导读:本文包含了昆虫诱导表达基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西花蓟马,HSP70,克隆,表达模式
昆虫诱导表达基因论文文献综述
秦晶,张小香,高鹏,陆明星,杜予州[1]（2017）在《一种新的昆虫热诱导型HSP70基因的克隆与表达分析》一文中研究指出【目的】西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是一种重要的外来有害生物,已在我国多个省份发现危害,且有向南北两端继续扩张的趋势。HSP70是热激蛋白家族中最重要的一类成员,在昆虫温度耐受性中发挥重要的作用。本研究旨在明确不同性别的西花蓟马成虫在受到高低温胁迫时其HSP70家族的表达差异,进一步探讨西花蓟马对环境适应的分子机理,为其防控提供理论依据。【方法】首先,应用RT-PCR及RACE技术从西花蓟马中克隆得到HSP70基因;其次,对该基因组进行验证,得到基因组序列,并分析内含子的位置及大小;最后,通过实时定量PCR技术分析得到的西花蓟马HSP70的表达模式。【结果】本研究克隆得到的西花蓟马HSP70基因命名为Fohsp703(GenBank登录号:KY914546),该基因全长2106bp,开放阅读框2040bp,编码679个氨基酸,推测分子量为73.6ku。FoHSP703的氨基酸序列中含有3个HSP70家族签名序列,说明它是热激蛋白家族成员;但是,FoHSP703的蛋白序列以APAA结尾,而且多序列比对与系统发育分析均表明,FoHSP703不同于现在已鉴定出的其它昆虫的HSP70。基因组结构分析发现,Fohsp703不含有内含子,在高低温胁迫下能够被诱导并且显着表达,而且雌虫的表达量高于雄虫,分别在37℃和-12℃达到最大值。【结论】本研究的西花蓟马HSP70(FoHSP703)是一种新的昆虫热诱导型HSP70,在西花蓟马温度耐受性中起着重要的作用。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2017年03期）
邹凤鸣[2]（2010）在《昆虫激素诱导家蚕谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）基因表达模式的研究》一文中研究指出谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)是一种多功能酶家族,广泛参与生命活动的各个过程,尤其是在对内外源物质的解毒、杀虫剂抗性、氧化应激保护等方面起到重要的作用。蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)为昆虫两大主要激素,在昆虫蜕皮、变态发育及卵黄蛋白形成等过程中起着重要的调节作用。为探讨蜕皮激素和保幼激素对家蚕中肠GST基因(BmGSTD2和BmGSTS2)表达调控的影响,在分析其启动子激素调控元件的基础上,采用实时定量PCR研究了该基因在mRNA水平上的表达模式,以及经柱纯化和LTQ质谱鉴定分析了该基因在翻译水平即蛋白水平上的表达信息。生物信息学分析表明,BmGSTD2基因的启动子序列中含有两个EcRs元件,而BmGSTS2的启动子序列中则含有叁个EcRs元件,这暗示了昆虫激素或许会对这两个GSTs基因的表达起到调控作用。实时定量PCR研究结果显示,该基因的表达与激素剂量存在依赖关系,即BmGSTD2基因在20E较高浓度(1.0μg/μL和2.0μg/μL)下表现出显着的上调表达,而BmGSTS2基因在所有处理浓度(0.5μg/μL到2.0μg/μL)的20E下都呈现显着上调表达;而经不同剂量的JH诱导后,BmGSTD2和BmGSTS2基因都显示下调表达。在5龄第叁天研究了相同剂量(2.0μg/μL)不同时间段激素处理对基因表达的影响表明,BmGSTD2受20E诱导在15h,18h,24h上调表达,受JH诱导仅在24h上调表达;BmGSTS2基因在JH诱导下呈下调表达趋势,而在20E诱导下,其表达量呈现出时间依赖关系。不同发育阶段的研究显示,在5龄的第一天和第叁天JH诱导BmGSTD2下调表达而诱导BmGSTS2上调表达;而20E在这两个时期诱导BmGSTD2和BmGSTS2的上调表达。以上结果暗示了昆虫激素在调控BmGSTD2和BmGSTS2基因表达中起到重要作用。两个基因在激素诱导后的表达水平差异可能与其基因结构、调控元件及其他因素有关,进一步的激素调控机制有待深入研究。为了解激素诱导下BmGSTD2和BmGSTS2基因在转录后水平上的表达情况,研究了其蛋白质水平上的表达。通过还原型谷胱甘肽(GSH)柱纯化得到蛋白,SDS-PAGE分析显示其分子量在23-24kD之间有两条清晰蛋白带,进一步的LTQ质谱鉴定结果确认所纯化得到的蛋白是GSTs,分别是家蚕的sigma家族的谷胱甘肽硫转移酶和delta家族的谷胱甘肽硫转移酶,分子量分别为23339.74Da和24226.82Da。纯化后的蛋白质经考马斯亮蓝定量分析表明,无论是JH(2.0μg/μL)还是20E(2.0μg/μL)都显着下调BmGSTD2和BmGSTS2的表达。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2010-05-24）
邹凤鸣,娄德帅,朱雅红,桂仲争[3]（2009）在《昆虫激素诱导家蚕中肠谷胱甘肽硫转移酶基因表达的定量分析》一文中研究指出为了解家蚕中肠谷胱甘肽硫转移酶基因(GSTD2和GSTS2)受激素诱导表达调控的基本信息,本文运用实时定量荧光PCR(Real-timePCR)方法,研究了外源昆虫激素(蜕皮激素和保幼激素)对家蚕幼虫中肠谷胱甘肽硫转移酶基因(GSTD2和GSTS2)表达调控的影响。结果表明,5龄前期(第1天)用保幼激素(JH)处理,中肠GSTD2和GSTS2的基因表达显着增加,至处理后第48h达到最高表达量,GSTD2和GSTS2在mRNA水平上的摩尔比为1.6:1。5龄前期用蜕皮激素(MH)处理后24h,中肠GSTD2和GSTS2基因的表达也明显提高,GSTD2基因的表达量是同1天GSTS2基因表达量的3倍以上;而到处理后的48h,GSTS2基因的表达量约为GSTD2表达量的4倍。为明确激素诱导剂量与中肠GSTs基因表达间的相关性,我们研究了不同剂量的JH(1μg/μL,2μg/μL,4μg/μL)和MH(0.5μg/μL,1μg/μL,2μg/μL)处理5龄第3天幼虫的GSTs基因表达。研究表明,2μg/μL剂量的JH,诱导GSTD2和GSTS2的表达量为最高,其中在处理后24h,基因表达量约为1μg/μL和4μg/μL诱导剂量的4倍左右。而不同剂量的MH处理后24h,GSTD2和GSTS2基因的表达呈现出明显的剂量依赖关系,即随MH剂量的增加,两个基因的表达量显着增加;高剂量(2μg/μL)MH处理后的第48h和第72h,GSTD2的表达量仍维持较高的表达水平,而GSTS2基因表达却没有类似的影响规律。表明家蚕中肠GSTD2和GSTS2基因的表达存在差异,可能与基因结构、相关调控元件及其它调控因子等存在一定的关联。(本文来源于《中国蚕学会第六届青年学术研讨会论文集（2）》期刊2009-05-01）
刘泽文[4]（2003）在《茉莉酮酸酯和水杨酸酯对草食性昆虫细胞色素P450基因表达的诱导》一文中研究指出茉莉酮酸酯和水杨酸酯是植物遭受昆虫或病原物攻击时 ,植物产生的激活本身防卫基因的信号物质。这些信号物质的增加 ,可以导致植物他感化合物和防卫蛋白合成增加。旱芹 (ApiumgraveolensCelery)是棉铃虫的寄主植物之一。用茉莉酮酸酯和甲基茉莉酮(本文来源于《植物学通报》期刊2003年02期）
昆虫诱导表达基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)是一种多功能酶家族,广泛参与生命活动的各个过程,尤其是在对内外源物质的解毒、杀虫剂抗性、氧化应激保护等方面起到重要的作用。蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)为昆虫两大主要激素,在昆虫蜕皮、变态发育及卵黄蛋白形成等过程中起着重要的调节作用。为探讨蜕皮激素和保幼激素对家蚕中肠GST基因(BmGSTD2和BmGSTS2)表达调控的影响,在分析其启动子激素调控元件的基础上,采用实时定量PCR研究了该基因在mRNA水平上的表达模式,以及经柱纯化和LTQ质谱鉴定分析了该基因在翻译水平即蛋白水平上的表达信息。生物信息学分析表明,BmGSTD2基因的启动子序列中含有两个EcRs元件,而BmGSTS2的启动子序列中则含有叁个EcRs元件,这暗示了昆虫激素或许会对这两个GSTs基因的表达起到调控作用。实时定量PCR研究结果显示,该基因的表达与激素剂量存在依赖关系,即BmGSTD2基因在20E较高浓度(1.0μg/μL和2.0μg/μL)下表现出显着的上调表达,而BmGSTS2基因在所有处理浓度(0.5μg/μL到2.0μg/μL)的20E下都呈现显着上调表达;而经不同剂量的JH诱导后,BmGSTD2和BmGSTS2基因都显示下调表达。在5龄第叁天研究了相同剂量(2.0μg/μL)不同时间段激素处理对基因表达的影响表明,BmGSTD2受20E诱导在15h,18h,24h上调表达,受JH诱导仅在24h上调表达;BmGSTS2基因在JH诱导下呈下调表达趋势,而在20E诱导下,其表达量呈现出时间依赖关系。不同发育阶段的研究显示,在5龄的第一天和第叁天JH诱导BmGSTD2下调表达而诱导BmGSTS2上调表达;而20E在这两个时期诱导BmGSTD2和BmGSTS2的上调表达。以上结果暗示了昆虫激素在调控BmGSTD2和BmGSTS2基因表达中起到重要作用。两个基因在激素诱导后的表达水平差异可能与其基因结构、调控元件及其他因素有关,进一步的激素调控机制有待深入研究。为了解激素诱导下BmGSTD2和BmGSTS2基因在转录后水平上的表达情况,研究了其蛋白质水平上的表达。通过还原型谷胱甘肽(GSH)柱纯化得到蛋白,SDS-PAGE分析显示其分子量在23-24kD之间有两条清晰蛋白带,进一步的LTQ质谱鉴定结果确认所纯化得到的蛋白是GSTs,分别是家蚕的sigma家族的谷胱甘肽硫转移酶和delta家族的谷胱甘肽硫转移酶,分子量分别为23339.74Da和24226.82Da。纯化后的蛋白质经考马斯亮蓝定量分析表明,无论是JH(2.0μg/μL)还是20E(2.0μg/μL)都显着下调BmGSTD2和BmGSTS2的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
昆虫诱导表达基因论文参考文献
[1].秦晶,张小香,高鹏,陆明星,杜予州.一种新的昆虫热诱导型HSP70基因的克隆与表达分析[J].应用昆虫学报.2017
[2].邹凤鸣.昆虫激素诱导家蚕谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）基因表达模式的研究[D].江苏科技大学.2010
[3].邹凤鸣,娄德帅,朱雅红,桂仲争.昆虫激素诱导家蚕中肠谷胱甘肽硫转移酶基因表达的定量分析[C].中国蚕学会第六届青年学术研讨会论文集（2）.2009
[4].刘泽文.茉莉酮酸酯和水杨酸酯对草食性昆虫细胞色素P450基因表达的诱导[J].植物学通报.2003