导读:本文包含了敏感损伤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑外伤,CT,MRI,磁敏感成像
敏感损伤论文文献综述
陈维娟,赵飞,苏贝贝,马妮,方小东[1]（2019）在《磁敏感加权成像在颅脑损伤中的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨磁敏感成像(SWI)序列在颅脑损伤中的诊断价值。方法:收集我院2017年12月—2018年8月40例颅脑外伤患者,行CT平扫、MRI常规序列及SWI序列检查,检测各方法显示颅内出血灶数量。结果:40例患者中SWI序列共检出血灶420个,T1WI 206个,T2WI 225个,FLAIR 279个,CT 186个。结论:SWI中发现的出血灶数量多于MR常规序列及CT显示的病灶,出血体积明显大于MR常规序列及CT,为颅脑损伤的诊断提供更全面的信息,有利于颅脑损伤的早期诊断及治疗、判断其预后。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年19期）
孙礼宾,朱月琴,潘学胜,王亚男,陈莹瑛[2]（2019）在《酸敏感离子通道-1a在急性肺损伤大鼠肺组织中的表达及作用初探》一文中研究指出目的探讨酸敏感离子通道-1a(ASIC1a)在急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠肺组织中的表达及可能的作用。方法 SPF级♂SD大鼠32只,随机分为正常组、ALI组、阿米洛利组和阳性药物组。对动脉血进行血气分析,观察肺组织病理学,肺组织称重后计算湿干重比,ELISA检测血清中TNF-α的表达,q PCR和Western blot检测肺组织中ASIC1a的表达。结果与正常组相比,模型组肺组织损伤明显;肺组织湿干重比明显升高; TNF-α的表达水平明显升高(P <0. 01)。阿米洛利组及阳性药物组肺组织损伤明显减轻;肺组织湿干重比较模型组明显下降,TNF-α的表达水平明显降低(P <0. 01)。免疫组化、q PCR和Western blot结果显示,与正常组相比,模型组ASIC1a的表达量明显升高(P <0. 01),阿米洛利组与模型组相比,ASIC1a的表达量明显减少(P <0. 01)。结论在脂多糖诱导的ALI大鼠肺组织中ASIC1a的表达增加,其可能参与ALI的发生、发展。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年08期）
张立芳,李博,常快乐[3]（2019）在《大鼠缺氧复氧损伤神经元钙敏感受体表达水平及其与神经元凋亡的相关性分析》一文中研究指出目的分析缺氧复氧损伤神经元钙敏感受体表达水平及其与神经元凋亡的相关性。方法取新生SD大鼠(出生1 d)脊髓神经元,随机分为A组(正常对照,未进行任何处理)、B组(建立缺氧复氧损伤模型)、C组(缺氧复氧损伤+激动剂GdCl_3)、D组(缺氧复氧损伤+抑制剂NPS-2390)。通过免疫荧光技术对各组大鼠脊髓神经元中钙敏感受体的表达定位进行检测,并用Western blotting法对各组钙敏感受体及凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达水平进行检测,通过激光共聚焦显微镜对细胞内游离钙的变化进行检测,同时用TUNEL法对各组细胞凋亡情况进行检测。结果 B组钙敏感受体和细胞内游离钙的表达水平较A组显着升高(P <0. 01),C组钙敏感受体和细胞内游离钙表达水平较B组显着升高(P <0. 01),D组钙敏感受体和细胞内游离钙表达水平较B组显着下降(P <0. 01)。B组细胞凋亡比率较A组显着升高,C组细胞凋亡比率较B组显着升高,D组细胞凋亡比率较B组显着下降(P <0. 05)。B组凋亡相关蛋白Bcl-2的表达水平较A组显着下降,Bax和Caspase-3的表达水平较A组显着升高(P <0. 05); C组Bcl-2的表达水平较B组显着下降,Bax和Caspase-3的表达水平较B组显着升高(P <0. 05); D组Bcl-2的表达水平较B组显着升高,Bax和Caspase-3的表达水平较B组显着下降(P <0. 05)。结论在大鼠缺氧复氧损伤模型中,钙敏感受体在脊髓神经元中的表达水平升高,细胞内游离钙增多,脊髓神经元细胞凋亡比率升高,凋亡相关蛋白的表达水平升高。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年14期）
努尔比亚·吾布,路宝利,迪丽努尔·吾布力,张丽江[4]（2019）在《电离辐射对不同民族放射工作者损伤敏感指标分析研究》一文中研究指出目的调查低剂量电离辐射对不同民族放射工作人员损伤敏感指标的变化。方法选择220名不同民族的放射工作人员,其中汉族和少数民族各占50%,对其损伤敏感指标进行对比分析。结果通过调查发现电离辐射对不同民族的放射工作人员的损害敏感指标的差异性不大,损害敏感指标主要是跟放射人员工作时间有关,特别是对眼睛和皮肤的损伤,通过对比分析不同民族放射工作人员的放射损伤指标,包括皮肤异变、眼晶状体混浊微核率、外周血象、染色体畸变等发现不同民族的工作人员主要是跟工作时间有关。结论不同民族放射工作人员造成电离辐射影响身体健康的主因是长期面对低剂量电离辐射。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年58期）
石琴,张贵军[5]（2019）在《不同MRI序列对膝关节软骨损伤诊断敏感度及特异度分析》一文中研究指出目的探讨分析不同MRI序列对膝关节软骨损伤诊断敏感度及特异度。方法选择我院收治的膝关节软骨损伤患者75例,对患者分别进行MRI常规序列以及T_2-mapping序列检查,关节镜检查结果作为金标准,分析不同MRI检查序列对膝关节软骨损伤诊断情况。结果 275例患者共375个关节软骨行常规MRI序列扫描以及关节镜诊断,常规RMI序列与关节镜分级一致性为0.638,表明MRI常规扫描与关节镜分级之间具有一定的一致性。T_2-mapping序列与关节镜分级一致性为0.816,表明MRI常规扫描与关节镜分级之间具有良好的一致性。MRI常规扫描诊断灵敏度为59.85%,诊断特异度为96.71%,T_2-mapping序列扫描诊断灵敏度为75.00%,诊断特异度为98.77%,T_2-mapping序列扫描诊断灵敏度显着高于MRI常规扫描(P<0.05),T_2-mapping序列扫描与MRI常规扫描特异度无明显差异(P>0.05)。结论 T_2-mapping序列扫描对膝关节软骨损伤诊断分级更为准确,且诊断敏感度较常规MRI更高。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年05期）
李丹妹,王卫明,马霄君,黄诗博,曲振安[6]（2019）在《后伸牵拉试验——一种诊断肱二头肌长头腱及滑车系统损伤敏感的新试验》一文中研究指出目的:探讨后伸牵拉试验这种新的临床试验对肱二头肌长头腱及滑车系统损伤的诊断价值。方法:回顾性分析我科于2017年8月至2018年10月关节镜下治疗的181例患者资料。患者术前均进行全面的肩关节体格检查,包括2种常用于诊断肱二头肌长头腱损伤的传统临床检查法(Speed试验和Yergason试验)以及后伸牵拉试验。以肩关节镜诊断结果为"金标准",评估叁种试验对诊断肱二头肌长头腱及滑车系统损伤的诊断价值,包括灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值等指标。结果:在181例肩关节损伤患者中发现85例(46.9%)滑车系统损伤、104例(57.5%)肱二头肌长头腱损伤。对于诊断肱二头肌长头腱损伤,后伸牵拉试验与Speed试验和Yergason试验相比有较高的灵敏度(75.0%)(P<0.001)和准确度(67.4%)(P≤0.018),但特异度较低(57.1%)(P≤0.041)。对于诊断滑车系统损伤,后伸牵拉试验灵敏度(82.4%)(P<0.001)和准确度(69.1%)(P≤0.001)较高,特异度(57.3%)与Speed试验和Yergason试验相比差异无统计学意义(P≥0.281)。内旋后伸牵拉试验诊断前内侧滑车系统损伤灵敏度、特异度分别为72.7%、75.2%;外旋后伸牵拉试验诊断后外侧滑车系统损伤灵敏度、特异度分别为80.0%、70.2%。结论:后伸牵拉试验是一种诊断肱二头肌长头腱及滑车系统损伤灵敏度和准确度较高的新临床试验,且有助于区分前内侧及后外侧滑车系统损伤。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2019年05期）
刘永珍,修晓宇,何祥,章圆,周厚祖[7]（2019）在《雷公藤甲素致小鼠睾丸精母细胞损伤的敏感靶细胞群研究》一文中研究指出目的本实验室前期研究证实,精母细胞是雷公藤甲素(TL)致睾丸损伤的靶细胞,但未能明确具体损伤的是一个还是多个分化阶段的细胞群。γ-H2AX在睾丸生精过程减数分裂前期精母细胞(初级精母细胞)的不同分化阶段(细线期、合线期、粗线期和双线期)呈特征性表达和分布,其表达量反应精母细胞的数量,本研究利用y-H2AX的此特点,探究TL致小鼠精母细胞损伤的敏感靶细胞群。方法8周龄健康雄性C57BL/6小鼠,每天经口灌胃给予0.125、0.25和0.5 mg·kg~(-1)的TL,分别于给药第3、7、11和15天解剖,摘取睾丸用甲醛固定,进行石蜡切片和苏木素-伊红(HE)染色,用于确定TL致睾丸精母细胞损伤敏感靶细胞群的最适时间点和剂量。并通过免疫组化染色,依据γ-H2AX在精母细胞的特征性分布,明确地区分和计数不同分化阶段的初级精母细胞,依据不同阶段精母细胞下降的比例,确定精母细胞损伤的敏感靶细胞群。结果HE染色提示,TL给药第11天睾丸生精细胞损伤具有最佳的剂量-效应关系(病变程度从0.125 mg·kg~(-1)组的轻微损伤,到0.25 mg·kg~(-1)组的轻度至中度损伤,最后到0.5mg·kg~(-1)组的重度损伤),0.25 mg·kg~(-1)组损伤程度适中,适用于敏感靶细胞群的区分。γ-H2AX免疫组化染色显示,在精母细胞不同分化阶段,γ-H2AX的免疫组化染色呈现不同的细胞核内分布特征:细线期在整个核内呈斑点状分布,偶线期集中于核染色质,粗线期在核边缘呈单点状分布,双线期则在核内部呈单点状着色。计数结果显示,0.25 mg·kg~(-1)剂量组各分化阶段初级精母细胞绝对数量显着下降(P<0.01或0.001);细线期、合线期、粗线期和双线期初级精母细胞下降比例分别为0.64、0.59、0.41和0.80。结论γ-H2AX免疫组化染色可以明确区分不同阶段初级精母细胞;TL给药后,从减数分裂早期(细线期)开始,各阶段初级精母细胞均受到了影响。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
魏彦姝,武沛璋,刘晓华,王群灵,王泠[8]（2019）在《基于敏感风险指标的术中压力性损伤链式管理策略》一文中研究指出[目的]通过确定术中压力性损伤敏感风险指标,建立链式管理模式。[方法]回顾性分析2017年10月—2018年2月进行术前访视的1 436例病人,将发生手术中压力性损伤的108例病人设为病例组,未发生手术中压力性损伤的病人设为对照组,将风险因素进行二元Logistic回归分析。[结果]通过单因素分析,性别、体质指数(BMI)、手术时间、术中体温变化、术中血压变化和俯卧位对术中压力性损伤的发生有影响,经过多因素Logistic回归分析,只有性别、BMI、手术时间和术中血压变化进入了回归方程。[结论]术中压力性损伤的敏感风险指标有年龄、性别、BMI、手术时间,可进行分阶段评估,采取相应的预防措施,形成术中压力性损伤链式管理模式。(本文来源于《护理研究》期刊2019年06期）
安普影[9]（2019）在《B超在腹部闭合性损伤诊断中的应用效果及敏感度影响分析》一文中研究指出目的:分析B超在腹部闭合性损伤诊断中的应用效果及敏感度影响。方法:选取2016年4月至2017年8月在我院治疗的疑似腹部闭合性损伤患者87例,进行B超检查,观察诊断准确率及敏感度。结果:87例疑似患者中,81例患者确诊为腹部闭合性损伤,B超诊断准确77例,准确率95.40%,漏诊4例,漏诊率4.94%,误诊0例。结论:在腹部闭合性损伤诊断中应用B超,简单有效,并且无创,能提高诊断准确率、敏感度,取得了较好的效果,值得借鉴。(本文来源于《影像技术》期刊2019年02期）
陈勇[10]（2019）在《酸敏感离子通道1a介导的程序性坏死在佐剂性关节炎大鼠关节软骨损伤中的作用及其机制》一文中研究指出类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种由自身免疫引起的多发性关节炎,以慢性、炎症性和全身性疾病为特征,可导致滑膜炎、关节软骨和骨质侵蚀,最终演变成关节畸形。受影响关节的软骨损伤可能是RA致病原因之一。程序性坏死(Necroptosis)是由受体相互作用蛋白1(Receptor interacting protein1,RIP1)和受体相互作用蛋白3(RIP3)调节的一种可控的细胞死亡途径,在多种疾病的生理和病理过程中发挥着重要的平衡调节作用,包括退行性、炎症性和传染性疾病;然而,到目前为止程序性坏死在RA病理性软骨破坏方面仍没有相关研究报道。酸敏感离子通道(Acid-sensing ion channels,ASICs)属上皮细胞钠通道/退化蛋白超家族的一员,ASICs离子通道活性可由细胞外H~+瞬时激活。本课题组前期工作表明酸敏感离子通道1a(Acid-sensing ion channel 1a,ASIC1a)在大鼠关节软骨细胞中表达并在佐剂型关节炎(Adjuvant arthritis,AA)大鼠关节软骨中表达显着增加,且阿米洛利阻断ASICs可以缓解大鼠关节软骨损伤,提示ASIC1a在大鼠关节软骨破坏中可能作为新的靶点发挥调控作用。同时,最近研究表明了ASIC1a介导的RIP1激活可以导致缺血性神经元损伤,ASIC1a基因的敲除可显着阻止RIP1磷酸化并缓解脑损伤。然而,其确切的分子机制仍不清楚。因此,我们在体内和体外实验探究了RIP1/RIP3/p-MLKL程序性坏死通路的激活与ASIC1a介导的AA大鼠关节软骨损伤之间的联系。本课题主要开展了以下相关实验:1.观察程序性坏死在不同时期AA大鼠关节软骨组织中动态变化过程及对关节软骨损伤的影响140-160 g雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为以下几组:非关节炎组(n=8)和AA组(n=40)。然后,将AA组中的大鼠分别分成5个亚组分:7天,14天,21天,28天,35天(n=8)。实验中称量大鼠体重,收集大鼠的下腔动脉血用于ELISA检测,踝关节和膝关节用于病理观察和相关指标检测。实验结果显示,弗氏完全佐剂(Complete Freund’s Adjuvant,CFA)成功诱导AA大鼠模型,与正常大鼠相比AA大鼠后爪出现明显的红色肿胀伴有体重增长减缓。苏木精和伊红(Hematoxylin and eosin,H&E)的染色结果显示正常大鼠关节完整,软骨平滑无损伤,AA大鼠滑膜组织异常增生,关节软骨及下骨侵蚀,炎性细胞浸润滑膜并侵入阻塞关节腔。免疫组织化学染色结果显示关节软骨II型胶原的表达随时间依赖性降低。此外,AA大鼠血清TNF-α和IL-1β水平显著升高。蛋白质印迹法(Western blot,WB)检测AA大鼠关节软骨组织中的RIP1,RIP3,p-MLKL和PGAM5蛋白表达水平急剧增加,RIP1和RIP3免疫组化染色结果与WB结果相比一致,表明RIP1/RIP3/p-MLKL途径被激活。此外,WB检测显示AA大鼠关节软骨组织TNF-α,IL-1β和IL-6蛋白表达增加,与程序性坏死相关蛋白结果相一致,提示程序性坏死可能参与了AA大鼠关节软骨损伤。2.ASIC1a介导的程序性坏死对AA大鼠关节软骨损伤的影响免疫荧光双标记检测ASIC1a和RIP1在关节软骨组织中的共表达情况。在抑制剂给药组实验中,大鼠随机分为非关节炎组(n=8)和AA组(n=24)。后者分为以下组:未处理的AA组;阿米洛利给药组;Nec-1给药组(每组n=8)。免疫荧光双标记结果显示ASIC1a和RIP1在AA大鼠关节软骨组织中有高度共定位现象且共表达明显高于正常组,ASICs非特异性抑制剂阿米洛利或RIP1特异性抑制剂Nec-1给药后的AA组大鼠的体重增长和关节软骨II型胶原蛋白表达增加,足爪肿胀度和血清TNF-α、IL-1β水平降低。H&E结果表明阿米洛利或Nec-1给药后关节软骨病理破坏明显减轻;TEM结果显示在CFA注射5周后软骨细胞明显肿胀,膜裂解和细胞器消失。Nec-1或阿米洛利组关节软骨细胞仅略微肿胀,细胞完整性保存较好,细胞的坏死程度明显减轻。机制实验证明Nec-1或阿米洛利降低了程序性坏死蛋白RIP1,RIP3,p-MLKL,PGAM5和促炎细胞因子蛋白TNF-α,IL-1β和IL-6的表达。结果提示阻断ASIC1a可以抑制关节软骨程序性坏死从而缓解AA大鼠关节软骨损伤。3.胞外酸化处理对原代大鼠关节软骨细胞程序性坏死的影响体外实验细胞分组为:大鼠关节软骨细胞不同pH浓度胞外酸化2 h组(pH7.4、pH 7.0、pH 6.5、pH 6.0、pH 5.5、pH 5.0)及在pH 6.0酸化不同时间点组(0、1、2、3、4或5h)和(0、15、30、60、90或120 min)。Western blot法检测程序性坏死标记蛋白RIP1、RIP3的表达。结果表明细胞外酸化处理可以以pH值和时间依赖性显着上调原代大鼠关节软骨细胞RIP1和RIP3的水平,在pH 6.0和pH 6.0酸化2 h时RIP1、RIP3的表达最高。4.阻断和沉默ASIC1a对原代大鼠关节软骨细胞程序性坏死的影响体外实验细胞分组为:预处理ASIC1a特异性阻断剂PcTX-1和RIP1特异性阻断剂Nec-1组(正常组、pH 6.0组、pH 6.0+PcTX-1组和pH 6.0+Nec-1组);采用ASIC1a短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)沉默ASIC1a(正常组、pH 6.0组、pH 6.0+PcTX-1组、pH 6.0+ASIC1a-shRNA组和pH6.0+NC-shRNA组)。结果证实PcTX-1和Nec-1可以抑制酸减少的II型胶原蛋白表达,减少酸诱导的关节软骨细胞RIP1和RIP3的表达。ASIC1a短发夹RNA证实了相同的结果。总之,我们的结果表明,通过细胞外酸化激活ASIC1a可以诱导关节软骨细胞发生程序性坏死。综上所述,ASIC1a通过RIP1/RIP3/p-MLKL信号途径介导AA大鼠关节软骨程序性坏死,药物阻断程序性坏死可以保护关节软骨细胞对酸中毒引起的损伤,这可能与ASIC1a的激活有关。这丰富了ASIC1a与程序性坏死在RA中功能的认识,并为RA治疗提供潜在策略。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
敏感损伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨酸敏感离子通道-1a(ASIC1a)在急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠肺组织中的表达及可能的作用。方法 SPF级♂SD大鼠32只,随机分为正常组、ALI组、阿米洛利组和阳性药物组。对动脉血进行血气分析,观察肺组织病理学,肺组织称重后计算湿干重比,ELISA检测血清中TNF-α的表达,q PCR和Western blot检测肺组织中ASIC1a的表达。结果与正常组相比,模型组肺组织损伤明显;肺组织湿干重比明显升高; TNF-α的表达水平明显升高(P <0. 01)。阿米洛利组及阳性药物组肺组织损伤明显减轻;肺组织湿干重比较模型组明显下降,TNF-α的表达水平明显降低(P <0. 01)。免疫组化、q PCR和Western blot结果显示,与正常组相比,模型组ASIC1a的表达量明显升高(P <0. 01),阿米洛利组与模型组相比,ASIC1a的表达量明显减少(P <0. 01)。结论在脂多糖诱导的ALI大鼠肺组织中ASIC1a的表达增加,其可能参与ALI的发生、发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
敏感损伤论文参考文献
[1].陈维娟,赵飞,苏贝贝,马妮,方小东.磁敏感加权成像在颅脑损伤中的诊断价值[J].影像研究与医学应用.2019
[2].孙礼宾,朱月琴,潘学胜,王亚男,陈莹瑛.酸敏感离子通道-1a在急性肺损伤大鼠肺组织中的表达及作用初探[J].中国药理学通报.2019
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[10].陈勇.酸敏感离子通道1a介导的程序性坏死在佐剂性关节炎大鼠关节软骨损伤中的作用及其机制[D].安徽医科大学.2019