导读:本文包含了基质蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:短肢侏儒,假性软骨发育不全,软骨寡聚物基质蛋白
基质蛋白基因论文文献综述
钟雅琴,贺佩祥,彭韦霞,刘丽君[1]（2019）在《软骨寡聚物基质蛋白基因突变一家系临床特征分析》一文中研究指出假性软骨发育不全(pseudo achondroplasia,PSACH)是一种常染色体显性遗传性的骨发育不良性疾病,以短肢矮小、骨关节炎为特征。本文回顾性分析1例3岁6个月PSACH患儿及其家系临床特征和基因检测结果,报道如下。1临床资料女性,3岁6个月龄。以"身材矮小、步态异常1a"为代主诉于2017年7月6日就诊于益阳市中心医院。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年06期）
刘晓军,郭炜,金参,白志毅,李家乐[2]（2019）在《叁角帆蚌新发现的贝壳基质蛋白基因hic9的分离、鉴定及其在珍珠早期形成过程中的作用》一文中研究指出为进一步研究珍珠质形成的分子机理,使用RACE-PCR技术从叁角帆蚌外套膜中克隆到一个新的贝壳基质蛋白基因hic9。RT-PCR和原位杂交技术结果显示,hic9主要在闭壳肌和外套膜中表达,且在外套膜外褶的外表皮各部分都有信号,在壳皮沟中同样有信号,这些结果表明,hic9是一个同时参与了贝壳角质层、棱柱层和珍珠层形成的多功能基质蛋白基因。hic9富含甘氨酸(14.81%)、脯氨酸(13.58%)和丙氨酸(12.35%),在序列中部形成"Gly-X-X"的结构(X为任意氨基酸),与近C末端连续重复丙氨酸结构(polyA)一起使hic9具有类似蛛丝蛋白的结构特征。hic9 C末端由一段疏水性序列"LAWMLFV"组成,推测这段序列形成β折叠结构,紧邻该序列89～91位是"Asp-Leu-Asp"序列,这是一个典型的Ca2+结合位点。此外,通过实时定量PCR检测了珍珠形成早期阶段hic9在初生珍珠囊中的表达情况,插片后3～15 d hic9在珍珠囊中的表达水平维持在大致相同的表达水平,在碳酸钙沉积物从无序向有序转变时期(18～25 d),表达水平较第15天有显着的升高,这表明hic9参与了这一过程,在珍珠层的形成过程中发挥了关键作用。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
黄荣莲,范闪闪,杜晓东[3]（2019）在《马氏珠母贝贝壳基质蛋白基因Pm-PNU7的克隆和功能研究》一文中研究指出【目的】研究马氏珠母贝(Pinctada martensii)贝壳基质蛋白(Shell Matrix Proteins, SMPs)基因(Pm-PNU7)表达与功能。【方法】利用马氏珠母贝基因组和蛋白质组信息分析和RACE技术克隆获得壳基质蛋白新基因Pm-PNU7全长序列,通过原位杂交对其进行定位,RNA干扰检测其对贝壳形成的影响。【结果】Pm-PNU7的cDNA全长为797 bp,编码145个氨基酸,具有特殊的"KGG"重复序列和富含天冬氨酸(Asp)序列"DDDDDDHDD"。qRT-PCR分析表明,Pm-PNU7基因在外套膜边缘区和套膜区显着高表达(P<0.05);ISH检测显示,Pm-PNU7主要定位于边缘区外褶外侧和内侧上皮细胞、中褶内侧上皮细胞以及套膜区外侧上皮细胞。RNA干扰后,Pm-PNU7在外套膜边缘区和套膜区的表达量均显着下调,贝壳棱柱层和珍珠层微观结构均出现不同程度的紊乱。【结论】Pm-PNU7参与了贝壳棱柱层和珍珠层的形成。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年01期）
李文超,林一峰,梁祖建,沈国喜,原超[4]（2019）在《鹿茸多肽对软骨终板细胞基质蛋白及其降解酶基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察鹿茸多肽对IL-1β诱导的大鼠椎间盘软骨终板细胞的增殖及基质蛋白(Ⅱ,Ⅹ型胶原)、基质降解酶(金属蛋白酶-13)基因表达的影响。方法:选取1月龄的健康SD大鼠,对其椎间盘软骨终板细胞进行分离与培养,取第3代软骨终板细胞实验,空白对照组不做任何处置,诱导组单加入10μg/L的IL-1β,药物处理组分叁组,分别在培养基中加入10μg/L的IL-1β和10μg/mL,30μg/mL,50μg/mL的鹿茸多肽。MTT比色法检测叁个时间节点(24h,48h,72h)各组椎间盘软骨终板细胞的增殖情况;qPCR检测法对软骨终板细胞中基质Ⅱ,Ⅹ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达情况。结果:在24h,48h,72h时间点,MTT法检测10μg/mL鹿茸多肽组在各时间点软骨终板细胞增殖情况与IL-1β组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而30μg/mL组和50μg/mL组均能减轻IL-1β对软骨终板细胞増殖的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。qPCR检测结果显示:IL-1β诱导组的Ⅱ型胶原蛋白基因的表达减弱,Ⅹ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达增强,与空白组对比差异有统计学意义(P<0.05);鹿茸多肽各浓度组均能上升Ⅱ型胶原蛋白基因的表达,下调Ⅹ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),以50μg/mL组效果显着,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:一定浓度的鹿茸多肽(50μg/mL组)能有效地拮抗IL-1β对软骨终板细胞增殖的抑制作用,上升Ⅱ型胶原蛋白基因的表达,下调Ⅹ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达,改善了基质的代谢,起到延缓椎间盘软骨终板退变的作用。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2019年01期）
范闪闪[5]（2018）在《马氏珠母贝棱柱层相关基质蛋白基因的克隆及功能研究》一文中研究指出贝壳基质蛋白(Shell Matrix Proteins,SMPs)是贝壳形成的主要参与者和功能执行者,在有机框架构建和矿物沉积过发挥重要作用。本课题组前期通过对马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)贝壳基质蛋白质组分析,获得了棱柱层SMPs。本研究对其中的5个SMPs基因进行全长克隆,并通过q RT-PCR、原位杂交(ISH)、RNAi和原核表达技术进行功能验证。结果如下:1、β-N-乙酰-己糖胺酶(Beta-hexosaminidase/Beta-N-acetylhexosaminidase,HEX)属于糖苷水解酶20家族(GH20),是几丁质代谢的关键水解酶。几丁质作为有机框架主要成分,其代谢在贝壳矿化中发挥重要作用。本研究克隆获得2个β-N-乙酰-己糖胺酶基因Pm HEX和Pm HEXL。Pm HEX全长3 813 bp,编码1 141个氨基酸;Pm HEXL全长2 760bp,编码774个氨基酸;二者均含有两个典型的GH20和GH20b结构域和一个碳水化合物结合结构域(CHB-HEX)。QRT-PCR分析表明Pm HEX和Pm HEXL在外套膜边缘区(ME)和套膜区(MP)均显着高表达,ISH检测显示Pm HEX和Pm HEXL均主要定位于边缘区外褶和套膜区的外侧上皮细胞。RNAi干扰后,Pm HEX在外套膜边缘区和套膜区的表达量均显着下调(P<0.05);且贝壳棱柱层和珍珠层微观结构都出现不同程度的紊乱。因此,Pm HEX参与了贝壳棱柱层和珍珠层的形成。2、几丁质结合蛋白在与几丁质特异性结合、钙化调控等过程发挥重要作用。通过克隆获得马氏珠母贝几丁质结合蛋白(Chitin binding protein,CBP)Pm CBP基因全长序列6 367 bp,编码2 044个氨基酸,包含20个典型的Cht BD2结构域(CBDs),且Cht BD2结构域在物种间具有较高的保守性。QRT-PCR分析表明Pm CBP在外套膜套膜区表达量最高(P<0.05);ISH分析显示Pm CBP基因主要分布于外套膜套膜区外侧上皮细胞。RNAi干扰后,Pm CBP在外套膜套膜区的表达量显着下调,且贝壳珍珠层结构生长紊乱。相关性分析发现Pm CBP的表达水平与壳重和壳长呈正相关(P<0.05)。因此,Pm CBP参与了贝壳珍珠层的形成。3、本研究克隆获得马氏珠母贝含表皮生长因子样结构域的蛋白(Epidermal growth factor-like domain-containing protein,EGFCP)Pm EGFCP(PU12)基因全长1 394 bp,编码363个氨基酸,具有2个保守的表皮生长因子样结构域(Epidermal growth factor-like domain,EGF)、一个透明带结构域(Zona pellucida domain,ZP)。QRT-PCR分析表明Pm EGFCP在外套膜边缘区和套膜区着高表达(P<0.05);ISH检测显示Pm EGFCP主要定位于边缘区外褶外侧和中褶内侧以及套膜区外侧上皮细胞。RNAi干扰后Pm EGFCP在边缘区的表达量显着下调,且贝壳棱柱层结构生长紊乱,珍珠层正常。因此,Pm EGFCP参与了贝壳棱柱层的形成。通过构建p ET32a-Pm EGFCP的原核表达载体,成功诱导表达了Pm EGFCP重组蛋白,Western blot检测其带有His标签,且与预测分子量大小一致。经复性浓缩冻干获得3mg的Pm EGFCP重组蛋白。4、本研究克隆获得马氏珠母贝没有功能注释的壳基质蛋白基因Pm-PNU7全长序列797 bp,编码145个氨基酸,具有特殊的“KGG”重复序列和富含天冬氨酸(Asp)序列“DDDDDDHDD”。QRT-PCR分析表明Pm-PNU7基因在外套膜边缘区和套膜区显着高表达(P<0.05);ISH检测显示Pm-PNU7主要定位于边缘区外褶外侧和内侧上皮细胞、中褶内侧上皮细胞以及套膜区外侧上皮细胞。RNAi干扰后,Pm-PNU7在外套膜边缘区和套膜区的表达量均显着下调,贝壳棱柱层和珍珠层微观结构均出现不同程度的紊乱。因此,Pm-PNU7参与了贝壳棱柱层和珍珠层的形成。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2018-06-01）
郭炜[6]（2018）在《叁角帆蚌基质蛋白基因hic09和hc-upsalin的分离鉴定及功能研究》一文中研究指出叁角帆蚌(Hyriopsis cumingii)属于中国特有种,它是我国珍珠产量最高的淡水珍珠蚌,并且其珍珠产量占全球淡水珍珠产量的八成。叁角帆蚌的贝壳及其所产珍珠都属于生物矿物,研究这些生物矿物的具体形成过程,对珍珠品质的提升有着至关重要的作用。本实验在叁角帆蚌中鉴定克隆了2个的生物矿化过程中基质蛋白基因hic09和hc-upsalin。1.对hic09和hc-upsalin基因进行了克隆、序列分析、结构预测、组织荧光定量表达分析、原位杂交以及各时期珍珠囊组织荧光定量等实验。RACE实验后拼接得到hic09基因序列片段,得到全长为662bp的核酸序列,该序列含一个长为303bp的开放阅读框,编码了由100个氨基酸组成的蛋白质,成熟蛋白为弱酸性,理论等电点(PI)为6.466,理论分子量为8.651 KD。在Genebank里没有同源性的蛋白,这是一个在叁角帆蚌中新发现的蛋白。Hc-upsalin基因是一段全长为553bp的核酸序列,该序列含一个长为360bp的开放阅读框,编码了由119个氨基酸组成的蛋白质,其等电点(PI)为6.93,分子量为11.4 KD。hc-upsalin与来自Unio pictorum的已知基质蛋白upsalin具有高度的序列同源性。2.hic09基因组织半定量结果显示其在外套膜组织中的表达量最高,原位杂交的结果显示hic09在外套膜外褶的外表皮各部分都有信号,在壳皮沟中同样有信号,表明hic09是一个参与了贝壳角质层、棱柱层和珍珠层的多功能基质蛋白。在无核珍珠插片实验中,hic09基因在晶体成核和有序沉积阶段出现高表达,推测hic09参与调控珍珠珍珠层生长形成过程。在RNA干扰实验结果显示hic09基因参与贝壳矿化过程中棱柱层的形成,并对贝壳珍珠层矿化有影响,可能与珍珠层晶体结晶、生长有关。3.hc-upsalin组织半定量结果显示其在外套膜组织中特异性表达,原位杂交信号主要在外套膜外褶外侧中部和缘膜部,表明hc-upsalin是一种珍珠层基质蛋白。在无核珍珠插片实验中,hc-upsalin基因在晶体成核和有序沉积阶段出现高表达,推测hc-upsalin参与调控珍珠珍珠层生长形成过程。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-05-01）
浦竞文[7]（2018）在《叁角帆蚌贝壳hic基质蛋白基因的克隆鉴定及功能初探》一文中研究指出叁角帆蚌(Hypriosis cumingii)是中国重要的淡水育珠蚌,所产珍珠在总产量中的比值较大(约80%)。贝壳及珍珠钙化层中有机基质的重要成分基质蛋白在调控无机矿物碳酸钙的晶貌和晶型等方面发挥着重要作用。因此,鉴定和研究其功能对理解贝壳形成机理及提高珍珠质量具有重要的意义。本实验从叁角帆蚌中分离得到3个与贝壳钙化相关的基因,并通过分子手段探究了其在矿化过程中的生物学功能。1.从叁角帆蚌外套膜组织中克隆得到叁个基质蛋白基因(hichin、hic14、hic19)。通过序列分析、结构预测、组织定量、原位杂交以及各时期珍珠囊组织荧光定量,对其功能进行了研究。RACE实验后拼接得到hichin基因全长为645bp,其中543bp为开放阅读框,编码180aa,理论等电点(pI)4.63,预测分子量(Mw)20.3kDa,包含一个ChtBD2结构域,预测蛋白高级结构与无脊椎动物几丁质结合蛋白有高度相似性。Hic14全长586bp,456bp为开放阅读框,编码151aa,pI 6.32,Mw 14.5kDa,序列中存在GS、GSG、SGS重复序列。Hic19全长1127bp,579bp为开放阅读框,编码192aa,pI 9.72,Mw 19.6kDa,且序列中存在大量碱性氨基酸(Lys、Arg)。3个基因均在外套膜组织中特异性表达,且均在外套膜缘膜部上皮细胞中检测到了强烈的信号,推测3个基因都可能参与调控贝壳棱柱层以及珍珠层矿化。2.无核珍珠矿化可分为碳酸钙无序和有序沉积等两个阶段。在插片实验中,hichin在碳酸钙原始累积阶段出现高表达,推测hichin参与矿化过程中有机框架构建。Hic14和hic19的表达量在晶体有序沉积时显着性提高,推测hic14和hic19参与调控珍珠珍珠层生长形成过程。3.在RNA干扰实验中,注射dsRNA后外套膜荧光定量hichin、hic14、hic19和hic52四个基因表达量都出现明显下降,进行SEM观察后推测hichin与几丁质结合参与贝壳矿化过程中有机框架的构建,其他3个基质蛋白基因对棱柱层结构无明显影响,只对贝壳珍珠层矿化有影响,推测可能与珍珠层晶体生长、形貌有关。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-04-01）
罗国晶,唐学阳,田丽,陈香,万珊[8]（2017）在《罕见假性软骨发育不全软骨寡聚基质蛋白基因突变一例》一文中研究指出1病例介绍患儿女,3岁2个月,出生时身高、体质量、外貌正常。2岁时开始出现步态异常,呈"鸭步样",身高、体质量增长缓慢,语言和智力尚正常,精神、胃纳良好。父母身高、体质量均正常,否认近亲结婚和类似家族史。入院体格(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2017年12期）
邓珊珊,嵇辛勤,段志强,熊建民,阮涌[9]（2017）在《鸡基质蛋白3基因的生物信息学分析》一文中研究指出根据GenBank已发表的鸡基质蛋白3(matrin 3)基因序列,设计合成一对特异性引物,以鸡胚成纤维细胞提取的总RNA反转录产物为模板,通过PCR扩增鸡matrin 3基因并进行克隆与生物信息学分析。测序结果表明:鸡matrin 3基因编码区全长为2 709 bp,共编码902个氨基酸,理论pI为5.79,分子质量约为100.71 ku,分子式为C_(4362)H_(6903)N_(1267)O_(1418)S_(29)。序列分析结果显示:鸡matrin 3蛋白有丰富的二级结构,以无规则卷曲和α-螺旋为主;该蛋白中包含两个锌指结构域和两个RNA识别基序,其中人、小鼠和野猪的4个功能结构域氨基酸位点相同,而在鸡matrin 3蛋白中存在多个氨基酸位点变异。核苷酸同源性及遗传进化分析发现:鸡与火鸡的matrin 3基因核苷酸同源性最高(为98.0%),并且与火鸡的亲缘关系最近。研究结果为进一步研究鸡matrin 3蛋白的生物学功能奠定了基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2017年19期）
刘晓影,陈丽梅,郑文祥,季庆洋,刘皓[10]（2016）在《bFGF调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达》一文中研究指出本研究旨在说明b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。首先利用免疫组织化学显示DLX1/DLX2在分泌期成釉细胞中的表达;分离培养成釉细胞,并通过RT-PCR检测Dlx1/Dlx2及牙釉质基质蛋白在成釉细胞中的表达;在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2后,Real time PCR检测牙釉质基质蛋白表达的改变;最后以50 ng/m L的b FGF的刺激成釉细胞,研究b FGF对Dlx1/Dlx2表达的影响。结果显示DLX1在分泌期小鼠成釉细胞中表达信号呈强阳性,而DLX2较弱;成功分离培养成釉细胞后,RT-PCR证实了Dlx1/Dlx2与牙釉质基质蛋白基因的表达在时空上存在同步性。在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2对Ambn、Amelx、Amtn和MMP20的表达均有不同程度的影响;进一步研究发现b FGF能够促进Dlx1和Dlx2的表达。本研究结果提示b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年07期）
基质蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为进一步研究珍珠质形成的分子机理,使用RACE-PCR技术从叁角帆蚌外套膜中克隆到一个新的贝壳基质蛋白基因hic9。RT-PCR和原位杂交技术结果显示,hic9主要在闭壳肌和外套膜中表达,且在外套膜外褶的外表皮各部分都有信号,在壳皮沟中同样有信号,这些结果表明,hic9是一个同时参与了贝壳角质层、棱柱层和珍珠层形成的多功能基质蛋白基因。hic9富含甘氨酸(14.81%)、脯氨酸(13.58%)和丙氨酸(12.35%),在序列中部形成"Gly-X-X"的结构(X为任意氨基酸),与近C末端连续重复丙氨酸结构(polyA)一起使hic9具有类似蛛丝蛋白的结构特征。hic9 C末端由一段疏水性序列"LAWMLFV"组成,推测这段序列形成β折叠结构,紧邻该序列89～91位是"Asp-Leu-Asp"序列,这是一个典型的Ca2+结合位点。此外,通过实时定量PCR检测了珍珠形成早期阶段hic9在初生珍珠囊中的表达情况,插片后3～15 d hic9在珍珠囊中的表达水平维持在大致相同的表达水平,在碳酸钙沉积物从无序向有序转变时期(18～25 d),表达水平较第15天有显着的升高,这表明hic9参与了这一过程,在珍珠层的形成过程中发挥了关键作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基质蛋白基因论文参考文献
[1].钟雅琴,贺佩祥,彭韦霞,刘丽君.软骨寡聚物基质蛋白基因突变一家系临床特征分析[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[2].刘晓军,郭炜,金参,白志毅,李家乐.叁角帆蚌新发现的贝壳基质蛋白基因hic9的分离、鉴定及其在珍珠早期形成过程中的作用[J].水产学报.2019
[3].黄荣莲,范闪闪,杜晓东.马氏珠母贝贝壳基质蛋白基因Pm-PNU7的克隆和功能研究[J].广东海洋大学学报.2019
[4].李文超,林一峰,梁祖建,沈国喜,原超.鹿茸多肽对软骨终板细胞基质蛋白及其降解酶基因表达的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2019
[5].范闪闪.马氏珠母贝棱柱层相关基质蛋白基因的克隆及功能研究[D].广东海洋大学.2018
[6].郭炜.叁角帆蚌基质蛋白基因hic09和hc-upsalin的分离鉴定及功能研究[D].上海海洋大学.2018
[7].浦竞文.叁角帆蚌贝壳hic基质蛋白基因的克隆鉴定及功能初探[D].上海海洋大学.2018
[8].罗国晶,唐学阳,田丽,陈香,万珊.罕见假性软骨发育不全软骨寡聚基质蛋白基因突变一例[J].中国修复重建外科杂志.2017
[9].邓珊珊,嵇辛勤,段志强,熊建民,阮涌.鸡基质蛋白3基因的生物信息学分析[J].中国家禽.2017
[10].刘晓影,陈丽梅,郑文祥,季庆洋,刘皓.bFGF调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达[J].基因组学与应用生物学.2016