导读:本文包含了质粒介导喹诺酮耐药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新疆,牛源大肠杆菌,喹诺酮类药物耐药基因,药敏试验
质粒介导喹诺酮耐药论文文献综述
杨艳丽,张星星,黄新,吴桐忠,何延华[1]（2019）在《牛源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测分析》一文中研究指出为研究近年来新疆地区牛源大肠杆菌中质粒介导喹诺酮类药物耐药基因的分布及其对喹诺酮类抗生素的耐药情况,本研究于2016-2018年从新疆石河子、沙湾、奎屯、玛纳斯和伊犁5个地区12个规模化奶牛场分离出116株牛源大肠杆菌,药敏试验检测其耐药性,同时利用PCR扩增PMQR耐药基因。药敏试验结果显示,62.93%的菌株对氨苄西林耐药,耐药率最高。对链霉素、四环素、卡那霉素和恩诺沙星的耐药率依次为56.90%、54.31%、43.10%和42.24%。对头孢他啶和头孢噻肟的耐药率较低,分别为7.76%和11.21%。分离菌主要携带qnrA、qnrS和aac(6′)-Ⅰb-cr 3种耐药基因;116株大肠杆菌中有31株携带PMQR的耐药基因,检出阳性率为26.72%,其中26株仅携带1种PMQR耐药基因,占所有菌株的22.41%,4株携带2种PMQR耐药基因,占所有菌株的3.45%,1株携带3种PMQR耐药基因,占所有菌株的0.86%。综上所述,新疆地区牛源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类药物基因主要为qnrA、qnrS和aac(6′)-Ⅰb-cr 3种,且对恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星均产生不同程度的耐药性。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期）
孙元振,张志军,亓然[2]（2019）在《肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的研究》一文中研究指出目的分析临床分离的产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌中,质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB和qnrS的存在情况,为临床经验用药及控制感染提供理论依据。方法收集2018年1月至2018年6月莱芜市妇幼保健院临床分离的产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌26株,采用Walk Away 96 PLUS NC61复合板鉴定菌种及药敏情况,部分抗菌药物敏感试验采用纸片扩散法。用PCR法检测qnrA、qnrB和qnrS基因,并对部分阳性菌株进行测序。结果 26株肺炎克雷伯菌中,21株(80.8%)检测出qnr基因,其中1株(3.9%)含qnrA基因,7株(26.9%)含qnrB基因,15株(57.7%)含qnrS基因;3株(11.5%)qnrB和qnrS同时阳性。结论我院肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnr携带率较高,医院需强化医院感染预防控制措施。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年07期）
章卓亮,金秀萍,茅国峰,孙爱华[3]（2019）在《大肠埃希菌耐药特征及质粒介导喹诺酮耐药基因分布》一文中研究指出目的调查临床分离大肠埃希菌的耐药特征及质粒介导喹诺酮耐药(PMQR)基因流行状况。方法收集本院住院患者分离的大肠埃希菌191株,经VITEK 2全自动鉴定药敏仪进行鉴定和药敏分析,PCR检测PMQR基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6′)-Ib-cr、oqxA、oqxB、qepA。接合试验分析PMQR基因的转移性。结果 191株菌株对美洛培南和亚胺培南均敏感。对阿米卡星、奈替米星、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦和头孢西丁耐药率均低于30%。环丙沙星耐药率为64.4%,PMQR基因检出率为37.7%,123株环丙沙星耐药株中qnrA阳性26.0%、qnrB阳性4.9%、qnrS阳性1.6%、aac(6′)-Ib-cr阳性43.1%、oqxA阳性8.9%、qepA阳性4.9%,未检出到qnrC、qnrD和oqxB。其中40株(32.5%)只检测到单一基因,其余32株(26.0%)检测到2种或2种以上PMQR基因。接合试验证明43株细菌携带的PMQR基因可转移。结论本院分离大肠埃希菌耐药较严重且呈多药耐药,对环丙沙星耐药较高,PMQR基因以qnr和aac(6′)-Ib-cr为主。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年10期）
孙德伟,陈祥,徐正中,王彦红,焦新安[4]（2018）在《我国1993-2018年间质粒介导的喹诺酮类耐药基因和粘菌素类耐药基因在大肠杆菌中的流行》一文中研究指出引言喹诺酮类药物由于具有广谱抗菌活性,常被用于治疗多重耐药革兰氏阴性菌引起的疾病。目前质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)机制主要有3种:qnr蛋白;Aac(6')-Ib-cr酶;外排泵转运蛋白OqxAB和QepA。而多粘菌素是一种多肽类抗生素,几乎对所有革兰氏阴性杆菌均有杀菌作用。2015年底mcr-1基因被首次报道~([1-2]),而在2017年,国内外又相继报道了关于mcr-2至mcr-5的发现~([3])。因此,我们亟(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
田亚凯[5]（2018）在《犬源大肠杆菌质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因的检测及药物敏感性分析》一文中研究指出采用PCR方法检测了102株犬源大肠杆菌中质粒介导的喹诺酮类药物耐药(plasmid-mediated quinolone resistance,PMQR)基因的分布,并采用微量肉汤稀释法测定了6种抗菌药物对犬源大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。在被检测的8种PMQR基因中,仅有oqx A、oqx B、qnr S这3种耐药基因被检测出,检出率分别为9.80%、11.76%和14.70%,其中同时含有2种耐药基因的菌株检出率为8.82%,同时含有3种耐药基因的菌株检出率为4.90%;犬源大肠杆菌对喹诺酮类药物已经具有较高的耐药性,其对恩诺沙星、环丙沙星和氧氟沙星的耐药率分别达到了71.57%、64.71%、48.04%。(本文来源于《江西农业学报》期刊2018年04期）
龙永艳,吴葵,傅松哲,涂俊凌[6]（2018）在《质粒介导的喹诺酮耐药细菌的耐药机制》一文中研究指出喹诺酮类抗菌药物是一种重要的广谱抗生素,属于化学合成抗菌药物。喹诺酮类抗菌药物,由于其优良的抗菌活性,安全性好,目前已在临床、畜牧业和水产业中广泛使用。耐药质粒的水平转移是喹诺酮耐药在不同细菌间传播的主要原因。本文就质粒介导的喹诺酮耐药机制和不同来源菌株质粒介导的喹诺酮耐药在国内的流行情况进行概述。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2018年01期）
毛小琴,苑荣亮[7]（2017）在《医院肠杆菌科细菌质粒介导喹诺酮耐药机制研究》一文中研究指出目的研究质粒介导的喹诺酮耐药基因在医院内的流行情况,检测菌株的耐药性,分析菌株间的同源性。方法收集临床分离的耐喹诺酮产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌,利用PCR方法对质粒耐药基因进行检测,阳性菌株进行接合试验,然后检测药物对供体菌、受体菌和接合子最小抑菌浓度(MIC)值的变化,通过脉冲场电泳检测菌株间的同源性。结果所有菌株均未检出耐药基因qnrA与qnrC,其他7种耐药基因如qnrB均阳性,且部分菌株携带多个耐药基因。阳性菌株接合子对喹诺酮的耐药性增强并且有些质粒携带多种耐药基因,脉冲场电泳分析大肠埃希菌喹诺酮耐药株主要以发散为主,肺炎克雷伯菌主要以相对暴发流行为主。结论携带β-内酰胺酶基因的菌株,质粒介导的喹诺酮耐药基因检出率高,二者呈一定程度的共存。携带喹诺酮耐药基因的质粒水平转移,细菌对喹诺酮的耐药性增强,在免疫力低下人群,耐药菌株的传播更为迅速。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2017年12期）
梁彩倩,孔庆磊,符永玫,冯亚群,杨晓燕[8]（2017）在《尿液标本分离的奇异变形杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的研究》一文中研究指出目的调查临床尿液标本中分离的奇异变形杆菌质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因的分布情况。方法采用微量肉汤稀释法测定菌株对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,应用PCR方法扩增PMQR基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6′)-Ib-cr和qep A,并对PCR阳性产物进行测序分析以确定基因亚型。结果 41株尿液标本分离的奇异变形杆菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为41.5%和29.3%;检测到2株qnrA基因、3株qnrB基因,经测序证实为qnrA1和qnrB2亚型。未检测到qnrC、qnrD、qnrS、aac(6′)-Ib-cr和qep A基因。结论 PMQR基因存在于临床尿液标本分离的奇异变形杆菌中,主要基因型为qnrA1和qnrB2,介导细菌对喹诺酮类低水平耐药。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2017年24期）
苑荣亮[9]（2017）在《昆明地区产ESBLs肠杆菌科细菌对喹诺酮类质粒介导的耐药机制研究》一文中研究指出喹诺酮类药物(Quinolones)是一类人工合成的广谱、强效抗菌药物,是目前临床应用最广泛的抗菌药物。肠杆菌科细菌(Enterobacteriaceae bacteria)是临床最常见的分离菌,其中又以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,近年来肠杆菌科细菌对喹诺酮类的耐药性越来越严重,常常导致临床治疗延迟或失败。之前的观点认为肠杆菌科的喹诺酮耐药是由染色体介导的,包括细胞膜通透性改变、主动外排系统和靶基因的改变叁种途径。后来研究发现了质粒介导的喹诺酮类耐药(plasmid-mediated quinolone resistance,PMQR)途径,这很好的解释了耐药基因水平转移的问题。质粒介导的喹诺酮类的耐药基因,包括qnr基因家族和aac(6')-Ib-cr基因等,常与超广谱 β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases.ESBLs)协同传播,且这些基因的分布有地域性差异,研究本地区质粒介导喹诺酮类耐药机制研究对临床的经验性用药和制定适宜的院感控制措施显得尤为重要。本文的主要研究工作是昆明地区产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类耐药的机制,包括以下叁个方面:(1)检测PMQR的流行基因2015年5月—2016年7月从云南省第一人民医院不同科室、不同年龄段病人,不同感染部位分离出的50株喹诺酮类耐药的产ESBLs的肠杆菌科细菌,其中包括26株大肠埃希氏菌和24株肺炎克雷伯菌。设计特异的质粒耐药基因引物,对实验菌株提取基因组后,利用PCR技术检测不同菌株质粒耐药基因的携带情况,结果发现在大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌中流行的耐药基因有所差异,大肠埃希氏菌最流行的是qnrB基因,检出率高达88.4%,其次是aac(6')-Ib-cr基因,检出率为61.5%,qnrD和qnrS基因都只检测到了一例。肺炎克雷伯菌中都携带qnrB、qnrS和aac(6')-Ib-cr基因,检出率都为100%。我们还发现在同一株菌中可能有携带几种不同的质粒耐药基因,大肠埃希氏菌中42.3%菌株携带有两种耐药基因,7.6%的菌株携带有叁种耐药基因。所有的肺炎克雷伯菌都携带了叁种相同质粒耐药基因。(2)多重耐药性研究对携带有PMQR基因的肠杆菌科细菌进行质粒接合实验,大肠埃希氏菌全部接合成功,肺炎克雷伯菌除两株外,也全部接合成功。这说明携带有喹诺酮耐药基因的质粒具有很高的水平转移能力,没有接合成功的样品可能是因为携带耐药基因的质粒缺乏接合相关的转移操纵子。用E-test的方法检测喹诺酮类、β-内酰胺类和氨基糖苷类药物对接合供体菌、受体菌、接合子的MIC值。我们发现供体菌和接合子对喹诺酮类药物都具有耐药性,这间接说明耐药基因是位于质粒上的。绝大部分的供体菌和接合子对氨基糖苷类药物有耐药作用,只有一株E.coli供体菌有耐药作用,而其接合子对药物敏感,说明其耐药基因位于基因组上。供体菌和接合子对除碳青霉烯类外大多数的β-内酰胺药物耐药,说明质粒上同样携带了这些药物的耐药基因。综合这些数据我们可以得出携带有喹诺酮类药物耐药基因的质粒上,同样携带了氨基糖苷类和β-内酰胺类药物的耐药基因,造成了肠杆菌科细菌的多重耐药作用。(3)肠杆菌科细菌同源性分析用脉冲电泳技术分析携带有PMQR基因的肠杆菌科细菌的同源性,有14株大肠埃希氏菌的同源性为85%以上判定为相同菌株来源,占到了总数的58.3%(14/24),其中有一组两个菌株的同源性为100%;肺炎克雷伯菌同源性达到85%以上的菌株有16株,占到了总数的66.6%(16/24),其中有5组十株基因组条带完全一致是为近期传播的同一菌株,占比为41.6%(10/24),这五组菌株中有四组来自于重症监护室,说明在免疫力低下病人中,这种耐药菌传播更迅速。综合这些数据可以得出质粒介导的喹诺酮类耐药,在肺炎克雷伯菌中的流行爆发相对于大肠埃希氏菌更集中,耐药菌在免疫力低下病人中传播更迅速。综上所述,本研究发现在昆明地区临床分离肠杆菌科菌中最流行的PMQR基因是qnrB、qnrS和aac(6')-Ib-cr,且这些基因水平传播能力很强,携带有PMQR基因的质粒上同时携带有其他多种药物的耐药基因,同源性分析发现肺炎克雷伯菌的流行暴发相对于大肠埃希氏菌更集中,免疫力低下病人中传播更迅速,这些结果对本地区耐药基因库的建立,临床耐药菌的控制提供了实验依据。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-04-01）
朱龙英,周宏伟[10]（2016）在《沙门菌质粒介导的头孢菌素、喹诺酮类和磷霉素耐药基因的筛查》一文中研究指出目的:筛查沙门菌中质粒介导的头孢菌素、喹诺酮类和磷霉素耐药基因,并确定其基因型,分析其耐药基因的转移性。方法:收集浙江省疾病预防控制中心的210株沙门菌,采用血清凝集对沙门菌进行血清学分型,采用K-B法对其进行耐药性初筛。对头孢菌素、喹诺酮类或磷霉素耐药的菌株采用琼脂稀释法测定10种常用抗生素的最小抑菌浓度。特异性PCR扩增检测常见的质粒介导的头孢菌素、喹诺酮类和磷霉素耐药基因,并通过测序分析确定其基因型。通过接合试验分析其耐药基因的转移性。结果:血清凝集试验将210株沙门菌分为28个血清型,主要血清型包括肠炎沙门菌85株,甲型副伤寒沙门菌34株,鼠伤寒沙门菌17株,伤寒沙门菌10株,肠炎沙门菌德比血清型7株,肠炎沙门菌汤普森血清型7株,肠炎沙门菌斯坦利血清型6株,乙型副伤寒沙门菌6株,肠炎沙门菌布伦登卢普血清型5株,肠炎沙门氏菌雷根特血清型4株,肠炎沙门菌阿邦尼血清型3株,其它血清型26株。K-B法药敏初筛结果显示,共筛选到5株叁代头孢菌素耐药菌株,4株喹诺酮耐药菌株,4株磷霉素耐药菌株。PCR扩增和测序分析结果显示,质粒介导的头孢菌素耐药的主要基因型为CTX-M-55型,质粒介导的喹诺酮类耐药基因主要为qnrS1和oqxAB,质粒介导的的磷霉素耐药基因主要为fosA3型。质粒接合实验显示,只有2株沙门菌的CTX-M-55和1株沙门菌的fosA3的耐药基因发生了转移。结论:临床常用抗生素对沙门菌具有良好的抗菌活性,对头孢菌素耐药主要由质粒介导的CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因引起,对喹诺酮类耐药主要由质粒介导的qnrS1和oqxAB基因引起,对磷霉素耐药主要由质粒介导的fosA3基因引起。本实验只有部分菌株的耐药质粒发生转移,未发生接合转移的耐药质粒可能是非接合型质粒,有待进一步研究。(本文来源于《2016年浙江省检验医学学术年会论文汇编》期刊2016-08-24）
质粒介导喹诺酮耐药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析临床分离的产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌中,质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB和qnrS的存在情况,为临床经验用药及控制感染提供理论依据。方法收集2018年1月至2018年6月莱芜市妇幼保健院临床分离的产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌26株,采用Walk Away 96 PLUS NC61复合板鉴定菌种及药敏情况,部分抗菌药物敏感试验采用纸片扩散法。用PCR法检测qnrA、qnrB和qnrS基因,并对部分阳性菌株进行测序。结果 26株肺炎克雷伯菌中,21株(80.8%)检测出qnr基因,其中1株(3.9%)含qnrA基因,7株(26.9%)含qnrB基因,15株(57.7%)含qnrS基因;3株(11.5%)qnrB和qnrS同时阳性。结论我院肺炎克雷伯菌质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnr携带率较高,医院需强化医院感染预防控制措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质粒介导喹诺酮耐药论文参考文献
[1].杨艳丽,张星星,黄新,吴桐忠,何延华.牛源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测分析[J].中国畜牧兽医.2019
[2].孙元振,张志军,亓然.肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的研究[J].泰山医学院学报.2019
[3].章卓亮,金秀萍,茅国峰,孙爱华.大肠埃希菌耐药特征及质粒介导喹诺酮耐药基因分布[J].中国卫生检验杂志.2019
[4].孙德伟,陈祥,徐正中,王彦红,焦新安.我国1993-2018年间质粒介导的喹诺酮类耐药基因和粘菌素类耐药基因在大肠杆菌中的流行[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[5].田亚凯.犬源大肠杆菌质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因的检测及药物敏感性分析[J].江西农业学报.2018
[6].龙永艳,吴葵,傅松哲,涂俊凌.质粒介导的喹诺酮耐药细菌的耐药机制[J].热带医学杂志.2018
[7].毛小琴,苑荣亮.医院肠杆菌科细菌质粒介导喹诺酮耐药机制研究[J].中国病原生物学杂志.2017
[8].梁彩倩,孔庆磊,符永玫,冯亚群,杨晓燕.尿液标本分离的奇异变形杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的研究[J].实用医学杂志.2017
[9].苑荣亮.昆明地区产ESBLs肠杆菌科细菌对喹诺酮类质粒介导的耐药机制研究[D].昆明理工大学.2017
[10].朱龙英,周宏伟.沙门菌质粒介导的头孢菌素、喹诺酮类和磷霉素耐药基因的筛查[C].2016年浙江省检验医学学术年会论文汇编.2016
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