导读:本文包含了念珠藻论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:念珠藻,生长和分布,生物活性,应用
念珠藻论文文献综述
王捷,李博,张志雄,白芸,郭伟楠[1]（2019）在《药食同源念珠藻的研究现状及其应用前景》一文中研究指出念珠藻广泛分布于全球七大洲的陆生和水生生态系统中,其中药食同源的普通念珠藻、发状念珠藻和拟球状念珠藻不仅具有食用和保健价值,尤其在医药领域具有独特的作用,还具有重要的生态学意义.文章将综述近年来这叁种念珠藻及念珠藻源生物活性成分的作用、影响念珠藻生长的重要因素,为念珠藻的保护和合理利用提供理论指导.(本文来源于《太原师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张红波,董聪聪,杨燕君,付君珂,刘黎[2]（2019）在《基于叶绿素荧光探讨链霉素对念珠藻生长及光合毒性效应》一文中研究指出为了探究不同浓度链霉素对念珠藻生长和光合的毒性效应,研究对不同浓度(0、0.05、0.1、0.2、0.5和1.0 mg/L)链霉素处理下念珠藻的生长、叶绿素荧光进行了测定。结果发现,培养至96h,链霉素对念珠藻的EC_(50)(96h-EC_(50))为(0.13±0.037) mg/L。与对照组相比,各链霉素浓度处理下叶绿素a的含量显着降低。最大光化学效率(φP_0)、可变荧光(F_v)、PSⅡ的潜在活性(F_v/F_0)、单位面积上有活性的反应中心(RC/CS0)、以吸收光能为基础的性能指数(PIabs)及反应中心吸收的光能用于电子传递的量子产额(φE_0)均随着链霉素浓度的升高而降低。然而,单位叶绿素最大荧光(F_m/Chl. a)、每个有活性的反应中心吸收的光能(ABS/RC)和热耗散(DI_0/RC)则随着链霉素浓度的升高而增加。当链霉素浓度大于0.1 mg/L时,叶绿素荧光动力学曲线出现K点的出现。结果表明链霉素可能通过抑制光合系统Ⅱ(PSⅡ)的电子传递和减少有活性的反应中心来影响念珠藻的生长,也暗示了高浓度链霉素对藻类的生长具有抑制作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年03期）
董聪聪[3]（2019）在《念珠藻在无磷和不同磷源条件下的响应及其竞争效应的研究》一文中研究指出随着全球变暖和水体富营养化程度的加剧,蓝藻水华暴发的频率也逐渐增加。念珠藻(Nostoc sp.)是一种丝状固氮蓝藻,能够耐受低温、干旱、强紫外辐射等极端环境,在全球范围内分布广泛,水生种主要分布在河流、湖泊、水库等地。国外已经报道了由水体的富营养化引起的念珠藻水华的发生,并且在水华期间也检测到了藻毒素的产生。因此,这种分布广泛,适应能力强的蓝藻也开始引起人们的关注。磷是组成生物体大分子物质的重要元素,在生物体内各项生物化学反应中发挥重要作用。环境中的磷含量能够直接影响藻类生物量的大小和藻类群落的结构组成。水体中的溶解性磷主要由溶解性无机磷(DIP)和溶解性有机磷(DOP)组成,溶解性无机磷能够被藻类直接利用,而溶解性有机磷则需用相关酶的水解后才能够被利用。当环境中的无机磷被消耗殆尽,藻类对于多种形态的有机磷的利用能力显得至关重要。因此,本论文以念珠藻作为研究材料,研究了念珠藻在无磷和不同磷源下的响应机制,并进一步探究了念珠藻在无磷和不同磷源下与其他藻类的竞争效应。研究结果如下:1.研究了念珠藻在无磷和叁种不同磷源(包括:正磷酸盐(K_2HPO_4)、含C-O-P键的磷酸酯(β-甘油磷酸二钠盐·五水化合物,β-gly)和含C-P键的膦酸盐(2-氨基乙基膦酸盐,2-amin))为单一磷源条件下的生理响应。结果表明念珠藻在无磷状态下通过利用体内储存的磷源仍可以维持一段时间的缓慢生长,无磷组中念珠藻的叶绿素a含量、比生长速率、光合效率显着下降;PSII中反应中心活性降低、能量耗散增加、电子传递受阻,最终导致光合作用受到抑制;但无磷处理组中念珠藻的胞内外碱性磷酸酶含量显着增高。念珠藻对于不同磷源的利用情况则为:念珠藻在K_2HPO_4和β-gly处理组中生长良好,显着优于2-amin处理组;念珠藻在K_2HPO_4处理组中的比生长速率最高,显着高于其余两组有磷源处理,其次是β-gly处理组,2-amin处理组最低(但显着高于无磷组);叁种不同磷源对念珠藻的光合作用无显着影响。生理实验结果表明念珠藻能够利用两种有机磷但对磷酸酯的利用优于膦酸盐。2.分析了念珠藻对无磷和叁种不同磷源(K_2HPO_4、β-gly和2-amin)的转录组测定结果,揭示了念珠藻的分子调控机制。以正磷酸盐处理组作为对照组,分析结果表明,念珠藻在无磷情况下细胞中一系列与磷吸收利用有关的基因在Pho双组份系统的调控下发生了上调,包括胞外核酸酶基因(nucH)、膦酸盐转运子基因(phnCDE)、C-P键断裂酶基因(phnJ)以及碱性磷酸酶基因(phoD、phoA)等,念珠藻通过这些基因的上调加强对环境中磷的吸收利用。在无磷情况下,念珠藻还通过上调ppk基因(编码多聚磷酸盐激酶)来增加对细胞内储存的磷源的利用;通过甘油磷酸二酯酶基因(all0275和all1051)的上调来增加对细胞膜中磷脂的利用。此外,在光合作用方面,念珠藻细胞内petE基因和psbP基因的显着下调也暗示了光合作用的降低,这也与生理组实验结果相符合。除光合作用、磷代谢途径外,氮代谢、硫中继系统、谷胱甘酸代谢以及糖代谢均发生了变化,这也表明念珠藻通过调节细胞内多种代谢途径来响应无磷胁迫。在β-gly处理组中,基因alr2708和alr3724表达量的增加表明念珠藻细胞内的叁羧酸途径受到促进,而ndhD和ndhF基因的上调则暗示了念珠藻细胞内氧化磷酸途径和电子传递的增强。这些途径的增强表明与正磷酸盐相比,念珠藻对磷酸酯的利用可能需要消耗更多的能量。在2-amin处理组中,C-P键裂解酶基因(phnJ)的存在表明念珠藻具有利用膦酸盐的能力,但alr3735、all4052、all2563、alr4661、alr3195和alr3798等基因的上调表明在膦酸盐处理组中的念珠藻遭受了一定程度的氧化损伤,这可能是念珠藻在膦酸盐处理组中生长状况差的原因之一。此外,编码糖酵解过程中关键限速酶(6-磷酸葡萄糖激酶)的基因-alr1913在不同处理组中表现出了显着的表达差异,这也暗示了念珠藻对不同磷源的利用影响了细胞内的糖酵解过程。3.研究了在无磷和不同磷源(K_2HPO_4、β-gly和2-amin)下念珠藻和水华蓝藻-颤藻混合培养以及念珠藻和水华绿藻-栅藻混合培养时的生长和竞争情况。竞争实验结果表明,在念珠藻/颤藻初始体积比例为2:3、1:1和3:2时,最终均为念珠藻总体积大于颤藻总体积,在竞争中处于优势地位,尤其在3:2体积比例下,颤藻的生长受到抑制程度最大,细胞密度在12天后开始下降,并且念珠藻有取代颤藻的趋势。而在念珠藻与栅藻的混合培养中,叁种不同初始体积比例的培养中均为栅藻占据竞争优势。叁种藻类的竞争力分别为:栅藻>念珠藻>颤藻。互补实验中发现念珠藻和颤藻能够产生抑制彼此生长的化感物质,栅藻也能产生抑制念珠藻生长的化感物质,但念珠藻生长过程中产生的化感物质没有显着影响栅藻的生长。此外,实验发现,念珠藻在叁种磷源中的生长情况与第一部分的生理组实验的结果类似;颤藻在磷酸酯处理组中生长优于正磷和膦酸盐处理组;栅藻在生长过程中消耗的正磷酸盐的量显着大于颤藻;在磷源充足时,不同形态的磷源对叁种藻类的竞争效应的影响不显着,竞争能力的大小主要与藻类自身的生长速度以及化感物质的产生有关。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
范红丽,冯翠娥,吴佳月,周丽,郑蕊[4]（2019）在《发状念珠藻NfwspA3基因的克隆及其耐旱能力分析》一文中研究指出水分胁迫蛋白(WSP,Water stress protein,)在植物耐干旱过程中起着重要作用。发状念珠藻具有极强的耐旱、耐盐和抗辐射等能力。本研究以发状念珠藻基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆到一个发状念珠藻水分胁迫蛋白基因的开放阅读框(ORF)序列,命名为NfwspA3,其序列全长1017 bp。生物信息学预测表明,该基因可编码338个氨基酸残基,预测等电点为4.85,分子量为37.48 kD,为亲水性稳定蛋白,分布在细胞质中。构建了NfwspA3基因的重组表达菌株pET32aNfwspA3,以聚乙二醇-6000(PEG-6000)对其模拟干旱胁迫,发现重组菌株最高可忍耐60%浓度的PEG-6000,表现出较强的耐旱性,且具有较高的半乳糖苷酶活性。研究结果为探知发状念珠藻WSP蛋白逆境响应机制及其遗传改良提供了理论依据和基因元件。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年02期）
褚亚东,刘颖慧,陆洪斌,曹旭鹏,薛松[5]（2018）在《类火星环境的低气压和水对发状念珠藻复苏的影响》一文中研究指出为了考察发状念珠藻(发菜)在类火星表面半开放体系复苏的可行性,搭建了在线监测模拟类火星环境密闭体系内发菜复苏时放氧速率的试验装置,并考察了水对发菜光合放氧复苏的影响。结果显示,在气压超过5℃、15℃、25℃所对应的水饱和蒸气压时,发菜放氧最高速率分别为5、7和10μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW),分别是发菜最大放氧速率的1%、2%和3%;而在气压低于相应的水饱和蒸气压时,发菜放氧平均速率分别下降为1、2和3μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW),且随着反应时间的延长,发菜在5℃放氧速率下降为0;然而,在5℃,气压为1.7~1.9 k Pa,加入10 mL BG11时,发菜放氧速率最高上调至12μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW)。以上结果显示,水对发菜在类火星表面半开放体系复苏的影响大于气压。(本文来源于《载人航天》期刊2018年03期）
祝之友[6]（2018）在《洪雅中草药·低等植物·念珠藻科名录》一文中研究指出地木耳(念珠藻)Nostoc commune Vauch.入药部位:全株入药。性味:性寒,味甘、淡。功能主治:清热解毒,健脾利湿。治疗目生云翳,肺热咳嗽,烫火伤等。生境分布:生于800米以上岩石荒坡草地。瓦屋山总岗山多见。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2018年09期）
范红丽[7]（2018）在《发状念珠藻水分胁迫蛋白（WspA）体外分子定向进化及其功能分析》一文中研究指出发状念珠藻,俗称发菜,是一种陆生固氮蓝藻。发状念珠藻具有极强的耐旱能力,体内蕴藏着丰富的耐旱特异基因资源,是研究耐旱基因的理想材料。克隆和研究其耐旱相关基因,将为植物抗旱基因工程提供候选功能基因或理论借鉴。WspA蛋白最早分离于地木耳,具有一定的耐旱功能,并伴有β-半乳糖苷酶活性。研究表明在发状念珠藻胶质鞘中存在多种WspA同源蛋白,这可能是具鞘类念珠藻特有的一类蛋白。本研究以发状念珠藻基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆得到两个发状念珠藻水分胁迫蛋白基因序列,并命名为WspA3和WspA4。通过生物信息学分析,发现该类蛋白属于亲水酸性蛋白,分布在细胞质中。将WspA3及WspA4基因与表达载体pET-32a连接构建重组表达载体并将其转化至大肠杆菌BL21中进行原核表达。以聚乙二醇6000(PEG6000)对其进行模拟干旱胁迫,发现其最高可耐60%PEG6000胁迫,表现出较强的耐旱能力。为提高发状念珠藻WspA3蛋白与WspA4蛋白在干旱条件下促进宿主细胞生长的能力,采用易错PCR的方法向WspA蛋白基因序列中引入碱基突变,转化大肠杆菌BL21中构建突变基因表达文库,以60%PEG6000模拟干旱胁迫下突变子的工程菌生长情况为指标进行微孔板筛选,最终获得耐早性能增强的6个蛋白,其中进化的WspA3蛋白2个,进化的WspA4蛋白4个,检测进化蛋白的β-半乳糖苷酶相对比活力,其酶相对比活力是野生型蛋白酶相对比活力的1.4-3.5倍。通过基因家族改组对6个进化蛋白改造,没有得到耐旱功能增强的突变蛋白序列,但其表型有明显的变化,说明此次家族改组对进化蛋白的改进起到一定的推动作用。将WspA3,WspA4及WspA3-sf1、WspA4-sf1基因转入高等模式植物烟草中超表达,研究WspA3-sf1、WspA4-sf1基因的潜在耐旱功能。成功获得转WspA3、WspA4及WspA3-sf1基因烟草,对转基因烟草进行5天10%PEG6000模拟干旱胁迫处理。转基因烟草中的抗氧化酶类活性较对照增高,丙二醛含量较对照下降,表明该基因参与了干旱胁迫下烟草抗氧化酶系的调控及膜稳定性调节物质的积累。转WspA3-sf1基因烟草生理指标变化更加突出,表明该基因具有更强的耐旱能力。(本文来源于《宁夏大学》期刊2018-04-24）
刘颖慧,褚亚东,陆洪斌,曹旭鹏,薛松[8]（2017）在《极端低气压处理后低温高温交替对发状念珠藻的光合生理活性的影响》一文中研究指出为考察发状念珠藻在类地行星环境中生存的可行性,搭建了模拟类地行星环境的极端低气压实验装置,并研究极端低气压与低温-高温交替作用对发状念珠藻光合生理活性的影响。结果显示,在气体组成为CO_2和N_2(体积比为95∶5)的氛围中,在-20℃、100 Pa、600 Pa和1200 Pa气压下,分别处理发菜4天、7天、15天、30天和60天,发菜的呼吸和光合放氧速率与未处理样品没有差别。此外,不同气压下,-20℃到25℃交替处理发菜10天、20天和30天,发菜的光合及呼吸速率与正常相比也没有差异。以上结果表明,发菜能够生存在极端低气压下的低温-高温交替环境。通过分析样品的脂肪酸组成和游离脯氨酸含量发现,处理后样品的游离脯氨酸含量升高,脂肪酸组成也发生了相应的变化,这些变化是维持发菜耐受极端低气压和低温-高温交替的物质基础。(本文来源于《载人航天》期刊2017年06期）
王红雨,李海峰,黄泽波[9]（2017）在《药食两用念珠藻生物活性成分的研究进展》一文中研究指出地木耳、葛仙米、发菜等念珠藻食用和药用历史悠久,具有除疲劳、利肠胃、降脂明目等功效,外用也可以治疗烫伤等症。近年来的研究表明,念珠藻含有多种营养和活性成分,其中多糖类、蛋白类、脂类、色素类等成分具有抗氧化、抗感染、免疫调节、抗肿瘤等生物学和药理学活性。本文以药食两用念珠藻为主,综述念珠藻生物活性成分的研究进展,以期为念珠藻在生物医药领域的开发和应用提供参考。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2017年04期）
蔡露阳,范华,焦文冬,刘宁,王宁[10]（2017）在《发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖的理化性质及氧自由基清除能力的比较》一文中研究指出提取纯化发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖,研究其理化性质及氧自由基清除能力。采用醇沉法提取发状念珠藻、集胞藻及小球藻的胞外多糖并经透析得到纯化的发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖EPSF、EPSJ和EPSX。对3种胞外多糖进行光谱测定、分子量测定以及氧自由基清除能力的测定,比较分析其理化性质和氧自由基清除能力。研究表明,EPSJ的得率最高,是EPSF的4.10倍、EPSX的1.84倍。3种多糖都不含有淀粉、酚羟基和硫酸基,但含有一定量的蛋白质和糖醛酸。EPSJ、EPSF、EPSX中均存在β-糖苷键,并且EPSJ和EPSX中还存在α-糖苷键。EPSF为低分子质量多聚糖,而EPSJ和EPSX为高分子质量多聚糖且组分相对均一。EPSF、EPSJ及EPSX都具有一定清除氧自由基的能力,其中EPSF最强,EPSJ次之,EPSX最小。与EPSJ和EPSX相比,发状念珠藻胞外多糖EPSF提取物产量较低,但具有更高的氧自由基清除能力。!(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2017年03期）
念珠藻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究不同浓度链霉素对念珠藻生长和光合的毒性效应,研究对不同浓度(0、0.05、0.1、0.2、0.5和1.0 mg/L)链霉素处理下念珠藻的生长、叶绿素荧光进行了测定。结果发现,培养至96h,链霉素对念珠藻的EC_(50)(96h-EC_(50))为(0.13±0.037) mg/L。与对照组相比,各链霉素浓度处理下叶绿素a的含量显着降低。最大光化学效率(φP_0)、可变荧光(F_v)、PSⅡ的潜在活性(F_v/F_0)、单位面积上有活性的反应中心(RC/CS0)、以吸收光能为基础的性能指数(PIabs)及反应中心吸收的光能用于电子传递的量子产额(φE_0)均随着链霉素浓度的升高而降低。然而,单位叶绿素最大荧光(F_m/Chl. a)、每个有活性的反应中心吸收的光能(ABS/RC)和热耗散(DI_0/RC)则随着链霉素浓度的升高而增加。当链霉素浓度大于0.1 mg/L时,叶绿素荧光动力学曲线出现K点的出现。结果表明链霉素可能通过抑制光合系统Ⅱ(PSⅡ)的电子传递和减少有活性的反应中心来影响念珠藻的生长,也暗示了高浓度链霉素对藻类的生长具有抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
念珠藻论文参考文献
[1].王捷,李博,张志雄,白芸,郭伟楠.药食同源念珠藻的研究现状及其应用前景[J].太原师范学院学报(自然科学版).2019
[2].张红波,董聪聪,杨燕君,付君珂,刘黎.基于叶绿素荧光探讨链霉素对念珠藻生长及光合毒性效应[J].水生生物学报.2019
[3].董聪聪.念珠藻在无磷和不同磷源条件下的响应及其竞争效应的研究[D].西南大学.2019
[4].范红丽,冯翠娥,吴佳月,周丽,郑蕊.发状念珠藻NfwspA3基因的克隆及其耐旱能力分析[J].植物遗传资源学报.2019
[5].褚亚东,刘颖慧,陆洪斌,曹旭鹏,薛松.类火星环境的低气压和水对发状念珠藻复苏的影响[J].载人航天.2018
[6].祝之友.洪雅中草药·低等植物·念珠藻科名录[J].中国中医药现代远程教育.2018
[7].范红丽.发状念珠藻水分胁迫蛋白（WspA）体外分子定向进化及其功能分析[D].宁夏大学.2018
[8].刘颖慧,褚亚东,陆洪斌,曹旭鹏,薛松.极端低气压处理后低温高温交替对发状念珠藻的光合生理活性的影响[J].载人航天.2017
[9].王红雨,李海峰,黄泽波.药食两用念珠藻生物活性成分的研究进展[J].广东药科大学学报.2017
[10].蔡露阳,范华,焦文冬,刘宁,王宁.发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖的理化性质及氧自由基清除能力的比较[J].食品与发酵工业.2017