导读:本文包含了安律胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:安律胶囊,心律失常,痰浊血瘀,心室肌细胞
安律胶囊论文文献综述
徐惠梅,路瑞华,刘宁,温富春[1]（2019）在《安律胶囊抗心律失常疗效及作用机制》一文中研究指出目的观察中药复方制剂安律胶囊抗心律失常的临床疗效及对豚鼠心室肌细胞离子通道的影响,探讨其抗心律失常的作用机制。方法临床研究选择符合纳入标准的100例患者,每组50例,以随机原则分为对照组和观察组,两组均采用常规西药治疗,对照组加服酒石酸美托洛尔,观察组加服安律胶囊,疗程4 w,分析各组治疗前后24 h动态心电图疗效及中医证候积分疗效;动物实验采用膜片钳技术观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞离子通道的影响。结果临床观察发现观察组24 h动态心电图疗效及中医证候积分疗效均明显优于对照组;实验发现安律胶囊对豚鼠心室肌细胞离子通道有明显的阻滞作用。结论安律胶囊治疗痰浊血瘀型心律失常临床疗效显着;基础实验显示其对L型钙通道电流(ICa-L)的阻滞作用是该药多离子通道多靶点抗心律失常的作用机制之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年12期）
徐惠梅,路瑞华,宫培原[2]（2019）在《安律胶囊抗心律失常作用机制的研究进展》一文中研究指出安律胶囊作为抗心律失常的中药组方,其抗心律失常效果良好,临床应用广泛。通过查阅近年来对安律胶囊的研究文献,从药效学、离子通道和中医学3个方面对安律胶囊抗心律失常作用机制进行归纳总结。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年05期）
张玉玲[3]（2016）在《安律胶囊治疗冠心病室性早搏的临床观察》一文中研究指出目的:通过对安律胶囊治疗痰浊血瘀型冠心病心律失常室性早搏进行临床疗效和安全性的观察,提供临床依据以证明安律胶囊是治疗痰浊血瘀型冠心病心律失常室性早搏的有效药物。方法:本研究所选病例西医诊断为冠心病心律失常室性早搏、辨证为痰浊血瘀型的患者。将符合本临床研究纳入标准的60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组以服用常规西药为基础,加服安律胶囊,对照组以服用常规西药为基础,加服酒石酸美托洛尔片(倍他乐克),疗程均为4周。观察两组病人在治疗前后24小时动态心电图室性早搏程度、中医证候等疗效性指标和血、尿常规等安全性指标的变化。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,两组的差异有显着性的意义。两组患者治疗前后的血、尿常规对比结果显示,安律胶囊对血、尿常规无异常影响。结论:1.安律胶囊治疗痰浊血瘀型冠心病室性早搏有显着的疗效,可以改善患者的临床症状和体征,改善患者24小时的动态心电图,降低室性早搏发作频率。2.安律胶囊治疗痰浊血瘀型冠心病室性早搏有显着的疗效,治疗前后安全性指标无异常改变,表明安律胶囊临床应用安全。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2016-05-01）
徐惠梅[4]（2010）在《安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钙离子通道的影响》一文中研究指出目的:通过研究安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钙离子通道的影响,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞L-型钙通道(ICa-L)、T-型钙通道(ICa-T)电流的影响。结果:1.对ICa-L的影响:①与空白对照组相比较,安律胶囊清膏2、20、200μg/L,可使ICa-L幅值逐渐降低,阻滞作用逐渐增强,(本文来源于《2010中国医师协会中西医结合医师大会摘要集》期刊2010-10-23）
徐惠梅,姜小刚,张文杰,李雁,任家毅[5]（2010）在《安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响》一文中研究指出目的:通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏的作用机制。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果:安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖性和时间依赖性。结论:安律胶囊对钠电流的阻滞作用是其抗早搏的作用机制之一。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2010年03期）
徐惠梅,任家毅,黄民,任凤梧,姜小刚[6]（2009）在《安律胶囊对心室肌细胞动作电位的影响》一文中研究指出1实验材料动物:豚鼠,由吉林大学实验动物中心提供,雌雄不限,体重(300±50)g,实验前给予标准实验用豚鼠饲料喂养。药品安律胶囊(青礞石、红花、川芎、苦参、郁金、延胡索、羌活、甘松8味中药组成),黑龙江省中医研究院制剂室提供,水煎浓缩为含生药1.4g/(本文来源于《中国中医药科技》期刊2009年06期）
徐惠梅,任凤梧,李雁,姜小刚,任家毅[7]（2009）在《安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钾离子通道的影响》一文中研究指出目的:通过研究安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钾离子通道的影响,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钾电流的影响。结果:①安律胶囊清膏2、20、200μg/L可使IK1幅值从给药前的(-2.06±0.29,nA)降低到(-1.95±0.34、-1.67±0.43和-1.62±0.25,nA),大剂量具有显着的统计学意义(P<0.05);在对IK1时效关系的实验中,在200μg/L的安律胶囊清膏作用下,未计时时最大内向峰值钾电流为(-1.60±0.27,nA),1min、4min、8min后,最大内向峰值钾电流分别为(-1.56±0.35,-1.34±0.26和-1.26±0.29,nA),无统计学意义(P>0.05)。②安律胶囊清膏2、20、200μg/L可使Ito1幅值从未给药时的(1.14±0.17,nA),降低到(1.13±0.17、1.10±0.16和1.06±0.13,nA),但无统计学意义(P>0.05)。③安律胶囊清膏2、20、200μg/L可剂量依赖性的降低Ik,分别使Ik幅值从给药前的(1.45±0.15,nA),降低到(1.42±0.15、1.29±0.10和1.20±0.11,nA),中剂量组具有显着的统计学意义(P<0.05),大剂量具有极为显着的统计学意义(P<0.01);在对Ik时效关系的实验中,在200μg/L的安律胶囊清膏作用下,未计时时最大内向峰值电流为(1.45±0.15,nA),1min、4min、8min后,最大内向峰值钾电流分别为(1.21±0.10,1.20±0.12和1.11±0.13,nA),无统计学意义(P>0.05)。结论:安律胶囊对IK1有一定的阻滞作用且可剂量依赖性的阻滞Ik,但不具有时间依赖性,对Ito1无阻滞作用,这是其抗心律失常作用的机理之一。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2009年11期）
徐惠梅,姜小刚,张文杰,任凤梧,李雁[8]（2009）在《安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响》一文中研究指出目的通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录技术记录了安律胶囊对单个豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。结果①安律胶囊清膏2、20、200μg/L,分别使INa幅值从给药前的(-8.8±0.96)nA,降低到(-8.61±0.84、-7.73±0.84和-6.03±1.26)nA,中剂量有显着的统计学意义(p<O.05),大剂量具有极为显着的统计学意义(p<O.01)。②在5Hz或10Hz的条件下,当加入200μg/L安律胶囊清膏,给予1、5、10次系列脉冲刺激时,第10次系列脉冲刺激时钠电流从未给药时的(-7.8±0.6)nA降低到(-4.9±0.5)和(-4.3±0.3)nA,差异有显着性(p<O.05)。③在200μg/L的安律胶囊清膏作用下,1、5和10MIN为实验统计结果,10MIN时钠电流峰值从未给药时的(-5.60±0.49nA)降低到(-4.68±0.53 nA),有显着差异(p<0.05)。结论安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖性和时间依赖性。(本文来源于《中华中医药学会心病分会第十一届学术年会论文精选》期刊2009-10-17）
任家毅[9]（2009）在《安律胶囊对心室肌细胞动作电位的影响》一文中研究指出目的:本课题选用先进的体外心肌细胞培养法和心肌细胞膜片钳技术(电压钳制式)来研究安律胶囊对心室肌细胞动作电位的影响,寻找其治疗早搏作用的最佳靶点。方法:用主动脉逆向灌流法酶解分离得到单个豚鼠心室肌细胞,在倒置显微镜下,选择质膜完整、横纹清晰的心室肌细胞,利用膜片钳技术经过封接、破膜、电容及串连电阻的补偿形成膜片钳全细胞记录状态。用电流钳方法,给予时程10-20毫秒、1次/秒,幅度1-2nA的内向电流脉冲,引导出单个心室肌细胞的动作电位。然后加入安律胶囊2μg/L、20μg/L和200μg/L,2分钟后,手动测量RMP,APA,APD_(20),APD_(50),APD_(90)。结果:安律胶囊可延长豚鼠心室肌细胞动作电位APD_(90),降低APA。与对照组相比,200μg/L组可使APA下降(P<0.05);动作电位APD_(90)明显延长(P<0.05)。结论:安律胶囊能缩短心室肌细胞动作电位幅值(APA),降低了心肌细胞的兴奋性,具有抑制Na~+通道的作用。安律胶囊能延长心室肌细胞动作电位复极90%的时程(APD_(90)),具有抑制延迟整流钾电流的作用。(本文来源于《黑龙江省中医研究院》期刊2009-05-01）
姜小刚[10]（2009）在《安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响》一文中研究指出目的:通过观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,以探讨其抗早搏作用的细胞电生理机制。方法:分离单个豚鼠心室肌细胞,采用膜片钳全细胞记录技术,以未加药时的钠通道电流作为空白对照组,观察不同浓度的安律胶囊清膏对钠通道电流的影响。结果:①安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠通道的影响:安律胶囊清膏2μg /L、20μg /L、200μg /L可剂量依赖性的降低INa,分别使INa幅值从给药前的(-8.8±0.96,nA),降低到(-8.61±0.84、-7.73±0.84和-6.22±1.04 nA,n=9),与空白对照组相比较,小剂量无统计学意义(p>0.05),中剂量有显着的统计学意义(p<0.05),大剂量具有极为显着的统计学意义(p<0.01)。②安律胶囊对钠通道使用依赖性的作用:在5Hz或10Hz的条件下,未加药时,1、5、10次系列脉冲刺激对钠电流的幅值无明显影响。当加入200μg /L安律胶囊清膏,给予上述条件的刺激时,第10次系列脉冲刺激时钠电流从未给药时的(-7.8±0.6nA)降低到(-4.9±0.5)和(-4.3±0.3nA,n=6),10Hz时抑制效应明显大于5Hz,差异有显着性(n=6,p<0.05)。③安律胶囊对钠通道作用的时效关系:在200μg/L的药物浓度作用下,1、5和10MIN为实验统计结果, INa幅值从(-5.60±0.49,nA)降低到(-5.28±0.46、-5.05±0.48、-4.68±0.53 nA,n=6),10MIN时有显着的统计学意义。结论:安律胶囊可剂量依赖性的阻滞钠电流且具有一定的使用依赖性和时间依赖性。这是其抗早搏的作用机制之一。(本文来源于《黑龙江省中医研究院》期刊2009-05-01）
安律胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
安律胶囊作为抗心律失常的中药组方,其抗心律失常效果良好,临床应用广泛。通过查阅近年来对安律胶囊的研究文献,从药效学、离子通道和中医学3个方面对安律胶囊抗心律失常作用机制进行归纳总结。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
安律胶囊论文参考文献
[1].徐惠梅,路瑞华,刘宁,温富春.安律胶囊抗心律失常疗效及作用机制[J].中国老年学杂志.2019
[2].徐惠梅,路瑞华,宫培原.安律胶囊抗心律失常作用机制的研究进展[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[3].张玉玲.安律胶囊治疗冠心病室性早搏的临床观察[D].黑龙江省中医药科学院.2016
[4].徐惠梅.安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钙离子通道的影响[C].2010中国医师协会中西医结合医师大会摘要集.2010
[5].徐惠梅,姜小刚,张文杰,李雁,任家毅.安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响[J].中华中医药杂志.2010
[6].徐惠梅,任家毅,黄民,任凤梧,姜小刚.安律胶囊对心室肌细胞动作电位的影响[J].中国中医药科技.2009
[7].徐惠梅,任凤梧,李雁,姜小刚,任家毅.安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钾离子通道的影响[J].辽宁中医药大学学报.2009
[8].徐惠梅,姜小刚,张文杰,任凤梧,李雁.安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响[C].中华中医药学会心病分会第十一届学术年会论文精选.2009
[9].任家毅.安律胶囊对心室肌细胞动作电位的影响[D].黑龙江省中医研究院.2009
[10].姜小刚.安律胶囊对豚鼠心室肌细胞钠离子通道的影响[D].黑龙江省中医研究院.2009