忆美尔颗粒剂论文-杨少芳

忆美尔颗粒剂论文-杨少芳

导读:本文包含了忆美尔颗粒剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:忆美尔颗粒剂,正交实验法,异秦皮啶

忆美尔颗粒剂论文文献综述

杨少芳[1](2007)在《忆美尔颗粒剂提取工艺的研究》一文中研究指出目的研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件。方法用正交实验 L9 (3~4)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺。结果忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为 A_1B_3C_2D_3。结论该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产.(本文来源于《2007年全国生化与生物技术药物学术年会论文集》期刊2007-10-01)

刘燕,梅艳,谢文[2](2007)在《忆美尔颗粒剂提取工艺的研究》一文中研究指出目的研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺。结果忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为A1B3C2D3。结论该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年02期)

刘燕,徐华,管红珍[3](2006)在《忆美尔颗粒剂提取工艺的研究》一文中研究指出目的研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺。结果忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为A1B3C2D3。结论该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产。(本文来源于《2006第六届中国药学会学术年会论文集》期刊2006-11-01)

管红珍,李芳艳,张少文[4](2006)在《忆美尔颗粒对小白鼠学习记忆障碍的药效学》一文中研究指出目的:探讨忆美尔颗粒对学习记忆等脑功能的改善作用。方法:采用氢溴酸东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍模型,氯霉素致小鼠记忆巩固障碍模型和40%乙醇致小鼠记忆再现障碍模型,用跳台法,Y-型电迷路法评价忆美尔颗粒对小鼠记忆能力的影响。结果:忆美尔颗粒能拮抗化学药物所致小鼠记忆障碍。结论:忆美尔颗粒具有益智功能和改善学习记忆能力作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2006年10期)

李芳艳[5](2005)在《忆美尔颗粒剂的药学研究》一文中研究指出“忆美尔颗粒”由刺五加、何首乌、远志、灵芝、枸杞子等九味中药组成。具有益肾填精、养心健脾的功效,是一种能调节神经细胞、抑制神经细胞凋亡的中药复方制剂。该产品能提高智力和改善记忆,对儿童弱智和老年痴呆有一定的疗效。 本实验研究课题包括制剂工艺学研究、质量标准研究、初步稳定性试验、主要药效学试验、急性毒性试验,长期毒性试验有待进行。 1 制剂工艺学研究 在制剂学研究中,我们注重在保证原方疗效的基础上,选择合适的剂型,并根据方中药材有效成分的理化性质,选择合理的制备工艺。 1.1 苏子油的包合工艺 由于方中苏子含油,我们对苏子油的包合工艺进行研究:以包合物收得率和苏子油利用率为评价指标,采用正交试验对β-CD:油配比、包合温度、搅拌时间和搅拌速度等因素进行考察,结果最佳工艺为:β-CD:油比例为6:1、包合温度为40℃、搅拌时间为2小时、搅拌速度为900r/min。 1.2 水提醇沉工艺 对部分药材的水提醇沉工艺,采用正交试验法进行优选,以异嗪皮啶含量及浸膏收得率为评价指标,确定提取工艺条件为:方中八味中药,加10倍量水浸泡1.5小时,提取2次,每次煎煮2小时。合并水煎液,浓缩至相对密度为1.15,放冷后用70%乙醇静置沉淀除杂质,24小时后可达到最佳效果。 1.3 浸膏粉制备工艺 采用喷雾干燥法制备浸膏粉,对其浓缩干燥工艺进行了研究,最后确定最佳条件为喷雾时药液的相对密度为1.10、进液速度为6000mL/min,离心速度为6000r/min,进风温度为120℃。 1.4 颗粒制备工艺 在其成型工艺中,对制粒条件进行筛选,结果表明:以糖粉糊精(1:1)为辅料,加水4000mL,搅拌混合10分钟,制粒,再于70℃干燥,颗粒收得率可达90%以上,工艺稳定。 2 质量标准研究 2.1 鉴别 通过泡沫反应,显色反应,结果表明制剂中含有皂苷、脂肪酸、葸醌类等成分;用薄层层析法对制剂中何首乌、远志、灵芝、枸杞子四味中药进行了药材对比定性鉴别,结果表明该法专属性强。 2.2 主药浸出物的含量测定 本品为保健药品,由于刺五加为本方的君药,其主要有效成分为皂苷类,而鉴别时通常以其中所含的异嗪皮啶为特征指标,且在高效液相色谱中吸收峰较易分离,阴性对照试验说明方中其他成分干扰较小,故可用异嗪皮啶作为含量控制指标。经过多次含量测定,初步确定本品中异嗪皮啶含量每袋(10g)不得少于150μg。并对其进行了方法学考察,平均回收率为94.88%,RSD为1.27%,证明本研究中所用方法准确、可靠,可用于该产品的含量测定。 3 初步稳定性试验按《新药审批办法》的有关规定,对本品在室温下进行了3个月的连续考察,结果稳定性良好;用加速试验法将药品在温度37一40℃和相对湿度75缸5%的条件下保存,每月考核一次,连续3个月,结果稳定性好,按照室温25℃有效期(TO.,)的考核标准,该药品的有效期暂定为两年。4主要药效学试验 在工艺条件固定的基础上,对忆美尔颗粒剂进行了有关药效学研究,分别设高、中、低叁个剂量组与阳性药品脑复新进行对比试验,统计结果表明疗效明显。4.1跳台实验:通过跳台实验观察并记录小鼠在5分钟内的错误次数及开始发生错误的潜伏时间,证明了忆美尔颗粒剂对记忆获得障碍模型和记忆巩固障碍模型小鼠有一定的药效作用。4.ZY型电迷路实验:通过Y型电迷路实验,观察并记录连续给予小鼠10次电击,小鼠逃回安全区的正确反应次数,证明了忆美尔颗粒剂对记忆再现障碍模型小鼠有一定的药效作用。5毒理学研究 急性毒性试验以成年人日服剂量的200倍量24h分次给小鼠灌胃,或300倍量连续3d给小鼠灌胃,均不引起死亡,说明该药服用安全。 通过以上试验研究,制订了忆美尔颗粒剂的制备工艺、质量标准,完成了该品种的制剂学研究。通过动物模型对比试验,探讨了该药品的药效作用,为临床应用提供了科学依据。完成了该药的急性毒性试验,待完成长期毒性试验及相关试验后,可望获得一种疗效安全可靠,服用、携带、贮藏方便的治疗小儿弱智和老年痴呆的中药保健品,将会造福于社会,造福于人类,并发挥良好的社会效益和经济效益。关键词:忆美尔硕粒荆制备工艺质量标准初步稳定性药效学试脸(本文来源于《湖北中医学院》期刊2005-04-01)

李芳艳,张少文,彭智聪[6](2005)在《忆美尔颗粒剂的质量控制》一文中研究指出目的:为忆美尔颗粒剂提供质量控制的方法。方法:采用薄层层析(TLC)法对何首乌、远志、灵芝、枸杞分别进行了色谱鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定了颗粒剂中总异秦皮啶的含量。结果:TLC法专属性强,含量测定异秦皮啶在0.1~1μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.34%,RSD为1.50%。结论:本质量标准可有效地控制忆美尔颗粒剂的质量。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2005年03期)

忆美尔颗粒剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺。结果忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为A1B3C2D3。结论该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

忆美尔颗粒剂论文参考文献

[1].杨少芳.忆美尔颗粒剂提取工艺的研究[C].2007年全国生化与生物技术药物学术年会论文集.2007

[2].刘燕,梅艳,谢文.忆美尔颗粒剂提取工艺的研究[J].时珍国医国药.2007

[3].刘燕,徐华,管红珍.忆美尔颗粒剂提取工艺的研究[C].2006第六届中国药学会学术年会论文集.2006

[4].管红珍,李芳艳,张少文.忆美尔颗粒对小白鼠学习记忆障碍的药效学[J].中国医院药学杂志.2006

[5].李芳艳.忆美尔颗粒剂的药学研究[D].湖北中医学院.2005

[6].李芳艳,张少文,彭智聪.忆美尔颗粒剂的质量控制[J].中国医院药学杂志.2005

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