导读:本文包含了酸性嫩黄论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:类Fenton试剂,染料废水,研究
酸性嫩黄论文文献综述
孙中华,张颖杰[1]（2019）在《类Fenton试剂氧化酸性嫩黄染料废水的研究》一文中研究指出染料废水可生化性差,色度深,处理难度较大,已成为我国目前主要的有害及难处理的工业废水之一。采用次氯酸钠与Fe~(2+)组成的类Fenton试剂~([1])氧化体系对酸性嫩黄模拟染料废水进行处理,利用其超强氧化性实现对染料的深度氧化。通过研究一系列条件试验探求反应过程的最佳操作条件。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年05期）
姜登军,熊有明,王圣开,阎睿,谭美龄[2]（2018）在《LC-MS/MS测定蜜饯中酸性嫩黄G的方法研究》一文中研究指出《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定了蜜饯类食品中允许使用的着色剂,包括靛蓝及其铝色淀、萝卜红、栀子黄、红花黄、柠檬黄及其铝色淀、日落黄及其铝色淀、天然苋菜红等。通常而言,在国家标准内蜜饯产品是可以添加食用色素的,对于身体也不会产生太大的危害,但是按标准使用量添加染色剂的水果蜜饯色泽不会太过鲜艳,不良企业为了色泽鲜艳和逃避检查有可能使用非食品用染色剂酸性嫩黄G,这样不但能使产品色泽鲜艳,(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年29期）
熊匡,杨长河,李坚[3]（2018）在《电晕放电等离子体降解酸性嫩黄2G及其机理》一文中研究指出运用电晕放电等离子体来降解染料废水中的酸性嫩黄2G。探讨了不同条件对酸性嫩黄2G的去除率的影响。实验结果显示,电晕放电等离子体可有效降解酸性嫩黄2G溶液。在放电功率90 W、频率5 k Hz、初始浓度20 mg·L-1、电极间距5 mm、空气流速1.6 L·min-1条件下反应30 min,酸性嫩黄2G的去除率可达到98.46%。降解反应遵循一级反应动力学。酸性嫩黄2G废水经放电处理后的中间产物主要为甲酸、乙酸、哌嗪、乳酸、R-3氨基哌啶、对硝基苯酚、对甲基苯甲酸、2.3-氨基-1丁烯、1-羟基-2-氨基-丙烯、2-氨基-丁烷、丙二酸、顺丁烯二酸等,这表明酸性嫩黄2G的降解过程中也有NN的断裂,以及苯环上的Cl原子被取代等反应。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年28期）
李梅,刘贝贝,徐航,吴峰敏,郭小熙[4]（2016）在《负载纳米氧化锌/膨润土光催化降解酸性嫩黄G》一文中研究指出制备了负载型纳米ZnO/膨润土光催化剂,利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征。以偶氮染料酸性嫩黄G为模拟污染物,探讨了催化剂的活性。研究结果表明:负载纳米ZnO/膨润土光催化剂中ZnO颗粒大小均匀,平均粒径约5.7 nm。ZnO负载于膨润土表面,形成大颗粒催化剂。在ZnO质量分数为60%,煅烧温度为200℃,催化剂添加量为0.6 g/L,水温为15℃条件下,光催化剂对酸性嫩黄G的去除率达83%。(本文来源于《河南科技大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
李莎,雷智棋,朱红,张志清[5]（2016）在《HPLC同时检测酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O色谱条件优化》一文中研究指出该研究建立高效液相色谱法同时检测食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的方法,对高效液相色谱中色谱柱、柱温、流动相种类及比例、流速、波长等影响因素进行了研究及优化,得到色谱检测条件为:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-50 mmol/L乙酸铵溶液=50∶50(V/V);流速:1.0 m L/min;检测波长450 nm;柱温35℃。在此最佳条件下,碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的分离度好,且峰型正常。结果表明,该方法适合食品中碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的检测。(本文来源于《中国酿造》期刊2016年01期）
丁建东,沈拥军,唱鹤鸣,杨勇[6]（2014）在《二氧化钛光催化降解酸性嫩黄的研究》一文中研究指出研究了二氧化钛在紫外光下,对酸性嫩黄模拟染料废水的光催化脱色效果。研究结果表明,当酸性嫩黄溶液初始浓度为100 mg/L,溶液初始pH为4,二氧化钛的投加量为0.34%,光催化反应80分钟,其脱色率可达93%。二氧化钛的煅烧温度为450℃时,催化效果最好。光催化氧化法是处理酸性嫩黄染料废水的有效方法。(本文来源于《广东化工》期刊2014年19期）
梁玉英,曾俊洁,田野,蔡德玲,陈舒畅[7]（2014）在《高效液相色谱法测定食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ、罗丹明B》一文中研究指出目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酰胺为流动相,流速1.0 ml/min,高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(PDA)进行测定。结果在0.2μg/ml~10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,相关系数范围为0.9996~0.9999,检测限为0.4 mg/kg,回收率在82%~102%,方法的相对标准偏差为0.28%~2.66%。结论该方法操作简便,结果准确,是食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B染料的快速有效检测方法。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年19期）
王多娇,颜春荣,甘凝岚,徐春祥,周玮[8]（2014）在《LC-MS/MS测定黄鱼中碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ》一文中研究指出建立高效液相色谱-串联四极杆质谱正负离子切换模式同时快速测定黄鱼中黄色工业染料碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的检测方法。样品匀质后,经乙腈提取,盐析,-20℃冷冻脱脂,低温离心后,取乙腈层采用高效液相色谱-串联质谱法分离、测定。结果表明碱性嫩黄O在0.5μg/kg~10μg/kg、酸性橙Ⅱ在5μg/kg~100μg/kg范围内呈良好的线性关系,高中低浓度回收率在70%~110%,相对标准偏差(n=5)小于15%,碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ检出限分别为0.5、5μg/kg。本方法适用于黄鱼中违禁工业染料碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的测定。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2014年17期）
李莎[9]（2014）在《HPLC同时测定食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O方法建立及优化》一文中研究指出酸性橙Ⅱ(Acid Orange Ⅱ)和碱性嫩黄O (Auramine O)作为非食用色素比其他水溶性染料更易染色且不易褪色,但是因为目前尚无这两种非食用色素的国家标准推荐分析方法,因此常被不法商贩违法添加于各类食品中。本研究建立并优化高效液相色谱法同时检测此2类非食用色素的方法,并通过加标回收率的变化分析,对酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的前处理条件进行研究,同时利用此方法对市场中不同食品进行抽检。主要研究结果如下：1.根据酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的结构和性质,建立等梯度固定波长高效液相色谱法检测2种非食用色素。对高效液相色谱中色谱柱、柱温、流动相种类及比例、流速、波长等影响因素进行了研究及优化,得到优化后的色谱检测条件为：色谱柱为Kromasil C18(4.6×150mm,5um);流动相为甲醇-50mmol/L乙酸铵溶液(V：V)=50：50;流速：1.0mL/min;检测波长450nm；柱温35℃。在上述条件下,碱性嫩黄O的保留时间为7.632min,酸性橙Ⅱ的保留时间为11.548min,碱性嫩黄O和酸性橙Ⅱ的理论塔板数分别为3021和9084,峰底宽分别为0.477和0.435,分离度分别为5.62和7.11,且峰型正常,无拖尾现象。2.采用超声离心法提取不同食品中的酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O,并应用建立的高效液相色谱法定量测定2种物质的含量,以这2种非食用色素的总加标回收率为指标,考察提取剂种类、超声提取时间、超声次数、固液比、超声温度5个前处理的提取参数,最后用响应面法优化前处理。得到食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的最佳前处理提取参数为：提取剂为甲醇,超声时间30mmin,超声温度20℃,固液比为1：3,超声次数为3。此条件下实际检测结果为酸性橙Ⅱ回收率90.03%,碱性嫩黄O回收率为87.26%。3.对建立及优化的HPLC同时检测酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的方法进行方法学评价。分析结果表明：酸性橙Ⅱ在进样量0.025-0.125ug范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=2*106X-1240.1(r=0.9999),最低检出限为0.120ug/kg,精密度为1.19%,在腐竹、黄鱼、榨菜、鸡肉、辣椒粉等5类食品中的重复性实验结果RSD为分别为1.11%、1.98%、1.78%、1.93%、1.80%,日内稳定性RSD为1.18%,在五类食品中的加标回收率实验结果分别为90.47%(RSD1.2%)、 80.53%(RSD1.3%)、88.93%(RSD0.8%)、80.38%(RSD2.0%)、83.10%(RSD=1.8%)。碱性嫩黄O在进样量0.025-0.125ug范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=7*106X-5284.2 (r=0.9996),最低检出限为0.032ug/kg,精密度为1.10%,在腐竹、黄鱼、榨菜、鸡肉、辣椒粉等5类食品中的重复性实验结果RSD为分别为1.47%、1.88%、1.87%、1.85%、1.93%,日内稳定性RSD为0.87%,在五类食品中的加标回收率实验结果分别为102.64%(RSD=1.8%)、84.76% (RSD=1.7%).89.12%(RSD=1.4%)、98.42%(RSD=1.6%)、86.8%(RSD=2.2%)。4.应用本研究建立的高效液相色谱法检测市场上不同食品中违法添加酸性橙IⅡ和碱性嫩黄O的含量。本次抽检样品包括市售以及超市的豆制品(包括腐竹、豆干等)、肉制品(鸡爪、真空包装鸡肉等)、鲜活类制品(黄鱼、真空包装黄鱼等)、调味品(包括辣椒粉、豆瓣酱等)共40份样品,在市售的辣椒粉中检测到酸性橙Ⅱ含量为5.34 mg/kg,在市售的小黄鱼中检测到碱性嫩黄O含量为1.92mg/kg,其余样品中未检测出这两种非食用色素。(本文来源于《四川农业大学》期刊2014-06-01）
刘思洁,范明,姜楠,张博,杨大鹏[10]（2013）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄》一文中研究指出目的建立食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄测定的超高效液相色谱-串联质谱法。方法采用C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温40℃,碱性橙2、碱性嫩黄,ESI(+);酸性橙Ⅱ,ESI(-),在此色谱质谱条件下进行检测。结果该方法各组分检出限:酸性橙Ⅱ7.0μg/kg;碱性橙2 5.0μg/kg;碱性嫩黄5.0μg/kg,线性范围:酸性橙Ⅱ为7.0μg/kg~500.0μg/kg;碱性橙2和碱性嫩黄为5.0μg/kg~500.0μg/kg。加标回收率:酸性橙Ⅱ为93.5%~111.0%,;碱性橙2为93.5%~109.0%;碱性嫩黄为89.5%~108.0%。结论该方法操作简便,准确,快速,提高了样品检出灵敏度,能够同时检测3种非食用色素的含量。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2013年12期）
酸性嫩黄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定了蜜饯类食品中允许使用的着色剂,包括靛蓝及其铝色淀、萝卜红、栀子黄、红花黄、柠檬黄及其铝色淀、日落黄及其铝色淀、天然苋菜红等。通常而言,在国家标准内蜜饯产品是可以添加食用色素的,对于身体也不会产生太大的危害,但是按标准使用量添加染色剂的水果蜜饯色泽不会太过鲜艳,不良企业为了色泽鲜艳和逃避检查有可能使用非食品用染色剂酸性嫩黄G,这样不但能使产品色泽鲜艳,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸性嫩黄论文参考文献
[1].孙中华,张颖杰.类Fenton试剂氧化酸性嫩黄染料废水的研究[J].环境与发展.2019
[2].姜登军,熊有明,王圣开,阎睿,谭美龄.LC-MS/MS测定蜜饯中酸性嫩黄G的方法研究[J].食品安全导刊.2018
[3].熊匡,杨长河,李坚.电晕放电等离子体降解酸性嫩黄2G及其机理[J].科学技术与工程.2018
[4].李梅,刘贝贝,徐航,吴峰敏,郭小熙.负载纳米氧化锌/膨润土光催化降解酸性嫩黄G[J].河南科技大学学报(自然科学版).2016
[5].李莎,雷智棋,朱红,张志清.HPLC同时检测酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O色谱条件优化[J].中国酿造.2016
[6].丁建东,沈拥军,唱鹤鸣,杨勇.二氧化钛光催化降解酸性嫩黄的研究[J].广东化工.2014
[7].梁玉英,曾俊洁,田野,蔡德玲,陈舒畅.高效液相色谱法测定食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ、罗丹明B[J].中国卫生检验杂志.2014
[8].王多娇,颜春荣,甘凝岚,徐春祥,周玮.LC-MS/MS测定黄鱼中碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ[J].食品研究与开发.2014
[9].李莎.HPLC同时测定食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O方法建立及优化[D].四川农业大学.2014
[10].刘思洁,范明,姜楠,张博,杨大鹏.超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄[J].中国卫生检验杂志.2013