导读:本文包含了含胺基共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲基丙烯酸乙酯,丙烯酰胺,共聚物,酰亚胺基
含胺基共聚物论文文献综述
卫傅翔[1]（2017）在《含酰亚胺基共聚物泡沫塑料的制备及性能研究》一文中研究指出随着现代经济的发展,PE、PS、PU、PVC等传统泡沫塑的强度、刚度、耐热性等性能已不能满足航空航天、高速列车等高新技术领域的特殊要求。因此泡沫塑料研究热点已由一般的通用型转向高性能化。聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料是一种新型高性能泡沫塑料,其主链上含有刚性六元酰亚胺环,具有100%闭孔结构,因而赋予其优异的综合性能,主要应用在航空航天、高速列车以及风力发电等领域。本文作者所在课题组经大量前期研究表明,选用甲基丙烯酸乙酯(EMA)和丙烯酰胺(AM)为主要单体,通过自由基本体共聚可获得EMA/AM共聚物板,后经高温发泡得到含酰亚胺基共聚物泡沫塑料。本文的研究内容主要包含以下叁个方面:对EMA与AM共聚过程进行理论分析,借助傅里叶转变红外光谱分析(FTIR)、差式扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、光学显微镜和力学性能测试等表征手段,详细研究体系组成及配比对共聚物的结构和性能的影响;研究了EMA/AM共聚物泡沫塑料的发泡工艺,包括发泡剂的种类、用量及配比以及发泡温度和发泡时间及其对EMA/AM共聚物泡沫塑料的结构和性能的影响规律;详细研究了高温发泡过程中的分子结构转变。研究结果表明:自由基本体共聚时,EMA与AM单体摩尔比例对共聚物的结构与性能有较大的影响,控制二者比例在0.5~2之间可以合成出表观透明均匀的共聚物,EMA/AM共聚物单体摩尔比越小,合成的共聚物分子中AM链节越多且热稳定性越好,但共聚物中AM的残留量也会增加甚至出现分相。选用甲酰胺和叔丁醇组成复合发泡剂,且二者质量比为1:3时,能获得泡孔分布均匀的EMA/AM共聚物泡沫塑料;复合发泡剂的用量对共聚物泡沫塑料的性能有显着的影响,随着其含量的增加,EMA/AM共聚物泡沫塑料的密度减小并且压缩性能也会降低。随着发泡温度和时间的增加,共聚物泡沫的发泡程度会趋于完善,但当发泡温度超过200℃、时间超过45min会出现泡孔破裂的现象。高温发泡过程中,EMA/AM的分子结构会发生转变,共聚物中的EMA链节和AM链节间发生了交联和环化反应,生成了分子间酰亚胺交联结构和六元酰亚胺环状结构;高温发泡的工艺也对EMA/AM共聚物交联和成环反应程度有较大的影响,发泡温度越高或发泡时间越长,交联和成环反应也更加充分,EMA/AM共聚物的交联程度和环化程度也会更高。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-21）
童建宇[2]（2013）在《光开关室温RAFT聚合制备序列可控的伯胺基共聚物》一文中研究指出本文利用低温下的酰胺化反应合成了N-(2-氨基乙基)丙烯酰胺盐酸盐(AEAM)单体。在20oC下pH2.8的水溶液中，伯胺基单体AEAM的可见光（I420nm=200μW cm-2）活化RAFT聚合活性可控，快速高效。同时，首次在水溶液中实现了N-(2-(4-咪唑基)乙胺)丙烯酰胺(IEAM)单体的活性可控聚合。研究了伯胺基单体AEAM与咪唑基单体IEAM的共聚合反应特征及竞聚率的测定。从竞聚率可以知AEAM单体的活性略大于IEAM单体，AEAM单元以小幅度梯度分布于P(IEAM-ran-AEAM)共聚物链上。利用光开关对聚合反应的时序控制，实现了序列分布可控的伯胺基共聚物的高效合成。在IEAM单体转化率超过95%情况下加入定量的伯胺基单体AEAM，合成了分子量分布较窄的PIEAM-b-PAEAM嵌段共聚。利用光开关在IEAM单体近50%的转化率下加入AEAM单体，同时精确控制加入AEAM单元的摩尔量，单体转化率超过95%，快速高效的合成了具有不同共聚单元组成及伯胺基序列分布的PIEAM-b-P(AEAM-r-IEAM)共聚物。另外，在第一次光开关聚合反应的基础上，启用第二次光开关加入定量NIPAM,合成了一定伯胺基序列分布的PIEAM-b-P(AEAM-r-IEAM)-PNIPAM共聚物。(本文来源于《湘潭大学》期刊2013-05-01）
朱玥珺,谭业邦,王洪,杜旭[3]（2009）在《侧链含胺基的双亲水嵌段共聚物与牛血清白蛋白相互作用研究》一文中研究指出用荧光光谱法、透射电镜和激光光散射技术研究了单甲醚聚乙二醇—嵌段—聚4-乙烯基苄胺盐酸盐(mPEG-b-PVBAHS)双亲水嵌段共聚物与生物大分子牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。荧光实验结果表明溶液中mPEG-b-PVBAHS的微量增加会使BSA的荧光谱线发(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
朱玥珺,谭业邦,王洪,杜旭[4]（2009）在《侧链含胺基的双亲水嵌段共聚物在溶液中的聚集行为研究》一文中研究指出双亲水嵌段共聚物(Double Hydrophilic Block Copolymers)是指在同一个高子链中含有不同化学结构的两种亲水性链段的聚合物,具有与一般嵌段共聚物不同的化学和物理性质,在生物矿化、催化、药物控释等领域中有着重要的应用。将胺基引入到双亲水嵌段共聚物中,不仅使聚合物与小分子多胺一样具有一系列的生物学性能,而且聚合物的链结构有利于多胺的稳定和功能基团的发(本文来源于《中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2009-08-17）
朱玥珺,谭业邦,王洪,杜旭[5]（2009）在《加水量对侧链含胺基的两亲嵌段共聚物在有机溶剂中聚集体粒径及粒径分布的影响研究》一文中研究指出两亲嵌段共聚物在选择性溶剂中可以组装成球形、棒状、管状、囊泡等不同形态的聚集体,这些聚集体不仅能够作为模板制备纳米材料,而且由于囊泡等聚集体具有纳米空腔结构,其包覆量要比实心的球形胶束大许多,在药物释放、生物活性物质包覆等方面有良好的应用前景。将胺基引入到两亲嵌段共聚物中,不仅使聚合物与小分子多胺一样具有一系列的生物学性能,而且聚合物的(本文来源于《中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2009-08-17）
吉明磊[6]（2008）在《含胺基共聚物与无机纳米粒子的纳米复合与组装》一文中研究指出过去的十几年,有越来越多的研究兴趣集中在无机纳米粒子领域,特别是半导体纳米粒子与金属纳米粒子。由于这些纳米粒子具有独特的性质,特别是半导体纳米粒子、金纳米粒子与超顺磁纳米粒子,它们具有独特的发光,吸收与磁性性能,使得它们在生物、诊断与医药等领域显示出巨大的应用潜力。为了满足生物医学的应用要求,无机纳米粒子需要良好的生物相容性,低免疫识别性与较长的体内循环时间。目前的实际应用研究发现,生物体内复杂的生物环境往往会导致无机纳米粒子的非特异性吸附与聚集,因此体内循环时间也大大降低;同时,有些无机纳米粒子的潜在毒性也限制了其在生物系统中的应用。另外,部分纳米粒子只能在油相中分散。为了解决上述问题,对于无机纳米粒子的修饰成为了研究的热点。在修饰无机纳米粒子的方法中,利用无机纳米粒子与聚合物形成复合粒子是主要的方法之一;该方法可以利用高分子与无机纳米粒子相互作用,进而拓展其在生物领域的应用。目前,已经发展出了很多有效的方法,如使用聚合物配体及利用无机纳米粒子与聚合物的自组装过程,形成聚合物-无机纳米粒子复合粒子,尺寸可以控制在100nm以下。由于胺基聚合物中的胺基能与纳米粒子表面形成络合,从而具备作为配体的能力;同时,含胺基的聚合物能够在水溶液中质子化后带正电荷,可以与带负电荷的纳米粒子产生静电作用。所以使用含胺基的共聚物,可以同时修饰油相与水相的无机纳米粒子。本论文的研究重点是利用含胺基的共聚物(PEG-b-PDMAEMA与h-PAMAM-g-PEG)与无机纳米粒子的复合与组装,制备出规整结构的复合组装体,并以此实现修饰无机纳米粒子的目的。主要工作可以分为叁个方面:1.在第二章中,我们合成了聚乙二醇-b-聚(N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯)(PEG-b-PDMAEMA),并将其与巯基乙酸稳定的CdTe荧光半导体纳米粒子(也称量子点)静电相互作用,得到了复合纳米组装体。在一定的pH值下,PEG-b-PDMAEMA中带正点荷的PDMAEMA链段能与带负电荷的CdTe纳米粒子通过静电作用,形成核区,同时PEG段伸展于环境中,形成核-壳结构的组装体。随着CdTe纳米粒子用量的增加,复合组装体的尺寸逐渐减小。由于组装体具有核-壳结构,因此可以保护核区的荧光纳米粒子,使得荧光性质不受酸性环境与自由基的影响。由于共聚物中的PEG是一类很好的生物相容性物质,并提供立构稳定,而PDMAEMA也具有很低的毒性,因此得到的纳米复合粒子表现出良好的盐稳定性与细胞毒性。2.在第叁章中,我们合成了聚乙二醇接枝的超支化聚酰胺胺h-PAMAM-g-PEG。超支化聚酰胺胺(h-PAMAM)具有与树枝状聚酰胺胺类似的结构和性质。在前面工作的基础上,我们系统研究了h-PAMAM-g-PEG与叁种不同的水相纳米粒子(CdTe,Au和Fe_3O_4)的静电组装行为。由于h-PAMAM-g-PEG中h-PAMAM部分在一定pH下带正电荷,而叁种水相纳米粒子均带负电荷,因此可以通过静电作用形成组装体。由于h-PAMAM-g-PEG具有特殊的接枝结构,较多的PEG接枝数目不利于静电组装体的形成。由于h-PAMAM分子内含有较多伯胺与仲胺基团,因此可以通过交联来固定组装体的结构。本章中制备的复合组装体也具有较低的细胞毒性,得到的聚合物-CdTe复合组装体可用于细胞成像。3.在第四章中,我们继续将静电组装中使用的h-PAMAM-g-PEG用于油相(CdSe、Au、Fe_3O_4)纳米粒子的修饰,实现了这些油相纳米粒子在水中的良好分散,同时保持了这些纳米粒子本身的特性,为后续的在生物医学应用打下基础。由于h-PAMAM-g-PEG中含有大量的胺基,可以与油相纳米粒子的表面形成很强的络合作用,因此可以h-PAMAM-g-PEG与油相纳米粒子进行配体交换,作为纳米粒子新的配体。因为h-PAMAM-g-PEG具有特殊的接枝结构,较多的PEG接枝数目不利于配体交换与转相。h-PAMAM-g-PEG聚合物具有较好的生物相容性,因此转相后h-PAMAM-g-PEG修饰的CdSe复合纳米粒子表现出很低的细胞毒性,同时具备生物成像的能力。(本文来源于《复旦大学》期刊2008-05-15）
周礼[7]（2006）在《具有温度敏感性的N-异丙基丙烯酰胺基共聚物的合成与性能研究》一文中研究指出本文首次采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为性能调节单体，选用具有高反应活性的丙烯酰胺(AM)为共聚单体，采用自由基水溶液聚合方法制备出了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)基温敏水溶性共聚物P(NIPAM-AM-HEMA)，并在P(NIPAM-AM-HEMA)结构中引入第四单体丙烯酸钠(NaAA)，合成了离子型共聚物P(NIPAM-AM-HEMA-NaAA)。采用红外光谱、核磁共振~1H谱对共聚物结构和组成进行了表征；研究了聚合反应的温度、时间、引发剂浓度、不同单体含量对共聚反应产物溶液性能的影响；考察了共聚物P(NIPAM-AM-HEMA)和P(NIPAM-AM-HEMA-NaAA)溶液温敏性的影响因素，采用荧光光谱分析法、特性粘数法、差示扫描量热法以及动态流变测试等手段对共聚物溶液温敏机理进行了研究；考察了共聚物P(NIPAM-AM-HEMA)和P(NIPAM-AM-HEMA-NaAA)溶液性能，分别研究了共聚物浓度、共聚单体组成、温度、剪切速率以及表面活性剂(SDBS)对共聚物溶液性能的影响。 研究结果表明，聚合反应条件对产物性能影响较大。随着反应温度升高，所得聚合物溶液的特性粘数先升高后下降；随着引发剂浓度的增加，溶液表观粘度下降；当AM在共聚单体中的含量增大时，溶液的表观粘度升高。不同共聚单体以及单体含量对共聚物溶液低临界溶解温度(LCST)均有显着影响。随着亲水性单体丙烯酰胺结构单元在共聚物P(NIPAM-AM-HEMA)中含量的增加和甲基丙烯酸羟乙酯结构单元在共聚物中含量的减少，共聚物溶液的低临界溶解温度也相应的增加；当在共聚物P(NIPAM-AM-HEMA)中加入第四单体NaAA后，(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-01）
鲁智勇[8]（2005）在《具有温度敏感性的丙烯酰胺基共聚物的合成与性能研究》一文中研究指出本文选用具有高反应活性的丙烯酰胺(AM)为共聚单体,采用自由基水溶液聚合方法制备出了N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)温敏共聚物P(AM-NIPA),首次在P(AM-NIPA)结构中引入丙烯酸钠(NaAA)单体结构单元,合成了离子型共聚物P(AM-NIPA-NaAA)。采用红外光谱、核磁共振~1H谱对共聚物结构和组成进行了表征;研究了聚合反应的温度、引发剂浓度、N-异丙基丙烯酰胺单体含量对共聚反应产物溶液性能的影响,测定了共聚反应的转化率随时间的变化规律;考察了共聚物P(AM-NIPA)和P(AM-NIPA-NaAA)溶液温敏性的影响因素,采用荧光光谱分析法、乌氏粘度计稀释法以及差示扫描量热法对共聚物溶液温敏机理进行了研究;考察了共聚物P(AM-NIPA)和P(AM-NIPA-NaAA)溶液性能,分别研究了共聚物浓度、共聚单体组成、温度以及剪切速率对共聚物溶液表观粘度的影响。 研究结果表明,聚合反应条件对产物性能影响较大,随着反应温度升高,所得聚合物溶液的表观粘度下降;随着引发剂浓度的增加,溶液表观粘度下降;当NIPA在共聚组分中的含量增大时,相应溶液的表观粘度降低。不同共聚单体的配比以及单体含量对共聚物溶液低临界溶解温度(LCST)均有显着影响。随着亲水性单体丙烯酰胺结构单元在共聚物P(AM-NIPA)中含量的增加,共聚物P(AM-NIPA)溶液的低临界溶解温度也相应的增加;当在共聚物P(AM-NIPA)中加入第叁单体NaAA后,其低临界溶解温度明显地得到提高。 不同种类的盐以及盐的含量对共聚物水溶液的热敏性有显着的影响。随着(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-01）
ХитринС.В.,赵志正[9]（1998）在《含胺基酰胺聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及其在弹性体胶料中的应用》一文中研究指出脂肪族聚胺在聚合物配料中作为硫化促进剂以及作为不饱和生胶胶料的改性剂获得相当广泛的利用。在侧链上含胺基基团的齐聚化合物对胶料性能的影响尚无人研究过。为了弄清这个问题曾合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与乙醇胺(EA)、二乙醇胺(DEA)、叁乙醇胺(TEA)、乙二胺(ED)、六亚甲基二胺(HMDA)、哌嗪(P)、对苯二胺(PDA)和联苯胺(BD)的多种共聚物,它们在侧链上含有伯、仲、叔胺基基团。(本文来源于《橡胶参考资料》期刊1998年06期）
含胺基共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用低温下的酰胺化反应合成了N-(2-氨基乙基)丙烯酰胺盐酸盐(AEAM)单体。在20oC下pH2.8的水溶液中，伯胺基单体AEAM的可见光（I420nm=200μW cm-2）活化RAFT聚合活性可控，快速高效。同时，首次在水溶液中实现了N-(2-(4-咪唑基)乙胺)丙烯酰胺(IEAM)单体的活性可控聚合。研究了伯胺基单体AEAM与咪唑基单体IEAM的共聚合反应特征及竞聚率的测定。从竞聚率可以知AEAM单体的活性略大于IEAM单体，AEAM单元以小幅度梯度分布于P(IEAM-ran-AEAM)共聚物链上。利用光开关对聚合反应的时序控制，实现了序列分布可控的伯胺基共聚物的高效合成。在IEAM单体转化率超过95%情况下加入定量的伯胺基单体AEAM，合成了分子量分布较窄的PIEAM-b-PAEAM嵌段共聚。利用光开关在IEAM单体近50%的转化率下加入AEAM单体，同时精确控制加入AEAM单元的摩尔量，单体转化率超过95%，快速高效的合成了具有不同共聚单元组成及伯胺基序列分布的PIEAM-b-P(AEAM-r-IEAM)共聚物。另外，在第一次光开关聚合反应的基础上，启用第二次光开关加入定量NIPAM,合成了一定伯胺基序列分布的PIEAM-b-P(AEAM-r-IEAM)-PNIPAM共聚物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含胺基共聚物论文参考文献
[1].卫傅翔.含酰亚胺基共聚物泡沫塑料的制备及性能研究[D].浙江理工大学.2017
[2].童建宇.光开关室温RAFT聚合制备序列可控的伯胺基共聚物[D].湘潭大学.2013
[3].朱玥珺,谭业邦,王洪,杜旭.侧链含胺基的双亲水嵌段共聚物与牛血清白蛋白相互作用研究[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[4].朱玥珺,谭业邦,王洪,杜旭.侧链含胺基的双亲水嵌段共聚物在溶液中的聚集行为研究[C].中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集.2009
[5].朱玥珺,谭业邦,王洪,杜旭.加水量对侧链含胺基的两亲嵌段共聚物在有机溶剂中聚集体粒径及粒径分布的影响研究[C].中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集.2009
[6].吉明磊.含胺基共聚物与无机纳米粒子的纳米复合与组装[D].复旦大学.2008
[7].周礼.具有温度敏感性的N-异丙基丙烯酰胺基共聚物的合成与性能研究[D].四川大学.2006
[8].鲁智勇.具有温度敏感性的丙烯酰胺基共聚物的合成与性能研究[D].四川大学.2005
[9].ХитринС.В.,赵志正.含胺基酰胺聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及其在弹性体胶料中的应用[J].橡胶参考资料.1998