导读:本文包含了生物脱氢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物科技,乙酰乙酸甲酯
生物脱氢论文文献综述
[1]（2019）在《濮阳中天生物科技年产8000吨乙酰乙酸甲酯、4000吨乙酰乙酸乙酯、2000吨脱氢乙酸(钠)项目》一文中研究指出该项目位于河南省濮阳市,由濮阳中天生物科技有限公司投资建设,项目占地100亩,建筑面积22000平方米,年产12000吨双乙烯酮、8000吨乙酰乙酸甲酯、4000吨乙酰乙酸乙酯、2000吨脱氢乙酸、1000吨脱氢乙酸钠。项目总投资30000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
罗云龙,沈明贵,王丹,商士斌,宋湛谦[2]（2018）在《脱氢枞酸及其衍生物生物活性的研究进展》一文中研究指出脱氢枞酸是一种从松香中分离出来的具有叁环二萜结构的树脂酸,具有广泛的生物活性,在医药、工业、农业等领域具有重要的用途。本文综述了脱氢枞酸衍生物在抑菌、抗病毒、K离子通道开启、抗肿瘤等生物活性方面的研究进展,展望了脱氢枞酸衍生物的研究和应用前景。(本文来源于《化学通报》期刊2018年02期）
池亚微,游小清,张李东,李伟[3]（2016）在《基于能量的分块方法研究生物柴油大分子脱氢反应》一文中研究指出生物柴油燃烧反应的理论研究得到了广泛的关注,然而庞大的计算量限制了传统的高精度量子化学计算方法在其中的应用。基于能量的分块方法(GEBF)是一种既能保证大分子能量计算准确度又能缩短计算时间的方法。它将大分子划分成小的碎片,再根据每个碎片临近的碎片结构将该碎片拼凑成完整的子体系分子,综合这些子体系分子的能量就可以得到整个分子的能量。这种方法的准确性和高效性已在很多大分子的结构优化、能量、频率等分子特性的计算中得到验证。本文采用基于GEBF方法的LSQC程序对酯类CnH2n+1COOCH3(n=4,5,6)的脱氢反应在QCISD(T)/CBS理论水平下进行了测试计算。计算结果表明,GEBF方法可以将计算时间缩减60%以上,同时得到与采用高精度量化方法直接计算大分子非常接近的结果,即便是对于有离域电子的自由基和过渡态,其能量计算的绝对误差也小于1 kcal/mol。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十六分会：燃烧化学》期刊2016-07-01）
康健[4]（2016）在《脱氢表雄酮对饲喂不同能量水平日粮大鼠糖代谢的影响及其生物化学机制的研究》一文中研究指出脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是动物体内一种肾上腺类固醇激素,主要由肾上腺皮质分泌,在血液中的主要形式是酸盐形式(Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEAS)。有报导指出,DHEA 具有控制脂肪沉积、增强机体免疫力、提高抗氧化能力等生物学效应,但其具体的生物化学机制还不是很清楚。本实验室前期的研究结果也表明,DHEA在家禽、大鼠等动物具有明显的降脂效应。众所周知,机体中糖代谢与脂代谢存在密切的关系,而DHEA对机体糖代谢的影响的报道甚少。本研究以不同能量水平的日粮下的SD大鼠为对象,研究长期灌喂DHEA对糖代谢的影响及其可能的机制,旨在从糖代谢的角度阐明DHEA调控机体脂肪代谢的生物化学机制,为DHEA在人类保健和畜牧业中的应用提供实验依据和理论基础。1.脱氢表雄酮对饲喂普通日粮大鼠糖代谢的影响及其机制的研究60只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成四组:分别为对照组、低剂量、中剂量、高剂量组。各处理组大鼠分别灌胃0、25、50、100mg/(kg·d)的DHEA(以体质量计),连续灌胃8星期,检测大鼠血糖、肝糖原、肌糖原、相关激素水平、糖代谢关键酶的活性及有关基因表达水平。结果:中剂量DHEA处理组大鼠的平均日增重、体增重、终体重均显着低于对照组(P<0.05);与对照组相比,料重比有明显提高。中、高剂量的DHEA处理可明显增加肌、肝糖原含量,中剂量的DHEA可显着降低血糖水平。血清中相关激素水平结果分析表明:低剂量和高剂量DHEA处理均可增加血清中T4的水平;血清中T3的含量在中剂量的DHEA处理中有明显降低。糖代谢中关键酶的活性结果表明:高剂量DHEA处理可显着提高6-磷酸果糖激酶2(6-phosphofructokinase2 PFK-2)活性;低剂量、中剂量DHEA处理可显着提高丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)活性;低剂量DHEA处理可显着提高丙酮酸脱氢酶系E1(pyruvate dehydrogenase complex E1)活性;中剂量的DHEA可显着提高琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase,SDH)活性;低、高剂量DHEA处理可显着增加苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase。MDH)活性。关键因子基因表达的结果分析表明:高剂量DHEA处理可显着降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvatecarboxykinase。PEPCK)mRNA 表达水平;低剂量 DHEA处理可显着提高6-磷酸果糖激酶1(6-phosphofructokinase1.PFK1)mRNA表达水平;低剂量组和高剂量中,高胰岛素受体(insulin receptor,INSR)mRNA表达有了明显提高;低、中剂量组中,处理显着提高了胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)mRNA表达;中、高剂量DHEA处理可显着提高胰岛素受体底物 2(insulin receptor substrate-2,IRS-2)mRNA 表达水平;中剂量DHEA处理可显着提高葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter-4,GLUT-4)mRNA表达水平;高剂量DHEA处理可显着提高葡萄糖转运蛋白2(glucose transporter-2,GLUT-2)mRNA表达水平。以上结果提示,DHEA可通过促进葡萄糖的转运、糖原的合成、葡萄糖的有氧分解而降低血糖,且其机制可能是通过促进胰岛素与其受体结合,进而激活糖代谢相关信号通路而实现的。2.脱氢表雄酮对饲喂高脂日粮大鼠糖代谢的影响及其机制的研究60只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成四组,分别为普通日粮对照组(NCG)、高脂日粮对照组(HCG)、高脂日粮低剂量组(HLG)、高脂日粮中剂量组(HMG)和高脂日粮高剂量组(HHG),分别以0、25、50、100mg/(kg·d)剂量的DHEA(以体质量计)灌胃处理,普通日粮结照组灌胃等量的介质,连续8周。测定大鼠体重、平均日采食量、肥胖指数、血糖、肝糖原、肌糖原、糖代谢关键酶的活性及相关基因表达量。结果显示,HMG处理组大鼠的体重、平均日增重、Lee's指数和BMI均明显低于HCG处理组。高脂日粮DHEA处理组血糖水平与HCG组相比无显着差异。与HCG组相比,HMG和HHG处理组的肝糖原的含量明显增加,而HLG和HMG处理组肌糖原的含量明显升高。关键酶的活性结果表明:与HCG组相比,HMG和HHG处理组大鼠肝脏中6-磷酸果糖激酶2(6-phosphofructokinase2PFK-2)活性显着升高,HMG处理组大鼠肝脏中丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)活性显着升高,HLG、HMG和高HHG处理组大鼠肝脏中丙酮酸脱氢酶系E1(pyruvate dehydrogenase complex E1)活性均显着升高;HMG处理组大鼠肝脏组织中高琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase,SDH)活性显着升高,HMG和HHG处理组大鼠肝脏组织中苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase,MDH)活性显着升高。关键因子基因表达水平的结果表明:与HCG组相比较,HMG和HHG处理组大鼠肝脏组织中磷酸烯醇式丙自酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)mRNA表达水平有所下降,HMG处理组大鼠肝脏中糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase,PYGL)mRNA的表达水平显着提高,HMG处理组大鼠肝脏组织中糖原合成酶2(glycogen synthase 2,GYS-2)mRNA表达水平显着提高。中剂量的DHEA可显着提高葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter-4,GLUT-4)mRNA表达水平在HMG处理组、葡萄糖转运蛋白2(glucose transporter-2,GLUT-2)mRNA表达水平在HMG和HHG处理组与HCG处理组相比有明显提高。与HCG组相比,不同剂量DHEA处理对大鼠血清中胰高血糖素(glucogan)水平均无显着变化,而在HMG和HHG组中,大鼠血清中瘦素(leptin)含量显着升高,HMG处理组大鼠血清中胰岛素(insulin)含量明显升高。胰岛素受体(insulin receptor,INSR)mRNA表达水平在HMG处理组、胰岛素受体底物2(insulin receptor substrate-2,IRS-2)mRNA表达水平在HMG和HHG处理组明显高于HCG处理组。磷脂酰肌醇-3-羟激酶(phosphatidyl Inositol 3-kinase,PI3K)mRNA 表达水平在HMG处理组、蛋白激酶B(AKT)mRNA表达水平在HMG和HHG处理组均显着高于HCG处理组。以上结果提示,DHEA可增强葡萄糖的转运、糖原的合成、葡萄糖氧化分解,从而维持高脂日粮诱导的大鼠血糖的正常水平,且DHEA对高脂日粮诱导大鼠血糖平衡的调节主要是通过增强胰岛素及其受体的表达,进而激活PI3K/Akt-PFK-2信号通路而实现。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-01-01）
张文倩[5]（2015）在《7-脱氢胆固醇生物合成酿酒酵母的构建和后鲨烯路径的研究》一文中研究指出7-脱氢胆固醇(7-DHC)作为合成维生素D3的重要前体,有着广泛的医药和临床应用。本研究将外源基因C-24还原酶(DHCR24)导入酿酒酵母中,成功实现了7-脱氢胆固醇的异源合成。将功能外源基因C24位双键还原酶DHCR24分别导入固醇C-24甲基转移酶(ERG6)或固醇C-22脱氢酶(ERG5)的单敲酵母菌株中,结合内源tHMGR的过表达来增加前体量,最终可获得7-DHC的人工生产菌株。外源基因DHCR24模块的导入实现了产物的从零到有。上游内源基因tHMGR基因的过表达虽然会导致鲨烯的大量积累,但会给后续固醇合成提供前体物,使产量大幅提高。敲除ERG6的菌株较ERG5敲除菌株而言,虽然生长趋势略差但会直接增加代谢底物酵母固醇的积累,使固醇整体水平处于较高状态,利于产物生成。最终底盘细胞与内外源模块相互配合,使得人工合成菌株的产量为3.4mg/L。进一步针对7-DHC合成路径中的后鲨烯路径内源基因进行比较,用固醇类物质的变化来研究7-DHC合成路径的内源关键基因。发酵结果表明,后鲨烯路径内源基因ERG2-ERG3的联合过表达使得7-DHC的产量有略微提高。原因在于ERG2-3位于酵母固醇的下游,对7-DHC的合成起了推动作用。通过产物差异性的比较,推断了一系列未知的固醇类物质,证明了DHCR24的底物非特异性。各类物质相对含量的变化证实了后鲨烯路径内源基因模块对整体固醇相对含量的变化及固醇总量的调节作用,结合PCA分析后,得出一致性结论:调节后鲨烯路径基因模块会引起明显的固醇成分差异,但其中最显着影响的是ERG11单基因模块和ERG2-3组合模块。ERG11和ERG2-ERG3是7-DHC合成路径上的关键基因模块。针对生物体内底物复杂,产物生成后分离纯化困难等问题,探索体外生物反应体系。首先以两个已知外源基因LXYL-P1-2和DBAT为例,试验PURE System无细胞转录/翻译偶联体外表达体系。DNA片段加入体系后成功检测到了各蛋白的表达。同时,将两基因在大肠杆菌中表达,之后直接利用细胞裂解液来进行酶促反应。DBAT作用后产物bacatinIII的生成证明了体外酶促反应的可实施性,间接为之后固醇类及其他天然产物的合成提供了新的反应方式。(本文来源于《天津大学》期刊2015-12-01）
杨小洪,曹宇,史伯安,雷福厚[6]（2015）在《2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性》一文中研究指出以脱氢松香酸为原料,经酯化、肼解、关环和亲核取代反应得到了2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑和2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-噻二唑类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了表征。初步生物活性检测结果表明,所有目标化合物都表现出一定的除草活性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年05期）
余星[7]（2014）在《脱氢枞胺C环，B环衍生物的合成及生物活性研究》一文中研究指出脱氢枞胺由于具有特殊的叁环结构和氨基，又表现出很好的生物活性和光学活性，所以探索它的衍生物的合成，研究它的衍生物的性质和作用很有意义。本文合成了一系列新的脱氢枞胺B环和C环衍生物，通过FT-IR，1H NMR，13C NMR，ESI-MS的方法对它们的结构进行了表征，同时也检测了它们的生物活性。利用脱氢枞胺的C环合成了乙酰苯胺衍生物。在四氯苯酐保护其氨基生成亚胺，再经过傅-克酰基化、肟化及Beckmann重排反应，在C环的12位引入乙酰氨基，得到的12-乙酰氨基脱氢枞胺（或脱异丙基）衍生物最后在水合肼的作用下脱去保护基。与传统的在C环经过硝化还原成氨基，再和乙酸酐形成酰胺的方法相比，具有更高的产率以及更好的选择性。此外，研究了傅-克酰基化反应的条件（无水AlCl3的用量以及反应温度）的改变对酰基化产物的影响，表现在C环上是否会发生脱异丙基。本文研究了脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物的合成。以脱氢枞胺为原料，在叁氟乙酸酐或乙酸酐保护其氨基后，经过铬酸对其B环7位进行氧化转化成酮，酮再与盐酸氨基脲在回流的乙醇中缩合形成缩氨基脲，然后在氯化亚砜的处理下发生Hurd–Mori反应，环合生成B环并1,2,3-噻二唑衍生物，最后在碱性条件下酰胺水解脱去酰基保护基，得到了3种新型的脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物。研究了合成的两种脱氢枞胺衍生物N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-乙酰基-13-脱异丙基脱氢枞胺3a和N-叁氟乙酰基-7-氧脱氢枞胺6a与Vilsmeier试剂的反应，发现它们的反应产物不同，分别是发生了氯甲酰化和氯化反应，得到了N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-(Z-2-甲酰基-1-氯乙烯基)-13-脱异丙基脱氢枞胺(10)和N-叁氟乙酰基-(6,7-烯)-7-氯脱氢枞胺(11)。探索了所合成的脱氢枞胺衍生物的生物活性。分别测试了它们的抗老年痴呆活性和抗肿瘤活性，结果显示它们对抗老年痴呆症没有明显的作用，但对癌细胞的抑制有一定的作用，特别是化合物N-乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d][1,2,3]噻二唑(8b)和脱氢枞胺-6-烯[7,6-d][1,2,3]噻二唑(9)这两种脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物在较低的浓度下(分别为0.405μM和0.9μM)就有比较高的LLC细胞抑制率，有49%和51.4%。(本文来源于《南京林业大学》期刊2014-06-01）
周英俏[8]（2014）在《脱氢表雄酮在雌性大鼠体内生物转化规律及其机制的研究》一文中研究指出类固醇激素是动物体内胆固醇重要的代谢产物,在调控动物的各种生理学功能中发挥十分重要的作用。脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone, DHEA)是胆固醇代谢在肾上腺和性腺组织中重要的中间产物之一。本实验室前期研究表明,DHEA可明显调节成年和老年雄性大鼠体内各种类固醇激素的含量及类固醇代谢关键酶的表达,尤其明显促进动物机体内雄激素和雌激素的分泌。但是关于在雌性成年动物体内性腺组织的生物转化规律还不清楚。卵巢是雌性动物体内甾体类激素的主要内分泌器官,其中大部分性激素(雌激素、雄激素和孕激素)的合成主要是由卵泡内的颗粒细胞和膜细胞完成。在肾上腺和卵巢组织中,雄激素的主要合成步骤为3p-HSD催化DHEA转化为△4-雄烯二酮,17β-HSD进而使△4-雄烯二酮转化为睾酮；而雌激素主要是由经颗粒细胞中的Aromatase催化睾酮和雄烯二酮转化生成雌二醇和雌酮,由芳香化酶催化的这一步是雌激素合成的主要限速阶段。DHEA对雌性动物各种生理学机能的调节作用,尤其是对女性内分泌的调节及在维持健康状态中所起的作用引起了人们的广泛关注。已有研究表明,DHEA发挥其生学物功能主要是通过在体内转化为活性类固醇激素,但DHEA在雌性动物体内的生物转化规律、其生物转化的主要靶组织均还不是很清楚,代谢转化过程中这叁种类固醇激素合成酶在成年雌性大鼠体内中的变化如何,动态生物转化以及消长关系的研究很少,具体的调控机制如何,目前尚未完全明了。因此,本文以正常和去卵巢成年雌性大鼠为研究对象,探讨DHEA对雌性大鼠体内各种类固醇激素含量及特定靶组织中关键酶基因表达的影响；并采用机械分离法分离培养原代大鼠卵巢颗粒细胞,研究DHEA在特定的靶细胞中的生物转化及关键酶表达规律的变化,旨在揭示DHEA在正常生殖期雌性动物体内生物转化模式和细节,以期为促进动物健康养殖和人类相关疾病的防控提供理论依据。1脱氢表雄酮对雌性大鼠体内类固醇激素含量及其代谢途径关键酶表达的影响本实验以正常成年雌性大鼠为研究对象,探讨外源性DHEA对雌性大鼠体内的类固醇激素含量及肾上腺和卵巢中相关类固醇激素代谢关键酶mRNA水平的影响。实验选用清洁级雌性SD大鼠70只,随机分对照组和DHEA处理。处理组一次性按25mg/kg·WB灌胃DHEA(溶解于10%DMSO中),对照组灌胃等量的DMSO溶液。各处理组分别于灌胃后0 h,3 h,6 h,12 h,24 h和48 h宰杀大鼠,收集血清待测,收集肾上腺和卵巢-80℃保存。用放射免疫法测血清中雄烯二酮,雌二醇,睾酮,孕酮,皮质醇,醛固酮含量变化；Realtime-PCR法检测卵巢和’肾上腺3β-HSD、17β-HSD和Aromatase mRNA表达水平。试验结果表明,与对照组相比,DHEA处理后血清雄烯二酮在3-12 h内均极显着升高(P<0.01),12-48 h内均显着升高(P<0.05)其含量在3 h达到最大值,较同时间点的对照组增加了165%；血清睾酮含量在DHEA处理后3-6 h极显着高于对照组(P<0.01),其含量也在3 h达到最大值,较同时间点的对照组增加了8000%。血清雌二醇含量则在DHEA处理后的6 h极显着升高(P<0.01),且达到最大值,较同时间点的对照组增加了113%,雌酮和孕酮含量在48 h内均无显着变化。与对照组相比,DHEA处理后血清皮质醇含量在3 h显着升高(P<0.05),而后逐渐降低,在24 h则显着低于对照组(P<0.05)；血清醛固酮含量在6 h显着升高(P<0.05)。类固醇激素代谢关键酶mRNA表达分析结果表明,与对照组相比,DHEA处理后肾上腺组织中3β-HSD和17β-HSD mRNA表达水平在3-12 h显着升高(P<0.05),而Aromatase mRNA表达水平在DHEA处理后的3 h和12 h显着高于对照组(P<0.05)；在卵巢组织中DHEA处理后3β-HSD mRNA表达水平在3和12 h极显着下降(P<0.01),6h显着下降(P<0.05); 17β-HSD mRNA表达水平仅在12 h极显着低于对照组(P<0.01),而Aromatizes mRNA表达水平在3h极显着降低(P<0.001),6 h极显着升高(P<0.01),12 h再次极显着降低(P<0.01),之后在24-48 h再次极显着上升(P<0.01),其在3-12 h内变化趋势与肾上腺中Aromatase mRNA表达趋势正好相反。以上结果提示,外源性DHEA可以显着升高正常雌性大鼠体内的雄激素(雄烯二酮和睾酮)、雌激素(雌二醇)和肾上腺皮质激素(皮质醇和醛固酮)的含量；DHEA在雌性大鼠体内的生物转化主要是优先向雄激素而不是雌激素转化,且其主要是通过促进肾上腺3β-HSD和17β-HSD的mRNA表达促使其向雄激素转化。2脱氢表雄酮对去卵巢大鼠体内类固醇激素含量及其代谢途径关键酶的影响本试验以去卵巢大鼠为研究对象,探讨DHEA对去卵巢大鼠血清中类固醇激素含量及肾上腺中代谢关键酶表达水平的影响。试验选用30只清洁级雌性大鼠,随机分为假手术组(SO)、去卵巢模型组(OVX-control)和DHEA+去卵巢处理组(OVX+DHEA)。DHEA处理组一次性按25mg/kg WB DHEA(溶解于10% DMSO中)灌胃,其余两组灌胃等量的DMSO溶液,并于处理6 h后处死大鼠,采集血清和肾上腺保存,待测。试验结果表明,与SO组比较,OVX-control组血清雌二醇、孕酮和雌酮含量均显着降低(P<0.05)；而血清雄烯二酮类、睾酮、皮质醇和醛固酮的含量则无显着性变化(P>0.05)。与OVX-control组相比,OVX+DHEA处理组血清雄烯二酮和睾酮含量极显着升高(P<0.01)；而血清雌二醇、雌酮、孕酮、皮质醇和醛固酮的含量则无显着性变化(P>0.05)。肾上腺类固醇激素代谢关键酶的mRNA表达变化分析结果表明,与SO组比较,3p-HSDmRNA表达水平显着升高(P<0.05),而17β-HSD和Aromatase mRNA表达水平则无显着变化(P>0.05)；与OVX-control组比较,OVX+DHEA处理组3β-HSD mRNA表达水平极显着升高(P<0.01),17β-HSD mRNA表达水平显着升高(P<0.05),而Aromatase mRNA表达水平则极显着降低(P<0.01)。以上结果提示,外源性DHEA可以显着升高去卵巢大鼠体内的雄激素(雄烯二酮和睾酮)的含量,而对雌激素(雌二醇、雌酮和孕酮)和肾上腺皮质激素(醛固酮和皮质醇)的含量没有明显的影响,且其对雄激素含量影响的主要机制是通过促进肾上腺3p-HSD和17β-HSD的mRNA表达,抑制Aromatase mRNA的表达水平实现的。3脱氢表雄酮对原代大鼠颗粒细胞激素生成和代谢关键酶的影响探讨脱氢表雄酮对原代大鼠卵巢颗粒细胞激素生成及相关甾体生成酶的影响。采用机械法分离法分离原代大鼠卵巢颗粒细胞进行体外分离培养。先以梯度浓度(0、0.1、1.0、10、100μmol/L)加入DHEA,确定适合继续研究的DHEA浓度；放射免疫法检测并对比实验组(DHEA)和空白对照组培养上清液中孕酮和睾酮的浓度；Real-time PCR法检测类固醇代谢途径中3p-HSD、17β-HSD、Aromatase mRNA的表达变化。试验结果表明,10μmol/L DHEA处理48 h后可极显着促进大鼠卵巢颗粒细胞雌二醇、孕酮和睾酮的分泌量(P<0.01),显着促进3p-HSD(P<0.01)和17β-HSD (P<0.05) mRNA的表达,Aromatase mRNA有降低的趋势,但没有明显变化。以上试验结果提示,外源性DHEA能直接作用于原代大鼠卵巢颗粒细胞,通过作用于3p-HSD.17β-HSD、Aromatase mRNA等相关酶的基因表达而影响颗粒细胞雌激素(雌二醇和孕酮)和雄激素(睾酮)的分泌。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01）
陆洲[9]（2013）在《新型脱氢枞胺衍生物的合成及其生物活性研究》一文中研究指出脱氢枞胺是歧化松香胺的主要成分，是一种重要的松香改性产品。其特有的叁环二萜结构赋予其衍生物有抗菌、抗病毒、抗癌等生物活性。本文主要研究对脱氢枞胺B环进行结构改造，合成了一些新型脱氢枞胺衍生物。并对合成的化合物进行了抗癌、抗自由基、抗HIV活性测试，以期将脱氢枞胺衍生物的应用领域拓展到生物制药领域，此项研究对松香产品的深加工的发展有重要意义。本文以脱氢枞胺为原料，用乙酸酐或叁氟乙酸酐保护氨基，采用叁氧化铬进行7位氧化，合成出了中间体乙酰脱氢枞胺-7-酮和叁氟乙酰脱氢枞胺-7-酮。再通过7位的酮分别和乙酰肼、苯甲酰肼、氨基脲、胺基硫脲、异烟肼、碳酰肼、盐酸羟胺反应，成功的合成出了7种文献未见报道的新型脱氢枞胺酰腙类化合物。研究了二氧化硒对乙酰脱氢枞胺-7-酮和叁氟乙酰脱氢枞胺-7-酮的氧化反应，反应以醋酸为溶剂，二氧化硒为氧化剂，在80℃反应5h，研究发现脱氢枞胺6位没有按预期氧化成酮，而是在5,6位之间形成了烯键。反应得到乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-酮和叁氟乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-酮两种新型脱氢枞胺衍生物，对以后研究如何改造脱氢枞胺B环有重要意义。研究了将没食子酸基团引入脱氢枞胺的方法，反应先以浓硫酸为催化剂，醋酸酐为酰化剂，合成出叁乙酰基没食子酸，然后再和二氯亚砜进行氯酰化反应合成出叁乙酰基没食子酸酰氯，接着将脱氢枞胺和叁乙酰基没食子酸酰氯反应，加入少量叁乙胺做催化剂，合成出N-(3,4,5-叁乙酰基苯甲酰基)-脱氢枞胺，最后将其用二氯甲烷溶解，加入少量水合肼进行脱乙酰化反应，得到N-(3,4,5-叁羟基苯甲酰基)-脱氢枞胺。研究了用没食子酸的衍生物3,4,5-叁甲氧基苯甲醛和脱氢枞胺反应合成出了一种新型脱氢枞胺Schiff碱。对合成出的新型脱氢枞胺衍生物用IR，~1H NMR，~(13)C NMR，ESI-MS等分析方法进行了结构确认。测试了部分合成化合物的抗肺癌细胞（H292）、肝癌细胞（HepG2）、自由基、HIV活性。其中样品叁氟乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-酮、乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-肟对肺癌细胞（H292）有较好的抑制活性，IC50值分别为25μg/mL、20μg/mL；样品乙酰脱氢枞胺-7-硫代氨基脲酰腙、乙酰脱氢枞胺-7-(O-苄基肟)、N-(3,4,5-叁乙酰氧基苯甲酰基)-脱氢枞胺、N-(3,4,5-叁甲氧基)-脱氢枞胺Schiff碱在浓度为5μg/mL时对肝癌细胞（HepG2）细胞生长有较好的抑制效果，抑制率分别为41.50%，37.88%，35.03%，57.38%；化合物乙酰脱氢枞胺-7-硫代氨基脲酰腙、N-(3,4,5-叁乙酰氧基苯甲酰基)-脱氢枞胺、N-(3,4,5-叁羟基苯甲酰基)-脱氢枞胺有较好的抗自由基活性，对清除（DPPH·）半数抑制浓度分别为0.087×103，0.067×103，0.002×103；化合物化合物乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-肟（IC50=159.26μg/mL）表现出了对HIV-1RT有一点点抑制效果外，其它四个化合物均没有什么活性。(本文来源于《南京林业大学》期刊2013-06-01）
陈崝[10]（2013）在《生物样品中脱氢表雄酮检测方法的研究进展》一文中研究指出脱氢表雄酮及其代谢产物脱氢表雄酮硫酸酯是人体重要的甾体激素,准确定量检测人体生物基质中的含量对临床生理、心理疾病的诊断具有重要意义。本文介绍了近几年国内外先进的检测技术,并分析了各个方法的优缺点,指出气相色谱-质谱法适合检测物含量低的生物样品检测,而液相色谱-质谱法的应用范围最广。(本文来源于《广州化工》期刊2013年09期）
生物脱氢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱氢枞酸是一种从松香中分离出来的具有叁环二萜结构的树脂酸,具有广泛的生物活性,在医药、工业、农业等领域具有重要的用途。本文综述了脱氢枞酸衍生物在抑菌、抗病毒、K离子通道开启、抗肿瘤等生物活性方面的研究进展,展望了脱氢枞酸衍生物的研究和应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物脱氢论文参考文献
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