导读:本文包含了叁氮唑配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四氮唑-1-乙酸,衍生物,配合物
叁氮唑配合物论文文献综述
康龙麒,冯维春[1]（2019）在《四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物分析》一文中研究指出四氮唑-1-乙酸类有机配体有着非常优秀的配位能力以及多样化的配位形式,在配位化学领域十分常见。从四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物的研究情况出发,就其结构特征以及应用情况进行了分析,希望能够为相关研究工作提供参考和借鉴。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
李莲玉,谭淑莲,谢晓丹,汤颖欣,何春凤[2]（2019）在《系列氮唑类含能配合物的合成及其性质》一文中研究指出氮唑类金属配合物是含能材料中研究较为广泛的一类材料,其结构易于调控,且具有高能低感的特性.选用1,2,4-叁氮唑、四氮唑和5-氨基四氮唑这叁类配体,与Zn~(2+)、Cd~(2+)、Cu~(2+)等金属离子合成得到系列金属有机骨架结构,并对这些物质进行了热重、差热分析和燃烧热性能测试.结果表明:金属离子参与配位后,氮唑类配合物的热稳定性得到了明显增强,其密度也随之增加,而热能数据表明合适的金属离子与含能配体参与配位能有效提高含能配合物的标准摩尔生成焓,金属离子与有机配体的配位聚集程度对生成焓有一定的影响作用,研究结果对如何选择合适的金属离子与含能配体进行含能配合物的合成具有指导意义.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
赵凯月[3]（2019）在《含有吡啶氮唑单元聚集诱导发光型金属铱配合物的合成及其性能的研究》一文中研究指出近年来,有机发光材料由于其具有良好的化学稳定性及可设定的结构,在平板显示、数据存储、太阳能电池、有机发光二极管、以及生物探针等很多方面都有着广泛的应用价值。固态发光材料的发光性质很大部分依赖于材料的堆积结构。通常来讲,传统的有机发光材料,尤其是芳香分子存在较强的π-π相互作用,使其在固态时的发光明显降低,该现象被称为聚集导致发光猝灭现象(Aggregation-caused quenching,ACQ),ACQ效应极大的限制了固态发光材料在实际生活中的应用。为了解决这个问题,科学家们提出了很多物理或者化学层面的方法,但是由于这些方法的复杂性,都得不到令人满意的效果。2001年香港科技大学的唐本忠院士课题组提出了聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)概念,成功地解决了ACQ的瓶颈问题。与ACQ现象相反,AIE分子在溶解状态下发光很弱或者不发光,但当它在聚集态或者固态时,发光强度明显增强,这个发现为构筑高效固态发光材料提供了新的思路。另一方面,一些有机分子的分子堆积形式和发光颜色可以随着外界力(如压力、研磨及磨削等)的刺激而改变,这类材料被称为力致变色材料(Mechanochromic luminescence,MCL)。力致变色材料为压力传感器、记忆芯片、安全纸以及其它功能材料的应用提供了一个坚实的基础。磷光金属铱配合物由于具有高的发射效率,相对长的激发态寿命,大的斯诺克位移,良好的光热稳定性以及发光颜色易于调控等优点引起了人们广泛的重视与研究。但是金属铱配合物也不可避免的会受到ACQ效应的影响,这大大限制了其在实际中的发展与应用。目前为止,所报道的聚集诱导发光型材料主要集中在有机荧光材料上,对于磷光聚集诱导发光材料,尤其是磷光金属铱配合物的研究由于缺乏清晰的分子设计方法,分子结构与发射性质之间的构效关系不明确等问题还处于初级阶段。因此,设计合成具有AIE性质的磷光金属铱配合物,探索其结构-性质之间的构效关系具有非常重大的意义。在本论文中,我们从分子设计的角度出发,合成了一系列新型的具有AIE特性的含有吡啶氮唑单元的金属铱配合物,并对其光物理性质进行了详细的研究,具体研究工作如下:1.提出了一种新的调控金属铱配合物AIE发光行为的方法,简单的改变金属铱配合物辅助配体上给体与受体的能力调控其发光颜色。对配合物在溶液和薄膜状态下的光物理性质进行了详细的研究,实验数据和理论计算的结果表明无论是增强金属铱配合物辅助配体上的给体能力,还是受体能力,都会使得发光颜色红移。2.设计合成了一系列以吡啶四氮唑为辅助配体的AIE特性的金属铱配合物,从分子轨道的层面上深入的研究了该体系配合物的环金属配体对配合物发光颜色影响。光物理性质和理论计算的研究结果表明该体系金属铱配合物和传统的金属铱配合物的轨道分布有所不同,修饰金属铱配合物的环金属配体会对配合物的LUMO能级产生一定的影响从而调节轨道能带,进而改变配合物的发光颜色。此外,我们利用本章和上一章工作的结论,设计合成了一个更加蓝移的金属铱配合物,并且实现了可见光谱的宽带发射。3.提出了一种更为简单灵活的改变具有AIE特性的金属铱配合物力致变色性质的策略,通过修饰金属铱配合物上辅助配体的给体基团调节配合物的偶极矩控制其力致变色性质。实验和理论计算的结果表明,金属铱配合物的偶极矩越大,其MCL性质越好。此外,我们利用其中的两个金属铱配合物成功的进行了数据保护实验和爆炸物2,4,6-叁硝基苯酚的检测实验。4.设计合成了一系列同时具有AIE和MCL特性的金属铱配合物。通过光谱技术深入的研究了该叁种配合物的光物理性质,AIE特性和MCL效应。同一样品不同状态下粉末X射线衍射的测试表明配合物产生力致变色的机理是由于研磨后,配合物的分子堆积方式由晶态转变到无定形态,因此产生了颜色的变化。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
马科[4]（2019）在《苯并噻二唑基四氮唑配合物的原位合成及其对pH等外部环境响应的研究》一文中研究指出近年来,配位聚合物(CPs)由于其多样性的识别机制在荧光探针领域引起人们的关注,而外界环境诱导的配体发光改变是其中一种重要的识别机制。众所周知,苯并噻二唑(BTD)是一个优秀的发光单元,而四氮唑单元配位模式多样、具有易于裸露的未配位N活性位点。值得注意的是,四氮唑配合物还可以通过水热原位合成,这种方法环境友好、操作简单,还可以获得很多普通配体合成方法得不到的结构。基于以上设计思想,我们利用3种氰基苯并噻二唑前驱体PL_1、PL_2和PL_3,通过控制迭氮化钠和路易斯酸金属盐的比例在水热条件下原位合成出了一系列新颖的苯并噻二唑基四氮唑配合物,1-7(其中配合物5、6、7与配合物1同构)。随后,详细地研究了其结构特点和光物理行为,进一步探索了它们与外界环境(如体系pH、金属离子或阴离子)的相互作用情况。研究发现,配合物1、2和4可以对偏酸性条件进行荧光响应,pH=2时荧光明显淬灭。配合物3因其独有的双发射性能和迭氮根辅助配位的影响可以对偏碱性环境进行荧光响应,其的两个发射峰的积分比例随pH变化而变化。此外,通过荧光光谱研究了苯并噻二唑基四氮唑配合物和金属离子及几种阴离子的相互作用。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,韦友欢[5]（2019）在《5-甲基四氮唑铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及性质》一文中研究指出以乙腈和迭氮化钠反应生成的5-甲基四氮唑(Mtta)为配体,以乙酸铜作为金属离子源,通过溶剂热法合成了一个金属铜配合物[Cu(Mtta)]n(1),并通过元素分析、红外和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1为单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=0. 941 02(4) nm、b=1. 606 23(6) nm、c=1. 119 62(5) nm、β=124. 08(8)°、V=1. 401 69(10) nm3,晶胞个数是4个,密度为2. 084 g·cm-3,吸收系数为4. 523 mm-1,残差因子为0. 020 1,可观测衍射点的拟合优度为1. 03。配合物1中的每个Cu原子分别与四个不同的5-甲基四氮唑配体上的一个N原子进行配位,形成一个四面体构型Cu N4。对配合物1的荧光光谱结果进行分析,配合物1的DMF溶液(浓度为5×10-7mol/L)在发射波长为579 nm处,具有较强的荧光性。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年10期）
张倩,叶英杰,陈垒[6]（2019）在《一个基于半刚性苯并叁氮唑配体的Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出合成并表征一个以苯并叁氮唑为端基的半刚性配体——1,4-二(苯并叁氮唑-1-亚甲基)苯,将其与叁氟乙酸银在溶液条件下组装得到了一个新的Ag(Ⅰ)配合物,通过元素分析、X-射线单晶衍射及X-射线粉末衍射对其结构进行了表征。结果表明,此配合物的中心原子Ag(Ⅰ)与两个配体苯并叁氮唑端基3位上的N原子配位形成一维无限链,一维无限链之间通过苯并叁氮唑基团的π…π堆积作用形成二维网络。对这个Ag(Ⅰ)配合物固体荧光性质进行了测定。结果表明,配合物和配体显示相似的荧光性质,可以归属为配体内的π-π*跃迁。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年03期）
张娜[7]（2018）在《二茂铁甲基叁氮唑（咪唑）离子型金属配合物的合成及其燃烧过程中的催化作用》一文中研究指出二茂铁类燃速催化剂因其具有良好的燃烧催化性能、可燃性、分散性、热稳定性、相容性良好等优点在固体推进剂中得到广泛的应用。目前可以进行商品化生产的二茂铁类燃速催化剂主要有2,2-双(乙基二茂铁基)丙烷、正丁基二茂铁、辛基二茂铁、双乙基二茂铁基甲烷等。它们虽然具有一定的催化效果,但在应用中还是存在一些问题:(1)使得固体推进剂在空气中的稳定性大大降低;(2)非官能团衍生物的迁移会极大的增加了推进剂药柱暴露表面的老化现象;(3)由于一些固体衍生物易迁移,因此只能低浓度使用。为解决此类问题,我们设计合成了一系列新型的二茂铁配合物类燃速催化剂,降低商品化二茂铁燃速催化剂的迁移性和挥发性,增加推进剂的放热量,提高推进剂的能量水平。本论文的研究内容如下:(1)以过渡金属离子为中心阳离子,二茂铁甲基叁氮唑(FcMTz),二茂铁甲基咪唑(FcMIz)为配体,以苦味酸钠(PA)、叁硝基间苯二酚钠(TNR)、1,1,3,3-四氰根丙烯酸钾(TCP)为阴离子,设计合成了 60 种二茂铁离子型金属配合物([M(L)4(H20)2]m(Y)n:M= Cr3+,Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+,Bi3+,Pb2+.L=FcMTz,FcMIz.Y=PA,TNR,TCP.m=1,2.n=2,3)。合成过程简单,易于纯化分离,所选用的试剂为水或少量乙醇对环境友好,合成成本低。通过X-射线单晶衍射技术(化合物1,3,4,7,8和10),傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、EA等技术对所合成的配合物的分子结构进行了表征。(2)对所合成的配合物利用TG技术评价其热稳定性。结果表明所制备的配合物均具有良好的热稳定性,对比实验数据,阴离子为1,1,3,3-四氰根丙烯酸根的配合物的热稳定性要明显优于阴离子为多硝基酚的配合物,且中心过渡金属的不同并不会对其热稳定性有明显影响。(3)通过循环伏安法测试了化合物1-60的氧化还原性能。研究发现新化合物氧化还原电位均高于中性二茂铁类燃速催化剂NBF和TBF,表明它们抗氧化能力强于NBF和TBF;另外这些化合物均具有氧化还原不可逆性。(4)利用DSC技术评价了化合物1-60的燃烧催化性能。研究发现,向固体推进剂主组分高氯酸铵(AP)中加入质量分数为5 wt.%的化合物1-60,其分解峰温提前,放热量有明显的提高,最多可达到-2270J·g-1。同样的将所合成的配合物添加到黑索金(RDX)中时,发现其最佳添加比为5 wt.%,其分解峰温从237.0 ℃提前至217.2 ℃,放热量从-830.6 J.g-1增加到-1783.1 J·g-1。所合成的化合物添加入奥克托金(HMX),只有部分化合物对HMX的热分解具有催化作用,说明所合成的配合物对HMX的燃烧催化效果有限。(5)通过TG-IR-GC-MS联用技术及DSC技术测量得到化合物1及化合物1与AP、RDX、HMX以1:4混合燃烧时的热分解特性。分析化合物1在热分解时所产生的气态产物,简单的推测了化合物1的分解过程:首先是配位水和结晶水的失去,然后失去的是部分配体二茂铁甲基叁氮唑,然后失去阴离子,最终剩余金属氧化物残渣。化合物1对AP、RDX、HMX有一定的催化作用,它可以使AP的活化能从140.615kJ·mol-1降到89.33kJ·mol-1,RDX的活化能从170.515 kJ·mol-1 降至 150.23 kJ·mol-1,HMX 的活化能从 541.682 kJ·mol-1 降至 346.772 kJ·mol-1。综上所述,本文合成了 60种具有较好热稳定性的二茂铁高氮离子配合物。这些化合物抗氧化能力强,在常温常压下存放时不易被氧化,同时对固体推进剂主组分具有较好的燃烧催化效果,具有潜在的应用前景。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-06-01）
刘漫漫[8]（2018）在《双核二茂铁叁氮唑离子型金属配合物的合成及其催化性能研究》一文中研究指出固体推进剂的燃烧性能是影响导弹弹道性能的主要因素,通常在固体推进剂中添加燃速催化剂来调节推进剂的燃烧性能。二茂铁类化合物由于具有优良的调节功能,成为目前复合推进剂中应用广泛的一类燃速催化剂。目前商品化的二茂铁燃速催化剂在药柱加工以及储存过程中存在易迁移、易挥发和易氧化老化等问题,导致药柱的储存年限减少,增大了国防建设开支。因此研制热稳定性高、抗氧化能力强、迁移性低、催化活性高的新型燃速催化剂至关重要。本论文将富氮、协同催化的概念引入到二茂铁离子型燃速催化剂中,设计并合成了一系列新型双核二茂铁叁氮唑离子型金属配合物,并对其进行了结构表征以及性能测试。本文主要研究工作如下:(1)利用点击法合成了具有较高含氮量(含氮量22.15%)、较高含铁量(二茂铁含量40.87%)、较好配位能力的化合物4-氨基-3,5-双(4-二茂铁基-1,2,3-叁氮唑-1-甲基)-1,2,4-叁氮唑(BFcTAz);以 BFcTAz 作配体,Cr(NO3)3·9H2O、MnSO4·H2O、Fe(NO3)3·9H2O、CoSO4·7H2O、Ni(NO3)2 6H2O、Cu(NO3)2-3H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Cd(NO3)2·4H2O、Pb(NO3)2为阳离子源,含能化合物苦味酸钠、斯蒂芬酸钠、叁硝基间苯叁酚钠、1,1,3,3-四氰基丙烯钾、1,1,2,3,3-五氰根丙烯酸吡啶、1,1,2,5,6,6-六氰根-3,4-二氮己二烯四乙基铵为阴离子源,合成了 54种双核二茂铁叁氮唑离子型金属配合物。通过1HNMR、13CNMR和单晶X射线衍射技术确定了配体的结构,通过FT-IR、UV/Vis、EA、TG技术对所合成的配合物进行了结构表征。(2)通过循环伏安法测试了配合物的氧化还原性能。数据显示:所合成的配合物的氧化电位和还原电位高于相同条件下的正丁基二茂铁、叔丁基二茂铁和卡托辛,抗氧化能力显着;此外,通过研究部分配合物的峰电位随扫描速度的变化规律,发现配合物的阴阳极峰电流与扫描速率的平方根存在线性关系,表明所合成的配合物的电化学反应过程受扩散控制。(3)运用TG技术评价了配合物的热稳定性。结果表明:配合物中结晶水的失去在120 ℃以下,配位水离去发生在220 ℃以下,配合物骨架在200 ℃以上发生坍塌分解,相比商品化的燃速催化剂卡托辛,所合成的配合物具有较好的热稳定性。(4)运用DSC技术分别评价了所合成配合物对高氯酸铵(AP)、黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)和1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)热分解的燃烧催化性能。结果表明:添加最佳百分含量(4 wt.%或5 wt.%)的任意一种配合物于AP中,可使AP放热趋于集中,其中高温分解峰温提前至313.6-370.1℃,向低温方向移动了 59.2-115.7 ℃。同时,AP在整个阶段的放热量增大,其中化合物43对AP的燃烧催化效果最明显,放热量达1749.6 J.g-1。同种阴离子的系列化合物中,以Cu、Zn作为中心金属的配合物7、8、16、17、26、34、43、44和52催化AP热分解能力较强,放热量为1404.4-1749.6 J·g-1。所合成的配合物可使RDX的分解峰温有微弱前移,多数配合物可使RDX的放热量增大,同种阴离子的系列化合物中,以Cu作为中心金属的配合物7、16、34、43和52催化能力较强,放热量较标样RDX增加了 253.5-395.2 J.g-1,其中化合物43催化效果最好,达到1330.3J.g-1。所合成化合物可使FOX-7放热峰温提前0.3-17.9℃,除个别化合物无明显催化能力外,大多数化合物可使FOX-7的放热量增大,催化效果明显优于同等条件下的卡托辛。其中,以Cu作为中心金属的配合物催化能力较优,化合物7、16、25、34、43和52可使FOX-7放热量增加27.6-265.1 J.g-1。所合成配合物对HMX热分解的催化效果并不明显。(5)在非等温条件下,利用Kissinger方程、Ozawa方程、积分法评价化合物31、37、43催化RDX以及化合物33、42催化HMX的热分解动力学过程,得到了相关热分解动力学参数及热分解机理函数。数据表明,化合物对RDX和HMX的分解峰温提前和活化能的降低有明显催化作用,相比标样RDX,利用Kissinger方程和Ozawa方程计算的化合物31、37、43可使RDX降低的活化能分别为3.53 kJ·mol-1、16.94 kJ·mol-1、21.82 kJ.mol-1,化合物 33、42 可使 HMX 降低的活化能分别为50.16 kJ·mol-1、78.78 kJ·mol-1,这与化合物催化RDX、HMX热分解放热量存在正相关关系。综上所述,所合成的配合物对固体推进剂中含能材料AP、RDX和FOX-7均具有较好的燃烧催化效果,特别是铜金属配合物催化能力优异,具有潜在的应用价值。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-06-01）
黄琪[9]（2018）在《叁氮唑类金属配合物的制备、结构及性能研究》一文中研究指出本论文从配位化学的角度考虑,我们设计并合成了一个含有两个1,2,4-叁唑官能团的刚性极强的配体:4,4'-二(4H-1,2,4-叁氮唑-4-基)-1,1'-联苯(L),并且选取了不同的过渡金属盐通过水热法或溶剂热法合成了7个新的金属有机配合物{[Cu_ICu_(II)(L)(1,2,4,5-betc~(2-))_(0.5)](CN)?H_2O}_(n(1)),{[Cu_3(L)(CN)_3]}_(n(2)),{[Cd_4(L)_2(1,2,4,5-betc~(4-))(H_2O)]?(H_2O)}_(n(3)),{[Cd_3(L)(1,2,4-betc~(3-))(H_2O)_4]?(H_2O)}_(n(4)),{[Zn(L)(1,3,5-btc~(3-))(H_2O)]}_(n(5)),{[Zn_2(L)(1,2,4-btc~(4-))_2?5H_2O]}_(n(6)),{[Zn(L)(1,2,4,5-betc~(4-))(H_2O)]}_(n(7))。为了验证配合的结构和组分,我们通过单晶X射线衍射,热重分析,粉末X射线衍射,红外光谱和元素分析等常规测试手段对上述配合物的结构进行了表征。对于配合物1和2来说,它们均由硝酸铜和配体L合成的,所不同的是在合成过程中配合物1还加入了1,2,4,5-苯四甲酸作为辅配体。配合物3和4都是由镉盐和配体L构筑的配合物,配合物3采用硝酸镉作为金属盐,辅配体是1,2,4,5-苯四甲酸,而配合物4采用醋酸镉作为金属盐,辅配体为1,2,4-苯叁甲酸,在配合物4的合成的过程中,为了获得能够进行测试的单晶,加入了少量咪唑作为模板剂。配合物5,6,7均由锌盐,配体L和多羧酸类辅配体合成,配合物5和6采用的是硝酸锌作为金属盐,而配合物7采用的是醋酸锌作为金属盐,配合物5,6,7所对应的辅配体分别为1,3,5-苯叁甲酸,1,2,4-苯叁甲酸和1,2,4,5-苯四甲酸。配合物1由金属连接配体和辅配体构成了二维层状结构,配合物2则由金属连接配体构成了二维网格状结构。配合物3和4均为叁维网格的新拓扑结构,配合物3为(4,6)-连接的{4~4·6~2}{4~8·6~7}的拓扑结构,而配合物4是(3,4,5)-连接的{4·5~2·6·7·8}{4·5~2·6~2·7~3·8~2}{5·6·7}的拓扑结构。由于中心金属的类别及辅配体的选取有所不同,这7个金属有机配合物结构各异,因此其性质也有一定的差别。在配合物的硝基苯识别性能研究中,我们发现配合物2具有识别叁硝基甲苯的能力,而同样以金属铜为中心原子的配合物1则不具备此性能。在配合物的铁离子识别性能研究中,配合物4表现优异,发现配合物4可以很好地识别混合离子溶液中的铁离子。在甲基蓝染料的光降解性能研究中,发现配合物3-7均在一定程度上对染料甲基蓝降解有促进作用,对比配合物结构与催化效果之间的关系,我们推测,配合物孔隙率的大小可能是影响其对甲基蓝染料光降解的关键因素。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-05-27）
宋传祺[10]（2018）在《3,5-二（叁氮唑基）吡啶配合物的合成及其性质研究》一文中研究指出金属-有机骨架(MOFs),又称多孔配位聚合物(PCPs),在过去20年中已成为化学和材料科学中发展最快的领域之一。作为一类多孔晶体材料,MOFs具有周期性的网络结构,由无机金属节点(金属离子/团簇,也称为次级建筑单元)和有机配体连接组成。由于MOFs的结晶性质、结构多样性、可裁剪性以及超高的比表面积,使得MOFs在气体吸附分离、化学传感、质子传导、生物医学等领域有着巨大的应用前景。催化是最早被证明的应用之一,近年来MOFs及其衍生物在电化学催化领域的应用中展现出优异的性能,成为替代原有贵金属电化学催化剂的最佳选择之一。本文基于新合成的配体3,5-二(叁氮唑基)吡啶(BTAP)分别与磷钼酸(H3PM012O40)、均苯叁甲酸(H3BTC)以及4,4',4",4'''-四苯甲酸硅烷(H4TCPS)搭配与金属离子Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)通过溶剂热法进行反应,在不同的反应条件下制备了 11种配合物。通过X-射线单晶衍射确定了其结构并采用X-射线粉末衍射、红外可见光谱进行了表征。1.以3,5-二溴吡啶和1,2,4-叁唑为原料合成了 3,5-二(叁氮唑基)毗啶(BTAP),其反应产率高且后处理简单,无需进一步纯化。以配体BTAP作为有机配体,Keggin型磷钼酸为模板剂与Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)及Ni(Ⅱ)反应,以水热法合成了 3个3D结构的配合物{[Co2(PMo 12O40)(BTAP)4(H20)4]}n(1),{[Cd2(PMo12O40)(BTAP)2(H20)4]}n(2),{[Ni2(PMo12O40)(BTAP)4(H20)4]}n(3)。叁个配合物具有相似的结构,在配合物中磷钼酸基团没有直接参与配位,而是通过配位水分子与[PMo12O40]3-形成的氢键与配体BTAP和金属离子组成的框架连接,驻留在框架的孔道之中。以叁个配合物修饰玻碳电极,在不同的扫速下测试,探究了配合物在电化学催化反应中的控制机制。2.以 BTAP 和均苯叁甲酸(H3BTC)为有机配体,与 Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和 Ni(Ⅱ)通过水热法或溶剂热法合成了五种配合物{[Zn3(BTC)2(BTAP)4]·3H20}n(4),{[Co(COO)2(BTAP)2]·2H2O}n(5),{[Cu3(BTC)2(BTAP)2]}n(6),{[Cd3(BTC)2(BTAP)(H20)6].2H20}n(7),{[Ni3(BTC)2(BTAP)(H2O)10]6H2O}n(8),其中配合物5是3D结构,其余四个属于2D结构。在配合物8中加入炭黑以提高其导电性,通过电化学分别测试了当配合物与炭黑比例质量比为5:1、1:1、1:2以及1:3时的电催化析氧性能,通过测试发现当8/C的比例为1:2时催化效果最佳,过电位为344mV。最后通过计时电流对配合物8以及8/C 1:2进行测试,在4小时后电流仍能保持在80%以上,表明材料稳定性高,具备进一步开发为电化学催化剂的潜质。3.以配体BTAP和4,4',4",4'''-四苯甲酸硅烷(H4TCPS)为有机配体,与Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)以溶剂热法合成了 叁种配合物,{[Co2(HTCPS)2(H20)2][Co(BTAP)(H20)4]}n(9),{[Co2(TCPS)(BTAP)(H20)3]}n(10),{[Cd2(HTCPS)2(H2O)2][Cd(BTAP)(H20)4]}n(11)其中配合物9和配合物11同构,由配体BTAP和金属离子组成的1D链穿插于由配体HTCPS3-和金属离子构成的3D框架中。配合物10具有典型的互穿插模式。将配合物9在氮气气氛不同温度下热处理制备了配合物9的衍生材料,分别对这些衍生材料进行了电催化析氧测试。其中Co-800表现出最好的活性,只需要354 mV的过电位,电流密度就能达到10 mA cm-2,并具备一定的稳定性。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-05-01）
叁氮唑配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮唑类金属配合物是含能材料中研究较为广泛的一类材料,其结构易于调控,且具有高能低感的特性.选用1,2,4-叁氮唑、四氮唑和5-氨基四氮唑这叁类配体,与Zn~(2+)、Cd~(2+)、Cu~(2+)等金属离子合成得到系列金属有机骨架结构,并对这些物质进行了热重、差热分析和燃烧热性能测试.结果表明:金属离子参与配位后,氮唑类配合物的热稳定性得到了明显增强,其密度也随之增加,而热能数据表明合适的金属离子与含能配体参与配位能有效提高含能配合物的标准摩尔生成焓,金属离子与有机配体的配位聚集程度对生成焓有一定的影响作用,研究结果对如何选择合适的金属离子与含能配体进行含能配合物的合成具有指导意义.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁氮唑配合物论文参考文献
[1].康龙麒,冯维春.四氮唑-1-乙酸及其衍生物金属构筑配合物分析[J].云南化工.2019
[2].李莲玉,谭淑莲,谢晓丹,汤颖欣,何春凤.系列氮唑类含能配合物的合成及其性质[J].华南师范大学学报(自然科学版).2019
[3].赵凯月.含有吡啶氮唑单元聚集诱导发光型金属铱配合物的合成及其性能的研究[D].东北师范大学.2019
[4].马科.苯并噻二唑基四氮唑配合物的原位合成及其对pH等外部环境响应的研究[D].郑州大学.2019
[5].黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,韦友欢.5-甲基四氮唑铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及性质[J].科学技术与工程.2019
[6].张倩,叶英杰,陈垒.一个基于半刚性苯并叁氮唑配体的Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].化学试剂.2019
[7].张娜.二茂铁甲基叁氮唑（咪唑）离子型金属配合物的合成及其燃烧过程中的催化作用[D].陕西师范大学.2018
[8].刘漫漫.双核二茂铁叁氮唑离子型金属配合物的合成及其催化性能研究[D].陕西师范大学.2018
[9].黄琪.叁氮唑类金属配合物的制备、结构及性能研究[D].黑龙江大学.2018
[10].宋传祺.3,5-二（叁氮唑基）吡啶配合物的合成及其性质研究[D].扬州大学.2018