导读:本文包含了免疫攻毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:攻毒试验,弱毒疫苗,产蛋率,弱毒苗
免疫攻毒论文文献综述
吴厚义,康冬柳,张日泉,胡爱明,王建华[1]（2019）在《蛋鸭坦布苏弱毒疫苗免疫保护攻毒试验分析》一文中研究指出笔者于2017年10月年和2019年2月进行了两期蛋鸭坦布苏弱毒苗免疫保护攻毒试验。通过对免疫弱毒苗后的蛋鸭攻毒,记录鸭群产蛋率、抗体水平、剖检病变,结合病原检测,分析研究蛋鸭坦布苏弱毒苗的免疫保护效果。1试验材料与方法1.1试验试剂鸭坦布苏病毒种毒由福建省农科院提供的WR株;抗体诊断试剂盒由浙江省农科院提供;弱毒疫苗由某动物保健品有限公司生产,春季试验使用苗批号为1710005-1、冬季试验使用苗批号为(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊2019年04期）
李玉欣,王海彦,韩博[2]（2019）在《毕赤酵母甘露寡糖对大肠杆菌攻毒断奶仔猪免疫细胞数量的影响》一文中研究指出给48头去势断奶公猪分别饲喂基础日粮和0.2%毕赤酵母甘露寡糖日粮,于试验第14 d进行口服大肠杆菌(K88+K99,1010CFU/ml)攻毒,于试验第24 d统计生长性能、测定肠道黏膜免疫细胞数量。结果表明:毕赤酵母甘露寡糖能改善大肠杆菌攻毒对仔猪造成的生长速度下降和饲料效率降低;毕赤酵母甘露寡糖能增加上皮细胞间淋巴细胞和杯状细胞数量。说明毕赤酵母甘露寡糖在大肠杆菌感染时可以通过改变免疫细胞数量来提高机体局部免疫反应,防止免疫过度激活,改善仔猪生长性能。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年06期）
董娜[3]（2018）在《鸡新城疫攻毒保护及不同母源抗体起点鸡免疫后抗体消长规律研究》一文中研究指出鸡新城疫一直是严重危害养禽业发展的重要疫病,每年给我国养禽业造成巨大的经济损失。本实验通过对鸡新城疫攻毒试验和持续监测不同抗体起点鸡群新城疫免疫后血清抗体动态变化,来确定新城疫抗体保护的临界值和消长规律。1材料1.1试验鸡群1日龄海兰褐蛋鸡。1.2器材96孔微量凝集反应板、微量移液器、滴头、微型振荡器、台式离心机、一次性注射器、灭菌离心管。1.3抗原、疫苗(本文来源于《新农业》期刊2018年23期）
魏建平,朱秋华,王璐璐,王亮亮,马莲兄[4]（2018）在《支原体(F36株)弱毒疫苗免疫白羽肉鸡的安全实验和攻毒保护实验研究报告》一文中研究指出引言鸡败血支原体感染是肉鸡垂直传染和水平传播的条件性传染病,随着耐药率的提高,肉鸡支原体药物控制效果降低,从食品安全的角度考量,控制支原体的抗菌素因属于与人类高度关注性而被禁用。鉴于支原体病原结构的特殊性,肉鸡使用弱毒疫苗的效果仍在探讨研究中,目前国内尚没有商品肉鸡专用的支原体弱毒疫苗,用于种鸡的支原体F36株疫苗是否可以用于非净化支原体的商品肉鸡,其安全性(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
沈欣悦,李建梅,刘梅,戴亚斌[5]（2018）在《不同免疫抗体水平鸡基因VII型NDV的攻毒保护试验》一文中研究指出引言新城疫(ND)是严重危害养禽业的重要疫病之一,当前对于该病的防控主要依赖于疫苗免疫接种。疫苗诱导产生的抗体水平高低与鸡免疫保护力密切相关。然而,虽然较高抗体水平可控制临床发病,降低鸡群死亡率,但仍然不能阻止新城疫病毒(NDV)强毒感染及其在鸡群中的传播。本研究采用2种商品化ND灭活疫苗对鸡进行免疫后,并进行基因VII型NDV攻毒保护试验,观察不同抗体水平免疫(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
潘杰,秦涛,范娟,刘俊斌,马若楠[6]（2018）在《血清抗体检测代替攻毒保护法评估小鹅瘟灭活疫苗免疫效果的比较研究》一文中研究指出研究通过检测种鹅琼扩血清抗体水平和对应的被动免疫雏鹅琼扩血清抗体水平发现,当疫苗免疫剂量大于0.75 m L/只时,免疫4周时种鹅血清抗体水平及雏鹅血清抗体水平均较高。雏鹅血清抗体水平与雏鹅攻毒保护水平比较发现,雏鹅抗体(血清原液)阳性组和血清抗体效价达到1∶2及以上的雏鹅,攻毒后14日均未发生死亡,表明当雏鹅血清抗体阳性即可完全保护雏鹅,即雏鹅血清抗体水平与攻毒保护评价方法具有较高的正相关性。因此,本研究结果表明采用血清学效力检验可以替代传统动物攻毒试验方法,可作为小鹅瘟灭活疫苗效力检验的指标。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年16期）
桂国弘[7]（2018）在《丁酸梭菌早期干预对大肠杆菌攻毒肉鸡肠道免疫功能和盲肠菌群结构的影响》一文中研究指出丁酸梭菌(Clostridium butyricum),是一种专性厌氧的革兰氏阳性芽胞杆菌,也称酪酸菌。丁酸梭菌及其代谢物能促使乳酸菌等多种肠道有益菌的增殖,抑制大肠杆菌等病原菌的增殖,亦可防治肠道内微生态区系的紊乱,同时还能降解多糖类物质。本文研究了丁酸梭菌对大肠杆菌生长的抑制、肠道炎症因子和抗菌肽表达的影响、肠道菌群结构的影响,为改善动物的健康状况提供参考。论文分为叁个部分。试验一:丁酸梭菌的代谢及对大肠杆菌鞭毛基因和毒力基因表达的影响。试验采用丁酸梭菌MIYAIRI II 588分别在有氧和无氧的环境用MRS培养基进行培养,于0 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、36 h取样测定短链脂肪酸(SCFA)。同时用LB肉汤培养产肠毒素大肠杆菌(ETEC),与不同浓度(106 cfu/m L、107 cfu/m L、108cfu/m L)丁酸梭菌共培养,在1 h、2 h、4 h、6 h、12 h时取样进行实时荧光定量PCR,检测其鞭毛蛋白基因fae G的表达变化,同时检测2h时各组大肠杆菌毒力基因est A、est B的表达变化。结果显示,(1)无氧环境下丁酸梭菌培养液中的乙酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸在不同的时间点中均无显着性差异(P>0.05),丁酸到8 h之前为0.015 mmol/L~0.031mmol/L,12 h为0.462mmol/L(P<0.01)。24 h以后丁酸含量极显着的提高至8.213~9.173mmol/L(P<0.01)。有氧环境下丁酸梭菌培养液中的丁酸在12 h前有增长趋势但并无显着性差异(P>0.05),24 h显着增长到0.109 mmol/L(P<0.01),到36 h极显着增长到6.561 mmol/L(P<0.01);(2)在对照组中ETEC的fae G相对表达量在不同时间都在一个较高的水平,加入106 cfu/m L、107 cfu/m L、108 cfu/m L的丁酸梭菌后,fae G表达量都出现了显着的下降的趋势(P<0.05),同时,共同作用2 h后,丁酸梭菌显着的抑制了产毒基因(est A、est B)的表达(P<0.01)。试验二:丁酸梭菌对ETEC攻毒肉鸡生长性能、肠道炎症反应相关因子和抗菌肽基因表达的影响。试验选用健康的1日龄肉鸡200只,在1~3日龄阶段,分别进行如下处理:(1)随机选择100只,每天灌喂1 m L生理盐水;(2)另外100只灌喂1m L浓度为109 cfu/m L的丁酸梭菌。于7日龄阶段,生理盐水处理肉鸡分成:(1)对照组(Control),(2)大肠杆菌组(EC);丁酸梭菌处理肉鸡分成:(3)丁酸梭菌组(CB),(4)丁酸梭菌+大肠杆菌组(CB+EC),其中EC组和CB+EC均分别灌喂1m L 108cfu/m L ETEC菌液进行攻毒,而Control组和CB则灌喂1m L生理盐水。分别在肉鸡3、5、7、10、14和28日龄称重,并在攻毒后翻肛检查鸡群的下痢情况。并ETEC攻毒后的第3和7 d(即10和14日龄)屠宰取肠道组织。结果显示:(1)在7~10 d时CB组的料重比显着降低(P?0.05)。14日龄时CB组、CB+EC组与对照组相比,体重分别提高了19.78%(P?0.05)、20.63%(P?0.05)。(2)对于回肠组织的炎症反应相关基因表达水平,10日龄时(即攻毒后第3 d)TNFα、IL-1β各组间无显著性差异(P>0.05)。与EC组和EC+CB组比较,CB组IL-8和TLR4基因的表达量显着降低(P?0.05),而IL-10基因的表达量显着升高(P?0.05)。在14日龄时(即攻毒后第7 d),TNFα、IL-1β、IL-8的表达量在各组间无显着性差异(P>0.05)。CB组IL-10的表达量显着高于与EC组(P?0.05),而Control组和CB组TLR4的表达量显着低于EC组与CB+EC(P?0.05)。(3)对于回肠组织抗菌肽基因的表达水平,10日龄时(即攻毒后第3 d)Av BD9和Cath-B1表达量在各组间无显着性差异(P>0.05),Av BD10在CB组中表达量极显着高于其他处理组(P<0.01)。在14日龄时(即攻毒后第7 d),Av BD9的表达量在CB组与EC组中显着增加(P<0.01),Cath B1表达量相对于Control组在其余各组中均显着增加(P<0.01)。(4)在盲肠组织中,在10日龄时Av BD9基因的表达量在各组间无显着性差异(P>0.05),Cath-B1的基因表达量Control组显着高于CB+EC组,而CB组Av BD10基因表达量显着高于其他实验组(P<0.05)。在14日龄时,CB组与CB+EC组的Av BD10基因表达量均显着高于Control组与EC组(P<0.05),Av BD9与Cath-B1基因的表达量在各组间无显着性差异(P>0.05)。试验叁:丁酸梭菌对大肠杆菌攻毒肉鸡肠道菌群结构及短链脂肪酸谱的影响。取试验二中所采集的盲肠内容物用于高通量测序分析菌群结构,并将回肠和盲肠内容物用于短链脂肪酸含量测定。结果显示,(1)10日龄时(即攻毒后第3 d),在门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)为各组的优势菌门,相对丰度均在93%以上。在属水平上,乳酸杆菌属(Lactobacillus)、毛螺菌属(Lachnospiraceae)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)、丁酸球菌属(Butyricicoccus)魏斯氏菌属(Weissella)、芽孢杆菌属(Bacillus)为优势菌属;乳酸杆菌属相对丰度最高。在14日龄时(即攻毒后第7 d),厚壁菌门同样也是各组的优势菌门,相对丰度均在76%以上。属水平上,乳酸杆菌属(Lactobacillu)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)、毛螺菌属(Lachnospira)、柔嫩梭菌属(Faecalibacterium)、链球菌属(Streptococcus)、丁酸球菌属(Butyricicoccus)、Blautia、芽孢杆菌属(Bacillus)为优势菌属。由于优势菌群不同,10 d、14 d的菌群结构有一定差异。(2)回肠中SCFAs含量降低,10 d时乙酸、丙酸、丁酸、异戊酸在各组的含量分别为0.138~0.175mg/g、0.014~0.017mg/g、0.012~0.016mg/g、0.049~0.074mg/g;14 d时乙酸、丙酸、丁酸、异戊酸在各组的含量分别为0.104~0.169mg/g、0.012~0.016mg/g、0.003~0.006mg/g、0.063~0.084mg/g,且各组间差异不显着(P>0.05)。在盲肠中,10日龄时CB组乙酸含量显着高于其他试验组(P<0.01),CB组和CB+EC组丁酸含量显着高于Control组和EC组(P<0.01);14日龄时,CB组乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸含量均显着高于Control组和EC组(P<0.05)。综上所述,在体外条件下,丁酸梭菌可抑制大肠杆菌毒力基因和粘附基因的表达。在肉鸡试验中,丁酸梭菌早期干预可以在一定程度上降低大肠杆菌攻毒肉鸡肠道中的炎症反应和提高抗菌肽基因的表达促进肠道菌群的生产短链脂肪酸,从而减少大肠杆菌引起的下痢,通过基于OTU水平的主成分分析发现,丁酸梭菌早期干预可以在一定程度上改变盲肠的菌群结构。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
常超,姜宇[8]（2018）在《鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性试验》一文中研究指出为研究鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性,试验分别通过血清学和免疫攻毒两种方法测定了疫苗对试验鸡只的免疫效力。结果表明,疫苗免疫鸡只的血清HI抗体效价与抗攻毒保护呈现正相关。当鸡新城疫血清HI抗体效价达到5.0 log2时,攻毒保护率为100%,此时可认为疫苗对鸡新城疫病毒达到完全保护。为保证疫苗质量,建议鸡新城疫血清HI效价>5.0 log2时,可判定疫苗效力检验合格。(本文来源于《饲料博览》期刊2018年04期）
藏玉婷,张春媛[9]（2018）在《猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联灭活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护相关性研究》一文中研究指出以实验室试制的3批猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联灭活疫苗(JL株+HN-1株),对3~5日龄仔猪进行接种,免疫后14、21 d分别采血,分离血清,检测各组仔猪的TGEV、PEDV中和抗体,并以TGEV和PEDV强毒进行攻毒。结果表明,中和抗体效价的升高,对仔猪的保护率也随之升高,两者呈正相关。当血清中TGEV中和抗体达到132时,可以完全保护仔猪抵抗TGEV强毒的攻击;PEDV中和抗体达到116时,可以完全保护仔猪抵抗PEDV强毒的攻击。(本文来源于《饲料博览》期刊2018年03期）
张锦鹏,张冠文,宣国云,张欢,姜东伯[10]（2018）在《溶酶体靶向的汉坦病毒包膜糖蛋白DNA疫苗的体液免疫评价和攻毒保护效果》一文中研究指出目的:构建嵌合溶酶体相关膜蛋白(LAMP)的汉坦病毒糖基化蛋白DNA疫苗并对其免疫进行评价。方法:利用前期实验构建的重组质粒pVAX-Gn、pVAX-Gc、pVAX-LAMP/Gn和pVAX-LAMP/Gc以及inactivated疫苗免疫BALB/c小鼠,分别通过间接ELISA和中和试验检测免疫小鼠血清中的特异性抗体和中和抗体;攻毒实验检测小鼠体内的保护效力。结果:间接ELISA结果显示,pVAX-LAMP/Gc组特异性抗体滴度最高,依次为pVAX-Gc、pVAX-LAMP/Gn、pVAX-Gn与inactivated疫苗组;中和结果显示,LAMP组均优于相应传统DNA疫苗组,且抗体效价均优于Inactived vaccine组;攻毒实验显示,DNA疫苗和inactivated疫苗组小鼠体内无汉坦病毒特异性抗原检出。结论:LAMP分子的嵌合DNA疫苗可诱导更高水平的抗体,在小鼠体内有较好的保护效力,这一靶向策略有望成为提高DNA疫苗效价的有效方式。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2018年03期）
免疫攻毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
给48头去势断奶公猪分别饲喂基础日粮和0.2%毕赤酵母甘露寡糖日粮,于试验第14 d进行口服大肠杆菌(K88+K99,1010CFU/ml)攻毒,于试验第24 d统计生长性能、测定肠道黏膜免疫细胞数量。结果表明:毕赤酵母甘露寡糖能改善大肠杆菌攻毒对仔猪造成的生长速度下降和饲料效率降低;毕赤酵母甘露寡糖能增加上皮细胞间淋巴细胞和杯状细胞数量。说明毕赤酵母甘露寡糖在大肠杆菌感染时可以通过改变免疫细胞数量来提高机体局部免疫反应,防止免疫过度激活,改善仔猪生长性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫攻毒论文参考文献
[1].吴厚义,康冬柳,张日泉,胡爱明,王建华.蛋鸭坦布苏弱毒疫苗免疫保护攻毒试验分析[J].江西畜牧兽医杂志.2019
[2].李玉欣,王海彦,韩博.毕赤酵母甘露寡糖对大肠杆菌攻毒断奶仔猪免疫细胞数量的影响[J].饲料工业.2019
[3].董娜.鸡新城疫攻毒保护及不同母源抗体起点鸡免疫后抗体消长规律研究[J].新农业.2018
[4].魏建平,朱秋华,王璐璐,王亮亮,马莲兄.支原体(F36株)弱毒疫苗免疫白羽肉鸡的安全实验和攻毒保护实验研究报告[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[5].沈欣悦,李建梅,刘梅,戴亚斌.不同免疫抗体水平鸡基因VII型NDV的攻毒保护试验[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[6].潘杰,秦涛,范娟,刘俊斌,马若楠.血清抗体检测代替攻毒保护法评估小鹅瘟灭活疫苗免疫效果的比较研究[J].中国家禽.2018
[7].桂国弘.丁酸梭菌早期干预对大肠杆菌攻毒肉鸡肠道免疫功能和盲肠菌群结构的影响[D].贵州大学.2018
[8].常超,姜宇.鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性试验[J].饲料博览.2018
[9].藏玉婷,张春媛.猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联灭活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护相关性研究[J].饲料博览.2018
[10].张锦鹏,张冠文,宣国云,张欢,姜东伯.溶酶体靶向的汉坦病毒包膜糖蛋白DNA疫苗的体液免疫评价和攻毒保护效果[J].中国免疫学杂志.2018