本文主要研究内容
作者赵冠宇,解长占,孙文超,张赫,那少龙,李卓昕,张涵,李成辉,哈卓,李金凤,韩继成,南福龙,庄忻雨,张英,金宁一（2019）在《猪细小病毒7型SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立及临床样品的检测》一文中研究指出：采用PCR方法扩增猪细小病毒7型(PPV7)衣壳蛋白基因保守区域493 bp,将其克隆到pMD18-T载体,构建重组质粒作为标准阳性质粒,以其为模板建立用于检测PPV7的SYBR GreenⅠ实时PCR检测方法,并验证其灵敏性、特异性和重复性。结果表明,本试验建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法在2.85×10~1～2.85×10~8拷贝/μL呈良好的线性关系,相关系数为0.995,斜率为4.158,灵敏度可达到2.85×10~1拷贝/μL。该方法对于猪繁殖障碍性传染病常见病原如PRRSV、PCV2和PRV未出现特异性扩增,表明特异性好。所有标准曲线在溶解温度为83.103℃时出现单一的特异峰。使用本方法检测了2017年山东地区7家养猪场216份临床样品,总阳性率为12.5%。
Abstract
cai yong PCRfang fa kuo zeng zhu xi xiao bing du 7xing (PPV7)yi ke dan bai ji yin bao shou ou yu 493 bp,jiang ji ke long dao pMD18-Tzai ti ,gou jian chong zu zhi li zuo wei biao zhun yang xing zhi li ,yi ji wei mo ban jian li yong yu jian ce PPV7de SYBR GreenⅠshi shi PCRjian ce fang fa ,bing yan zheng ji ling min xing 、te yi xing he chong fu xing 。jie guo biao ming ,ben shi yan jian li de SYBR GreenⅠying guang ding liang PCRjian ce fang fa zai 2.85×10~1～2.85×10~8kao bei /μLcheng liang hao de xian xing guan ji ,xiang guan ji shu wei 0.995,xie lv wei 4.158,ling min du ke da dao 2.85×10~1kao bei /μL。gai fang fa dui yu zhu fan shi zhang ai xing chuan ran bing chang jian bing yuan ru PRRSV、PCV2he PRVwei chu xian te yi xing kuo zeng ,biao ming te yi xing hao 。suo you biao zhun qu xian zai rong jie wen du wei 83.103℃shi chu xian chan yi de te yi feng 。shi yong ben fang fa jian ce le 2017nian shan dong de ou 7jia yang zhu chang 216fen lin chuang yang pin ,zong yang xing lv wei 12.5%。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国兽医学报的赵冠宇,解长占,孙文超,张赫,那少龙,李卓昕,张涵,李成辉,哈卓,李金凤,韩继成,南福龙,庄忻雨,张英,金宁一，发表于刊物中国兽医学报2019年10期论文，是一篇关于猪细小病毒型论文,实时荧光定量论文,衣壳蛋白基因论文,中国兽医学报2019年10期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国兽医学报2019年10期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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