导读:本文包含了吡啶多胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配合物,过渡金属,阴离子,结构
吡啶多胺论文文献综述
亓昭鹏[1]（2017）在《含吡啶多胺金属配合物的合成及影响因素研究》一文中研究指出新颖配体、配合物的设计合成及相关性质研究等一直是配位化学的研究热点领域.本文中,我们在前期业作的基础上,利用含吡啶多胺配体(L3,L4)与丌同过渡金属盐组装,得到了四个新型配合物:[Ni(L4)_2(H_2O)](ClO_4)_2·2H_2O(1),[Cu_2(L4)_2(Cl)(H_2O)_2](Cl)_3·5H_2O(2),[Cu_2(L3)_2(Cl)(H_2O)](Cl)_2(NO_3)·6H_2O(3),[Cu(L3)(NO_3)(H_2O)](NO_3)·H_2O(4).结果表明,配体上吡啶N原子的位置、金属离子、以及阴离子等因素对配合物结构产生很大影响.(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
汤昌泉[2]（2010）在《新型多胺多羧基吡啶类配体及其Eu（Ⅲ）和Tb（Ⅲ）配合物的合成与荧光性能》一文中研究指出有机羧酸类配体对稀土离子表现出良好的配位性能,以及对稀土离子Eu3+、Tb3+的发光性能具有比较好的敏化作用,尤其是芳香羧酸类化合物,有较大的共轭刚性平面,配位方式多种多样,使其形成的配合物结构更加稳定和丰富多彩。因此,确定其结构和研究其谱学性质,为其应用提供理论基础,是稀土羧酸配合物的研究重点。本文综述了稀土有机配合物光致发光的一些基本概念、配体的种类及配合物的主要应用。设计并合成了叁种未见文献报导的多胺基多羧基配体：2,4,6-叁(N,N-二羧乙基氨基)亚甲基吡啶(L1)、2,6-二(5-甲基-3-(N,N-二乙氧羰基亚甲基氨基)吡唑-1-亚甲基)吡啶(L2)和2,6-二(5-甲基-3-(N,N-二羧乙基氨基)吡唑-1-亚甲基)吡啶(L3),制备了配体L1、L2和L3分别与稀土离子Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)形成的六种配合物,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等手段表征并确认了中间体、配体及配合物的结构。同时,探讨出2,4,6-叁羟甲基吡啶的溴化反应的最佳合成条件。另外,研究了配体及配合物的荧光性能,结果表明叁种配体都能较好地敏化稀土离子发射荧光,尤其是配体L3能够更好地把吸收的能量传递给中心稀土离子,使对应的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物只发射出很强很窄的离子特征峰,荧光强度接近10000。(本文来源于《中南大学》期刊2010-06-30）
刘凡,唐典勇,刘志昌,张元勤[3]（2009）在《希夫碱型大环多胺锌配合物对α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯催化水解的研究》一文中研究指出The kinetics of the hydrolysis of p-nitrophenyl picolinate(PNPP) catalyzed by zinc complex of schiff base macrocyclic polyamine(Zn2+ complex of 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadeca-1,3,10,12-tetraene was abbreviated to ZnL2+)were studied at 25℃and pH=7.00.The pseudo-first-order rate constant(kψ)of the catalytic PNPP hydrolysis was 8.85×10-3 s-1,which was 463 times larger than that of the spontaneous hydrolysis of PNPP at pH=7.00.The effect of surfactants(Brij35,CTAB,and SDS),pH,temperature,and the concentration of ZnL2+ on the PNPP hydrolysis catalyzed by ZnL2+ was also studied in present paper.The thermodynamic and kinetic parameters of the titled reaction were obtained with the mathematical model.The activated water molecule in the reactant-catalyst complex was a strongly nucleophilic species,which could promote the PNNP hydrolysis reaction effectively.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2009年02期）
刘凡,刘志昌,向清祥,张元勤,万东海[4]（2008）在《希夫碱型大环多胺铜配合物催化水解α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯的动力学研究》一文中研究指出在25℃,pH7.00的条件下,研究了希夫碱型大环多胺铜配合物对α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的催化水解反应,其表观速率常数为1.61×10-3s-1,是PNPP自发水解速率常数的88倍;同时研究了非离子表面活性剂Brij35、阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂SDS及pH值、温度、铜配合物浓度对催化水解反应的影响,用所建立的叁元复合物(MmLlS)催化反应通用数学模型,计算出催化反应相应的热力学和动力学参数.结果表明,配体中活化的羟基作为亲核物种对羧酸酯有较强的亲核反应能力,能有效地促进PNPP的水解.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
李海娟,刘晓庆,牛文新,朱树芸,范立双[5]（2008）在《毛细管电色谱吡啶钌电化学发光检测多胺》一文中研究指出吡啶钌电化学发光被广泛应用于氨类物质的检测,如NADH和氨基酸等的检测。1-7对于多种胺的同时检测一般都需要结合分离技术如液相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳等。由于毛细管电泳具有分离速度快、仪器简单和消耗样品和试剂少等优点,近年来毛细管电泳在吡啶钌电化学发光中倍(本文来源于《中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
向清祥,余孝其,游劲松,谢如刚[6]（1999）在《含吡啶环单功能臂大环多胺的合成》一文中研究指出近年来，对大环多胺金属配合物的研究，特别是它们在模拟金属酶催化磷酸酯，ＤＮＡ等水解方面的研究极为活跃［１］。用于构成金属胶束的脂质性配体大多数含有咪唑，吡啶或１，１０－菲咯啉结构单元。大量研究结果表明，含吡啶单元的酶模型通常都具有较好的催化性能。有关把吡(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
何永炳,阎辉,陈展虹,吴成泰[7]（1994）在《含吡啶环大环多胺的合成及其与Cu(Ⅱ)的络合行为》一文中研究指出大环多胺化合物是一类具有独特性质的配体,它既可以与金属离子络合,也可与带正电荷的有机铵离子或带负电荷的有机阴离子发生络合作用,以主——客体络合形式形成超分子。因此对大环多胺的合成和络合性质的研究是目前在生物有机化学(酶模型、分子催化等)、生物无机化学和配位化学等学科领域里的重要研究方向。(本文来源于《有机化学》期刊1994年04期）
吡啶多胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机羧酸类配体对稀土离子表现出良好的配位性能,以及对稀土离子Eu3+、Tb3+的发光性能具有比较好的敏化作用,尤其是芳香羧酸类化合物,有较大的共轭刚性平面,配位方式多种多样,使其形成的配合物结构更加稳定和丰富多彩。因此,确定其结构和研究其谱学性质,为其应用提供理论基础,是稀土羧酸配合物的研究重点。本文综述了稀土有机配合物光致发光的一些基本概念、配体的种类及配合物的主要应用。设计并合成了叁种未见文献报导的多胺基多羧基配体：2,4,6-叁(N,N-二羧乙基氨基)亚甲基吡啶(L1)、2,6-二(5-甲基-3-(N,N-二乙氧羰基亚甲基氨基)吡唑-1-亚甲基)吡啶(L2)和2,6-二(5-甲基-3-(N,N-二羧乙基氨基)吡唑-1-亚甲基)吡啶(L3),制备了配体L1、L2和L3分别与稀土离子Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)形成的六种配合物,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等手段表征并确认了中间体、配体及配合物的结构。同时,探讨出2,4,6-叁羟甲基吡啶的溴化反应的最佳合成条件。另外,研究了配体及配合物的荧光性能,结果表明叁种配体都能较好地敏化稀土离子发射荧光,尤其是配体L3能够更好地把吸收的能量传递给中心稀土离子,使对应的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物只发射出很强很窄的离子特征峰,荧光强度接近10000。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶多胺论文参考文献
[1].亓昭鹏.含吡啶多胺金属配合物的合成及影响因素研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[2].汤昌泉.新型多胺多羧基吡啶类配体及其Eu（Ⅲ）和Tb（Ⅲ）配合物的合成与荧光性能[D].中南大学.2010
[3].刘凡,唐典勇,刘志昌,张元勤.希夫碱型大环多胺锌配合物对α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯催化水解的研究[J].化学研究与应用.2009
[4].刘凡,刘志昌,向清祥,张元勤,万东海.希夫碱型大环多胺铜配合物催化水解α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯的动力学研究[J].四川师范大学学报(自然科学版).2008
[5].李海娟,刘晓庆,牛文新,朱树芸,范立双.毛细管电色谱吡啶钌电化学发光检测多胺[C].中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集.2008
[6].向清祥,余孝其,游劲松,谢如刚.含吡啶环单功能臂大环多胺的合成[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[7].何永炳,阎辉,陈展虹,吴成泰.含吡啶环大环多胺的合成及其与Cu(Ⅱ)的络合行为[J].有机化学.1994