导读:本文包含了葡萄糖二酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物化学工程,葡萄糖二酸,测定,合成方法
葡萄糖二酸论文文献综述
朱俏俏,庄军平,余开荣[1]（2019）在《生物质基葡萄糖二酸的研究与展望》一文中研究指出葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物,是可以制备多种聚合物的平台化合物原料,被认为是"最具价值的生物炼制产品"之一,在化工、食品和医药等领域具有巨大的经济价值。目前,生物质基葡萄糖二酸的制备主要包括化学法和微生物法。在对葡萄糖二酸性质、应用和测定方法介绍的基础上,重点介绍化学制备法和微生物法合成法的研究现状,并对今后的发展进行展望。(本文来源于《工业催化》期刊2019年09期）
俞幸嘉,陈婧[2]（2019）在《对平衡盐冲洗液中杂质葡萄糖二酸钠的研究》一文中研究指出建立高效液相色谱法测定平衡盐冲洗液中杂质葡萄糖二酸钠的方法。方法:采用:氢型阳离子交换树脂色谱柱(7.8×300 mm,5μm);流动相:0.025 mol/L的硫酸溶液;检测波长:210 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样量20μL。葡萄糖酸钠主成分峰与杂质葡萄糖二酸钠峰完全分离,葡萄糖二酸钠在1.96～50.45μg/mL范围内浓度与色谱峰面积线性关系良好,线性方程为:y=932.56x-1354.8,R~2=0.9998。结论:该方法专属性好,精密度、准确度均符合要求,可用于对平衡盐冲洗液中杂质葡萄糖二酸钠的检测及控制。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
杨文龙,谢宝刚,张愈,祝国建,黄宇操[3]（2019）在《葡萄糖二酸1,4内酯预防肝癌的作用及其机制研究》一文中研究指出目的葡萄糖二酸1,4-内酯(1,4-GL)是一种具有抗炎,抗高血脂和预防癌症等多种生物活性的无毒化合物,本论文在前期研究的基础上,探讨1,4-GL对肝癌的预防作用并探讨其可能机制。方法实验大鼠共分四组,模型组以二乙基亚硝胺(DEN)诱导肝癌,肝癌及1,4-GL干预组,1,4-GL组及对照组。通过大鼠成癌率,肝脏病理切片,Fisher,ratio值,血清AFP、ALT、AST、ALP和γ-GGT等指标进行评价。对肝脏组织和肝癌细胞中嘌呤代谢物含量、肝脏组织和肝癌细胞中XOD的活性变化,尿酸生成及转运相关基因XDH、SLC2A9 mRNA和蛋白XOD、SLC2A9表达等进行(本文来源于《第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编》期刊2019-05-16）
刘叶,巩旭,康振,堵国成,陈坚[4]（2018）在《代谢工程改造毕赤酵母生产葡萄糖二酸》一文中研究指出葡萄糖二酸是一种具有重要生物功能的有机酸,为了实现微生物合成葡萄糖二酸的高效生产,异源表达来源于小鼠基因组的MIOX基因及Pseudomonas putida KT2440的udh基因,在毕赤酵母中构建葡萄糖二酸合成途径,实现了葡萄糖二酸的生成。通过在摇瓶水平进行优化,确定了最适碳源为葡萄糖(初始质量浓度60 g/L最优),最适初始pH为5.5,最优接种龄为24 h,最适接种体积分数为25%,重组毕赤酵母生成的葡萄糖二酸产量从最初的(566.36±16.98) mg/L提高至(967.60±3.90) mg/L。在此基础上,重组毕赤酵母在3 L发酵罐中放大培养,葡萄糖二酸的产量达到了(2.60±0.04) g/L。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年09期）
王毳[5]（2018）在《重组毕赤酵母葡萄糖二酸合成途径的优化》一文中研究指出葡萄糖二酸是一种高附加值天然有机酸,主要应用于材料与保健食品等领域。随着代谢工程和合成生物学的发展,葡萄糖二酸人工合成途径已在大肠杆菌(Escherichia coli)、毕赤酵母(Pichia pastoris)中成功构建。肌醇通过肌醇加氧酶(MIOX)和醛酸脱氢酶(Udh)的催化生成葡萄糖二酸。在葡萄糖二酸合成途径中,MIOX是关键的限速酶。本文通过构建葡萄糖二酸指示系统,筛选催化效率提高的MIOX突变体;借助双亲短肽融合策略,进一步提高MIOX的稳定性;在此基础上,通过强化肌醇的合成与优化培养条件,提高葡萄糖二酸的产量。本研究的主要结论如下:(1)葡萄糖二酸指示系统的构建与MIOX突变体的筛选。基于整合绿色荧光蛋白与受葡萄糖二酸变构调控的蛋白CdaR,成功构建了葡萄糖二酸的指示系统,通过绿色荧光蛋白的荧光强度来反映葡萄糖二酸的浓度。研究表明该葡萄糖二酸指示系统在葡萄糖二酸浓度在0-600 mg·L~(-1)范围内具有很好的线性关系。采用易错PCR策略,构建了MIOX突变体库,并借助基于大肠杆菌的葡萄糖二酸指示系统,成功筛选到3个MIOX正向突变体K59V/R60A、R171S和D276A。(2)MIOX与Udh的表达优化与葡萄糖二酸合成的强化。通过分别比较不同的融合蛋白连接肽以及不同类型启动子,发现使用S1v1连接肽将Udh融合于MIOX的N端有助于提高MIOX的稳定性,最终确定采用组成型启动子GAP以及S1v1连接肽用于Udh和MIOX的融合表达。(3)肌醇合成途径的强化。过表达肌醇合成途径的hxk基因(编码葡萄糖激酶HXK)、Ino1基因(编码肌醇-1-磷酸合成酶INO1)、Inm1基因(编码肌醇单磷酸酶INM1),强化肌醇的积累量从而提高葡萄糖二酸的产量。通过共表达hxk、Ino1和Inm1,葡萄糖二酸积累由331.9±12.3 mg·L~(-1)提高至435.7±7.0 mg·L~(-1)。(4)重组高产菌P.pastoris GS115-UsvM(R171S)-HNM的培养基组分及培养条件的优化。通过对重组菌株摇瓶水平发酵条件优化,确定最佳培养基组分:酵母粉10 g·L~(-1),葡萄糖60 g·L~(-1),甘油20 g·L~(-1),Fe~(2+)0.5 mmol·L~(-1),并去除培养基中的Cu~(2+);确定最佳培养条件:500 mL摇瓶中装液量为100 mL,培养温度34℃,pH为6.0。经培养基组分及培养条件优化后,重组菌株的葡萄糖二酸产量达到1189.9±154.1 mg·L~(-1),相比优化前的产量766.3±94.3 mg·L~(-1),提高55%。参考摇瓶水平重组菌株的培养基组分及培养条件,进行放大实验,在3-L发酵罐水平培养96 h后,葡萄糖二酸的产量达到8.47 g·L~(-1)。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
曲亚楠[6]（2018）在《大肠杆菌利用蔗糖高效合成D-葡萄糖二酸的研究》一文中研究指出D-葡萄糖二酸是用于合成其他增值化学品或商品化学品的一种很有前景的平台化合物。目前部分化学法合成D-葡萄糖二酸已投入生产,微生物方面研究还不够成熟。在代谢工程大肠杆菌中尝试将D-葡萄糖转化为D-葡萄糖二酸的方法已经探究了很多年。其中,单糖发酵的效果不明显,得率很低,后期分离纯化困难。在混糖发酵中D-葡萄糖二酸产量增加,正因如此这种方法之后获得了研究者极大的关注。在此,我们在大肠杆菌 BL21(DE3)中共同表达cscB,cscA,cscK,ino1,miox,udh 和suhB7个基因,分别是蔗糖关键基因和代谢目的产物的关键基因。从功能上构建从蔗糖到D-葡萄糖二酸的途径,该途径目前还未经报导。之后运用 Red 重组和 Crispr/Cas9 技术进一步敲除 zwf,pgi,ptsG,uxaC,gudD等5个代谢路径关键基因,并且过表达基因glk,弥补D-葡萄糖磷酸化缺失路径,以及使用D-果糖依赖性的翻译控制系统用于调控基因pgi,测定不同时期Pgi的酶活,以达到调控碳通量的目的。以上方式最终使得重组大肠杆菌既可使用蔗糖作为唯一碳源,同时可获得较高的产量。在发酵过程中,发现,D-葡萄糖二酸在含有～10g/L蔗糖的M9培养基中的产量达到～1.42g,以蔗糖为底物时产量为～0.142g/g。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
陈娜,林卢奇,毛银,赵运英,邓禹[7]（2018）在《代谢改造酿酒酵母生产葡萄糖二酸》一文中研究指出以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)为底盘微生物,通过表达来源于拟南芥的肌醇加氧酶基因miox4和来源于丁香假单胞菌的糖醛酸脱氢酶基因udh,在酿酒酵母细胞中构建葡萄糖二酸的生物合成途径。通过将拟南芥miox4基因和丁香假单胞菌udh基因整合到酿酒酵母基因组中的delta位点上,葡萄糖二酸产量高达3. 80 g/L,是目前报道的酿酒酵母细胞中葡萄糖二酸的最高产量。这种方法可以广泛用于酿酒酵母细胞的代谢工程研究。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年12期）
王毳,刘叶,巩旭,刘龙,康振[8]（2018）在《构建葡萄糖二酸指示系统筛选肌醇加氧酶突变株》一文中研究指出葡萄糖二酸是一种高附加值天然有机酸,已经广泛应用于疾病防治、生产聚合物材料等领域。在葡萄糖二酸的合成途径中,肌醇加氧酶MIOX所催化的肌醇转换为葡萄糖醛酸的过程是整个途径的限速步骤。通过应用将葡萄糖二酸浓度与绿色荧光蛋白荧光强度相结合的筛选系统,从突变体文库中筛选出3株有潜力的肌醇加氧酶突变体(K59V/R60A、R171S和D276A),使MIOX活性得到提高。重组菌株Escherichia coli BL21(DE3)/MU-R171S的葡萄糖二酸产量相比于未突变菌株提高了36.5%。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年11期）
詹明,余晶波,杨军[9]（2018）在《葡萄糖二酸钙对糖尿病肾病大鼠的治疗作用及机制研究》一文中研究指出目的研究葡萄糖二酸钙对糖尿病肾病(DN)大鼠的治疗作用,并分析其作用机制。方法建立DN大鼠模型,分别为链脲佐菌素(STZ)诱导的DN加安慰剂组(STZ+安慰剂组)和STZ诱导的DN加2%葡萄糖二酸钙治疗组(STZ+药物组),并设正常对照组,治疗8周后,检测两实验组的血生化和尿蛋白指标。制备肾脏石蜡标本并行免疫组化染色,比较两组肾小球、肾小管损伤评分差异及肌醇加氧酶表达水平,并采用透射电镜定量观察肾小管细胞线粒体的断裂情况。结果 STZ+药物组血肌酐、血尿素氮和尿微量白蛋白与尿肌酐比值均显着低于STZ+安慰剂组(均P<0.05);STZ+药物组的肾小球损伤评分和肾小管损伤评分均显着低于STZ+安慰剂组(均P<0.05),且肾小管损伤的减轻程度更大;STZ+药物组含线粒体断裂肾小管细胞百分比低于STZ+安慰剂组(P<0.05)。正常对照组的肌醇加氧酶表达水平很低,而STZ+安慰剂组的表达水平显着升高,在STZ+药物组中肌醇加氧酶表达水平较STZ+安慰剂组降低。结论葡萄糖二酸钙可有效改善DN大鼠的肾功能和尿蛋白水平以及肾脏病理损伤程度,其机制可能通过修复肾小管细胞的异常线粒体形态,具有良好的临床应用前景。(本文来源于《现代实用医学》期刊2018年04期）
巩旭[10]（2018）在《代谢工程改造酿酒酵母生产葡萄糖二酸》一文中研究指出葡萄糖二酸(Glucaric acid,GA)是一种自然界普遍存在的天然有机酸,在食品、化工和医药等领域有广泛的应用。本论文以代谢工程改造酿酒酵母强化葡萄糖二酸合成为目标,在酿酒酵母中构建葡萄糖二酸合成途径的基础上,通过过表达肌醇合成途径基因、弱化竞争支路糖酵解途径以及突变限速酶肌醇加氧酶(Myo-inositol oxygenase,MIOX),强化葡萄糖二酸的积累。主要研究结果如下:(1)酿酒酵母中葡萄糖二酸合成途径的构建和强化。葡萄糖二酸无法在酿酒酵母中直接合成,因此需要构建一条外源合成途径。通过表达小鼠来源的MIOX和恶臭假单胞菌来源的Udh,在酿酒酵母中构建葡萄糖二酸合成途径。摇瓶培养后葡萄糖二酸产量为28.28±3.15 mg?L~(-1)。为进一步强化葡萄糖二酸的生成,分别过量表达肌醇合成途径中关键酶肌醇-1-磷酸合成酶(Myo-inositol-1-phosphate synthase,INO1)和肌醇单磷酸酯酶(Inositol monophosphate 1-phosphatase,INM1/INM2)。结果发现,过量表达INO1使重组菌产量达到107.51±10.87 mg?L~(-1),提高了2.8倍,而过表达INM1和过表达INM2对葡萄糖二酸的产量没有明显影响,说明INO1是葡萄糖二酸合成途径的限速酶。但继续增强INO1的表达不能使葡萄糖二酸的产量进一步提升。(2)敲除磷酸果糖激酶(Phosphofructokinase,PFK1/PFK2)编码基因,弱化竞争支路。为减少糖酵解途径消耗的6-磷酸葡萄糖,分别敲除重组菌中基因PFK1和PFK2,使胞内碳流量流向目标途径。研究表明,两种基因敲除的重组菌的生长未受到影响,葡萄糖二酸产量均有明显提高,分别为230.22±10.75 mg?L~(-1)及178.99±9.21 mg?L~(-1),证实了弱化糖酵解途径能有效促进葡萄糖二酸的合成。两者比较,PFK1基因敲除菌株产量更高,说明敲除PFK1对葡萄糖二酸的合成有更好的促进作用。(3)突变葡萄糖二酸合成途径关键基因MIOX,进一步提高葡萄糖二酸的产量。MIOX是葡萄糖二酸合成途径的限速酶,为提高MIOX活性,通过高通量筛选构建MIOX突变体库。将筛选得到的酶活提高突变株K59V/R60A和R171S突变位点引入生产葡萄糖二酸的重组菌中,菌株产量分别达到254.63±12.44mg?L~(-1)和300±9.82 mg?L~(-1)。(4)摇瓶培养条件的优化及对重组菌扩大培养。确定最优初始葡萄糖浓度为40 g·L~(-1),培养基最适初始pH为7.0,最适装液量为50 m L,最优接种量为15%。经过优化,葡萄糖二酸在摇瓶中的产量达到了360.48±10.20 mg·L~(-1)。在3 L发酵罐中进行分批补料培养,在流加葡萄糖的条件下,发酵108 h,葡萄糖二酸的产量达到了758.91±5.43 mg·L~(-1)。(本文来源于《江南大学》期刊2018-01-01）
葡萄糖二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立高效液相色谱法测定平衡盐冲洗液中杂质葡萄糖二酸钠的方法。方法:采用:氢型阳离子交换树脂色谱柱(7.8×300 mm,5μm);流动相:0.025 mol/L的硫酸溶液;检测波长:210 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样量20μL。葡萄糖酸钠主成分峰与杂质葡萄糖二酸钠峰完全分离,葡萄糖二酸钠在1.96～50.45μg/mL范围内浓度与色谱峰面积线性关系良好,线性方程为:y=932.56x-1354.8,R~2=0.9998。结论:该方法专属性好,精密度、准确度均符合要求,可用于对平衡盐冲洗液中杂质葡萄糖二酸钠的检测及控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖二酸论文参考文献
[1].朱俏俏,庄军平,余开荣.生物质基葡萄糖二酸的研究与展望[J].工业催化.2019
[2].俞幸嘉,陈婧.对平衡盐冲洗液中杂质葡萄糖二酸钠的研究[J].山东化工.2019
[3].杨文龙,谢宝刚,张愈,祝国建,黄宇操.葡萄糖二酸1,4内酯预防肝癌的作用及其机制研究[C].第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编.2019
[4].刘叶,巩旭,康振,堵国成,陈坚.代谢工程改造毕赤酵母生产葡萄糖二酸[J].食品与生物技术学报.2018
[5].王毳.重组毕赤酵母葡萄糖二酸合成途径的优化[D].江南大学.2018
[6].曲亚楠.大肠杆菌利用蔗糖高效合成D-葡萄糖二酸的研究[D].北京化工大学.2018
[7].陈娜,林卢奇,毛银,赵运英,邓禹.代谢改造酿酒酵母生产葡萄糖二酸[J].食品与发酵工业.2018
[8].王毳,刘叶,巩旭,刘龙,康振.构建葡萄糖二酸指示系统筛选肌醇加氧酶突变株[J].生物工程学报.2018
[9].詹明,余晶波,杨军.葡萄糖二酸钙对糖尿病肾病大鼠的治疗作用及机制研究[J].现代实用医学.2018
[10].巩旭.代谢工程改造酿酒酵母生产葡萄糖二酸[D].江南大学.2018