导读:本文包含了标准参考物质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:NIST,标准参考物质,标准物质,密度范围
标准参考物质论文文献综述
闫罡[1]（2014）在《NIST研发出提升医院CAT扫描精准度的标准参考物质》一文中研究指出美国国家标准与技术研究院(NIST)的科学家开发出一种新的标准参考物质(SRM),这是首个此类测量工具,能使医院把计算机断层扫描(CAT)得出的重要的组织密度测量结果与国际标准联系起来。CAT扫描是指通过计算机处理,融合多重X射线生成类似人体组织的叁维扫描图像。这些横截面扫描结果十分有用,能够识别出普通二维X射线图像难以觉察的变动,如能显示肺组织中出现癌变或气肿的一些变化。仅在美国每年就有数以百万次计的CAT扫描,但NIST物理学家Zachary Levine称,随着时间推移,扫描设备的输出结果总存在一种"略微偏离"的趋势。(本文来源于《中国计量》期刊2014年01期）
徐超[2]（2013）在《重组人转氨酶标准物质及人巨细胞病毒IgG抗体国家参考品的研制》一文中研究指出目的通过采用基因重组的技术表达的谷丙转氨酶蛋白和谷草转氨酶蛋白研制人谷丙转氨酶和谷草转氨酶混合标准品，用于临床检验实验室以及谷丙转氨酶和谷草转氨酶试剂盒的质量控制。通过以正常人的血清为原料研制人巨细胞病毒IgG抗体参考品，用于临床检验实验室和人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒的质量控制。方法一、重组人转氨酶标准物质的研制1、目的基因的获得。从NCBI网站上查询人谷丙转氨酶蛋白和人谷草转氨酶蛋白的序列，根据大肠杆菌偏爱密码子表，对查找的序列进行优化，并将优化成功的基因序列送生物公司合成。2、表达菌株构建。通过双酶切的方法将合成的基因从复制型载体上切下，连接入表达载体PRSF-Duet，构建出表达载体PRSF-ALT和PRSF-AST，并转化至大肠杆菌BL21中，构建出基因工程菌株。3、蛋白的表达、纯化及活性测定。用IPTG诱导蛋白的表达，对蛋白诱导表达过程中所需的IPTG浓度和诱导温度进行探索，并对表达的蛋白通过亲和层析和分子筛层析的方法进行纯化，获得人谷丙转氨酶蛋白和人谷草转氨酶蛋白，并对获得的谷丙转氨酶和谷草转氨酶蛋白进行活性测定。4、基质血清的处理。对收集的正常人血清进行血源筛查后，对合格血清进行去纤维化处理以制备转氨酶的基质。5、标准品的制备。将制备的谷丙转氨酶蛋白和谷草转氨酶蛋白按一定浓度加入基质血清中，混匀，并分装至1.5mL的冻存管中完成标准品的制备。6、标准品的稀释。同时用3份转氨浓度不同的血清和生理盐水对标准品进行稀释，将稀释后的样品进行测定。统计分析测定结果。7、标准品的评价。对制备的标准品进行均匀性和稳定性的评价。8、标准物质的定值以及不确定度的评估。将研制的待测标准物质通过叁家转氨酶参考实验室，用IFCC参考方法对转氨酶标准品进行定值。对研制的转氨酶标准品的不确定度进行评估。二、人巨细胞病毒IgG抗体参考品的研制9、参考品原料的获得。将收集的血浆进行去纤维化处理并进行血源筛查试验，用人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒对收集的血清进行筛选，筛选出10份人巨细胞病毒IgG抗体阳性血清和5份人巨细胞病毒IgG抗体阴性血清。10、参考品原料的确认和复核。用间接免疫荧光和Westernblot的方法对参考品原料进行确认，用国内外的试剂盒对参考品原料进行复核。11、参考品的验证。用国内外六家公司生产的试剂盒对制备的参考品从准确性、特异性以及灵敏度叁个方面进行评价。12、参考品稳定性的考察。用人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒对参考品在不同条件下的稳定性进行考察。结果通过对人谷丙转氨酶基因和人谷草转氨酶基因序列进行优化，并将转氨酶基因克隆至PRSF-Duet载体中，将载体转化至大肠杆菌BL21菌体中，成功表达了人谷丙转氨酶蛋白和谷草转氨酶蛋白，通过蛋白的纯化得到了活性为80000U/L的谷丙转氨酶蛋白和活性为136000U/L的谷草转氨酶蛋白，将转氨酶蛋白制成转氨酶标准品，通过对转氨酶标准品进行评价，得出转氨酶标准品均匀性良好、稳定性良好。最后对标准品进行定值和不确定度评估，得出谷丙转氨酶活性为1020.5U/L，不确定度为194.40U/L。谷草转氨酶活性为792.9U/L，不确定度为78.37U/L。用试剂盒筛选出人巨细胞病毒IgG抗体的阳性血10份，阴性血5份，用两家不同的试剂盒对筛选的血清进行复核，结果符合预期，用免疫印迹和免疫荧光实验对筛选的血清进行确认，结果符合要求。将确认正确的血清制成人巨细胞病毒IgG抗体参考品盘，并用不同公司的试剂盒对参考品盘进行验证。验证结果符合要求，采用人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒对参考品的盘的稳定性进行考察，结果表明参考品盘的稳定性良好。结论成功研制出了重组人转氨酶标准品填补了我国重组转氨酶标准品的空白，成功研制出人巨细胞病毒IgG抗体参考品。研制的标准品和参考品可用于临床检验实验室和相关的体外诊断试剂盒的质量控制。(本文来源于《中国食品药品检定研究院》期刊2013-07-01）
王丹妮[3]（2013）在《高精度镉同位素MC-ICP-MS分析及水系沉积物标准参考物质镉同位素组成》一文中研究指出随着测试技术的发展,尤其自20世纪90年代多接收杯电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)在地球科学研究领域的应用,实现了对过渡金属元素非传统稳定同位素在自然界中的变化的识别,使过渡金属元素的稳定同位素地球化学研究得到了迅猛发展,成为国际地球科学领域的一个前沿研究方向。过渡金属元素在自然界中广泛地分布于各类岩石、矿物、土壤、地质流体及生物体中,广泛地参与成岩成矿作用及生物界的物质循环,深入研究这些过渡金属元素的同位素地球化学行为,可清楚认识各类地质过程和生物作用过程。镉作为一种过渡金属元素,在自然界中是典型的亲硫元素,与锌的地球化学性质极其相似,常赋存于铅锌矿床中,而在海洋体系中,镉是一种营养物质,其元素的物质循环受生物影响巨大。目前,蒸发/冷凝作用和生物作用是已证实的,可导致显着镉同位素分馏的两大影响因素。镉元素所具备的上述特征使得其同位素体系在天体演化、矿床成因与物质来源、古海洋环境、环境中镉污染来源等方面表现出巨大的应用前景。本文在广泛调研国内外文献基础上,依托地质过程与矿床资源国家重点实验室微区地球化学实验室的实验条件,系统地探讨并建立了地质样品镉同位素分析的化学处理流程,在Neptune Plus型MC-ICP-MS仪器上,建立了测定地质样品中镉同位素组成的分析技术,并用于水系沉积物标准参考物质中镉同位素组成分析,获得它们的镉同位素组成特征。本文主要包括以下几方面内容：1.系统探讨并建立地质样品中镉的分离与富集前处理方法通过对比不同树脂用量的淋洗效果,发现不同元素在特定洗脱条件下能完全洗脱并得以有效分离；针对常规分离与富集流程中元素Sn分离不彻底的问题,采用增大树脂用量配合二次过柱淋洗实验技术,有效地降低了接收Cd的淋洗液中Sn的相对含量,Sn/Cd含量比的范围值从0.03～0.19降低为0.004～0.018,Cd回收率仍大于90%。为证实优化后的分离与富集流程的可靠性,将其用于实际地质标样GSS-1和GSD-12的分析。结果表明：二次过柱淋洗操作的流程本底空白为230pg,占整个样品中镉总量的0.2%,镉同位素标准溶液(]NST SRM3108)中δ114/110Cd值为-0.03±0.08(N=3,2sd),有效地消除了流程空白及柱分馏效应对镉同位素分析结果的影响。2.建立水系沉积物标准参考物质中镉同位素组成的MC-ICP-MS分析方法质量歧视效应是影响精确测定镉同位素的重要因素之一,本研究采用标准与实际样品的交叉组合检测方法(SSB法,Standard-Sample-Bracketing)对仪器质量偏倚进行校正。实验考察了叁种不同的质量偏倚校正方法(线性法则、幂法则和指数法),有效校正仪器分析过程中的质量偏倚。1)分离与富集的前处理结果表明,接收Cd的淋洗液中存在ng/g级的元素Sn,针对这一现象,本实验建立了检测110Cd、111Cd、112Cd、113Cd、114Cd、116Cd、117Sn、118Sn质量数信号的杯结构,通过检测117Sn的信号,扣除来自元素Sn对镉同位素测定的干扰；2)仪器接口部分即锥的组合结构影响着镉同位素分析的精密度和准确性。本实验考查了叁种锥组合条件下(J+X、J+H、N+H锥组合),测定浓度范围为50～500ng/g镉同位素标准溶液的稳定性,干扰元素Sn、Zn扣除校正情况及长期稳定性等分析性能。实验结果显示,锥组合类型直接影响元素的灵敏度,精密度和准确性；在Neptune Plus多接收电感耦合等离子体质谱仪条件下,J+X锥组合最适宜镉同位素的分析检测,可准确测定浓度范围为50-500ng/g的溶液中镉同位素组成；当溶液中元素Cd/Sn含量比大于10, Cd/Zn含量比范围为2～0.5时,通过扣除校正,可获得准确的镉同位素组成；实验结果表明,镉同位素比值检测精密度可达到0.001～0.002%(RSD)之间,误差范围仅为0.06～0.14(δ114/110Cd,2σ),仪器的长期稳定性为0.12(δ114/110Cd，2δ),分析精度达到国际同类实验室镉同位素测定的水平。3)镉同位素分析测试中,常忽略了浓度效应与多原子离子干扰的问题。实验考察了浓度效应与干扰元素(Ge、Ga、 Mo、Ru、Zr、 Nb)对镉同位素组成测定的影响。结果表明,样品与镉同位素标准溶液中Cd浓度相差20%以内时,误差范围仅为0.03(δ114/110Cd,2σ),可忽略浓度效应对镉同位素测定结果的影响；溶液中Zr/Cd和Nb/Cd含量比大于0.01时,元素Zr和Nb会对镉同位素分析造成不可校正的干扰,测试数据失真,二次过柱淋洗操作可使接收Cd的淋洗液中元素Zr、Nb的含量小于l0pg,可忽略其对镉同位素测定结果的影响。3.测定部分水系沉积物标准参考物质中镉同位素组成基于建立的地质样品镉同位素组成测定方法,开展了水系沉积物标准参考物质GSD-3a, GSD-5a, GSD-7a, GSD-6, GSD-9, GSD-10, GSD-11, GSD-12, GSD-23和GSS-1中镉同位素组成的测定工作,首次报道了它们的镉同位素组成。实验结果显示,114/110Cd值的变化范围为-1.43～-+0.20,不同地区间镉同位素分布存在差异,镉同位素体系可用于识别不同的环境条件(特别是成矿环境条件),在地球科学研究中显示出巨大应用前景。(本文来源于《中国地质大学》期刊2013-05-01）
刘晔,第五春荣,柳小明,袁洪林[4]（2013）在《密闭高温高压溶样ICP-MS测定56种国家地质标准物质中的36种痕量元素——对部分元素参考值修正和定值的探讨》一文中研究指出标准物质参考值的准确性在测试仪器校准、分析数据质量监控以及方法评价等方面具有非常重要的作用。为了检验国家地质标准物质参考值的准确性,本文应用高温高压密闭溶样-电感耦合等离子体质谱法分析了国家地质标准物质的18种岩石(GBW 07103～GBW 07125)、19种沉积物(GBW 07301～GBW 07318)和19种土壤(GBW 07401～GBW 07430)中36种痕量与稀土元素。结果表明,除个别标准样品中的几个元素(Ni、Cr、Pb、Co、Cu、Sc、Yb、Lu)外,其余国家标准物质中36种元素测定结果的相对标准偏差均小于10%;绝大部分元素测定值的相对误差小于10%,测定值与参考值能较好地吻合。将误差较大元素的测定值与其他实验室的测定值以及文献报道值进行了比较,指出已有的参考值需要修正;针对部分沉积物和土壤中的元素未提供参考值,如GBW 07306的Ni、GBW 07313的Be、Hf、Ta,GBW 07314的Li、Be,GBW 07409、GBW 07410和GBW07411的Hf、Ta,GBW 07426的Gd、Ta,本文给出了相应的参考值。(本文来源于《岩矿测试》期刊2013年02期）
郭翠,王建华,杜恒清,陈世山,昃向君[5]（2010）在《辣椒油中苯并芘参考标准物质的制备与定值》一文中研究指出为建立辣椒油中苯并芘标准物质的研制和定值方法,向辣椒油中添加一定量的苯并芘标准溶液,搅拌均匀后分装100瓶,随机抽取10瓶样品进行样品均匀性检验,在95%置信区间内,检验结果同时通过F检验和t检验。在恒温4℃冷藏和常温20℃条件下,在8周内进行样品的稳定性检验,检验结果通过t检验,在95%置信区间内。并通过分析标准物质制备过程中的不确定度来源,计算出不确定度分量、合成标准不确定度及扩展不确定度。制备的辣椒油中苯并芘采用同位素稀释气相色谱-质谱联用法进行辣椒油中苯并芘定值,定值后的辣椒油样品中苯并芘含量为(9.98±0.914)μg/kg(k=2)。本标准物质对于植物油中苯并芘检测的方法验证和质量控制具有重要意义。(本文来源于《食品科学》期刊2010年04期）
肖才锦,倪邦发,田伟之,王平生,黄东辉[6]（2009）在《NIST1577c牛肝标准参考物质的多元素中子活化分析》一文中研究指出采用中子活化分析方法分析美国NIST1577c牛肝标准参考物质。利用中国原子能科学研究院重水反应堆对样品进行辐照,用高纯锗伽马谱仪对样品进行分析。采用有证标准物质NIST1577、1577a、1632c和1633a对牛肝样品分析进行质控,得到了参考物质的多元素分析结果。本实验测定的结果与NIST测定的结果在不确定度范围内一致。(本文来源于《同位素》期刊2009年03期）
BILGEN,Seluk[7]（2009）在《使用化学参考物质计算和阐明元素的标准化学放射本能(英文)》一文中研究指出Exergy is the amount of work obtainable when some matter is brought to a state of thermodynamic equilibrium with the common components of the natural surroundings by means of reversible processes, involving interaction only with the above mentioned components of nature. This paper presents standard chemical exergy values for 85 elements. Reference species in the atmosphere (air), dissolved in the hydrosphere (oceans), and contained in the lithosphere (minerals) are used for these calculations. Standard chemical exergy values of elements were calculated from tabulated values obtained for standard conditions (an ambient temperature of 298.15 K and an atmospheric pressure of 0.1 MPa). Very low concentrations of elements in the atmosphere and oceans and the abundance of elements in the Earth′ s crust are no longer used in determining reference states for chemical elements. Liquid and gas mixtures generally are not useful as reference states. As a result of the work in this paper, a table of the chemical exergy values of many elements in the periodic table under standard conditions was tabulated.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年08期）
李香云,陈逸珺,胡忻,盛东,练鸿振[8]（2008）在《无添加非冻干大鼠血清元素含量测定标准参考物质的制备》一文中研究指出制备了一种一次性使用的大鼠血清元素含量ICP-MS测定标准参考物质的方法。该血清参考物质未经任何元素添加、未经冻干处理、而且采用简单独立包装、方便取用、元素含量稳定。血清中P、Mg、Cu、Zn等12种元素的含量经ICP-MS定值,并经其他方法验证,以及不同实验室比对,(本文来源于《中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
曹丹丹[9]（2008）在《环渤海地区丁基锡污染现状和丁基锡标准参考物质的研究》一文中研究指出丁基锡作为船体防污涂料添加剂、聚氯乙稀塑料添加剂、工业催化剂等大量使用,对海洋环境造成严重污染,并引起海洋生物的性畸变。研究表明有机锡污染多数发生在水体环境中,尤其是沿海区域的水体、底泥、海洋生物中丁基锡的浓度相对较高。由于生物累积作用,一些海产品中有机锡的含量较高,对食用这些有机锡污染海产品的人群造成潜在健康危害。因此,对软体动物中丁基锡污染的研究具有重要的意义。标准物质是实施实验室质量保证和质量控制体系的重要手段,研制标明形态含量的标准参考物质是一项困难的任务,需要花费大量时间和人力。从无机向有机、从总量向形态的发展是标准物质的发展趋势。我国标准物质研究领域中有机金属形态成分分析标准物质的研究刚刚起步,目前尚未有丁基锡标准物质。本论文针对我国环渤海地区环境中丁基锡污染比较普遍的现状,在软体动物中丁基锡分析测定的前处理方法、环渤海地区软体动物中丁基锡污染状况及软体动物中丁基锡成分分析标准参考物质研制等方面开展了一系列工作。丁基锡分析测定方法是研究丁基锡在环境中的污染状况及其环境行为的前提。对格林试剂衍生结合气相色谱-表面发射火焰光度检测器(GC-QSIL-FPD)中样品前处理方法的消解、萃取以及净化等步骤进行了条件优化。该优化提高了测定生物样品中丁基锡的消解效率和萃取效率,减少了前处理过程中的杂质成分,缩短了前处理过程的时间。这为后续研究提供了基础。对2005到2006年对环渤海区域软体动物中的丁基锡污染状况进行了调查研究。发现丁基锡化合物污染普遍存在,丁基锡的含量范围为＜8.8到629.2 ngSn/g干重(平均30.1 ng Sn/g干重),在所采集的软体动物中丁基锡检出率为70%。在本调查中发现,不同种类的软体动物具有明显不同的丁基锡富集能力,分析表明砂海螂的富集能力显着高于其它物种。参照国家一级标准物质技术规范研制了软体动物砂海螂中成分分析标准参考物质。所使用方法为经过条件优化的格林试剂衍生结合气相色谱-表面发射火焰光度检测器对标准物质中丁基锡形态化合物进行分析。采集的砂海螂经去壳、清洗、匀浆、冷冻干燥、球磨前处理步骤之后,混匀装瓶。进行了瓶内和瓶间均匀性检验及-20℃存放条件下6个月内的稳定性检验,结果表明均匀性和存放6个月内的稳定性良好。对该标准参考物质的定值进行了初步探索。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2008-04-01）
艾承锦[10]（2007）在《血红蛋白测定参考方法的评价与氰化高铁血红蛋白候选标准物质的研制》一文中研究指出目的：血红蛋白是临床常用检测指标，其检测方法多种多样，不同方法的检测结果必须溯源至血红蛋白参考方法才能保证检测结果的准确性。国际血液学标准化委员会(ICSH)于1967年确定了血红蛋白的参考方法，至今该方法已修订叁次，仪器、试剂、操作程序等都有改变，本实验室按照ICSH的要求建立了血红蛋白测定的参考方法，为了验证血红蛋白参考方法用于标准物质定值的可行性，我们对血红蛋白测定参考方法的性能进行了评价。氰化高铁血红蛋白(HiCN)标准物质对于检测结果的量值传递有重要意义，许多国家和组织都制备了各自的标准物质，如欧盟标准署(BCR)制备了HiCN标准物质CRM 522。文献检索表明，国内尚无HiCN一级标准物质，虽然有经计量部门批准的HiCN二级标准物质，但目前研制部门均已不生产。为了解决使用HiCN进行溯源的问题，我们按照《一级标准物质技术规范》的要求研制了HiCN候选标准物质。方法：确认分光光度计的性能可满足血红蛋白参考方法的要求，确定参考测量程序；参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)文件EP6-P2和EP5-A评价该方法的线性和精密度，通过测定WHO国际标准物质验证我室血红蛋白参考方法测量结果的准确性。参考ICSH国际标准物质的制备方法制备HiCN候选标准物质300瓶；按照ISO Guide35的要求评价候选标准物质的均匀性、稳定性，在均匀性、稳定性合乎要求的前提下由多个实验室使用多台经过严格校准的仪器为HiCN候选标准物质定值。结果：在测量范围内参考方法精密度评价结果：变异系数变化范围0.12～0.32％；在血红蛋白浓度70～270 g/L范围内，参考方法的测定值与预期值的线性相关系数为1.000，斜率为1.001；用U-3000和U-3310型分光光度计测定WHO国际标准物质的结果与定值的相对偏差分别为—0.01％和—0.35％。按照ISO Guide35计算HiCN候选标准物质均匀性的不确定度为0.0004 g/L，CV为0.09％(WHO国际标准物质均匀性检测结果的CV为0.09％)；当效期为1年时，长期稳定性的不确定度为0.0006 g/L；HiCN定值结果为0.6159 g/L(相当于251倍稀释的新鲜血血红蛋白浓度为154.7 g/L)，不确定度为0.0004 g/L；当扩展因子取2时，候选标准物质的扩展不确定度为0.0018 g/L；如果按照WHO的HiCN国际标准物质的定值不确定度计算方法，候选标准物质的不确定度为0.0012 g/L(WHO国际标准物质的不确定度为0.0013 g/L)。结论：参考方法检测结果的精密度(CV)符合NCCLS H15-A3的要求(＜0.5％)；在血红蛋白浓度范围内(70～270g／L)，血红蛋白参考方法的测定值与预期值呈线性；测定WHO国际标准物质的结果在国际标准物质的定值允许范围内。结果表明，HiCN候选标准物质均匀性、稳定性良好；定值为0.6159±0.0018g／L。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2007-06-01）
标准参考物质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过采用基因重组的技术表达的谷丙转氨酶蛋白和谷草转氨酶蛋白研制人谷丙转氨酶和谷草转氨酶混合标准品，用于临床检验实验室以及谷丙转氨酶和谷草转氨酶试剂盒的质量控制。通过以正常人的血清为原料研制人巨细胞病毒IgG抗体参考品，用于临床检验实验室和人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒的质量控制。方法一、重组人转氨酶标准物质的研制1、目的基因的获得。从NCBI网站上查询人谷丙转氨酶蛋白和人谷草转氨酶蛋白的序列，根据大肠杆菌偏爱密码子表，对查找的序列进行优化，并将优化成功的基因序列送生物公司合成。2、表达菌株构建。通过双酶切的方法将合成的基因从复制型载体上切下，连接入表达载体PRSF-Duet，构建出表达载体PRSF-ALT和PRSF-AST，并转化至大肠杆菌BL21中，构建出基因工程菌株。3、蛋白的表达、纯化及活性测定。用IPTG诱导蛋白的表达，对蛋白诱导表达过程中所需的IPTG浓度和诱导温度进行探索，并对表达的蛋白通过亲和层析和分子筛层析的方法进行纯化，获得人谷丙转氨酶蛋白和人谷草转氨酶蛋白，并对获得的谷丙转氨酶和谷草转氨酶蛋白进行活性测定。4、基质血清的处理。对收集的正常人血清进行血源筛查后，对合格血清进行去纤维化处理以制备转氨酶的基质。5、标准品的制备。将制备的谷丙转氨酶蛋白和谷草转氨酶蛋白按一定浓度加入基质血清中，混匀，并分装至1.5mL的冻存管中完成标准品的制备。6、标准品的稀释。同时用3份转氨浓度不同的血清和生理盐水对标准品进行稀释，将稀释后的样品进行测定。统计分析测定结果。7、标准品的评价。对制备的标准品进行均匀性和稳定性的评价。8、标准物质的定值以及不确定度的评估。将研制的待测标准物质通过叁家转氨酶参考实验室，用IFCC参考方法对转氨酶标准品进行定值。对研制的转氨酶标准品的不确定度进行评估。二、人巨细胞病毒IgG抗体参考品的研制9、参考品原料的获得。将收集的血浆进行去纤维化处理并进行血源筛查试验，用人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒对收集的血清进行筛选，筛选出10份人巨细胞病毒IgG抗体阳性血清和5份人巨细胞病毒IgG抗体阴性血清。10、参考品原料的确认和复核。用间接免疫荧光和Westernblot的方法对参考品原料进行确认，用国内外的试剂盒对参考品原料进行复核。11、参考品的验证。用国内外六家公司生产的试剂盒对制备的参考品从准确性、特异性以及灵敏度叁个方面进行评价。12、参考品稳定性的考察。用人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒对参考品在不同条件下的稳定性进行考察。结果通过对人谷丙转氨酶基因和人谷草转氨酶基因序列进行优化，并将转氨酶基因克隆至PRSF-Duet载体中，将载体转化至大肠杆菌BL21菌体中，成功表达了人谷丙转氨酶蛋白和谷草转氨酶蛋白，通过蛋白的纯化得到了活性为80000U/L的谷丙转氨酶蛋白和活性为136000U/L的谷草转氨酶蛋白，将转氨酶蛋白制成转氨酶标准品，通过对转氨酶标准品进行评价，得出转氨酶标准品均匀性良好、稳定性良好。最后对标准品进行定值和不确定度评估，得出谷丙转氨酶活性为1020.5U/L，不确定度为194.40U/L。谷草转氨酶活性为792.9U/L，不确定度为78.37U/L。用试剂盒筛选出人巨细胞病毒IgG抗体的阳性血10份，阴性血5份，用两家不同的试剂盒对筛选的血清进行复核，结果符合预期，用免疫印迹和免疫荧光实验对筛选的血清进行确认，结果符合要求。将确认正确的血清制成人巨细胞病毒IgG抗体参考品盘，并用不同公司的试剂盒对参考品盘进行验证。验证结果符合要求，采用人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒对参考品的盘的稳定性进行考察，结果表明参考品盘的稳定性良好。结论成功研制出了重组人转氨酶标准品填补了我国重组转氨酶标准品的空白，成功研制出人巨细胞病毒IgG抗体参考品。研制的标准品和参考品可用于临床检验实验室和相关的体外诊断试剂盒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标准参考物质论文参考文献
[1].闫罡.NIST研发出提升医院CAT扫描精准度的标准参考物质[J].中国计量.2014
[2].徐超.重组人转氨酶标准物质及人巨细胞病毒IgG抗体国家参考品的研制[D].中国食品药品检定研究院.2013
[3].王丹妮.高精度镉同位素MC-ICP-MS分析及水系沉积物标准参考物质镉同位素组成[D].中国地质大学.2013
[4].刘晔,第五春荣,柳小明,袁洪林.密闭高温高压溶样ICP-MS测定56种国家地质标准物质中的36种痕量元素——对部分元素参考值修正和定值的探讨[J].岩矿测试.2013
[5].郭翠,王建华,杜恒清,陈世山,昃向君.辣椒油中苯并芘参考标准物质的制备与定值[J].食品科学.2010
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