导读:本文包含了眼内淋巴瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性眼内淋巴瘤,细胞学检查,葡萄膜炎
眼内淋巴瘤论文文献综述
吴苗琴[1]（2016）在《原发性眼内淋巴瘤》一文中研究指出原发性眼内淋巴瘤是原发性中枢神经系统淋巴瘤的特殊类型,眼内淋巴瘤的发生可先于、同时或后发于中枢神经系统。文献报道原发灶位于中枢神经系统者约20%左右会有眼部受累,而原发灶位于眼内者则累及中枢神经系统的发生率可高达85%。由于眼内进展较慢,临床表现和慢性葡萄膜炎相似,很容易被误诊。眼内淋巴瘤需要和白塞氏病、巨细胞病毒性视网膜炎、急性视网膜坏死等多种疾病相鉴别。(本文来源于《2016年浙江省眼科学学术年会论文汇编》期刊2016-05-19）
陈海月,朴东明,金仁顺[2]（2016）在《鼻腔弥漫性大B细胞淋巴瘤眼内转移1例并文献复习》一文中研究指出1病历摘要患者,女性,71岁。因右眼突然视力丧失2个月,胀痛2周入院。眼科检查:裸眼视力:右眼无光感,左眼0.5;眼压:右眼未测出,指测Tn+3;左眼13.9 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 k Pa),右眼结膜混合充血,角膜雾状水肿,KP(+++),前房深度正常,瞳孔正圆,直径3 mm×3 mm,对光反射消(本文来源于《吉林医学》期刊2016年05期）
周凌霄,高丽琴,魏文斌[3]（2014）在《原发性眼内淋巴瘤的治疗》一文中研究指出原发性眼内淋巴瘤(PIOL)是初发于眼内组织的淋巴瘤,相对少见,恶性程度较高,多为非何杰金淋巴瘤,B细胞来源,少部分为T细胞或u细胞来源。PIOL是原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的一个特殊类型。PIOL可以仅有眼部表现,也可以累及中枢神经系统。约有15%~25%的PCNSL患者有眼部表现,1/3的PIOL患者有PCNSL表现,42%~92%的PIOL患者会发展为(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2014年08期）
盛艳娟,王玉,范传峰,舒相汶[4]（2012）在《眼内淋巴瘤1例》一文中研究指出眼内淋巴瘤是指发生于葡萄膜、视网膜及玻璃体的淋巴瘤,与中枢神经系统淋巴瘤密切相关。该病临床表现呈多样性,诊断较为困难,常易误诊为葡萄膜炎、视网膜血管炎等而延误诊治。本病预后不良,生存期短,常因中枢神经系统并发症而死亡。我们曾诊治1例眼内淋巴瘤,报告如下。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2012年02期）
Zsuzsanna,Szijártò,rpád,Szomor[5]（2010）在《非霍奇金淋巴瘤复发先兆-眼内淋巴浸润(英文)》一文中研究指出女性患者1例,60岁,4a前患有非霍奇金淋巴瘤,康复后主诉右眼视力丧失。检查发现前房和玻璃体有浮游细胞及脉络膜浸润表明淋巴病复发。数周后的脑磁共振成像显示有颅内肿瘤浸润,而后进行了全身化疗开始,眼内浸润是非霍奇金淋巴瘤复发的极为罕见的形式。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2010年11期）
胡悦东,陈蕾[6]（2008）在《原发性眼内淋巴瘤》一文中研究指出原发性眼内淋巴瘤是一种少见的眼部恶性肿瘤,其淋巴瘤病理分类为结节外型弥漫型大细胞B细胞淋巴瘤,属于原发性中枢系统淋巴瘤(PCNSL)的一种。近年来发病率逐渐上升,在过去的20a里,美国PCNSL的发病率增长了3倍。该病临床表现无特异性,往往表现为假性葡萄膜炎,玻璃体或病变组织细胞病理学检查是诊断的金标准;但由于玻璃体活检手术,标本保存和病理诊断方法要求较高,所以诊断困难。治疗上主要应用大剂量甲氨蝶呤治疗。由于往往有神经系统受累,预后不佳,随着治疗方法的改进PIOL的平均存活率已经从1~1.5a提高到3a以上。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2008年03期）
张平,杨玉霞,杨华胜,郑健操,林健贤[7]（2007）在《眼内淋巴瘤伪装成化脓性眼内炎一例》一文中研究指出患者男,59岁,左眼突然视物不见1个月。眼部检查:左眼视力:光感,光定位不准;非接触眼压计测得眼压:2.394 kPa,左眼结膜混合性充血,角膜轻度水肿混浊,色素性及灰白色尘状 KP(+),房水闪辉,虹膜表面散在积血及灰白色脓样物质,下方较多,上方虹膜2～3个灰白色小结节,呈干酪样,下方虹膜弥漫隆起,瞳孔区灰白色脓样物质,晶体全白色混浊。眼底窥不入。右眼视力1.0,眼前后段检查均未见异常。全身体检无异常,全身浅表淋巴结无肿大。B 超检查:左眼虹膜睫状体普遍增厚,睫状体呈致密阴影。玻璃体腔内密集小光点运动活跃。临床诊断:左眼内肿瘤?左眼内炎症?左眼并发性白内障。行"左眼球摘除+义眼座(本文来源于《中华医学杂志》期刊2007年06期）
毕颖文,陈荣家,徐格致[8]（2006）在《原发性眼内淋巴瘤》一文中研究指出原发性眼内淋巴瘤是一种眼部相对少见的高度恶性的非霍奇金淋巴瘤,属于原发性中枢神经系统淋巴瘤,近年来发病呈上升趋势,其临床诊断有一定难度。本文对原发性眼内淋巴瘤的流行病学、临床表现、影像学检查、细胞学和组织病理学检查,生化和分子生物学检查、鉴别诊断、治疗和预后等进行综述。(本文来源于《国际眼科纵览》期刊2006年06期）
Jahnke,K.,Korfel,A.,Komm,J.,许娜[9]（2006）在《回顾2000—2005年眼内淋巴瘤的多中心试验结果》一文中研究指出Background:The prognosis of intraocular lymphoma(IOL)is poor,and the optimal treatment has yet to be defined.This study assesses the clinical characteristics and outcome of patients with IOL diagnosed and treated in the new millennium.Methods:Patient data in this retrospective multicentre study were compiled by standardised questionnaires sent to seven university ophthalmology departments.All cases diagnosed with primary and secondary IOL in the past 5 years not associated with HIV infection were included.Results:Twenty-two patients,11 men and women;median age 64(range 38-83)years,median Karnofsky performance status 90%(range 50-100%),were included.Nineteen patients had primary IOL(PIOL):13 a newly diagnosed disease and six an ocular relapse of primary central nervous system lymphoma(PCNSL).Three patients had secondary IOL.First-line treatment for IOL included systemic chemotherapy in 13 cases,ocular radiation in six and intraocular chemotherapy in three.Complete remission was achieved in 14/20 evaluable patients,partial remission in five and stable disease in one.All patients treated with ifosfamide(IFO)or trofosfamide(TRO)(n=8)responded.Median progression-free survival(PFS)and overall survival were 10(range 1+ to 44.5+)and 22.5(range 1+ to 49+)months,respectively.Patients with newly diagnosed PIOL and ocular relapse of PCNSL had a median PFS of 10(range 1+ to 44.5+)and 6(range 2 to 6+)months,respectively.Median PFS was 12(range 3+ to 22.5+)months after systemic and 5.5(range 1+ to 44.5+)months after local first-line therapy.Conclusions:The prognosis of PIOL is similar to that of PCNSL without ocular involvement.Systemic therapy possibly prolongs PFS as compared with local management of(P)IOL.The high response rate to monotherapy with IFO and TRO is promising.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘.眼科学分册》期刊2006年10期）
夏瑞南,韦纯义[10]（2006）在《眼内恶性淋巴瘤》一文中研究指出眼内恶性淋巴瘤(Intraocular malignant lymphoma)文献报道较少,曾被误称为网状细胞肉瘤,实即大B细胞淋巴瘤。或葡萄膜良性反应性增生,亦有称淋巴样浸润,其中部分是低恶性结外边缘区B细胞淋巴瘤。多发生于50—60岁中、老年人,常见的首发症状为眼前有漂浮物及视力减退。可表(本文来源于《第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2006-08-01）
眼内淋巴瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1病历摘要患者,女性,71岁。因右眼突然视力丧失2个月,胀痛2周入院。眼科检查:裸眼视力:右眼无光感,左眼0.5;眼压:右眼未测出,指测Tn+3;左眼13.9 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 k Pa),右眼结膜混合充血,角膜雾状水肿,KP(+++),前房深度正常,瞳孔正圆,直径3 mm×3 mm,对光反射消
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
眼内淋巴瘤论文参考文献
[1].吴苗琴.原发性眼内淋巴瘤[C].2016年浙江省眼科学学术年会论文汇编.2016
[2].陈海月,朴东明,金仁顺.鼻腔弥漫性大B细胞淋巴瘤眼内转移1例并文献复习[J].吉林医学.2016
[3].周凌霄,高丽琴,魏文斌.原发性眼内淋巴瘤的治疗[J].中国医学前沿杂志(电子版).2014
[4].盛艳娟,王玉,范传峰,舒相汶.眼内淋巴瘤1例[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2012
[5].Zsuzsanna,Szijártò,rpád,Szomor.非霍奇金淋巴瘤复发先兆-眼内淋巴浸润(英文)[J].国际眼科杂志.2010
[6].胡悦东,陈蕾.原发性眼内淋巴瘤[J].国际眼科杂志.2008
[7].张平,杨玉霞,杨华胜,郑健操,林健贤.眼内淋巴瘤伪装成化脓性眼内炎一例[J].中华医学杂志.2007
[8].毕颖文,陈荣家,徐格致.原发性眼内淋巴瘤[J].国际眼科纵览.2006
[9].Jahnke,K.,Korfel,A.,Komm,J.,许娜.回顾2000—2005年眼内淋巴瘤的多中心试验结果[J].世界核心医学期刊文摘.眼科学分册.2006
[10].夏瑞南,韦纯义.眼内恶性淋巴瘤[C].第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编.2006