导读:本文包含了放化疗敏感论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:喉癌,NFBD1基因,放化疗敏感度,RNA干扰
放化疗敏感论文文献综述
邱志利,蒋晓平,袁小东,谭嘉萌[1]（2018）在《抑制NFBD1表达对喉癌放化疗敏感度影响的研究》一文中研究指出目的研究抑制NFBD1基因表达后,对喉癌细胞放化疗敏感度的影响。方法应用慢病毒感染RNA干扰(RNAi)技术稳定下调人喉癌细胞Hep-2中NFBD1基因的表达,采用实时定量聚合酶链反应(QRTPCR)技术及Western印迹技术检测NFBD1基因mRNA和蛋白的表达,以验证RNAi的有效性。采用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,采用MTT比色法观察抑制NFBD1基因表达后对喉癌细胞放化疗后生长的影响。TUNEL检测细胞的凋亡情况。结果 QRT-PCR及Western印迹分析表明,慢病毒感染RNAi技术在mRNA及蛋白水平均能高效、特异地抑制NFBD1基因的表达;TUNEL染色结果显示,转染NFBD1 siRNA的Hep-2细胞其凋亡率显着增加。流式细胞术结果显示,转染NFBD1 siRNA的Hep-2细胞在放疗后的凋亡率及G2/M期阻滞显着增加。MTT比色结果显示,转染NFBD1 siRNA的Hep-2细胞在放化疗后的细胞存活率显着降低。结论重组的慢病毒NFBD1 siRNA序列能有效抑制NFBD1基因的表达,从而增加喉癌细胞的放化疗敏感度。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2018年05期）
王逊[2]（2018）在《益气化痰，活血开窍治脑瘤》一文中研究指出刘某，男，62岁。于2004年因进行性头痛就诊，经MRI诊断为大脑顶叶占位性病变，行手术切除，（肿瘤5×4×4.5cm）（病理诊断脑胶质细胞瘤），术后一直神志不清，二便失禁，医院向家属交代：肿瘤太大，病情危重，无特殊处理办法，嘱咐准备后事，住院3周出院。(本文来源于《中国中医药报》期刊2018-07-04）
孔敏,陈保富,王春国,马德华,叶敏华[3]（2017）在《术前放化疗合并腔镜手术近期疗效敏感的食管癌患者不同预后结局原因分析》一文中研究指出目的探讨术前放化疗合并腔镜手术近期疗效敏感的食管癌患者不同预后结局的原因。方法选取浙江省台州医院2011年6月—2014年6月术前放化疗合并腔镜手术治疗的符合纳入条件的中晚期食管癌患者21例。本组患者治疗前分期为ⅡB~ⅢA期,术前化疗采取NP方案静脉注射(长春瑞滨针25 mg/m~2,d_(1、8、22、29)及顺铂针25 mg/m~2,d_(1~4、22~25)),同期采用40 Gy/20 F常规分割放疗。放化疗后约7周施行胸腹腔镜联合下食管癌根治术。21例患者均为近期疗效敏感:原发灶病理缓解、腔镜手术实施顺利、术后无重大并发症发生并随访资料完整的病例。将年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤长度、治疗前临床分期、术前放化疗方案完成情况、术前放化疗至手术时间、手术持续时间、术中出血量、清扫淋巴结区域及数目、阳性淋巴结病理情况、术后住院时间等相关因素进行多因素分析。结果 21例随访时间16~60个月,平均(44.6±12.6)个月,3、5年总的生存率分别为85.21%、73.85%。多因素分析结果表明年龄、术后病理淋巴结阳性是影响本组患者不同预后的独立因素(P<0.05)。结论术前放化疗并腔镜手术治疗局部中晚期食管癌是一种有效的治疗模式,尤其是对于近期疗效敏感的患者总体预后较好,但因为肿瘤异质性和个体差异性,加之年龄、淋巴结转移等众多因素可能造成预后结局不同。(本文来源于《中华全科医学》期刊2017年10期）
高乔[4]（2017）在《直肠癌放化疗应答差异基因及敏感基因标志的识别》一文中研究指出目的:利用基因表达谱芯片筛选直肠癌新辅助放化疗(Neoadjuvant chemoradiotherapy,Neo-CRT)应答差异基因,识别预测直肠癌Neo-CRT敏感性基因标志。方法:(1)2015年11月到2016年9月,收集44例中低位局部进展期直肠癌患者组织标本。(2)研究对象采用长疗程分割放疗(45Gy/25,50.4Gy/28)联合卡培他滨单药新辅助治疗方案。放疗结束6-12周后,接受全直肠系膜切除术(Total Mesorectal Excision,TME)。采用美国癌症分期联合委员会(American Joint Committee on Cancer,AJCC)肿瘤应答分级(Tumor Response Grade,TRG)评估肿瘤对Neo-CRT的应答。(3)利用Affymetrix人基因组primeview表达谱芯片检测肿瘤组织基因表达谱。(4)采用Rank-Product算法筛选差异应答基因。(6)利用基因注解工具Gene Ontology(GO)及DAVID 6.8在线分析工具对差异基因功能分类。(7)利用Cytoscape3.4.0软件构建差异基因蛋白互作(Protein-protein Interaction,PPI)网络,定义d>10的节点蛋白为核心蛋白基因。(7)以核心蛋白基因为标志,对研究对象进行层次聚类分析。结果:(1)临床病理资料分析发现仅Neo-CRT前肿瘤浸润深度(c T)与Neo-CRT应答相关(p=0.013);(2)32例研究对象纳入基因表达谱分析,响应组20例,非响应组12例。(3)采用Rank-Product算法,,共筛选出449个表达差异基因,非响应组相对响应组上调和下调基因数分别为61和388(FDR<0.05)。(4)差异基因涉及胶原分解代谢、免疫应答、调节细胞增殖、血管生成正性调节和药物应答等167类功能。(5)PPI网络分析得到一个由136个差异基因组成的蛋白互作网络,包含6个核心蛋白基因(FN1、SDC2、THBS1、MMP9、MMP2和COL1A1)。(6)6基因标志预测直肠癌对Neo-CRT响应的灵敏度和特异度分别为100%和83.3%。结论:(1)基因表达谱芯片技术可用于识别直肠癌新辅助放化疗应答差异基因;(2)6基因标志预测直肠癌新辅助放化疗应答具有较高的灵敏度和特异度。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-05-01）
丁超,麦海星,陈立军,张斌[5]（2015）在《STAT3在肿瘤放化疗不敏感和免疫耐受中的作用》一文中研究指出信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)是近年来研究肿瘤细胞内异常活化的重要转录因子之一,由多种细胞因子和生长因子等多肽类配体激活。在肿瘤微环境中,STAT3呈持续性活化状态,不仅造成肿瘤对放、化疗的不敏感,降低了临床疗效,而且也参与了肿瘤免疫耐受现象的形成,削弱了免疫治疗的效果。因此,STAT3有可能成为克服肿瘤治疗障碍的一个理想靶点。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2015年04期）
钟晓刚,殷舞,黄顺荣,麦威,陆合明[6]（2015）在《利用基因表达谱芯片从外周血筛选直肠癌术前放化疗敏感标志物的研究》一文中研究指出目的利用基因表达谱芯片在进展期直肠癌患者外周血中初步筛选直肠癌术前放化疗敏感的分子标志物。方法接受术前放化疗并进行直肠癌根治术患者30例,根据放化疗后原发肿瘤降期情况,分为敏感组(第1组)7例、中度敏感组(第2组)15例、耐受组(第3组)8例。采用基因表达谱PCR芯片,应用实时荧光PCR同时对6条经典的肿瘤信息通道标志基因进行表达分析,检测放化疗前(A1、A2、A3亚组)、放化疗后(B1、B2、B3组)外周血游离RNA中肿瘤信号通路的关键基因情况,分析外周血中与放化疗敏感性相关的标记物。结果放化疗前存在29个基因差异,随着放化疗敏感性增加,表达逐渐增加的是DKK1、CD24、CDKN1A、ENC1、FOS、IER3、IFI6、PLEK、PPP2R2D、RCAN1、VDR、ZFP36;放化疗后存在20个基因差异,随着放化疗敏感性增加,表达逐渐增加的是:CEBPB、ARF1、CXCL9、CCND1、DNAJB9、ESR1、IER3、IFI6、IRSI、SEMA3C、TXNIP、TM4SF1。随着放化疗敏感性增加,放化疗前后差异基因在3组中均呈递增表达的基因为IER3、IFI6、PPP2R2D,其中IER3、PPP2R2D在放化疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);随着放化疗敏感性增加,放化疗前呈递减基因为GADD45B、SOCS3(P<0.05),但放化疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IER3、PPP2R2D、SOCS3在敏感组与耐受组间基因表达差异在4倍以上。结论利用基因表达谱芯片检测外周血游离RNA,可初步为直肠癌术前放化疗敏感性提供预测指标,其中IER3、PPP2R2D、SOCS3基因有可能成为理想的预测标志物。(本文来源于《广西医学》期刊2015年08期）
董玮,李宝生,宋轶鹏,张自成,王志武[7]（2014）在《食管鳞癌患者血清microRNA-24与临床特征及放化疗敏感相关性的研究》一文中研究指出目的探讨汉族人群食管鳞癌患者血清microRNA-24表达与临床特征及放化疗敏感性之间的相关性,并在细胞水平上对其相关分子机制作初步探讨。方法 2012年10月至2013年4月,山东省肿瘤医院放疗科收治的105例未行手术治疗的临床组织病理学或细胞学证断为胸段食管鳞癌纳入本研(本文来源于《第八届中国肿瘤学术大会暨第十叁届海峡两岸肿瘤学术会议论文汇编》期刊2014-09-11）
S.Gahramanov,L.L.Muldoon,C.G.Varallyay,X.Li,D.F.Kraemer[8]（2013）在《胶质母细胞瘤放化疗后的假进展:纳米氧化铁(Ferumoxy-tol)和钆特醇(Gadoteridol)动态磁敏感对比增强MR灌注成像诊断及生存相关性》一文中研究指出目的胶质母细胞瘤(GBM)化疗和放疗(以下称放化疗)后常规MR影像显示进展者,比较纳米氧化铁和钆特醇测量的相对脑血容量(rCBV),以及rCBV与存活时间的关系。材料与方法所有病人取得知情同意书并经伦理委员会登记。19例GBM病人放化疗后常规MR影像显示明显进展,行钆特醇和纳米氧化铁MR灌注成像,获得对比剂漏出图和rCBV。针对每种对比剂,以及钆特醇有无对比剂漏出校正,将病人分类,高rCBV(>1.75)提示肿瘤,低rCBV(≤1.75)提示假进展。用对数秩检验Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例风险模型行统计学分析。结果使用纳米氧化铁时,9例病人(47%)低rCBV,中位总生存期(mOS)为591d,10例病人(53%)高rCBV,mOS为163d。风险比0.098(P=0.004)提示生存期显着提高。使用钆特醇时,14例病人(74%)低rCBV,mOS为474d,5例病人(26%)高rCBV,mOS为156d,风险比0.399(P=0.093)无统计学意义。5例两种方法结果不一致,纳米氧化铁显示高rCBV而钆特醇显示低rCBV的病人mOS为171d。进行漏出校正后,钆特醇测得的rCBV与生存期显着相关(风险比0.12;P=0.003)。结论血池对比剂纳米氧化铁有助于鉴别肿瘤进展和假进展,是一种良好的预后生物标记,且与钆特醇不同,无需对比剂漏出校准。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2013年03期）
刘梅,安菊生,黄曼妮,胡金龙,涂彬彬[9]（2013）在《MiR-19a与宫颈癌同步放化疗敏感相关性研究》一文中研究指出目的:探讨miR-19a与中晚期宫颈癌同步放化疗敏感性的相关性及可能作用机制。方法:收集行同步放化疗治疗的ⅡB～ⅢB期宫颈鳞状细胞癌患者20例,根据其治疗后6个月的近期治疗效果分为治疗敏感组和抗拒组,每组各10例,治疗前收集宫颈肿瘤组织并提取总RNA;利用TaqMan Real-time PCR法检测miR-19a在两组间的表达情况,统计分析其与同步放化疗敏感性的相关性。结果:敏感组随访10～20个月,截止末次随访均未发现肿瘤复发。抗拒组治疗中肿瘤进展2例,治疗结束6个月内肿瘤残存或出现新发病灶者8例。两组患者在临床分期、年龄、组织分级、淋巴结转移、局部肿瘤大小、Scc-Ag水平和治疗时间各个临床因素差异无统计学意义,P值均>0.05;miR-19a在治疗抗拒组中的表达水平约为1.0±0,敏感组为4.80±1.15,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:miR-19a与中晚期宫颈癌同步放化疗敏感性相关,可能成为预测宫颈肿瘤内在放化疗敏感性的标志,对尽早施行个体化治疗以改善预后有重要意义。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2013年08期）
放化疗敏感论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
刘某，男，62岁。于2004年因进行性头痛就诊，经MRI诊断为大脑顶叶占位性病变，行手术切除，（肿瘤5×4×4.5cm）（病理诊断脑胶质细胞瘤），术后一直神志不清，二便失禁，医院向家属交代：肿瘤太大，病情危重，无特殊处理办法，嘱咐准备后事，住院3周出院。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放化疗敏感论文参考文献
[1].邱志利,蒋晓平,袁小东,谭嘉萌.抑制NFBD1表达对喉癌放化疗敏感度影响的研究[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2018
[2].王逊.益气化痰，活血开窍治脑瘤[N].中国中医药报.2018
[3].孔敏,陈保富,王春国,马德华,叶敏华.术前放化疗合并腔镜手术近期疗效敏感的食管癌患者不同预后结局原因分析[J].中华全科医学.2017
[4].高乔.直肠癌放化疗应答差异基因及敏感基因标志的识别[D].福建医科大学.2017
[5].丁超,麦海星,陈立军,张斌.STAT3在肿瘤放化疗不敏感和免疫耐受中的作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2015
[6].钟晓刚,殷舞,黄顺荣,麦威,陆合明.利用基因表达谱芯片从外周血筛选直肠癌术前放化疗敏感标志物的研究[J].广西医学.2015
[7].董玮,李宝生,宋轶鹏,张自成,王志武.食管鳞癌患者血清microRNA-24与临床特征及放化疗敏感相关性的研究[C].第八届中国肿瘤学术大会暨第十叁届海峡两岸肿瘤学术会议论文汇编.2014
[8].S.Gahramanov,L.L.Muldoon,C.G.Varallyay,X.Li,D.F.Kraemer.胶质母细胞瘤放化疗后的假进展:纳米氧化铁(Ferumoxy-tol)和钆特醇(Gadoteridol)动态磁敏感对比增强MR灌注成像诊断及生存相关性[J].国际医学放射学杂志.2013
[9].刘梅,安菊生,黄曼妮,胡金龙,涂彬彬.MiR-19a与宫颈癌同步放化疗敏感相关性研究[J].中华肿瘤防治杂志.2013