导读:本文包含了聚合物纳米粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精氨酸,壳寡糖,纳米粒,药物载体
聚合物纳米粒论文文献综述
罗婷婷,张静[1]（2019）在《N-精氨酰壳寡糖聚合物纳米粒的构建及其作为药物载体的可行性研究》一文中研究指出目的构建N-精氨酰壳寡糖聚合物纳米粒(N-arginyl-chitooligosaccharidenanoparticles,ACOS NPs),研究其作为药物载体的可行性。方法合成N-精氨酰壳寡糖(N-arginyl-chitooligosaccharide,ACOS),利用FT-IR、1H NMR对其结构进行表征。离子凝胶法制备ACOS NPs,利用透射电镜观察其形貌,ZetasizerNano-ZS纳米粒度仪测定其粒径分布及表面ζ电位。利用MTT法研究ACOS NPs对HeLa细胞的体外细胞毒性。利用流式细胞仪和共聚焦显微镜研究HeLa细胞对FITC荧光标记的ACOS NPs的体外细胞摄取情况。结果 FT-IR和1H NMR结果确证了精氨酸对壳寡糖的修饰。ACOS NPs近似球形,平均粒径为146.3 nm,表面电位为9.76 mV,且具有良好的分散性。MTT实验结果证实ACOS NPs对HeLa细胞未表现出明显的细胞毒性,具有良好的细胞相容性。ACOS NPs可被HeLa细胞快速、持续摄取,摄取率较高且表现出一定的时间和浓度依赖性。结论 ACOS纳米粒具有良好的细胞相容性,作为药物载体可显着促进药物的跨膜转运,有望成为一种高效无毒的药物递送载体。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2019年05期）
董爽,陈巧巧,王东凯[2]（2019）在《核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展》一文中研究指出目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲水性药物及基因的载体。结论核壳脂质聚合物混合纳米粒作为药物递送系统具有广阔的应用前景,制备方法仍需继续探索。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2019年05期）
孙钲,许焕,卫一丹,张欣,毛世瑞[3]（2019）在《表面疏水性可调控型载药聚合物-脂质纳米粒的制备与表征》一文中研究指出纳米粒表面疏水性对药物递送有显着的影响。本研究旨在探究采用自组装法制备表面疏水性可调控型载药纳米粒的可行性。以帕比司他(panobinostat, PNB)为模型药物, Soluplus为载体制备聚合物载药胶束,使用3种单甘油酯,即单油酸甘油酯(glycerly monooleate, GMO)、亚油酸甘油酯(glycerly linoleate, GML)和亚麻酸甘油酯(glycerly linolenate, GMLO)对胶束进行表面改性,得到聚合物-脂质纳米粒,采用玫瑰红法和黏附素法表征改性后得到的纳米粒表面疏水性,考察单甘油酯种类及用量对载药纳米粒的物理化学性质及疏水性的影响。结果表明,单一Soluplus载药胶束的粒径77.97±0.78 nm、zeta电位0.44±0.29 mV、包封率99.45%±1.47%、玫瑰红结合常数(K)值0.008±0.002,与黏附素亚粒子共孵育后粒径增幅(I) 7.90±1.41nm,经GMO、GML和GMLO (用量为Soluplus的1%)改性后得到的聚合物-脂质纳米粒表面疏水性均显着增强, K值分别为0.055±0.010、0.050±0.011和0.058±0.008; I值分别为17.37±4.48、22.60±2.10和25.13±3.89 nm。但经GMLO改性后纳米粒的理化性质(粒径81.60±4.52 nm、zeta电位0.77±0.03 mV和包封率99.59%±0.20%)无显着变化。因此,选择GMLO进一步考察其用量为Soluplus的1%～3%时对纳米粒的性质影响,结果表明, GMLO用量对纳米粒的粒径、zeta电位、包封率及体外释放行为均无显着变化,但粒子表面疏水性随GMLO用量增加呈线性增强。本研究表明,自组装法可制备基于Soluplus和GMLO的聚合物-脂质纳米粒,通过改变GMLO与Soluplus用量比可实现对表面疏水性的调控,用于开展纳米粒表面亲疏水性对体系递送过程影响的基础规律探究。(本文来源于《药学学报》期刊2019年08期）
林霞,李娜,李金蔚,杨子毅,金坚[4]（2019）在《口服胰岛素肠溶聚合物脂质杂化纳米粒的制备与评价》一文中研究指出为了提高胰岛素的口服生物利用度,本研究以聚乙二醇聚乳酸共聚物(PEG-PLA)为高分子载体材料、磷脂s75为脂质材料、Eudragit L100为肠溶材料制备口服胰岛素肠溶聚合物脂质杂化纳米粒(INS-NPs L100),并对其体内外性能进行评价。采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备胰岛素聚合物脂质杂化纳米粒(INS-NPs),以包封率、粒径和释药行为为评价指标,采用单因素法对处方进行优化;将最优INS-NPs与肠溶材料Eudragit~? L100混合制备成INS-NPs L100,并对其形态、体外释放及健康大鼠灌胃后的降血糖作用进行评价。以最优处方制备的INS-NPs包封率为(62.18±4.51)%,平均粒径为(225.2±94.3) nm,多分散系数为0.191±0.068,Zeta电位为-(14.84±1.26) mV。包裹肠溶材料后所制备的INS-NPs L100,在pH 1.0盐酸溶液中2 h累积释放量为8.01%,在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中6 h累积释放量为67.31%。将所制备的INS-NPs L100经口给予健康大鼠(38 IU/kg)后,具有明显的持续降血糖作用,3.5 h时血糖浓度可降至初始值的76%。实验结果表明,本研究所制备的INS-NPs L100可有效减缓胰岛素在胃液中的释放速度,提高蛋白在胃肠道中的稳定性,为多肽、蛋白类药物口服给药提供了新的研究思路。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年03期）
郑颖豪,管淑玉[5]（2019）在《阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的制备及其体外抑瘤作用研究》一文中研究指出目的制备阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇的纳米粒,并探讨其体外抑瘤作用。方法采用纳米沉淀法制备载药纳米粒,用纳米粒度仪测定纳米粒的粒径大小及粒径分布,透射电镜观察纳米粒的形貌,并通过高效液相色谱法测定载药纳米粒的包封率和载药量。采用MTT法检测游离多西紫杉醇和多西紫杉醇纳米粒抑制CT26细胞增殖的能力。结果制备的载药纳米粒粒径约180 nm,多分散系数为0.12,粒径分布均匀,为形态均一的类球形,包封率为55.19%,载药量为9.2%。在多西紫杉醇质量浓度为50μg/m L时,多西紫杉醇纳米粒对CT26细胞增殖的抑制率是游离多西紫杉醇的1.17倍。结论阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的粒形、粒径和分散性较好,可显着增强游离多西紫杉醇的体外抑瘤效果。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年03期）
JAMIL,R,王盈[6]（2019）在《共载吉西他滨和辛伐他汀的PLGA聚合物纳米粒的制备及体内外评价》一文中研究指出本试验探讨了一种基于纳米技术的治疗实体瘤的联合给药方案。采用复乳化溶剂蒸发法制备了共载盐酸吉西他滨(GM)和辛伐他汀(SV)的PLGA聚合物纳米粒,并优化了处方。结果显示,优化纳米粒粒径为(258±2.4)nm,多分散系数为0.32±0.052,ζ电位为-12.5 mV;进一步采用扫描电镜和透射电镜确证了纳米粒的粒度和外观。本品对GM和SV的包封率为(38.5±4.5)%和(72.2±5.6)%。进行了长达60h的体外释放试验,(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年05期）
郭权,郑雅娴,吴蕾,周锐,刘晨冬[7]（2019）在《两性离子聚合物链长对纳米粒穿黏液及细胞摄取能力的影响》一文中研究指出本研究旨在构建不同链长的聚磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯[poly(sulfobetaine methacrylate), pSBMA]修饰的纳米粒(pSBMAn NPs),以探究两性离子聚合物链长对纳米粒穿黏液及细胞摄取能力的影响。结合己内酯的开环聚合反应和原子转移自由基聚合反应(atom transfer radical polymerization, ATRP)合成不同链长的两嵌段聚合物——聚己内酯-聚磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯共聚物[poly(ε-caprolactone)-block-poly(sulfobetaine methacrylate), PCLpSBMA],并通过纳米沉淀法制备相应的纳米粒。采用黏蛋白吸附实验和Transwel小室实验考察纳米粒的穿黏液能力。以人源结肠癌Caco-2细胞和可分泌黏液的HT-MTX-E12细胞为模型,考察链长对纳米粒摄取及穿黏液能力的影响。研究结果表明:制得的pSBMAn NPs粒径相近,均约为100 nm,电位约为-7 mV。短链pSBMA修饰的纳米粒(pSBMA_(10)NPs)的表观渗透系数(apparent permeability coefficient, P_(app))仅是长链pSBMA纳米粒(pSBMA_(80)NPs)的42.83%,但细胞摄取是pSBMA_(80)NPs的2.44倍。有黏液存在时, pSBMAn NPs的摄取均降低,但pSBMA_(10)NPs的细胞摄取能力仍最强。体内实验结果表明, pSBMA_(20)NPs的口服生物利用度高于pSBMA_(10)NPs (动物实验根据四川大学关于实验动物的饲养和使用准则进行,并得到四川大学实验动物伦理委员会批准)。本文为两性离子纳米粒的口服研究提供了参考。(本文来源于《药学学报》期刊2019年03期）
李凯旋,刘君,刘学军,钱海[8]（2019）在《脂质聚合物杂交纳米粒的研究进展》一文中研究指出脂质聚合物杂交纳米粒(Lipid polymerhybrid nanoparticles,LPHNPs)是一种新型载药系统,该纳米粒由修饰亲水性聚合物的脂质外壳包裹疏水性聚合物内核组成,LPHNPs具有较高的结构完整性、良好的生物相容性和载药量及制备材料多样化等优点,使得其在药物递送、诊断成像、基因治疗领域被广泛研究。现主要对LPHNPs的基本特点、结构、制备方法及应用进行综述,以期为后续研究提供参考。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年01期）
黄宇哲,桂双英,储晓琴[9]（2019）在《Box-Behnken响应面法优化索拉非尼PLGA-TPGS聚合物纳米粒的处方与工艺》一文中研究指出目的优化索拉非尼聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]-维生素E-聚乙二醇1000琥珀酸酯(D-ɑ-tocopheryl polyethylene glycol 1000succinate,TPGS)聚合物纳米粒的处方与制备工艺。方法采用乳化-溶剂挥发法制备纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察索拉非尼与PLGA的质量比、有机相与水相的容积比、乳化剂维生素E-聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)的浓度因素对制备的影响,得到最优工艺参数,并对最优处方与工艺下纳米粒药物的体外释放、形态和粒径进行考察。结果最佳处方为:索拉非尼与PLGA的质量比为1∶11.56;有机相与水相的容积比为1∶5.56;乳化剂TPGS的浓度为0.03%。制备的优化纳米粒形态均一,平均粒径为249.6nm,包封率为89.78%,载药量为9.41%。体外索拉非尼在含1%吐温-80的磷酸盐缓冲液(pH 5.0、pH 7.4)中呈二相释放,120h累积释放率分别为80.69%±4.70%和40.67%±3.77%。结论所优选的索拉非尼PLGA-TPGS纳米粒处方与工艺合理可行,体外实验具有明显的缓释作用,可为后期体内、体外研究提供实验基础。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年01期）
潘宇,覃小宁,石柏煊,梁淑彩,鄢国平[10]（2019）在《基于水溶性聚合物纳米粒荧光猝灭测定Cu(Ⅱ)》一文中研究指出在生理pH条件下,Cu(Ⅱ)能使N-氨基-4-N-甲基哌嗪-1,8-萘酰亚胺(AMN)接枝聚丙烯酸荧光纳米粒(PAAMN)在534nm波长处的荧光(激发波长390nm)显着降低,据此建立了一种以PAAMN为探针,荧光猝灭法测定Cu(Ⅱ)的新方法。研究表明,在优化的条件下,PAAMN的荧光猝灭程度与0.1～5.0×10-6 mol·L-1浓度范围内的Cu(Ⅱ)呈线性关系,测定Cu(Ⅱ)的检测限为1.3×10-8 mol·L-1。该方法具有荧光探针水溶性好及Stokes位移大,对Cu(Ⅱ)的选择性和灵敏度高,系统稳定性好等特点,用于水样中Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率为98.53%～102.65%,相对标准偏差小于3.0%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
聚合物纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲水性药物及基因的载体。结论核壳脂质聚合物混合纳米粒作为药物递送系统具有广阔的应用前景,制备方法仍需继续探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物纳米粒论文参考文献
[1].罗婷婷,张静.N-精氨酰壳寡糖聚合物纳米粒的构建及其作为药物载体的可行性研究[J].滨州医学院学报.2019
[2].董爽,陈巧巧,王东凯.核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展[J].中国药剂学杂志(网络版).2019
[3].孙钲,许焕,卫一丹,张欣,毛世瑞.表面疏水性可调控型载药聚合物-脂质纳米粒的制备与表征[J].药学学报.2019
[4].林霞,李娜,李金蔚,杨子毅,金坚.口服胰岛素肠溶聚合物脂质杂化纳米粒的制备与评价[J].中国药科大学学报.2019
[5].郑颖豪,管淑玉.阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的制备及其体外抑瘤作用研究[J].广东药科大学学报.2019
[6].JAMIL,R,王盈.共载吉西他滨和辛伐他汀的PLGA聚合物纳米粒的制备及体内外评价[J].中国医药工业杂志.2019
[7].郭权,郑雅娴,吴蕾,周锐,刘晨冬.两性离子聚合物链长对纳米粒穿黏液及细胞摄取能力的影响[J].药学学报.2019
[8].李凯旋,刘君,刘学军,钱海.脂质聚合物杂交纳米粒的研究进展[J].药学与临床研究.2019
[9].黄宇哲,桂双英,储晓琴.Box-Behnken响应面法优化索拉非尼PLGA-TPGS聚合物纳米粒的处方与工艺[J].安徽中医药大学学报.2019
[10].潘宇,覃小宁,石柏煊,梁淑彩,鄢国平.基于水溶性聚合物纳米粒荧光猝灭测定Cu(Ⅱ)[J].分析科学学报.2019