参考。我们已经利用定点突变技术和显微注射的方法获得了4种与人类IBGC患者具有相同位点错义突变的果蝇疾病模型。我们通过高表达带有GFP标签的转基因果蝇发现dSLC20A2可以定位于果蝇叁龄幼虫的大脑及神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ)。另外,我们还发现在神经系统高表达dSLC20A2-S588W可以导致果蝇叁龄幼虫神经突触发育异常。该IBGC的果蝇研究模型的建立将为解析dSLC20A2基因的功能特别是在神经系统中的功能提供重要的研究工具。(本文来源于《湖北大学》期刊2014-05-05）
姜文超[8]（2010）在《Gsα的过表达和缺失对果蝇大脑发育的影响》一文中研究指出G蛋白信号通路是细胞内的一条重要的信号通路,参与包括基因转录、细胞增殖等很多过程。G蛋白复合体包括α、β、γ叁个亚基,其中最重要的是Gα亚基,Gα亚基主要是通过cAMP-PKA信号通路来向下游传递信号。研究显示,Gα亚基的突变可以影响细胞内的离子通道的活性,Gαi调节果蝇神经母细胞的不对称分裂中纺锤体的方向并影响果蝇神经母细胞的不对称分裂,但目前尚未有Gsα对果蝇大脑发育影响的相关报道。为了研究Gsα对果蝇大脑发育的影响,我们设计了Gsα过度激活和缺失的实验。通过GAL4-UAS体系来过表达Gsα基因,通过hsGAL4-UAS体系来研究Gsα的激活突变基因短暂和大量的表达对果蝇神经发育的影响,同时通过FLP-out系统来研究果蝇大脑部分细胞群过表达Gsα的激活突变基因对细胞发育命运的影响。同时,我们通过体细胞克隆的技术构建表达Gsα缺失突变体的果蝇突变体。研究结果显示,在25℃及31℃培养条件下,Gsα的过表达对果蝇会产生致死效应,在hsGAL4驱动Gsα激活突变基因过表达的实验中,有个别果蝇的大脑发育命运发生了变化。表达Gsα失活突变基因的果蝇三期幼虫的大脑形态未发生显著变化,Gsα基因的失活对果蝇大脑细胞的细胞周期也未产生显著影响。(本文来源于《清华大学》期刊2010-12-01）
姜文超[9]（2010）在《Gsα的过表达和缺失对果蝇大脑形态发育的影响》一文中研究指出Gsα作为G蛋白复合体的重要组成部分,通过直接调控cAMP-PKA等信号通路参与调控细胞的生命活动。文章通过构建Gsα过量表达及失活突变体,研究Gsα的过量表达及失活对果蝇神经细胞发育的影响。结果表明,在25℃培养条件下,Gsα的过量表达对果蝇幼虫具有致死性。但Gsα的过量表达及失活对果蝇神经细胞的细胞周期和细胞极性没有显著影响。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2010年04期）
王伟[10]（2010）在《果蝇大脑视觉中心神经上皮细胞维持和转化机制的研究》一文中研究指出在动物体器官发育过程中,细胞增殖和分化需要受到严格的调控。果蝇的视觉中心是研究细胞增殖和分化过程的非常好的模式系统。果蝇的视觉中心来源于胚胎时期内陷的神经上皮细胞,在发育的早期,他们通过对称分裂来扩增群体;到了早叁期幼虫神经上皮细胞从中间区域转变为行不对称分裂的神经干细胞,产生视觉中心脑脊神经节的神经细胞。但是什么调控了神经上皮细胞的维持和转化过程,对此我们知之甚少。在本论文中,我们发现两条进化上非常保守的信号通路-JAK/STAT信号通路和Notch信号通路-对于神经上皮细胞维持和分化起到了必要且充分的作用。当JAK/STAT失活时,神经上皮细胞解体,提前转化为神经干细胞,造成视觉中心中神经板和脑脊神经节发育缺陷;激活JAK/STAT通路引起神经上皮细胞增生,抑制了其向神经干细胞的转化。遗传学上的分析发现,上皮细胞亚顶部分子标记crumbs的表达受到JAK/STAT的调控,可能位于JAK/STAT下游起作用。对Crb的研究我们发现,Crb能够调节神经上皮细胞细胞黏合连接和纺锤体的排列方式。对Notch信号通路的研究表明,当Notch信号通路失活时神经上皮细胞解体并提前转化为神经干细胞,激活Notch能够维持神经上皮细胞的状态,抑制其向神经干细胞的转化。numb失活克隆中神经上皮细胞增生,表明在神经上皮细胞中numb抑制Notch通路。对Notch信号通路的各个组分失活突变克隆分析发现:失活Notch,Dl和其共转录因子Su(H)都能够造成上皮细胞解体,并提前转化为神经干细胞;然而对Notch下游靶基因E(spl)复合体的克隆分析发现它仅仅介导了Notch对神经干细胞抑制的作用,对神经上皮细胞的维持并不起作用。这一结果表明肯定还有其他的Notch靶基因参与调节了神经上皮细胞维持的作用。同时,我们发现在神经干细胞中Notch对其自我增殖具有充分但不必要的作用。(本文来源于《清华大学》期刊2010-04-01）
果蝇大脑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
谷歌与霍华德·休斯医学研究所和剑桥大学合作,发布了一项深入研究果蝇大脑的重磅成果——自动重建整个果蝇的大脑。他们使用数千个谷歌云TPU(热塑性聚氨酯弹性体橡胶),重建的完整果蝇大脑高达40万亿像素。研究人员将果蝇的大脑切成了成千上万个40纳米的超薄切片,而后用透射电子显微镜对每个切片进行成像,并且将这些2D图像整合成连贯的3D果蝇大脑图像。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
果蝇大脑论文参考文献
[1].田瑞颖.谷歌自动重建果蝇大脑[N].中国科学报.2019
[2]..谷歌自动重建了果蝇完整大脑[J].科学之友.2019
[3].黄燕怡,袁伏琪.OAZ在果蝇大脑发育中的功能研究[J].基因组学与应用生物学.2019
[4].徐徐.科学家绘制果蝇完整大脑高清图[N].中国科学报.2018
[5].王瓜秀.成年果蝇大脑解剖及荧光染色方法的研究[J].生物学杂志.2018
[6].冯卫东.果蝇幼虫大脑部分神经元连接图绘出[N].科技日报.2017
[7].韩霄帆.人类大脑基底节钙化致病基因SLC20A2果蝇研究模型的建立[D].湖北大学.2014
[8].姜文超.Gsα的过表达和缺失对果蝇大脑发育的影响[D].清华大学.2010
[9].姜文超.Gsα的过表达和缺失对果蝇大脑形态发育的影响[J].东北农业大学学报.2010
[10].王伟.果蝇大脑视觉中心神经上皮细胞维持和转化机制的研究[D].清华大学.2010
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