导读:本文包含了相关抗原基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:旋毛虫,LLC细胞,原核表达,sHSPs
相关抗原基因论文文献综述
鹿香云,张西臣,李姗,张洪波,宫鹏涛[1]（2019）在《小鼠Lewis肺癌细胞与旋毛虫相关抗原基因sHSPs的原核表达及鉴定》一文中研究指出目的对小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞与旋毛虫(Trichinella spiralis)相关抗原基因sHSPs进行原核表达,对表达产物进行抗原性鉴定。方法利用噬菌体文库展示技术筛选旋毛虫与LLC细胞相关抗原基因并分析,获得sHSPs(DQ 986457)基因。以旋毛虫cDNA为模板,PCR扩增sHSPs基因,连接至表达载体pET-32a(+)后转化入感受态BL21(DE3),以IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Western blot鉴定重组蛋白的表达及其反应原性。结果重组表达质粒pET-32a(+)-sHSPs经双酶切及测序鉴定证明克隆载体构建正确,SDS-PAGE检测其表达重组蛋白相对分子质量约为36×10~3。Western blot检测重组蛋白可被抗LLC细胞多抗血清识别。结论成功构建了pET-32a(+)-sHSPs克隆载体,其表达的重组蛋白可与抗LLC细胞多抗血清反应即具有反应原性,为该蛋白的研究奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年04期）
古流芳,张鹏宇,曹星梅,何爱丽,张王刚[2]（2018）在《急性单核细胞白血病相关抗原基因MLAA-22全长的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出目的获得急性单核细胞白血病相关抗原基因MLAA-22cDNA全长序列,以便进行新基因的生物学功能研究。方法本研究采用cDNA末端快速扩增法(rapid-amplification of cDNA ends,RACE),从人急性单核细胞白血病细胞株U937中克隆获得了的cDNA全长,并对MLAA-22进行了生物信息学分析及预测。结果 MLAA-22 cDNA全长3067bp,染色体定位于17q11. 2,基因包含12个外显子和11个内含子。生物信息学预测其有完整的ORF框,编码1个含有701个氨基酸残基的蛋白质,蛋白分子量约80. 5 kD,非分泌型,亚细胞定位为胞质蛋白。大多数capase酶均对MLAA-22无剪切作用。新的MLAA-22序列的5'端序列1-349 bp与KIAA0100 mRNA无同源性,但这一段序列与人类基因组序列完全匹配,属于MLAA-22的5'UTR(untranslated regions,UTR)。结论 MLAA-22基因cDNA全长3067 bp,5'UTR可能发生了选择性剪接,推测MLAA-22可能是一个和急性单核细胞白血病相关的新的选择性剪接变体,它参与了急性单核细胞白血病的发生,值得进一步深入研究。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2018年12期）
谷丽娜,尹丹静,桑梅香,刘飞,吴云艳[3]（2018）在《黑色素瘤相关抗原A基因家族在食管癌患者外周血中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨黑色素瘤相关抗原A家族(melanoma antigen A,MAGE-As)在食管癌患者外周血中的表达,分析其与食管癌患者临床病理学指标及预后的关系。方法:采用多重巢式PCR(multiplex semi-nested PCR)法检测153例食管癌患者和30例健康人外周血中MAGE-As m RNA表达水平,并利用酶切的方法鉴定该家族成员MAGE-A1、A2、A3、A4和A6的表达情况。结果:MAGE-As在食管癌患者外周血中阳性表达率为19.61%(30/153),MAGE-A1、A2、A3、A4、A6的阳性表达率分别为10.46%(16/153)、16.34%(25/153)、9.8%(15/153)、11.11%(17/153)和18.30%(28/153)。MAGE-As阳性表达与临床分期、远处转移、淋巴结转移呈正相关(均P<0.05),MAGE-As及其亚型基因的阳性表达均与食管癌患者5年生存率较差相关(均P<0.05);MAGE-As表达、肿瘤大小、淋巴结转移及远处转移可作为食管癌患者生存的独立预后因素(均P<0.01)。结论:MAGE-As在食管癌患者外周血中的表达与食管癌预后相关,有可能作为监测食管癌预后的重要指标。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2018年08期）
郭晋宏[4]（2018）在《肝癌相关抗原SMP30基因转染DC诱生CTL抗肝癌作用研究》一文中研究指出目的:构建介导小鼠肝癌相关抗原SMP30基因的慢病毒重组子,探讨SMP30在基因水平致敏DC有效性及其诱生CTL体外抗HCC的作用。方法:(1)运用基因重组技术,将小鼠SMP30基因连接到带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒表达载体LV5中,构建SMP30慢病毒重组子并转染小鼠DC,实验分为慢病毒空载体组(LV-control组)、SMP30慢病毒组(LV-SMP30组)、SMP30蛋白组(SMP30 Protein组)和空白对照DC组(DC组),通过Western blot检测转染组SMP30的表达。(2)流式细胞术检测致敏后DC的表面分子在各组间的差异,判断SMP30慢病毒重组子对DC成熟的影响。(3)ELISA检测致敏后各组DC上清液中IL-12和IFN-γ的分泌量。(4)CD8+T细胞磁珠分选试剂盒从BALB/C小鼠脾脏的单细胞悬液中分选CD8+T细胞,然后通过流式细胞术检测CD8+T细胞纯度,再和上述各组DC细胞共孵育诱生CTL,用ELISA检测各组CTL上清液中IL-2、IFN-γ的分泌量。(5)将诱生的CTL与小鼠H22肝癌细胞共孵育,流式细胞术检测各组CTL对肝癌细胞的杀伤作用。结果:(1)成功构建SMP30慢病毒重组子并转染小鼠DC。Western blot结果显示LV-SMP30组转染的DC表达SMP30蛋白(2)流式细胞术分析结果表明转染后LV-SMP30组DC表面CD80,CD86的表达明显高于DC组和LV-control组,其差异具有统计学意义(P<0.05);SMP30 Protein组致敏DC后,DC表面CD80,CD86的表达明显高于DC组和LV-control组,其差异具有统计学意义(P<0.05);DC组和LV-control组相比,无明显差异;LV-SMP30组与SMP30 Protein组相比,无明显差异。(3)初始致敏各组DC72h后,ELISA检测DC上清液结果显示,LV-SMP30组DC分泌IL-12和IFN-γ水平明显提高,与DC组和LV-control组相比,其差异具有统计学意义(P<0.05);SMP30 Protein组DC分泌IL-12和IFN-γ水平显著提高,与DC组和LV-control组相比,其差异具有统计学意义(P<0.05);DC组和LV-control组相比,无明显差异;LV-SMP30组和SMP30 Protein组相比,无明显差异;但继续培养各组DC一周后,ELISA测得LV-SMP30组DC分泌IL-12和IFN-γ水平明显高于SMP30 Protein组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)流式细胞术检测结果发现,通过分离BALB/C小鼠脾脏的单细胞悬液得到CD8+T细胞,占总T细胞的98.55%。(5)初始致敏的各组DC诱生CTL后72h,通过ELISA检测CTL上清液的结果显示,LV-SMP30组CTL分泌IL-2和IFN-γ水平明显增加,与DC组和LV-control组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);SMP30 Protein组CTL分泌IL-2和IFN-γ水平也高于DC组和LV-control组;DC组和LV-control组相比,无明显差异;LV-SMP30组和SMP30 Protein组相比,无明显差异;但继续诱生各组CTL一周后,测得LV-SMP30组CTL的IL-2和IFN-γ分泌水平明显高于SMP30Protein组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(6)流式细胞术检测各组CTL杀伤效果显示,LV-SMP30组DC诱生CTL对H22小鼠肝癌细胞具有明显的杀伤效果,其杀伤率高于SMP30 Protein组、DC组和LV-control组,差异具有统计学意义(P<0.05);SMP30 Protein组杀伤率高于DC组和LV-DC组相比,其差异具有统计学意义(P<0.05);DC组和LV-DC组相比,无显着差异。结论:SMP30作为肝癌相关抗原,通过慢病毒介导致敏DC进而诱生CTL与SMP30蛋白直接致敏DC诱生CTL相比,能产生更好的杀伤小鼠H22肝癌细胞的效果。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
朱春霞,王利,罗小华,刘林[5]（2018）在《精子相关抗原6基因以非P53依赖方式促进TRAIL诱导的骨髓增生异常综合征细胞凋亡》一文中研究指出目的研究精子相关抗原6(sperm-associated antigen 6,SPAG6)基因是否以P53依赖方式促进TRAIL诱导的骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞凋亡。方法通过P53kd RNA慢病毒转染人结肠癌细胞株HCT116筛选P53基因沉默的最佳靶点,利用筛选出来的最佳靶点序列转染SKM-1细胞;加入嘌呤霉素提高转染效率,RT-PCR及Western blot检验P53基因的干扰效果,构建SKM-1 P53kd细胞模型。用SPAG6kdRNA慢病毒载体转染SKM-1和SKM-1 P53kd细胞,RT-PCR及Western blot验证。用CCK-8法检测重组人可溶性TRAIL蛋白(r TRAIL)对SKM-1细胞的适宜作用浓度。Western blot检测r TRAIL处理后SKM-1和SKM-1 P53kd细胞株中Caspase-8、cleaved-PARP、PARP的表达水平。结果构建了SKM-1 P53kd细胞模型,转染率在90%以上,P53基因在mRNA和蛋白表达水平较对照组均显着降低(P<0.01)。SPAG6kdRNA慢病毒载体成功感染SKM-1细胞和SKM-1 P53kd细胞,转染率均在80%以上,SPAG6基因表达较对照组明显降低(P<0.01)。随着r TRAIL浓度的增加,细胞生长逐渐被抑制,30 ng/m L TRAIL诱导的细胞凋亡与对照组差异没有统计学意义,100 ng/m L和300 ng/m L TRAIL显着诱导SPAG6kd细胞凋亡(P<0.05),而P53基因沉默与否并没有影响该结果,r TRAIL处理后细胞凋亡标志分子明显激活或水平升高,细胞中Caspase-8、cleaved-PARP、PARP的表达水平在SKM-1和SKM-1 P53kd细胞中差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SPAG6基因以非P53依赖方式促进TRAIL诱导的MDS细胞凋亡。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年03期）
宋尚骅,王小强,沈旸,魏萍,洪苏玲[6]（2016）在《细胞毒T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与儿童变应性鼻炎合并哮喘遗传易感性研究》一文中研究指出目的:探讨细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因多态性与儿童变应性鼻炎(AR)合并哮喘疾病易感性的关系。方法:单纯AR组302例,AR合并哮喘组288例,对照组327例,收集外周血标本提取DNA后进行病例对照研究。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应和直接测序法对CTLA-4基因的6个多态性位点(rs3087243,rs11571302,rs11571315,rs231725,rs35219727,rs4553808)进行基因分型。结果:各组在各个位点基因分型均符合哈迪温伯格平衡。位点rs3087243和rs231725AA基因型及A等位基因频率存在统计学差异。rs3087243AA基因型及A等位基因频率仅在AR合并哮喘组明显升高,rs231725AA基因型及A等位基因频率的改变在单纯AR组及AR合并哮喘组均有意义。结论:儿童AR合并哮喘的易感性与CTLA-4基因多态性有明显相关性,且rs3087243和rs231725位点单核苷酸多态性与儿童AR合并哮喘的易感性密切相关。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2016年20期）
朱莹莹[7]（2016）在《以携带肿瘤相关抗原基因的重组腺相关病毒转染树突状细胞为基础的抗肿瘤靶向性免疫治疗（ACTL）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察》一文中研究指出目的探讨以携带肿瘤相关抗原基因的重组腺相关病毒(Recombinant Adeno-associated virus,r AAV)转染树突状细胞(Dendritic cells,DCs)为基础的抗肿瘤靶向性免疫治疗(ACTL)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗疗效观察,并监测患者的免疫状态及毒副反应。方法回顾性研究2014-01/2015-12期间48例确诊的晚期非小细胞肺癌随机分为两组,其中实验组26例,对照组22例。实验组患者接受56天(28天为1个疗程)的2疗程的ACTL(rAAV-DC-CTL)治疗,对照组接受56天的2疗程的DC-CIK治疗。治疗结束后评估有效率,卡氏评分(Karnofsky,KPS),检测患者外周血细胞因子水平,同时观察毒副反应。结果实验组患者疾病控制率53.85%,KPS评分提高率65.38%,明显好于对照组(53.85%vs40.91%,65.38%vs50.0%,P<0.05)。与对照组比较,实验组患者CD3~+、CD4~+T细胞百分率,NK细胞百分率,CD4~+/CD8~+比值治疗后较前升高,两组比较有显着性差异(P﹤0.05);实验组IFN-g较治疗前显着上升,IL-2、TNF-ɑ较治疗前有不同程度上升,而IL-10较治疗前下降,两组比较有显着性差异(P﹤0.05)。结论ACTL治疗能提高晚期肺癌患者的免疫状态,对肿瘤有一定疗效,毒副反应轻,可推荐成为非小细胞肺癌有效的过继免疫治疗方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-03-01）
崔伟丽,李娜,于君,亓玉琴,崔京远[8]（2016）在《细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与肝癌的易感性研究》一文中研究指出目的本研究旨在探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)外显子49位点、启动子1661位点及1722位点单核苷酸多态性(SNP)与青岛地区人群乙肝肝癌的易感性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测来自青岛地区人群肝癌患者98例、非肝癌乙肝病毒感染组185例、健康对照组205例CTLA4基因型分布。结果 1以健康人群为对照组CTLA4外显子49位点及启动子1661位点基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05),启动子1722位点基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05),CTLA4+49位点AG、GG基因型携带者、CTLA4-1661位点AG+GG基因型携带者肝癌发病风险明显增高(O■值分别为2.48、5.22及2.51)。2以非肝癌乙肝感染者为对照组,49位点AG、GG基因型、1661位点AG+GG基因型显着增加肝癌的发生风险(O■值分别为2.48、4.60和2.13)。3以所有非肝癌者对照,49位点AG、GG基因型、1661位点AG+GG基因型显着增加肝癌的发生风险(O■值分别为2.48、4.91及2.32)。结论CTLA4外显子49位点、启动子1661位点基因多态性与肝癌易感性相关。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2016年02期）
崔鹤,张王刚[9]（2015）在《白血病相关抗原基因MLAA-22在不同白血病细胞系中的表达》一文中研究指出目的:探讨白血病相关抗原基因MLAA-22在不同白血病细胞系中的表达。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测MLAA-22基因在不同白血病中的表达水平。结果:MLAA-22基因在各白血病细胞系均有表达。结论:MLAA-22基因表达升高可能与急性单核细胞白血病、急性粒细胞白血病部分分化型、急性早幼粒细胞白血病、急性T淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病的发生均有关。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2015年06期）
王甲甲,王智斌,黄文芳[10]（2015）在《细胞毒T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与宫颈癌的相关性研究》一文中研究指出目的探讨细胞毒T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4,CTLA-4)-318 T/C、CT60 G/A、+49 G/A基因多态性与宫颈癌之间的相关性。方法选取2012年12月至2014年7月292例宫颈癌患者(患者组),及同期355例健康体检者(对照组),采集研究对象外周静脉血5 ml,抽提全血基因组DNA,PCR扩增后直接测序法检测CTLA-4-318 T/C,CT60G/A,+49 G/A基因多态性的分布。结果 Logistic回归分析显示,-318CC和CT60 AA基因型均与宫颈癌发病相关(P<0.05)。与对照组比较,携带CTLA-4-318T、CT60 g等位基因的宫颈癌患者明显增加(均P<0.05);携带CTLA-4+49 g G基因型、+49A等位基因的宫颈癌患者,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CTLA-4-318、CT60基因多态性与宫颈癌发病有关。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2015年05期）
相关抗原基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的获得急性单核细胞白血病相关抗原基因MLAA-22cDNA全长序列,以便进行新基因的生物学功能研究。方法本研究采用cDNA末端快速扩增法(rapid-amplification of cDNA ends,RACE),从人急性单核细胞白血病细胞株U937中克隆获得了的cDNA全长,并对MLAA-22进行了生物信息学分析及预测。结果 MLAA-22 cDNA全长3067bp,染色体定位于17q11. 2,基因包含12个外显子和11个内含子。生物信息学预测其有完整的ORF框,编码1个含有701个氨基酸残基的蛋白质,蛋白分子量约80. 5 kD,非分泌型,亚细胞定位为胞质蛋白。大多数capase酶均对MLAA-22无剪切作用。新的MLAA-22序列的5'端序列1-349 bp与KIAA0100 mRNA无同源性,但这一段序列与人类基因组序列完全匹配,属于MLAA-22的5'UTR(untranslated regions,UTR)。结论 MLAA-22基因cDNA全长3067 bp,5'UTR可能发生了选择性剪接,推测MLAA-22可能是一个和急性单核细胞白血病相关的新的选择性剪接变体,它参与了急性单核细胞白血病的发生,值得进一步深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相关抗原基因论文参考文献
[1].鹿香云,张西臣,李姗,张洪波,宫鹏涛.小鼠Lewis肺癌细胞与旋毛虫相关抗原基因sHSPs的原核表达及鉴定[J].中国病原生物学杂志.2019
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