导读:本文包含了人体代谢产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HPLC-ESI-MSn,GSP,鉴定,人体尿液
人体代谢产物论文文献综述
张丽,任小垌,杨晓雨,王月霞,周芳[1]（2019）在《HPLC-ESI-MSn分析葡萄籽原花青素在人体尿液中的代谢产物》一文中研究指出目的采用高效液相-电喷雾离子阱质谱联用仪(HPLC-ESI-MSn)鉴定人体尿液中葡萄籽原花青素(Grape Seed Procyanidin,GSP)的代谢产物。方法招募身体健康的受试者口服GSP胶囊,采集受试者0-4h和17-24h内尿样,混合后经乙酸乙酯液-液萃取和C18固相萃取富集净化目标代谢产物。再采用HPLC-ESI-MSn分析代谢产物,确定代谢产物种类。结果该研究共在人体尿液中发现23种GSP代谢产物,其中儿茶素和表儿茶素Ⅱ相代谢产物8种,羟基苯戊内脂类及其Ⅱ相代谢产物8种,酚酸和芳香酸7种。结论该研究采用纯度大于95%的GSP进行人群试食实验,避免了其他成分对实验结果的干扰,可为人体尿液中GSP代谢产物的测定提供参考。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2019年03期）
杨姗姗,邵瑞华,严骁,郑晶,许榕发[2]（2018）在《人体尿液中磷系阻燃剂代谢产物检测方法的建立》一文中研究指出本文构建了一种简单、快速、准确的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定人体尿液中6种磷系阻燃剂代谢产物的方法.尿液样品经β-葡萄糖醛酸酯酶/硫酸酯酶水解过夜后,使用Strata-X-AW小柱除去杂质,定容至150μL后使用LC-MS/MS进行分析.色谱的流动相为甲醇和10 mmol·L-1乙酸铵水溶液,梯度洗脱,用多反应通道监测(MRM)模式进行定性和定量分析.用本检测方法构建的含9个浓度梯度6种PFRs代谢产物(2.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0、1 000.0 ng·m L-1)的标准曲线均线性关系良好(R2>0.998).双(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯(BDCPP),磷酸二苯酯(DPP),磷酸二丁酯(DBP),双(丁氧乙基)磷酸酯(BBOEP),双(1-氯-2-丙基)磷酸酯(BCPP)和双(2-氯乙基)磷酸酯(BCEP)检出限(LOQ)分别为0.23、0.23、0.62、0.38、0.38 ng·m L-1和0.12 ng·m L-1,加标回收率均在80%—107%间,平行样之间相对标准偏差(RSD)均小于20%.使用本文建立的方法对13位工人尿液样品中磷系阻燃剂代谢物浓度进行分析,BDCPP、DPP、DBP、BBOEP、BCPP和BCEP的平均浓度分别为1.8、2.3、6.2、0.4、0.5 ng·m L-1和12.9 ng·m L-1.BCEP检出率最高为100%,而DBP、BBOEP和BCPP的检出率低于50%.(本文来源于《环境化学》期刊2018年05期）
刘俊俊[3]（2016）在《离子色谱法测定人体体液中酪氨酸及其代谢产物》一文中研究指出酪氨酸是组成蛋白质的重要氨基酸,据国内外文献报道,人体体液中酪氨酸及其代谢物含量的变化与某些疾病有关联。因此,研究建立一种简便、快速、灵敏的分析方法并且应用于人体体液中酪氨酸及其代谢物含量的检测,对于一些疾病的诊断、监测和治疗具有十分重要的临床意义。本文采用离子色谱分离结合不同的检测器,构建了人体血清和尿液中酪氨酸及其代谢产物分析新方法,并应用于实际样品检测,取得了较好的效果。主要研究成果如下:1.建立了阴离子交换色谱-积分脉冲安培法(AEC-IPAD)测定人体血清中对羟苯基乳酸的分析新方法。血样经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液氮气吹干,用流动相溶解残渣并定容到相应的刻度,混匀后进样检测。采用IonPac AG18保护柱(50 mm×2 mm)和IonPac AS18分析柱(250 mm×2 mm),以0.023 mol/L NaOH溶液为淋洗液,流速为0.25 mL/min,在优化的安培检测波形条件下,对羟苯基乳酸在0.03~2 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9999,检出限(S/N=3)为0.010 mg/L。叁个水平的加标回收率在92.0%~102%之间,相对标准偏差在2.78%~3.79%之间。此方法准确可靠,可用于实际样品的检测。2.建立了阴离子交换色谱-荧光法(AEC-FLD)同时测定人体血清中的酪氨酸(Tyr)、对羟苯基乳酸(PHPLA)和对羟苯基丙酸(PHPA)的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用0.004 mol/L NaOH溶液作为淋洗液,流速为0.45 mL/min,叁种物质在IonPac AG21保护柱(50mm×2 mm)和IonPac AS21分析柱(250 mm×2 mm)上能得到良好的分离,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为277 nm和340 nm。Tyr、PHPLA和PHPA的线性范围分别为0.30~25 mg/L、0.025~2 mg/L和0.025~2 mg/L,相关系数在0.9998~0.9999之间,检出限(S/N=3)分别为0.024 mg/L、0.020 mg/L和0.019 mg/L。叁个水平的加标回收率在72.6%~99.1%之间,其相对标准偏差均小于6.62%。该方法具有简单、快速、准确、二次污染小等特点,应用于实际样品的测定,结果令人满意。3.建立了阴离子交换色谱-荧光法(AEC-FLD)测定人体尿样中的对羟苯基乳酸(PHPLA)的分析新方法。尿液经ENVI-18固相萃取小柱,5 mL 0.003 mol/L NaOH溶液洗脱目标物后,洗脱液中加入壳聚糖材料进行浓缩,1 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液洗脱目标分析物后直接进样检测。采用0.003 mol/L Na2CO3溶液作为淋洗液,流速为0.45 mL/min,物质在IonPac AG21保护柱(50 mm×2 mm)和IonPac AS21分析柱(250 mm×2 mm)峰形较好,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为277 nm和340 nm。PHPLA的线性范围为0.05~10 mg/L,相关系数为0.9965,检出限(S/N=3)为0.016 mg/L。叁个水平的加标回收实验中,健康人和乳腺癌患者尿样的加标回收率分别在98.5%~105%和86.5%~95.0%之间,相对标准偏差分别在1.66%~4.12%和0.81%~3.36%之间。该方法已用于实际尿样中对羟苯基乳酸的分析检测。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-05-31）
刘俊俊,鄢爱平,王晓芬,郭岚,万益群[4]（2016）在《阴离子交换色谱-荧光检测法测定人体血清中酪氨酸及其代谢产物》一文中研究指出建立了阴离子交换色谱-荧光检测法(AEC-FLD)同时测定人体血清中的酪氨酸(Tyr)、对羟苯基乳酸(PHPLA)和对羟苯基丙酸(PHPA)的分析新方法。样品经乙腈处理沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样检测。采用IonPac AG21保护柱(50×2mm)、IonPac AS21分析柱(250×2mm),流动相为4mmol/L NaOH溶液,流速为0.45mL/min,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为277nm和340nm。优化条件下叁种物质能得到良好的分离和检测。Tyr、PHPLA和PHPA的线性范围分别为0.30~25mg/L、0.025~2mg/L和0.025~2mg/L,相关系数在0.9998~0.9999之间,检出限(S/N=3)分别为0.024mg/L、0.020mg/L和0.019mg/L。叁个水平的加标回收率在72.6%~99.1%之间,其相对标准偏差均小于6.62%。该方法简单、快速、准确,可用于实际样品的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年02期）
刘珊[5]（2015）在《班布特罗和沙丁胺醇在人体内的立体选择性药动学和代谢产物研究》一文中研究指出β_2-受体激动剂是目前临床应用最广的支气管解痉剂,班布特罗属于其长效类、沙丁胺醇属于其短效类,两者均为手性药物。本论文分别建立了在人生物样品中测定班布特罗和沙丁胺醇的LC-MS/MS手性分析方法,研究了它们在人体的立体(手性)选择性药动学。此外,采用UPLC/Q-TOF MS方法对沙丁胺醇在人体的代谢产物进行了鉴定,初步确定了其在人体内的代谢途径。主要内容如下:1、首次建立了人血浆中同时测定班布特罗及其两种代谢产物“单胺班布特罗”和“特布他林”的LC-MS/MS手性分析方法。血浆经液液萃取法处理,班布特罗对映体的标准曲线为25.00~2500 pg/m L,单胺班布特罗和特布他林对映体的标准曲线为50.00~5000 pg/m L,均呈线性。该方法的精密度、基质效应等均符合方法学验证要求。研究了口服班布特罗片剂10 mg后人体内班布特罗、单胺班布特罗和特布他林对映体的立体选择性药动学,结果表明班布特罗及其两种代谢物在人体的代谢过程中均存在着差异,表明机体对上述药物存在着立体选择性。2、建立了人血浆、尿样中测定沙丁胺醇的LC-MS/MS手性分析方法。生物样品经液液萃取法处理,沙丁胺醇对映体的标准曲线为0.1000~10.00 ng/m L,呈线性。该方法的精密度、基质效应等均符合方法学验证要求。研究了口服左旋沙丁胺醇片剂2.4 mg、左旋沙丁胺醇颗粒剂2.4 mg与消旋沙丁胺醇片剂4.8 mg后人体内沙丁胺醇的立体选择性药动学及生物等效性,结果表明叁种制剂中的R-沙丁胺醇具有生物等效性。首次考察了分析条件(PH、温度、时间)对药物手性转化的影响,结果表明在现有分析条件即PH=11.25、温度26℃、1 h下,沙丁胺醇对映体的手性转化率为0.0%。3、建立了人生物样品中鉴定沙丁胺醇代谢产物的UPLC/Q-TOF MS方法。尿样直接离心进样,血浆和粪便通过蛋白沉淀法处理。研究了口服左旋沙丁胺醇片剂后的代谢产物。分别检测出尿液中11种、血浆中3种、粪便中4种代谢产物;其中有15种不同的代谢产物,而其中10种未见文献报道。对上述代谢产物的分析表明,沙丁胺醇在体内I相代谢主要是氧化、还原、去烷基化反应,II相代谢主要是葡萄糖醛酸化和硫酸化反应。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-06-06）
付淑军,冯利民,孙连福,刘昌孝,何新[6]（2015）在《人体中伊曲康唑及其活性代谢产物羟基伊曲康唑的整合药代动力学研究》一文中研究指出目的:羟基伊曲康唑(OH-ITZ)为目前临床一线抗真菌药伊曲康唑(ITZ)的主要活性代谢产物,其与ITZ有着相似的抗菌活性,且血药浓度较母体药物高,因此OH-ITZ的体内过程对临床疗效的影响研究不容忽视。本文旨在建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中ITZ及OH-ITZ,并应用整合药代动力学模型进行整体评价。方法:血浆样品经沉淀蛋白后,以乙腈(甲酸0.1%)-水(甲酸0.1%)为流动相梯度洗脱,Zorbax XDB C18柱分离,采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。定量分析所用的离子反应分别为m/z705→m/z392(ITZ),m/z 721→m/z 408(OH-ITZ)和m/z386→m/z122(内标,丁螺环酮)。结果:测定血浆中ITZ及OH-ITZ的线性范围均为0.50~500ng/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于12.4%,准确度(RE)均在±7.5%以内;整合药动学研究结果显示综合浓度药-时曲线符合口服给药药物消除规律,整合后主要药动学参数t1/2和AUC0-∞分别为19.5h,5754ng·h·mL-1。结论:本方法运行时间短、选择性强、灵敏度高、操作简便、血浆用量少,适用于ITZ及OH-ITZ的临床药代动力学研究;其整合药动学模型研究所获参数能够表征ITZ和OH-ITZ的整体处置规律,符合经典药代动力学模型特征。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2015年01期）
石银涛,王大利,任飞,张盼,王俊伟[7]（2014）在《人体死后体内氰菊酯及其代谢产物分布检测1例》一文中研究指出1案例资料1.1简要案情池某,女。2011年11月6日死亡,因死因不明怀疑被人投毒。提取心血未检出毒物成分,后解剖提取肾、心、子宫、肝、脑、肺等脏器,要求进行毒物分析检验。1.2毒物分析检验主要仪器与试剂美国ABI公司API2000 LCMS/MS;岛津LC-20A型高效液相色谱仪;甲氰菊酯、3-苯氧基苯甲酸(3-phenoxybenzoic acid,3-PBA)和甲(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年03期）
国微[8]（2014）在《伊潘立酮及其两种主要代谢产物人体内定量分析方法及药代动力学研究》一文中研究指出研究目的建立满足伊潘立酮（ILP）临床药代动力学研究要求的同时定量分析人的血浆样品中ILP及其代谢产物P88、P95的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法；测定中国健康志愿者血浆样品中ILP及其代谢产物P88、P95药物浓度，绘制叁种待测物的药物浓度-时间曲线，分别计算其药代动力学参数，考察其在体内的药代动力学特征，为伊潘立酮片上市提供数据支持。研究方法使用以乙腈作为洗脱剂的固相萃取方法，对人血浆中的伊潘立酮及其代谢产物P88、P95进行LC-MS/MS分析。以甲醇-10mM醋酸铵-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，叁种待测物及内标苯海拉明经SUPELCOAscentis-C18（50mm×4.6mm I.D.，5μm粒径）分离后，进入MS进行检测。选用电喷雾离子化源（ESI），采用正离子多重反应监测的模式（MRM），用于定量分析的离子对分别为：m/z427.3→m/z261.0（伊潘立酮），m/z429.3→m/z261.0（代谢产物P88），m/z429.3→m/z261.0（代谢产物P95）和m/z256.3→m/z167.1（内标苯海拉明）。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的相关规定，本研究对该方法进行了完整的确证，考察了该方法的精密度及准确度、专属性、线性范围、最低定量下限、提取回收率、基质效应及各个条件下的稳定性等。本临床试验方案主要依照《赫尔辛基宣言》、《中华人民共和国药品管理法》、等有关规定制定，选择16名健康受试者口服1mg、3mg两个剂量的伊潘立酮片后，经不同时间采集血浆样品并用LC-MS/MS方法测定血浆样品中伊潘立酮及其代谢产物P88、P95的血药浓度，绘制其药物浓度-时间曲线，利用DAS3.0（Drugand statistics）软件计算药代动力学参数，并用SPSS进行分析，研究伊潘立酮在人体内的药代动力学规律。研究结果本研究建立的人血浆样品中同时定量分析伊潘立酮及其代谢产物P88、P95的LC-MS/MS方法，在叁种待测物和内标苯海拉明的出峰位置处均没有发现内源性干扰；伊潘立酮及其代谢产物P88、P95的线性范围均为5-1500pg/mL，最低定量下限均为5pg/mL，低、中、高叁个浓度QC样品的准确度、日内及日间精密度均不超过±15%；伊潘立酮及其代谢产物P88、P95低、中、高叁个浓度提取回收率分别为85.89±4.08%，95.17±6.93%，86.07±1.07%；97.98±5.29%，92.29±2.58%，84.04±0.34%和110.96±2.81%，97.00±7.68%，102.04±1.49%，提取回收率高并且稳定；伊潘立酮及其代谢产物P88、P95的基质效应分别为81.96±5.10%，85.55±9.09%，95.86±1.97%；88.20±2.68%，91.18±10.05%，97.51±1.75%和91.27±5.04%，84.18±3.80%，98.39±2.02%，基质影响很小；血浆样品在未经提取处理和提取处理后的多种条件下稳定性良好，相对误差均不超过±15%；血浆样品经稀释后10倍后再提取的准确度和精密度均不超过±15%，血浆样品的稀释不影响样品的测定。本课题所建立的人血浆样品中同时定量分析伊潘立酮及其代谢产物P88、P95的LC-MS/MS方法，灵敏度高、选择性好、分析时间短、重现性好且精密准确，为伊潘立酮的临床药代动力学研究提供了支持。16名中国健康受试者口服给予1mg和3mg伊潘立酮片，利用建立的LC-MS/MS方法检测其血浆药物浓度，绘制伊潘立酮及代谢产物P88和P95的药物浓度-时间曲线，计算其药代动力学参数。对伊潘立酮及代谢产物P88和P95的主要药代动力学参数（AUC0-t、AUC0-∞和Cmax）进行线性相关性分析。结果显示，单次口服1~3mg剂量范围内的伊潘立酮片后，伊潘立酮在人体内的药代动力学过程符合非线性动力学过程。代谢产物P88和P95的药代动力学过程是否符合线性药动学过程暂无法判断。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
李红毅,陈斌,韩晓龙,黄贱英,朱德兵[9]（2014）在《模拟失重条件下人体尿液代谢产物谱的变化》一文中研究指出目的:观察模拟失重条件下人体尿液代谢组学特征的变化。方法:采用-6°头低位卧床的方法建立人体模拟失重模型,被试者为15例健康成年男性,试验期间统一膳食,分别在卧床固定时间点采集尿液进行拉曼光谱检测,将其所得光谱数据通过PPF-PCA分析,观察卧床条件下各组尿液代谢产物谱的差异以及随时间的变化。结果:按卧床时间区分,被试者尿液代谢产物谱可划分为4种状态,状态1:R-10、R-2、R2;状态2:R4、R7、R14;状态3:R21、R30;状态4:R37、R44、R+7。状态1到状态4之间的差异有逐渐变大的趋势,状态之间的变化点依次为R4、R21、R37。结论:本试验中,被试者尿液代谢产物谱分别在卧床试验的第4天、第21天、第37天发生明显变化,此结果可为后续潜在代谢标志物的筛选以及营养干预措施的制定提供线索。(本文来源于《中外医学研究》期刊2014年06期）
刘亚妮,刘金梅,魏柳珍,史芳,吕永宁[10]（2012）在《辛伐他汀片及其活性代谢产物在中国健康人体的药动学和生物等效性评价》一文中研究指出目的:研究辛伐他汀片及其活性代谢物辛伐他汀酸在健康人体内的药动学特征和生物等效性评价。方法:24名健康受试者随机交叉、单剂量口服40 mg参比和试验辛伐他汀片后;采用LC-MS/MS测定血浆中辛伐他汀和辛伐他汀酸的浓度;应用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:参比和试验制剂辛伐他汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(6.8±4.0)μg·L-1和(6.9±4.5)μg·L-1;tmax分别为(2.4±1.9)h和(2.2±1.5)h;t1/2分别为(5.0±2.6)h和(6.3±6.7)h;AUC0-24分别为(38.1±27.0)μg·h·L-1和(36.5±24.2)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(40.7±29.3)μg·h·L-1和(41.8±28.7)μg·h·L-1。参比和试验制剂辛伐他汀酸的主要药动学参数如下:Cmax分别为(3.8±1.7)μg·L-1和(3.8±1.6)μg·L-1;tmax分别为(4.3±1.6)h和(4.2±1.0)h;t1/2分别为(5.8±3.2)h和(7.3±6.9)h;AUC0-24分别为(30.1±11.1)μg·h·L-1和(30.0±10.5)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(34.0±14.4)μg·h·L-1和(35.6±17.4)μg·h·L-1。以AUC0-24计算辛伐他汀和辛伐他汀酸的相对生物利用度分别为(105.7±55.6)%和(106.5±42.8)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,辛伐他汀与辛伐他汀酸的试验制剂和参比制剂在人体内生物等效。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年19期）
人体代谢产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文构建了一种简单、快速、准确的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定人体尿液中6种磷系阻燃剂代谢产物的方法.尿液样品经β-葡萄糖醛酸酯酶/硫酸酯酶水解过夜后,使用Strata-X-AW小柱除去杂质,定容至150μL后使用LC-MS/MS进行分析.色谱的流动相为甲醇和10 mmol·L-1乙酸铵水溶液,梯度洗脱,用多反应通道监测(MRM)模式进行定性和定量分析.用本检测方法构建的含9个浓度梯度6种PFRs代谢产物(2.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0、1 000.0 ng·m L-1)的标准曲线均线性关系良好(R2>0.998).双(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯(BDCPP),磷酸二苯酯(DPP),磷酸二丁酯(DBP),双(丁氧乙基)磷酸酯(BBOEP),双(1-氯-2-丙基)磷酸酯(BCPP)和双(2-氯乙基)磷酸酯(BCEP)检出限(LOQ)分别为0.23、0.23、0.62、0.38、0.38 ng·m L-1和0.12 ng·m L-1,加标回收率均在80%—107%间,平行样之间相对标准偏差(RSD)均小于20%.使用本文建立的方法对13位工人尿液样品中磷系阻燃剂代谢物浓度进行分析,BDCPP、DPP、DBP、BBOEP、BCPP和BCEP的平均浓度分别为1.8、2.3、6.2、0.4、0.5 ng·m L-1和12.9 ng·m L-1.BCEP检出率最高为100%,而DBP、BBOEP和BCPP的检出率低于50%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人体代谢产物论文参考文献
[1].张丽,任小垌,杨晓雨,王月霞,周芳.HPLC-ESI-MSn分析葡萄籽原花青素在人体尿液中的代谢产物[J].牡丹江医学院学报.2019
[2].杨姗姗,邵瑞华,严骁,郑晶,许榕发.人体尿液中磷系阻燃剂代谢产物检测方法的建立[J].环境化学.2018
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[5].刘珊.班布特罗和沙丁胺醇在人体内的立体选择性药动学和代谢产物研究[D].华南理工大学.2015
[6].付淑军,冯利民,孙连福,刘昌孝,何新.人体中伊曲康唑及其活性代谢产物羟基伊曲康唑的整合药代动力学研究[J].中国临床药理学与治疗学.2015
[7].石银涛,王大利,任飞,张盼,王俊伟.人体死后体内氰菊酯及其代谢产物分布检测1例[J].中国法医学杂志.2014
[8].国微.伊潘立酮及其两种主要代谢产物人体内定量分析方法及药代动力学研究[D].吉林大学.2014
[9].李红毅,陈斌,韩晓龙,黄贱英,朱德兵.模拟失重条件下人体尿液代谢产物谱的变化[J].中外医学研究.2014
[10].刘亚妮,刘金梅,魏柳珍,史芳,吕永宁.辛伐他汀片及其活性代谢产物在中国健康人体的药动学和生物等效性评价[J].中国医院药学杂志.2012
标签：HPLC-ESI-MSn; GSP; 鉴定; 人体尿液;