导读:本文包含了金电极对论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:儿茶酚,石墨烯,纳米金,修饰电极
金电极对论文文献综述
王娜,李献锐,王贝贝,赵海燕,籍雪平[1]（2016）在《纳米金/石墨烯/硫辛酰胺修饰的金电极对儿茶酚的催化氧化》一文中研究指出利用电化学还原的方法将还原氧化石墨烯(ERGO)和纳米金(AuNPs)电沉积到硫辛酰胺(T-NH2)修饰的金电极表面,研究了儿茶酚在该修饰电极上的电化学行为.实验表明,在0.10mol/L磷酸缓冲(pH=7.0)溶液中,该修饰电极对儿茶酚具有良好的电催化作用,儿茶酚氧化峰电位比未修饰的金电极负移了80 mV,氧化还原峰电流增大很多,响应电流与儿茶酚浓度在1.40×10-6~9.42×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测的灵敏度为2 682.8μA·(mmol/L)/cm2,检测下限为7.00×10-7 mol/L.此电极具有较好的重现性和稳定性.对样品进行测定及加标回收实验,回收率在97.3%~103.0%之间.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2016年07期）
张利琴,张彦,董川[2]（2016）在《修饰金电极对甲烷的电催化氧化》一文中研究指出采用连续电位扫描法对含有Pd(Ⅱ)离子的溶液进行多次循环电位扫描,将钯沉积到金电极、多壁碳纳米管(WCNTs)-Nafion修饰的金电极上,制备了钯纳米、钯纳米-WCNTs修饰的金电极(Pd/Au、Pd-WCNTs/Au电极),利用循环伏安法、交流阻抗法对修饰电极的电化学特性进行了表征,利用差分脉冲法及计时电流法分别研究了Pd/Au电极、Pd-WCNTs/Au电极、Au电极及Pb电极对甲烷电氧化的催化活性,并研究了电极的稳定性和重现性,结果表明,Pd-WCNTs/Au电极对甲烷具有最高的电催化活性,重现性好、稳定性高。(本文来源于《环境工程学报》期刊2016年04期）
李仙清[3]（2016）在《硫醇自组装膜金电极对汞离子的快速灵敏检测与机理探讨》一文中研究指出汞是一种典型的剧毒重金属,痕量的汞能产生很强的毒性。在水环境中,汞离子在生物体如鱼的体内以甲基汞的形式快速积累从而进入食物链,最终使人类神经系统受到破坏,引起神经系统和运动系统紊乱。因此低浓度水平汞的测量以及寻找能够快速准确检测汞离子的方法对包括人类在内的生命体具有十分重要的意义。离子选择性电极(ISE)方法由于具有速度快、制备简易、成本低和灵敏度高等优点,已得到广泛发展,因此设计一种快速检测汞离子的简易离子选择性电位传感器,在环境、医学和农业等领域中具有很大的应用价值。本论文主要探讨了硫醇自组装膜对汞离子的选择性检测与识别机理,主要内容如下:1.研究了1-十一烷基硫醇(1-UDT)自组装膜金电极用于识别汞离子。通过电化学实验和XPS图谱对1-UDT修饰金电极识别汞离子可能的机理进行探讨。由于汞和硫之间强的共价作用力抑制了1-UDT分子在金电极表面的吸附。1-UDT修饰的金电极(Au/1-UDT)检测汞离子的线性浓度范围为1.0×10-8–1.0×10-4 mol/L,能斯特响应斜率为28.83?0.4 mV/-pC,最低检测下限为4.5×10-9 mol/L,响应时间为30 s,并且该电极有良好的选择性,重现性和稳定性。此外,将该电极用于实际银耳样品中微量汞离子含量的测定,结果与双硫腙分光光度方法一致,且测得回收率为99.87%-103.4%,表明该电极对菌类样品中汞离子的检测有重要的应用前景。2.研究了11-巯基-1-十一醇(MUD)自组装膜金电极检测汞离子的电化学无线传感分析方法,并应用于实际样品中微量汞离子的检测。研究发现,该电极在pH=5.0的Tris-HCl缓冲液中对汞离子的响应较好,其线性范围是1.0×10-8~1.0×10-3 mol/L,响应斜率为29.96±0.6 mV/-pC(25oC),检测下限达到3.94×10-9 mol/L,响应时间为4 s,且该电极有着较好的稳定性和重现性。通过测定多种干扰离子选择性系数,发现Cu2+、Fe2+、Mg2+、Ba2+、Ca2+、Zn2+、Sn2+、Pb2+、Ag+、Al3+、Fe3+、Ni2+以及具有氧化性离子(如IO3-、BrO3-、ClO3-)等15种离子对其干扰不明显。同时,可用于鱼肉类食品中的汞离子检测,结果与双硫腙分光光度方法一致,检测的回收率为99.40%-103.2%,表明该电极对实际样品中汞离子的检测有重要的应用前景。3.通过应用量子力学,对1-十一烷基硫醇(1-UDT)在Au(110)表面的吸附以及修饰电极识别汞离子的机理进行模拟计算,进而从分子和原子水平上对1-十一烷基硫醇(1-UDT)在金电极表面形成的单分子自组装膜的性质有了更深的了解,为1-十一烷基硫醇(1-UDT)修饰金电极对汞离子识别机理提供更多的理论依据。本文采用密度泛函理论(DFT),模拟1-十一烷基硫醇(1-UDT)在Au(110)面的吸附行为并探讨了1-十一烷基硫醇修饰金电极对汞离子的识别机理。不同反应的产物构型进行几何优化后,对态密度和电荷布居进行分析,讨论了不同产物的稳定性、吸附能以及与汞离子反应前后电荷的转移情况。量化计算结果表明,由于汞和硫之间强的共价作用力抑制了1-UDT分子在金电极表面的吸附,也就是说,汞和硫之间强的作用力以及金汞之间的嗜金属作用导致了金硫键的断裂。(本文来源于《长沙理工大学》期刊2016-04-07）
高先娟,王怀生,张玉军[4]（2014）在《二乙腈基二硫纶自组装膜修饰金电极对多巴胺的电化学催化作用》一文中研究指出将经抛光清洗的金电极置于5mmol·L-1 cis-1,2-二腈基乙烯-1,2-二硫醇钠(简称二腈基二硫纶,Na2mnt)溶液中浸泡24h,制得Na2mnt自组装膜修饰的金电极mnt-SAM/Au,用电化学方法研究了上述修饰电极的电化学性质。结果表明:多巴胺在mnt-SAM/Au修饰电极上的氧化还原可逆性显着变好,峰电流增加;此氧化还原过程受扩散控制,多巴胺在电极上无吸附,电极不受污染。由于多巴胺是生物物质,选用在pH 7.00的磷酸盐介质中检测。在所选定的条件下,多巴胺的浓度在4.0×10-6~2.0×10-4 mol·L-1之间与其相应的峰电流(i/nA)之间呈线性关系。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年04期）
郭冬梅,张清,陈翠,陈亚,傅英姿[5]（2013）在《金电极对奎宁和奎尼丁对映体的手性识别》一文中研究指出当分子结构中存在手性因素的手性药物进入生命体后,它们通过与体内大分子之间严格的手性识别和匹配实现其药理作用,在许多情况下,药物对映体在生物体内的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等存在显着的差异[1].例如,奎宁和奎尼丁这对对映异构体同属于生物碱类药物,药理活性却完全不同:奎宁是一种抗疟药,是快速血液裂殖体杀灭剂;而奎尼丁则是一种抗心律失常药[2-4].因此,发展简单、经济、快速识别奎宁和奎尼丁对映体的技术具有重要的意义.本实验采用循环伏安法研究了裸金电极与奎宁及奎尼丁的相互作用.实验结果表明:当奎宁和奎尼丁均未质子化时,裸金电极与它们都不发生作用,响应电流无差异;当奎宁和奎尼丁质子化后,裸金电极仅与质子化的奎尼丁产生相互作用,二者响应电流产生明显差异,从而达到对奎宁和奎尼丁的识别;即裸金电极能有效识别质子化的奎宁和奎尼丁.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
肖健林[6]（2013）在《功能化有机硅纳米修饰金电极对重金属的高灵敏度检测》一文中研究指出重金属铅、汞和铜广泛存在于自然界中,通过食物链进入人体内蓄积,当含量过量时,会导致各种严重疾病的发生。近年来水体中重金属污染问题备受关注,建立快速灵敏的痕量分析方法具有重要的现实意义。高灵敏度检测方法如电感耦合等离子体质谱、原子荧光光谱法等存在价格昂贵、操作复杂、不适合现场检测等缺陷。电化学方法由于设备简单、灵敏度高、成本低而日益引起关注。纳米材料由于尺度小(1-100nm),表现出一系列独特的物理化学性质。将其用作修饰电极材料,可显着提高电极的灵敏度和选择性。本论文采用单一硅源,一步简单合成粒径极细的功能化有机硅纳米颗粒,并通过自组装法、滴涂法制备了功能化纳米修饰金电极,应用于水体中痕量重金属铅、汞、铜的电化学分析。主要研究内容和结论如下：1、以3-巯丙基叁甲氧基硅烷为单一的硅源,在表面活性剂的作用下,一步简单混合,制备巯基功能化有机硅纳米。运用原子力显微镜(AFM)、透射电子显微镜(TEM)表征纳米膜的形貌。结果表明,纳米颗粒基本呈球形,且粒径极细,平均粒径为2.5mm。通过自组装法制备巯基功能化有机硅纳米修饰金电极,采用方波溶出伏安法测定水中的Pb(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)。考察了表面活性剂类型、表面活性剂浓度、组装时间、支持电解质、富集电位和富集时间等参数对重金属离子溶出信号的影响。研究结果表明,MPTS有机硅纳米修饰电极对痕量Pb(Ⅱ)具有优异的电化学响应。在0.2mol/L HAc-NaAc (pH=5.0)缓冲溶液中,-1.0V电位下富集10min,Pb(Ⅱ)的溶出峰电流与浓度分别在4.8×10-12～4.8×10-9mol/L、2.4×10-9～2.4×10-7mol/L和2.4×10-7～1.2×10-6mol/L叁段范围内呈良好的线性关系,检测限为4.8×10-12mol/L。该修饰电极对水中Hg(Ⅱ)的检测具有较灵敏的响应,通过优化实验条件,在0.1mol/L HCl溶液中,-0.4V电位下富集10min,Hg(II)的溶出峰电流与浓度在1.5×10-12～7.5×10-11mol/L范围内呈线性关系,检测限为5.0×10-13mol/L。2、以3-氨丙基叁乙氧基硅烷(AMPTS)为单一的硅源,在适量表面活性剂存在时,以盐酸催化水解反应,在室温下制得均匀的AMPTS有机硅纳米。通过电极表面预修饰巯基硅烷作单层膜,将氨基硅纳米进一步和巯基硅烷偶联修饰到金电极表面,得到氨基功能团的有机硅纳米修饰金电极。运用方波溶出伏安法考察修饰电极对水中痕量Cu(II)的电化学响应,并考察支持电解质、富集电位和时间等参数对测试结果的影响。实验结果表明,该修饰电极对Cu(Ⅱ)有高灵敏响应。在0.1mol/L PBS缓冲液中富集10min,Cu(Ⅱ)溶出峰电流与浓度在1.6×10-12～1.6×10-11mol/L、3.1×10-11～3.1×10-10mol/L和3.1×10-8～3.1×10-6mol/L叁段范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6×10-12mol/L3、制备了金/氧化硅复合纳米材料。运用紫外可见分光光度法(UV-vis)、AFM、TEM等技术对金／氧化硅纳米颗粒形貌进行表征。通过滴涂法制备金／氧化硅复合纳米修饰金电极,并应用检测水体中的Hg(II)。由于金纳米的存在,该有机硅纳米膜在电极表面的导电性得到改善。采用循环伏安法、方波溶出伏安法考察氧化硅-金纳米颗粒修饰金电极的电化学行为。证明该修饰电极对水体中的Hg(II)有较灵敏的响应。Hg(II)的溶出峰电流与浓度在两段范围内呈良好的线性关系,分别为9.6×10-10～9.6×10-9mol/L和4.8×10-8～4.8×10-7mol/L,检测限为1.4×10-10mol/L(本文来源于《东华大学》期刊2013-01-01）
于文强,易清风[7]（2010）在《钛基纳米多孔金电极对甲醛氧化的电催化活性》一文中研究指出采用水热法制备了钛基纳米金微粒修饰电极(Au/Ti)。扫描电镜图表明纳米金颗粒粒径大约为300 nm,在钛基体表面构成叁维多孔网状结构。运用循环伏安,电位阶跃和交流阻抗等电化学技术研究了碱性介质中甲醛在Au/Ti电极上的电氧化行为。循环伏安图显示,甲醛在Au/Ti上的起始氧化电位在-0.90 V左右,相对于多晶金电极提前大约0.2 V,交流阻抗测试表明,甲醛在Au/Ti电极上电氧化表现出低的电荷传递电阻。研究结果表明钛基纳米金微粒修饰电极对甲醛氧化具有良好的电催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2010年03期）
张双圣,杨秋霞,刘汉湖[8]（2009）在《巯基叁唑自组装膜修饰金电极对对苯二酚的电催化研究》一文中研究指出实验采用自组装膜法将巯基叁唑修饰在金电极上.结果表明:修饰后的金电极对对苯二酚产生明显的催化作用;扫描速率的平方根与对苯二酚氧化峰电流存在相关关系,表明对苯二酚的氧化还原反应受扩散控制;对苯二酚浓度与其氧化峰电流呈较好的线性关系,可以用来分析和检测该浓度范围内对苯二酚的含量.(本文来源于《上海电力学院学报》期刊2009年06期）
王明艳,许兴友,马卫兴,曹志凌,许瑞波[9]（2009）在《4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰金电极对芦丁和槲皮素的电催化作用及其同时测定》一文中研究指出利用分子自组装技术制备了4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑(PMI)修饰金电极。采用一阶微分线性扫描伏安法同时测定芦丁和槲皮素的含量,发现两氧化峰相差200 mV左右。在优化条件下,在共存溶液中当芦丁及槲皮素分别在5.0~100.0μmol/L和10.0~150.0μmol/L浓度范围内,其氧化峰电流与浓度有良好的线性关系,检出限分别为1.0μmol/L和2.0μmol/L。此法可用于杜仲叶中芦丁和槲皮素含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年11期）
杨秋霞,李国宝,张颖[10]（2009）在《维生素B_1自组装膜修饰金电极对多巴胺、尿酸的电催化作用》一文中研究指出用维生素B1(VB1)在金电极上进行自组装,制备了VB1自组装膜修饰金电极(VB1-Au/SAMs/CME)。利用循环伏安法初步研究了此自组装单分子膜修饰电极的电化学行为。结果表明:VB1在金电极表面具有特性吸附。以[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原电对为探针,考察了VB1自组装膜修饰金电极的电化学性质,VB1自组装膜的存在对[Fe(CN)6]3-/4-的电子转移具有明显的阻碍作用。研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在此电极上的电化学行为。实验结果表明,DA和UA在此电极上均可被电催化氧化。差分脉冲伏安(DPV)氧化峰电流与DA浓度在2.0×10-5～4.0×10-4mol/L范围内呈线性关系;测定UA的线性范围为6.0×10-5～2.2×10-4mol/L,而且可实现这两种物质的同时测定。(本文来源于《分析化学》期刊2009年07期）
金电极对论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用连续电位扫描法对含有Pd(Ⅱ)离子的溶液进行多次循环电位扫描,将钯沉积到金电极、多壁碳纳米管(WCNTs)-Nafion修饰的金电极上,制备了钯纳米、钯纳米-WCNTs修饰的金电极(Pd/Au、Pd-WCNTs/Au电极),利用循环伏安法、交流阻抗法对修饰电极的电化学特性进行了表征,利用差分脉冲法及计时电流法分别研究了Pd/Au电极、Pd-WCNTs/Au电极、Au电极及Pb电极对甲烷电氧化的催化活性,并研究了电极的稳定性和重现性,结果表明,Pd-WCNTs/Au电极对甲烷具有最高的电催化活性,重现性好、稳定性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金电极对论文参考文献
[1].王娜,李献锐,王贝贝,赵海燕,籍雪平.纳米金/石墨烯/硫辛酰胺修饰的金电极对儿茶酚的催化氧化[J].西南大学学报(自然科学版).2016
[2].张利琴,张彦,董川.修饰金电极对甲烷的电催化氧化[J].环境工程学报.2016
[3].李仙清.硫醇自组装膜金电极对汞离子的快速灵敏检测与机理探讨[D].长沙理工大学.2016
[4].高先娟,王怀生,张玉军.二乙腈基二硫纶自组装膜修饰金电极对多巴胺的电化学催化作用[J].理化检验(化学分册).2014
[5].郭冬梅,张清,陈翠,陈亚,傅英姿.金电极对奎宁和奎尼丁对映体的手性识别[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
[6].肖健林.功能化有机硅纳米修饰金电极对重金属的高灵敏度检测[D].东华大学.2013
[7].于文强,易清风.钛基纳米多孔金电极对甲醛氧化的电催化活性[J].无机化学学报.2010
[8].张双圣,杨秋霞,刘汉湖.巯基叁唑自组装膜修饰金电极对对苯二酚的电催化研究[J].上海电力学院学报.2009
[9].王明艳,许兴友,马卫兴,曹志凌,许瑞波.4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰金电极对芦丁和槲皮素的电催化作用及其同时测定[J].分析试验室.2009
[10].杨秋霞,李国宝,张颖.维生素B_1自组装膜修饰金电极对多巴胺、尿酸的电催化作用[J].分析化学.2009