导读:本文包含了侧链液晶高分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆甾醇侧链型液晶高分子,分子量,共聚,柔性间隔基长度
侧链液晶高分子论文文献综述
杨熙雯[1]（2019）在《基于胆甾醇侧链型液晶高分子的合成及其液晶相机理的研究》一文中研究指出胆甾醇侧链型液晶高分子(Chol-SCLCPs)在光电材料、彩色信息记录、生物医药等领域有很广泛的应用,这些应用大部分依赖于Chol-SCLCPs的相行为和相结构。因此,研究Chol-SCLCPs的分子链结构与相态结构之间的关系是个热门的课题。通过大量的文献调研可知,无柔性间隔基Chol-SCLCPs:聚甲基丙烯酸胆甾醇酯形成了稳定的近晶相;而聚丙烯酸胆甾醇酯为无定形聚合物。为了探究其中的机理,首先,通过RAFT聚合的方法合成了不同分子量的两个系列聚合物,研究分子量效应对这两个系列无柔性间隔基Chol-SCLCPs液晶性的影响。第二,将甲基丙烯酸胆甾醇酯和丙烯酸胆甾醇酯分别与丙烯酸甲酯共聚,通过改变两种单体的比例,研究液晶基元密度和分子链的柔性对这两类Chol-SCLCPs液晶性的影响。第叁,通过分子设计,合成了叁个系列具有不同柔性间隔基长度的聚合物,研究主链结构和柔性间隔基长度对Chol-SCLCPs自组装行为的影响。其具体的研究结果如下:1.通过RAFT聚合的方法,合成两个系列不同分子量的无柔性间隔基Chol-SCLCPs:聚丙烯酸胆甾醇酯(PCholAC_n)和聚甲基丙烯酸胆甾醇酯(PCholMC_n),其中n表示聚合度。GPC测试结果表明,PCholAC_n和PCholMC_n的分子量分别从3.1×10~3 g/mol增加到12.7×10~3 g/mol,从3.7×10~3 g/mol增加到14.5×10~3 g/mol。此外,聚合物的分布宽度在1.1以内。通过DSC、POM和SAXS对PCholAC_n和PCholMC_n的相行为和相结构进行表征,结果表明,聚合物PCholAC_n的液晶性对分子量的依赖性较大。当分子量小于12.7×10~3 g/mol时,PCholAC_n为无定形聚合物;当分子量超过该临界点时,PCholAC_(80)形成了近晶A相。而分子量对PCholMC_n系列聚合物的液晶性影响较小,该系列所有的聚合物都形成了尾链交错的近晶A相(SmA_2)。2.用RAFT聚合的方法,将丙烯酸胆甾醇酯和甲基丙烯酸胆甾醇酯分别与丙烯酸甲酯共聚,得到共聚物PCholAC-co-MA(n:m)和PCholMC-co-MA(n:m),其中n:m分别代表单体(甲基)丙烯酸胆甾醇酯、丙烯酸甲酯的摩尔比。研究结果表明,随着丙烯酸甲酯含量的增加,PCholAC-co-MA(n:m)由无定形共聚物变成能形成近晶A相的液晶共聚物,最后又变成无定形共聚物。而对于PCholMC-co-MA(n:m)而言,该系列共聚物经历了从液晶共聚物到无定形共聚物的变化。可能是丙烯酸甲酯影响了液晶基元之间的密度和整个分子链的柔性,所以随着丙烯酸甲酯含量的变化,这两个系列共聚物的分子排列发生了变化。3.用自由基聚合的方法设计合成了叁个系列柔性间隔基亚甲基数为0,2,4,6,8,10的Chol-SCLCPs;它们分别是聚丙烯酸胆甾醇酯(PCholAC-m),聚甲基丙烯酸胆甾醇酯(PCholMC-m)和聚乙烯基对苯二甲酸胆甾醇酯(PCholVA-m),其中m表示柔性间隔基的亚甲基数。研究结果表明,通过改变主链结构和柔性间隔基长度,Chol-SCLCPs出现了有趣的自组装行为,除了PCholAC-0没有形成液晶相,其他聚合物在主链结构和柔性间隔基长度的影响下形成了不同类型的近晶A相。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-01）
赵瑞颖,蒋旭强,郑军峰,刘小青,徐艳双[2]（2018）在《基于“多链超分子柱”的侧链液晶高分子柱状相》一文中研究指出一些具有伸展构象的侧链液晶高分子,如甲壳型液晶高分子或树枝化高分子,可以经由分子链的平行排列而呈现柱状液晶相.一般认为,该类柱状相的基本结构单元是单根高分子链所形成的超分子柱.而以几根链组装形成的超分子柱,即"多链超分子柱",也可作为侧链液晶高分子柱状相的基本结构单元,但多年以来这一现象并未引起人们的重视.近期,我们以hemiphasmid型侧链液晶高分子为研究对象,阐明了"多链超分子柱"是侧链液晶高分子柱状相微相分离的一种重要形式.本文从hemiphasmid型侧链液晶高分子的柱状相结构分析、化学结构对"多链超分子柱"的影响、"多链超分子柱"模型的理论分析与预测、"多链超分子柱"的"柱内缠结"以及hemiphasmid型侧链液晶聚降冰片烯的功能性等若干方面,对基于"多链超分子柱"的侧链液晶高分子柱状相进行了介绍.我们认为,深入研究"多链超分子柱"性质,将拓展侧链液晶高分子的应用领域,加深对高分子物理基本问题的认识.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年08期）
常文英,杨爽,陈尔强[3]（2017）在《侧链间距对侧链液晶高分子的液晶相结构的影响》一文中研究指出侧链液晶高分子体系中,主链与侧链液晶基元之间通常具有强烈的偶合相互作用,这种相互作用往往是决定体系液晶相结构的关键因素。通过控制主链上侧链的间距来调控主侧链之间的相互作用和体系的液晶相行为,正是特别重要而未被深入认识的科学问题。我们通过ADMET聚合反应,设计合成了一系列具有不同侧链接枝密度的聚合物,结合热分析(DSC),偏光(POM),X射线衍射(XRD)等表征手段,我们发现随侧链间距的增大,体系的液晶相转变温度明显降低。此外,侧链间距的增大也导致侧链液晶高分子体系呈现出更加复杂和有序的结构。通过探究侧链间距对液晶相结构的影响我们可以构筑具有多级组装有序结构的液晶高分子体系。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
石栋,杨爽,陈尔强[4]（2017）在《含氢键的侧链液晶高分子结构与力学性能研究》一文中研究指出构筑具有"软硬"层状结构特性的高分子材料具有重要意义。我们设计合成了由降冰片烯主链作为软段和"苯-酰胺-苯"液晶基元侧链作为硬段的液晶高分子,相邻侧链间能够形成氢键而进一步提升硬段强度。通过改变主侧链之间的柔性间隔基长度,我们研究了主侧链的不同耦合作用如何影响液晶材料的层状结构及力学性质。结果表明,当间隔基为2-4个碳时,材料呈现为近晶C相,且每层由尾链重迭的双层高分子链形成;当间隔基多于6个碳时,材料也呈现为近晶C相,但层间距减小,体系可能演变为"苯-酰胺-苯"基元反向交叉排列的单层结构;当不存在间隔基时,材料未形成明显的近晶相。对叁种不同相结构材料的力学性质研究发现,不存在间隔基的材料表现出了优异的力学性质,具有高的拉伸长度和拉伸强度;而间隔基较短的材料具有一定的韧性,但拉伸强度有所下降;间隔基增长到6个以上的材料则表现出高强度和极低的拉伸长度。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
李平[5]（2017）在《含长烷烃尾链苯并菲侧链液晶高分子的合成及相行为研究》一文中研究指出近年来,苯并菲侧链型液晶高分子(Tp SCLCPs)的液晶机理受到了广泛的关注,越来越多的研究表明Tp SCLCPs的相行为有着独特的液晶机理。但是,科研工作者较少研究苯并菲的空间效应对侧链型高分子相行为的影响。对此,该文通过增长苯并菲的烷烃尾链长度,以此增加苯并菲盘状侧基的固有空间体积(本身分子结构所具有的体积)。本文从主链类型和间隔基长度这两个方面来调控苯并菲盘状侧基对主链空间效应的强弱,通过DSC,POM,1D/2D WAXD和SAXS全面考察侧基空间效应的强弱对Tp SCLCPs相行为和相结构的影响。主要的研究如下:1.设计并合成了一系列不同主链结构的无柔性间隔基长烷烃尾链Tp SCLCPs。通过1H NMR和质谱确定单体的化学结构。通过DSC、POM、1D/2D WAXD和SAXS对其相行为和相结构进行一系列的表征。其研究结果表明,不同主链结构对液晶高分子的相行为有着重要的影响。由于侧基强大的空间效应以及主链与苯并菲侧基之间的耦合作用,所有聚合物都能形成由主链和侧基一起构筑的柱状结构,但是他们的柱状的排列方式会随主链的变化而变化,当主链为聚苯乙烯醚类(POTP)以及聚降冰片类时(PNVTP),聚合物表现为六方柱状相。以聚甲基丙烯酸酯类(PMMTP)和聚丙烯酸酯(PMTP)为主链的聚合物形成柱状向列相。以聚苯乙烯酯类(PSTP)为主链时形成四方柱状相。此外,清亮点(Ti)的温度也会随着主链的变化而变化,通过观察,发现PMMTP的超过300℃。2.设计并合成一系列不同间隔基长度的长烷烃尾链Tp SCLCPs,简称为P-m-TP(m为其间隔基亚甲基的个数,m=2、3、4、6和8)。通过1H NMR和质谱确定单体的化学结构。通过DSC,POM,1D WAXD和SAXS对其相行为和相结构进行表征。实验结果表明:侧基空间效应,去偶合效应和π-π堆积效应的强弱依赖于间隔基长度的变化。当间隔基为2和4时,聚合物在高温形成由主链和侧基一起构筑的柱状向列相,在低温形成四方柱状相;当间隔基为3时,在整个液晶温度范围内,聚合物只能形成柱状向列相。且对于这些聚合物,它们的Ti均大于300℃,表现出甲壳型液晶高分子的特性。这些结果表明,即使间隔基较长,侧基空间效应依然诱导主链和侧基一起形成柱状结构。当间隔基m=6和8时,聚合物形成由侧基苯并菲堆积的六方柱状相,其Ti分别为108℃和84℃,表现出普通的侧链型液晶高分子的性质。这些结果表明,去耦合作用和Tp的π-π堆积作用强于空间效应,聚合物形成由Tp堆积的柱状相。(本文来源于《湘潭大学》期刊2017-05-01）
向征[6]（2017）在《尾链和间隔基长度对Hemiphasmidic侧链液晶高分子相行为的影响研究》一文中研究指出本文设计合成了一系列含有hemiphasmidic液晶基元的侧链型液晶高分子(SCLCPs),通过改变末端基团多条烷基尾链的长度、柔性间隔基的长度,利用热分析、X射线衍射等测试手段,详细研究侧基空间体积、耦合作用对SCLCPs相行为及其自组装行为的影响。因此,本文合成了以下两个系列聚合物,并系统研究其相行为和凝聚态结构:1.设计并合成一系列含有不同烷基尾链长度的无柔性间隔基侧链型液晶高分子--聚[4’-(3,4,5-叁烷氧基苯)氧羰基]-联苯-氧羰基-甲基丙烯酸(PTmBMA,m为烷基尾链的碳原子数)。研究结果表明,烷基尾链长度对这种含有hemiphasmidic液晶基元的侧链型液晶高分子的相行为及其自组装行为有着重要的影响。含有较短烷基尾链的PT6BMA在低温下能形成长程有序的近晶A(SmA)相,高温下为各向同性相。随着烷基尾链长度的增长,聚合物PTmBMA(m≥8)形成了长程有序的六方柱状相(Φh)。由于烷基尾链和苯环结构的微相分离作用和侧基空间效应,聚合物PTmBMA(m≥8)柱状结构中的每一根柱子由多条高分子(4~5)自组装形成。2.设计并合成一系列含有不同间隔基长度的侧链型液晶高分子--聚[4’-(3,4,5-叁癸烷氧基苯)氧羰基]-联苯-氧-烷基-甲基丙烯酸(P-n-BP,n为间隔基的碳原子数)。研究结果表明,柔性间隔基长度对这种含有hemiphasmidic液晶基元的侧链型液晶高分子的相行为及其自组装行为有着重要的影响。含较短间隔基的P-2-BP和P-4-BP形成长程有序的六方柱状相(Φh1),并且P-4-BP在高温下形成了更加有序的六方柱状相(Φh2)。P-6-BP和P-8-BP为过渡态,在低温下形成长程有序的近晶A(SmA)相;在高温下,由于熵驱动形成长程有序的六方柱状相(Φh)。而对于P-10-BP,由于去耦合作用增强,聚合物在低温下形成近晶A(SmA)相,在高温下为各向同性态。(本文来源于《湘潭大学》期刊2017-05-01）
韩丽[7]（2017）在《侧链液晶高分子的设计合成与性能调控研究》一文中研究指出侧链液晶高分子(SCLCPs)兼具液晶及高分子的特性,具有广泛的应用前景。当前的研究主要集中在新分子的设计,新液晶相的发现以及新应用的探索。然而,快速响应和使用温度(室温玻璃化转变温度Tg和较宽的液晶温度范围AT)可调一直是SCLCPs材料亟待解决的难题。通过改变主链的结构以及选择合适的间隔基是解决上述问题最简单直接的方法。液晶高分子材料所展现的优异性能与分子结构密不可分。通过可控的分子设计实现对性能的精准调控,合成具有高度可控结构的SCLCPs成为了具有挑战性又至关重要的任务。本文针对以上问题,由分子设计出发,基于聚苯乙烯(PS)与聚丁二烯(PB)刚柔主链结构的设计,有效的结合活性阴离子聚合和硅氢加成的方法,成功合成了具有相同胆甾醇基的液晶基元(Chol-),而主链柔顺性和间隔基不同的SCLCPs,通过合理设计主链结构与接枝率协同作用,实现精准可控的分子合成与性能精细调控研究:(1)基于柔顺的主链,成功合成了分子量可控窄分布的线形梳状和星形梳状的聚丁二烯主链的侧链液晶高分子(L/S-PB-SCLCPs),其中包含不同PB主链微观结构的高1,2-结构聚丁二烯主链的侧链液晶高分子(hvPB-SCLCPs)和高1,4-结构的聚丁二烯主链的侧链液晶高分子(lvPB-SCLCPs),分别具有约70%和40%的接枝率,在拓扑结构与接枝率的协同调控下,系统地研究了结构与性能的构效关系。结果表明:hvPB-SCLCPs和lvPB-SCLCPs呈现了本质一致的室温(rg=12-41 ℃)双分子层SmA相,并且均具有较宽的ΔT(85-197 ℃)。然而,对比hvPB-SCLCPs和lvPB-SCLCPs,由于主链微观结构的差异,接枝率不同,分子有序性和AT呈现了不同的拓扑效应,对于lvPB-SCLCPs,线形梳状结构具有较宽的AT和较高的分子有序性,相比之下,对于hvPB-SCLCPs,星形梳状结构具有较宽的AT和较高的分子有序性,并且,在POM中,L-hvPB-SCLCPs的大分子聚集态为梳形,而S-hvPB-SCLCPs的聚集态为球形,构建了拓扑结构与接枝率协同调控的液晶大分子侧链排布模型。(2)基于刚性的主链,成功合成了分子量可控窄分布的线形梳状和星形梳状的聚苯乙烯主链的侧链液晶高分子(L/S-PS-SCLCPs),其中包含SiH和Vinyl官能化PS主链的PVPDMS-SCLCPs和PVSt-SCLCPs,特定的引入[Si-C]和[Si-O-Si]作为间隔基,均可以实现约为90%、70%和40%的接枝率,系统地研究了[Si-C和[Si-O-Si]的差异。结果表明:PVPDMS-SCLCPs 和 PVSt-SCLCPs 呈现了本质一致的 SmA 相,而 PVSt-SCLCPs具有较低的Tg(22-46 ℃)和较大的层间距d-spacing(40.1-52.4 A),当接枝率大于90%时,PVPDMS-SCLCPs(122-158 ℃)和 PVSt-SCLCPs(130-151 ℃)的 ΔT 接近相等,随着接枝率降低,ΔT均减小,然而,PVPDMS-SCLCPs的AT先减小后基本保持不变,如[144-120-115℃],相比之下,PVSt-SCLCPs 的 ΔT 显着减小,如[148-94-℃],C[Si-C]作为间隔基在一定程度下能够较好的稳定液晶相,而[Si-O-Si]作为间隔基具有较好的AT调控作用。这种现象在POM中也得到了证实,随着接枝率的降低,[Si-O-Si沿作为间隔基具有较好的“去耦”作用,呈现了较好的偏光性能。此外,系统地对比了主链的刚柔性对液晶微观结构和性能的影响。结果表明:柔性主链的PB-SCLCPs具有较好的液晶性能,但是当接枝率大于90%时,PS-SCLCPs也具有较宽的AT和较好的偏光性能。(3)基于刚柔嵌段共聚物主链,成功合成了分子量可控窄分布的线形梳状和星形梳状的丁苯刚柔嵌段共聚物主链的侧链液晶高分子(L/S-[PVSt-co-lvPB]-SCLCPs),其中PVSt和lvPB接枝了相同的液晶基元,具有约为60%和40%的总接枝率,PVSt的接枝率约为100%和70%或40%,实现了双液晶功能化的液晶嵌段共聚物的合成,系统地研究了结构与性能的构效关系,结果表明:拓扑结构对微观结构和性能影响不显着,然而,随着总接枝率的升高,rg和ΔT增大,偏光性能变好,并且通过调节主链嵌段比例,PVSt-SCLCPs和lvPB-SCLCPs液晶嵌段性能互补。此外,研究了嵌段共聚物的微观相分离,结果表明:在AFM中,PVSt-co-IvPB呈现了微观相分离特征的海岛形态,而当总接枝率约为60%时,[PVSt-co-lvPB]-SCLCPs不具有微观相分离,主链结构对微观相分离影响不显着,当总接枝率降低,PVSt的接枝率为40%时,[PVSt-co-lvPB]-SCLCPs具有一定程度的微观相分离。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-04-10）
赵建航,袁勇杰,张海良[8]（2016）在《一类侧链型液晶高分子有机凝胶因子的合成及凝胶性能研究》一文中研究指出有机凝胶(Organogel)是由凝胶因子在有机溶剂中通过如氢键、p-p堆积、范德华力、偶极作用、亲疏溶剂作用等非共价键相互作用自组装形成的一类具有叁维网络结构的软固体材料,在相变储能、液晶显示、凝胶电解质等领域具有广泛的应用1-3。(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别》期刊2016-08-02）
袁勇杰,陈磊,张海良[9]（2016）在《基于无柔性间隔基侧链型液晶高分子液晶物理凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出液晶物理凝胶(liquid crystalline physical gel,LCPG)是由凝胶因子在液晶中通过非共价相互作用自组装形成的一类新颖的具有自支撑性能的刺激-响应、热可逆软固体复合材料1-2,在大型超薄液晶显示器件、大面积智能化光屏蔽薄膜、信息存储等领域具有广泛的应用前景3-4。目前报道的液晶物理凝胶其凝胶因子主要为有机小分子5、嵌段共聚物6和聚合物微球7,而由无柔性间隔基侧链(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别》期刊2016-08-02）
谢鹤楼,唐军,张海良,陈尔强[10]（2016）在《具有不同尾链长度的主/侧链结合型液晶高分子的超分子结构及其在薄膜中的自发取向行为》一文中研究指出液晶聚合物的超分结构受到多方面因素的影响,如液晶基元本身的性质、柔性间隔基的长度、聚合物主链的性质及其等规度大小、分子量的大小及其分布宽度等等[1-3]。在诸多因素中,通过改变液晶基元末端尾链的性质,如使用不同极性的尾链、调节尾链烷链烃长度等,也能有效地调控液晶聚合物的液晶性质和超分子结构[4]。在该工作中,我们考察了侧链液晶基元的尾链(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
侧链液晶高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一些具有伸展构象的侧链液晶高分子,如甲壳型液晶高分子或树枝化高分子,可以经由分子链的平行排列而呈现柱状液晶相.一般认为,该类柱状相的基本结构单元是单根高分子链所形成的超分子柱.而以几根链组装形成的超分子柱,即"多链超分子柱",也可作为侧链液晶高分子柱状相的基本结构单元,但多年以来这一现象并未引起人们的重视.近期,我们以hemiphasmid型侧链液晶高分子为研究对象,阐明了"多链超分子柱"是侧链液晶高分子柱状相微相分离的一种重要形式.本文从hemiphasmid型侧链液晶高分子的柱状相结构分析、化学结构对"多链超分子柱"的影响、"多链超分子柱"模型的理论分析与预测、"多链超分子柱"的"柱内缠结"以及hemiphasmid型侧链液晶聚降冰片烯的功能性等若干方面,对基于"多链超分子柱"的侧链液晶高分子柱状相进行了介绍.我们认为,深入研究"多链超分子柱"性质,将拓展侧链液晶高分子的应用领域,加深对高分子物理基本问题的认识.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
侧链液晶高分子论文参考文献
[1].杨熙雯.基于胆甾醇侧链型液晶高分子的合成及其液晶相机理的研究[D].湘潭大学.2019
[2].赵瑞颖,蒋旭强,郑军峰,刘小青,徐艳双.基于“多链超分子柱”的侧链液晶高分子柱状相[J].高分子学报.2018
[3].常文英,杨爽,陈尔强.侧链间距对侧链液晶高分子的液晶相结构的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[4].石栋,杨爽,陈尔强.含氢键的侧链液晶高分子结构与力学性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[5].李平.含长烷烃尾链苯并菲侧链液晶高分子的合成及相行为研究[D].湘潭大学.2017
[6].向征.尾链和间隔基长度对Hemiphasmidic侧链液晶高分子相行为的影响研究[D].湘潭大学.2017
[7].韩丽.侧链液晶高分子的设计合成与性能调控研究[D].大连理工大学.2017
[8].赵建航,袁勇杰,张海良.一类侧链型液晶高分子有机凝胶因子的合成及凝胶性能研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别.2016
[9].袁勇杰,陈磊,张海良.基于无柔性间隔基侧链型液晶高分子液晶物理凝胶的制备及性能研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别.2016
[10].谢鹤楼,唐军,张海良,陈尔强.具有不同尾链长度的主/侧链结合型液晶高分子的超分子结构及其在薄膜中的自发取向行为[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
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