导读:本文包含了反应速率系数论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脉冲介质阻挡放电,氮气,电子能量分布,反应速率
反应速率系数论文文献综述
张会敏[1]（2018）在《介质阻挡放电N_2等离子体一维流体模型反应速率系数计算的比较研究》一文中研究指出介质阻挡放电可以在不同的放电条件下产生相对稳定和均匀的非热平衡放电等离子体,因而具有广泛的工业化应用前景。与传统的交流正弦电源相比,使用脉冲电源作为激励,放电能量传输效率高,放电电流密度大,产生的活性粒子浓度高且更为稳定和均匀。因此,大气压脉冲介质阻挡放电已成为近年来气体放电等离子体领域的研究热点。然而,受限于实验条件,一些放电微观现象很难在实验中观察到,因此数值仿真是研究气体放电等离子体特性及机理的一个有效方法。其中,对于大气压低温等离子体,流体模型由于计算方便快速,并兼顾了高的计算精度,因而已得到广泛应用。使用流体模型对气体放电进行数值模拟,严格可靠的反应速率系数一直是研究者们的努力追求。对于反应速率系数的理论计算,在已知放电中各反应的碰撞截面的基础上,电子能量分布的选取十分重要。目前,一般假设电子的能量服从麦克斯韦分布。然而,对于大气压介质阻挡放电,气体电子通常处于非平衡状态,此时上述假设可能给流体模拟结果带来较大误差。为此,对于大气压脉冲介质阻挡放电的一维流体模型模拟,本文分别使用麦克斯韦分布和玻尔兹曼方程描述电子的能量分布,比较研究这两种分布对模拟的影响。模拟包括放电中电子、离子和亚稳态粒子密度的空间分布以及空间场等放电特征量的计算。本文使用两项近似的方法求解玻尔兹曼方程来计算电子的能量分布,并由此计算反应速率系数。论文的研究工作,主要包含以下方面的内容和结果:1.本文建立了大气压介质阻挡放电等离子体的一维流体模型,并使用Scharfetter-Gummel算法对其进行数值求解。使用Fortran编程软件对大气压介质阻挡放电进行仿真模拟;2.利用开放软件BOLSIG+,使用两项近似的方法在六维相空间和速度空间对玻尔兹曼方程进行求解,获得适用于非热平衡等离子体的电子能量分布函数和相应的电子反应速率系数,并与使用麦克斯韦电子能量函数获得的结果作了比较。结果表明,在大气压环境下,玻尔兹曼分布函数和麦克斯韦分布函数有较明显的差异;与氮气电子能量分布的实验结果比较,玻尔兹曼分布函数更接近实验事实,这表明本文使用的二项近似法求解玻尔兹曼分布函数的有效性,同时也表明玻尔兹曼分布函数更适合非平衡态大气压氮气介质阻挡放电的模拟。3.分别将玻尔兹曼电子能量分布函数和麦克斯韦电子能量分布函数计算的反应速率系数引入流体模型,系统地比较研究了两种方法计算的速率系数下,大气压介质阻挡放电的放电电流、放电电压、各粒子密度和电子温度等特征变量。研究表明,电子能量分布函数的选取对以上特征变量的计算有较为明显的影响。两种分布下计算的放电均属于典型的汤生放电,但基于玻尔兹曼分布下计算的粒子密度均高于麦克斯韦分布下的计算结果,平均电子能量比麦克斯韦分布下的要低。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-02）
殷沧涛[2]（2014）在《在幂律分布系统中几类重要反应速率系数公式的推广》一文中研究指出反应速率的计算，对于物理、化学、生物以及工程技术等领域中许多不同过程的研究是非常重要的。已经存在很多种用于计算反应速率的理论，例如过渡态理论，碰撞理论，无势垒反应理论，以及单分子反应理论等。它们的理论基础是经典统计力学，于是所有反应速率公式都采用麦克斯韦分布的指数律形式，即表现出阿伦尼乌斯行为。然而，已经有大量实验发现非阿伦尼乌斯行为广泛存在。以经典统计力学为基础的现有各类反应速率理论显然不能描述这些表现出非阿伦尼乌斯行为的系统。为解决这一问题，本论文以非广延统计力学为基础，从以下几个方面研究了具有幂律分布的非平衡系统反应速率理论。首先，假设反应物与活化络合物服从幂律分布，在此基础上推广了过渡态理论，得到了基元双分子反应的速率系数表达式。相对于传统过渡态理论公式，新公式不仅与幂律参数有关，还依赖于反应坐标频率。分析了反应系统的各物理量对幂律分布过渡态理论反应速率系数的影响。以氟与氢气的反应为例，计算了反应速率系数，得到的结果与实验数据精确吻合。随后在此工作基础上考虑了量子隧道效应的影响，将原有理论结果拓展到低温范围，并用其计算了量子效应最明显的反应，氢与氢气的反应。其次，在非广延统计框架下研究了幂律分布非平衡系统碰撞理论。得到了幂律分布碰撞理论反应速率系数表达式。幂律分布碰撞理论可以成功克服林德曼机理的两个困难。并用其计算了氟与氢气反应，一氧化碳与氧气反应，以及甲基-甲基反应的指前因子。此外还研究了无势垒反应理论，在非广延统计框架下得到了幂律分布无势垒反应速率系数表达式。最后，在高压极限与低压极限下，分别得到了幂律分布单分子反应速率系数表达式。然后以乙酰基分解反应及甲基异腈异构化反应为例，计算了反应速率系数，将得到的结果与传统单分子理论预测值及实验值进行了比较。结果表明新理论的表达式能更好地解释实验结果。(本文来源于《天津大学》期刊2014-06-01）
关振民[3]（2010）在《气相反应阿仑尼乌斯方程中的速率系数k是K_p还是K_c》一文中研究指出阿仑尼乌斯方程中的速率系数k是kp还是kc?目前流行的许多教材都没有讲清这个问题,但在计算中这个问题不可回避。我们在本科教材中以南京大学《物理化学》第五版为蓝本,在专科教材中以教育部高职高专规划教材《物理化学》第二版为蓝本,发现它们都没有明确讲清这个(本文来源于《河南省化学会2010年学术年会论文摘要集》期刊2010-09-24）
郭子成,任聚杰[4]（2010）在《气相化学反应中不同速率系数对应的活化能之间关系的讨论》一文中研究指出气相化学反应动力学方程中,反应物质浓度随时间的变化率对应有浓度速率系数,反应物质压力随时间的变化率对应有压力速率系数。依据浓度与压力2种速率系数的关系,由阿仑尼乌斯方程得出了2种速率系数对应的活化能间的关系,并验证了该关系式的正确性,分析了该关系式的使用条件。(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2010年01期）
王新平,王旭珍,田福平,靳长德[5]（2008）在《与两种气相反应速率系数k_c和k_p对应的不同活化能》一文中研究指出本文讨论了气相反应的kc、kp与其活化能Ea,c和Ea,p之间的关系,及在对行反应中二种活化能与反应热力学能变、焓变之间的关系。通过误差分析论证,我们在教学中提出对Ea,c和Ea,p两种活化能应注意区分。(本文来源于《化工高等教育》期刊2008年03期）
李汝雄,吴新民[6]（2008）在《关于化学反应机理中反应速率系数k的认定问题讨论》一文中研究指出当某基元反应中有关物质的分子数不等时,若有未指定物质的反应速率系数k,k的认定有两种不同的方法,由此推出的总反应的速率方程也会有差别。这涉及化学反应速率系数的定义。(1)化学反应0=∑BνB的速率系数定义为:用反应进度ξ定义的反应速率v=1Vdξdt如v(本文来源于《大学化学》期刊2008年02期）
尹增谦,张喜荣,万景瑜[7]（2007）在《粒子束在气体系统中的碰撞频率和反应速率系数》一文中研究指出利用统计的方法,系统研究了粒子束与气体系统中粒子的碰撞频率分布和总碰撞频率;分析了气体系统粒子间的碰撞频率以及反应速率系数与特征速率的关系.(本文来源于《大学物理》期刊2007年06期）
宋丽华[8]（1999）在《乙酸乙酯皂化反应速率系数测定数据处理方法》一文中研究指出本文研究了乙酸乙酯皂化反应中使用同一公式的不同形式对实验结果──速率常数及反应活化能的影响，探讨了影响的原因，并提出了解决的方法和应注意的事项．(本文来源于《淮北煤师院学报(自然科学版)》期刊1999年01期）
朱颀人,赵力波,潘守甫[9]（1991）在《类Ni离子n=4激发能级通过类Cu离子内壳层电子碰撞电离布居的反应速率系数》一文中研究指出在库仑-玻恩交换近似下,使用由我们改善了的Sampson近似,调用Grant等的多组态狄拉克-福克(MCDF)程序包,计算了元素Ho(Z=67)的类Cu离子内壳层电子碰撞电离产生的类Ni离子激发能级布居的反应速率系数。本文结果,将比用原来Sampson等的方法计算所得结果降低25％左右。(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊1991年02期）
陈丽吟,周学华[10]（1987）在《反应速率系数对HF化学激光器增益特性的影响》一文中研究指出本文研究HF化学激光器中化学反应和碰撞弛豫过程速率系数不确定性对增益系数的影响。指出M=H的(V-T)过程最快,影响最大。(本文来源于《量子电子学》期刊1987年01期）
反应速率系数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
反应速率的计算，对于物理、化学、生物以及工程技术等领域中许多不同过程的研究是非常重要的。已经存在很多种用于计算反应速率的理论，例如过渡态理论，碰撞理论，无势垒反应理论，以及单分子反应理论等。它们的理论基础是经典统计力学，于是所有反应速率公式都采用麦克斯韦分布的指数律形式，即表现出阿伦尼乌斯行为。然而，已经有大量实验发现非阿伦尼乌斯行为广泛存在。以经典统计力学为基础的现有各类反应速率理论显然不能描述这些表现出非阿伦尼乌斯行为的系统。为解决这一问题，本论文以非广延统计力学为基础，从以下几个方面研究了具有幂律分布的非平衡系统反应速率理论。首先，假设反应物与活化络合物服从幂律分布，在此基础上推广了过渡态理论，得到了基元双分子反应的速率系数表达式。相对于传统过渡态理论公式，新公式不仅与幂律参数有关，还依赖于反应坐标频率。分析了反应系统的各物理量对幂律分布过渡态理论反应速率系数的影响。以氟与氢气的反应为例，计算了反应速率系数，得到的结果与实验数据精确吻合。随后在此工作基础上考虑了量子隧道效应的影响，将原有理论结果拓展到低温范围，并用其计算了量子效应最明显的反应，氢与氢气的反应。其次，在非广延统计框架下研究了幂律分布非平衡系统碰撞理论。得到了幂律分布碰撞理论反应速率系数表达式。幂律分布碰撞理论可以成功克服林德曼机理的两个困难。并用其计算了氟与氢气反应，一氧化碳与氧气反应，以及甲基-甲基反应的指前因子。此外还研究了无势垒反应理论，在非广延统计框架下得到了幂律分布无势垒反应速率系数表达式。最后，在高压极限与低压极限下，分别得到了幂律分布单分子反应速率系数表达式。然后以乙酰基分解反应及甲基异腈异构化反应为例，计算了反应速率系数，将得到的结果与传统单分子理论预测值及实验值进行了比较。结果表明新理论的表达式能更好地解释实验结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应速率系数论文参考文献
[1].张会敏.介质阻挡放电N_2等离子体一维流体模型反应速率系数计算的比较研究[D].山东大学.2018
[2].殷沧涛.在幂律分布系统中几类重要反应速率系数公式的推广[D].天津大学.2014
[3].关振民.气相反应阿仑尼乌斯方程中的速率系数k是K_p还是K_c[C].河南省化学会2010年学术年会论文摘要集.2010
[4].郭子成,任聚杰.气相化学反应中不同速率系数对应的活化能之间关系的讨论[J].河北科技大学学报.2010
[5].王新平,王旭珍,田福平,靳长德.与两种气相反应速率系数k_c和k_p对应的不同活化能[J].化工高等教育.2008
[6].李汝雄,吴新民.关于化学反应机理中反应速率系数k的认定问题讨论[J].大学化学.2008
[7].尹增谦,张喜荣,万景瑜.粒子束在气体系统中的碰撞频率和反应速率系数[J].大学物理.2007
[8].宋丽华.乙酸乙酯皂化反应速率系数测定数据处理方法[J].淮北煤师院学报(自然科学版).1999
[9].朱颀人,赵力波,潘守甫.类Ni离子n=4激发能级通过类Cu离子内壳层电子碰撞电离布居的反应速率系数[J].原子与分子物理学报.1991
[10].陈丽吟,周学华.反应速率系数对HF化学激光器增益特性的影响[J].量子电子学.1987