导读:本文包含了核壳式论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分子印迹技术,表面增强拉曼光谱,氨苄西林
核壳式论文文献综述
李轩,李利军,程昊,冯军,徐娅娟[1]（2019）在《核壳式Ag@MIPs的制备及对氨苄西林的表面增强拉曼光谱检测》一文中研究指出本文以氨苄西林(AMP)为模板分子,3-(异丁烯酰氧)丙基叁甲氧基硅烷(MPS)为硅烷化试剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,2,2-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在Ag微球表面制备了AMP分子印迹聚合物(Ag@MIPs)。采用不同方法对所制备的Ag@MIPs进行了表征。结果表明,Ag@MIPs为粒径较为均一的核壳式结构。以Ag@MIPs作为基底,采用激光共聚焦拉曼光谱仪(激发波长为638nm)对AMP进行检测,结果显示Ag@MIPs基底具有较强的表面增强拉曼光谱(SERS)效果,增强因子可达3.79×105。对AMP浓度和SERS特征峰强度作线性拟合,发现其具有较好的线性关系,相关系数R2为0.959;对AMP检测限达到1.0×10-8 mol/L。竞争吸附实验结果表明Ag@MIPs对AMP具有较高的选择性。方法可用于AMP的快速、灵敏和选择性检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
李轩,李利军,程昊,冯军,刘腾[2]（2019）在《“一步法”制备核壳式Ag-MIP及对苯唑西林的SERS检测》一文中研究指出以硅烷化试剂APTES为功能单体,苯唑西林为模板分子,TEOS为交联剂,采用"一步法"制备核壳式Ag-MIP微球。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(IR)等对Ag-MIP的形貌和结构进行表征,考察了核壳式Ag-MIP和Ag-NIP的吸附性能。结果表明,Ag-MIP微球为粒径较为均一的核壳式结构。以Ag-MIP为SERS基底,对苯唑西林的拉曼信号具有显着的增强效应,苯唑西林浓度和拉曼特征峰强度具有较好的线性关系,R~2为0.975,对苯唑西林的检测极限高达10~(-15)mol/L。Ag-MIP对苯唑西林的吸附具有较高的选择性。以上的结果可用于苯唑西林的高灵敏度、高选择性的SERS检测。(本文来源于《应用化工》期刊2019年04期）
贾尚宁[3]（2019）在《核壳式介孔硅Fe_3O_4磁性纳米复合物的制备及载药性能》一文中研究指出目的:1.为提高Fe_3O_4磁性纳米粒子(magnetic nanometer particles,MNPs)的单分散性和载药性能,使用两性表面活性剂无水甜菜碱(betaine)和硫代甜菜碱(sulfobetaine)修饰MNPs,再利用硅烷偶联剂包裹修饰后的MNPs形成具有核壳结构的介孔硅磁性复合材料,使其具有更广阔的功能和用途。2.研究复合材料的载药性能(以盐酸阿霉素DOX为载药示例),及用以检测载药后体外HeLa细胞的活性。方法:1.为了改善Fe_3O_4粒子的团聚和增加材料比表面积,利用两性离子表面活性剂(硫代)甜菜碱对MNPs进行修饰得到BMNPs或SBMNPs,有效的提高了材料的单分散性。使用硅烷偶联剂水解生成的SiO_2包裹(S)BMNPs得到(S)BMNPs@SiO_2,继续包裹含模板剂溴化十六烷基叁甲胺(CTAB)的SiO_2得到(S)BMNPs@SiO_2@CTAB/SiO_2。进一步使用碳酸钠蚀刻,高温灼烧,合成了具有核壳结构的介孔硅Fe_3O_4磁性纳米复合材料MNPs@HMSS-O(hollow mesoporous silica sphereswith oriented mesoporous shell,HMSS-O)。对上述合成的材料进行相关表征分析。2.利用超声和摇床将得到的两种复合材料与DOX进行包合,利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)测定磁性纳米复合材料对DOX的包封率和载药率,及评估包合物体外释药能力。3.采用MTT比色法考察了两种载有DOX的磁性纳米复合材料包合物对HeLa癌细胞生长的影响。结果:1.两类甜菜碱均成功地修饰了Fe_3O_4,提高了Fe_3O_4的单分散性,并经包裹SiO_2,蚀刻,灼烧,形成具有核壳结构的介孔硅磁性纳米复合材料,提高了载药率。2.两类复合材料MNPs@HMSS-O均对DOX具有良好的包合性和体外释药性。3.两类复合材料MNPs@HMSS-O对HeLa癌细胞生长有明显的抑制作用。结论:1.合成的两类磁性纳米复合材料具有小粒径,大比表面积和合适的磁感应强度。2.两类磁性纳米复合材料对DOX有较强的包合作用,同时释药速度和释药量符合要求。3.两类磁性纳米复合材料包合DOX后能够有效地抑制HeLa癌细胞繁殖,说明合成的复合材料有良好的生物相容性,并且没有改变DOX的药效。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-03-10）
王铎,陈晓东,胡国庆[4]（2019）在《基于毛细管液滴微流控的核壳式及碗状微颗粒合成》一文中研究指出功能性微颗粒在药物的输运及控制释放、微反应、电子纸等方面具有广泛的应用价值。液滴微流控技术由于可以快速合成具有高度均一大小、形状的微颗粒,为微颗粒的制备提供了一个较好的技术平台。我们设计制作了轴对称的毛细管微流控芯片,通过复合液滴微流控的方法分别控制合成核壳式及碗状微颗粒。同时,还控制合成了带有磁性的碗状颗粒,可利用磁场控制碗状颗粒的开口朝向,控制颗粒的运动。使用该方法控制合成的磁性碗状颗粒可用于药物微粒的装载,有望通过调节外加磁场及颗粒开口大小控制药物的释放过程。(本文来源于《北京力学会第二十五届学术年会会议论文集》期刊2019-01-06）
王慧铭,白炼,李文俊,李建[5]（2017）在《核壳式ZnFe_2O_4/PEMA复合材料的制备与表征》一文中研究指出采用改性后的ZnFe_2O_4与甲基丙烯酸乙酯(EMA),通过乳液聚合法制备了ZnFe_2O_4/PEMA无机-有机复合材料。通过FT-IR、接触角、SEM以及粒度等手段对其进行了表征。结果表明,合成的复合乳胶粒子是在铁酸锌粒子的表面包覆有一层疏水性聚合物PEMA的核壳式ZnFe_2O_4/PEMA。采用未改性的铁酸锌与聚甲基丙烯酸乙酯,以共混法制得的复合微粒不具有核壳结构,说明在乳液聚合前对铁酸锌粉体进行表面改性是必要的。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2017年12期）
詹洁琼[6]（2017）在《pH响应核壳式磁性介孔硅纳米复合物的构建及其在光动力治疗中的应用》一文中研究指出核壳式磁性介孔硅纳米复合物是以磁性纳米粒为核,介孔硅材料为壳而形成的纳米复合材料。它不仅具备了磁性纳米粒及介孔硅材料各自所具有的特性如磁靶向性、高的比表面积、易于修饰的内表面等,而且还克服了磁性纳米容易团聚、氧化的缺点,使其在生物医药、环境、化工等研究领域有着良好的应用。光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种新型肿瘤治疗方法,主要利用光敏剂在特定波长光的作用下,产生单线态氧,对肿瘤细胞进行杀伤,达到肿瘤治疗目的。光动力疗法在治疗黑素瘤、乳腺癌等表浅性肿瘤方面有很好的应用,同时在治疗HPV病毒感染如内、外阴阴道尖锐湿疣等方面也有重要作用,目前光敏剂已成为新型抗肿瘤药物研究的热点之一。但PDT目前仍存在一些问题,主要是患者在治疗过程中需要全程避光,否则会产生严重的全身性光毒副作用,使用非常不便;另一方面,光敏剂的体内分布缺少明确的肿瘤靶向,肿瘤部位有效浓度不高,影响光动力治疗的效果并导致毒副作用的产生。本课题针对光动力治疗中的该主要问题,采用现代纳米技术构建出能够把光敏剂有效靶向肿瘤部位的响应性纳米载药系统,达到光敏剂有效靶向肿瘤部位,并在肿瘤局部响应释放,以有效提高肿瘤组织药物浓度,降低全身毒副作用。首先我们设计合成了核壳式磁性Fe3O4介孔硅纳米复合物(MMSN),利用其负载光敏剂孟加拉红(RB),并在介孔硅表面功能性的修饰具有pH响应的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚天冬氨酸(PEG-b-PAsp),形成pH响应核壳式磁性介孔硅纳米复合物(RB-MMSNs),并对其进行了相关表征。通过透射电镜观察合成的MMSN的微观形态,其纳米粒径在190nm左右,具有规则的球状形貌且介孔特性良好。通过在介孔硅表面修饰PEG-b-PAsp使RB-MMSNs具有一定的pH响应性,并在实验过程中发现其也可以增加介孔硅层对RB的载药,使得RB负载率高达36%左右。体外测得RB-MMSNs的磁饱和强度约达26.6emu/g,弛豫率接近52.52S-1mM-1,具有较好的磁靶向作用,并有可能用于磁共振成像。其次通过体外细胞实验考察了RB-MMSNs的体外磁靶向性及光动力效果。CCK-8的检测结果可知RB-MMSNs无显着的暗毒性,相较于游离的RB,该材料能很好的被小鼠黑色素瘤B16细胞摄取,且在施加外部磁场部位的纳米复合物细胞摄取量显着增加。经LED绿光灯照射,RB-MMSNs对B16细胞的半数抑制浓度为4.85μg/mL,而游离RB高达48.86μg/mL。CCK-8及流式凋亡细胞检测结果均显示RB-MMSNs对B16细胞杀伤能力高于同浓度的游离RB10倍左右,因此RB-MMSNs能极大程度的提高体外光动力杀伤B16细胞的效率。最后通过体内动物实验进一步研究了RB-MMSNs对小鼠B16黑色素移植瘤的PDT效果。小鼠磁共振成像(MRI)及普鲁士染色实验结果均表明RB-MMSNs在外磁场作用下具有体内肿瘤靶向性。动物实验结果显示,在施加了磁场并结合光疗的实验小鼠组中,肿瘤体积最小,并具有统计学差异,同时该组小鼠的生存期相对最长,TUNEL凋亡检测结果也辅助证明了这一点,表明RB-MMSNs具有良好的体内肿瘤治疗效果。总之,我们构建合成的RB-MMSNs纳米复合物具有较高的光敏剂负载率,明显的体内外磁靶向性和pH响应释放特性,以及低的毒副作用,很大程度的解决了绝大多数光敏剂在肿瘤组织部位有效浓度不高,体内运输过程中易泄露而导致毒副作用大等问题,有望成为一种集磁靶向性、pH响应性于一身的多功能纳米载体,增强光动力治疗肿瘤的效果。(本文来源于《河北北方学院》期刊2017-03-01）
乔明涛,雷星锋,马勇,张秋禹[7]（2016）在《核壳式Fe_3O_4@MnO_2复合微球的形貌可控制备及其微波吸收性能》一文中研究指出一种简单的溶剂热法联合水热法制备了具有核壳式结构的Fe_3O_4@MnO_2复合微球,并通过调控水热反应体系的温度与酸度,得到了蘑菇状、蜂窝状和鸡冠花状叁种不同形貌的复合微球。X射线衍射、扫面电子显微镜、透射电子显微镜、X射线能量色散光谱仪与N_2吸附-脱附等温曲线对叁种不同形貌的核壳式Fe_3O_4@MnO_2复合微球进行分析表征,明确了了叁种复合微球的尺寸大小、物质组成、表面形貌、微观结构以及BET比表面积。不同的结构赋予了叁种复合微球不同的性能。微波吸收性能的分析结果表明蘑菇状与鸡冠花状的复合微球表现出较宽的吸收频带,而且鸡冠花状复合微球获得最强的吸收能力,其最小的反射损失值在11.2 GHz处可达-48.5 dB。微波吸收的机理分析揭示了优秀的电磁波吸收能力主要来自于良好的阻抗匹配、材料的导电损失、孔洞中的多次散射吸收以及Fe_3O_4核与MnO_2壳层之间强烈的界面极化。该工作不仅开发出了一种新型的微波吸收材料,同时,也为后续微波吸收材料的设计提供了新的平台。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装》期刊2016-07-01）
马威,李松田,曹可生,周延彪,赵旭耀[8]（2015）在《基于磁性壳聚糖微球核壳式分子印迹聚合物选择性吸附氯霉素研究（英文）》一文中研究指出基于磁性壳聚糖通过一种简单和有效的方法制备了一种新型的磁性分子印迹聚合物,并将制备的磁性分子印迹聚合物用于氯霉素的选择性识别和快速分离。Fe3O4纳米粒子通过乳液交联方法被均匀地包裹进壳聚糖。直接在微球表面发生聚合反应。通过原位沉淀聚合反应制备核壳式印迹聚合物。制备的磁性分子印迹聚合物的性质通过SEM、TEM、VSM、XRD、FTIR和TGA等手段表征。吸附等温数据被Langmuir等温模型较好的描述。准二级动力学模型与吸附数据吻合较好。这项工作被视为选择性吸附和磁分离的完美结合,在有竞争性抗生素存在下,制备的磁性分子印迹聚合物对氯霉素显示特定的识别和选择性。制备的磁性分子印迹聚合物具有良好的稳定性和再生性能,将是应用于环境污染治理中最有希望的竞争者之一。(本文来源于《第叁届河南省化学、化工与生物、食品学术研讨会论文集》期刊2015-04-18）
郭岩[9]（2014）在《核壳式银—分子印迹聚合物的制备及SERS性能研究》一文中研究指出近几年来，由于表面增强拉曼散射（SERS）技术具有无损分析和高灵敏度检测两方面的优势，受到了众多科学家的广泛关注。该技术之所以具有较高的灵敏度主要依靠其活性基底的性质，尤其是基底表面的纳米结构的材质和排布。研究表明，在所有的SERS活性基底材料中Au、Ag、Cu的研究最多，其中以Ag的增强效果最好。然而，传统的SERS活性基底仍有不足之处，如具有高的反应活性和不稳定性，导致SERS信号减弱或丢失等。此外，传统的SERS活性基底选择性差，易受杂质分子的干扰，影响检测结果的灵敏度和准确性。核壳式银-分子印迹聚合物（Ag@MIPs）SERS活性基底的探索和构建将可能为SERS技术的发展开辟一条新的途径。本文研究了花状Ag、球状Ag和立方Ag颗粒的制备方案以寻求其最优制备条件，并对所得粒子进行了结构表征和SERS性能研究。结果表明，所制备的形貌优良的粒子均为纯面心立方Ag结构；其中花状Ag和球状Ag较立方Ag有更强的SERS效应，其检测限分别为10-6mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L。研究了核壳式Ag@MIPs的制备，并对其进行了结构表征和SERS性能研究。分别以花状Ag、球状Ag1和球状Ag2为内核粒子，Rh6G为印迹分子制备核壳式Ag@MIPs粒子。结果表明，球状Ag1粒子表面均匀的包覆了一层较薄的MIPs膜，膜厚在16nm左右。该核壳式Ag@MIPs粒子的检测限为10-16mol/L，同时它的特异性识别能力明显优于传统的SERS活性Ag基底，实现了对特定分子Rh6G的专一识别和超灵敏检测。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-07-01）
王忠辉,范浩军,石碧[10]（2014）在《核壳式Fe_3O_4@SiO_2磁性聚合物的制备与表征分析》一文中研究指出采用溶胶-凝胶的方法制备了Fe3O4@SiO2复合物,并对它们进行TEM、XRD、FT-IR表征。然后对Fe3O4@SiO2进行表面功能化修饰,并对它进行XPS和FT-IR的表征,结果表明在此复合微球上成功连接了氨基和碳碳双键。最后采用表面印迹的方法制备了核壳式Fe3O4@SiO2磁性聚合物,并用TEM分析观察了其粒子的尺寸和形貌,VSM测定了粒子的饱和磁化强度,结果表明它们具有良好的磁性。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2014年03期）
核壳式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硅烷化试剂APTES为功能单体,苯唑西林为模板分子,TEOS为交联剂,采用"一步法"制备核壳式Ag-MIP微球。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(IR)等对Ag-MIP的形貌和结构进行表征,考察了核壳式Ag-MIP和Ag-NIP的吸附性能。结果表明,Ag-MIP微球为粒径较为均一的核壳式结构。以Ag-MIP为SERS基底,对苯唑西林的拉曼信号具有显着的增强效应,苯唑西林浓度和拉曼特征峰强度具有较好的线性关系,R~2为0.975,对苯唑西林的检测极限高达10~(-15)mol/L。Ag-MIP对苯唑西林的吸附具有较高的选择性。以上的结果可用于苯唑西林的高灵敏度、高选择性的SERS检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核壳式论文参考文献
[1].李轩,李利军,程昊,冯军,徐娅娟.核壳式Ag@MIPs的制备及对氨苄西林的表面增强拉曼光谱检测[J].分析科学学报.2019
[2].李轩,李利军,程昊,冯军,刘腾.“一步法”制备核壳式Ag-MIP及对苯唑西林的SERS检测[J].应用化工.2019
[3].贾尚宁.核壳式介孔硅Fe_3O_4磁性纳米复合物的制备及载药性能[D].山西医科大学.2019
[4].王铎,陈晓东,胡国庆.基于毛细管液滴微流控的核壳式及碗状微颗粒合成[C].北京力学会第二十五届学术年会会议论文集.2019
[5].王慧铭,白炼,李文俊,李建.核壳式ZnFe_2O_4/PEMA复合材料的制备与表征[J].化工技术与开发.2017
[6].詹洁琼.pH响应核壳式磁性介孔硅纳米复合物的构建及其在光动力治疗中的应用[D].河北北方学院.2017
[7].乔明涛,雷星锋,马勇,张秋禹.核壳式Fe_3O_4@MnO_2复合微球的形貌可控制备及其微波吸收性能[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装.2016
[8].马威,李松田,曹可生,周延彪,赵旭耀.基于磁性壳聚糖微球核壳式分子印迹聚合物选择性吸附氯霉素研究（英文）[C].第叁届河南省化学、化工与生物、食品学术研讨会论文集.2015
[9].郭岩.核壳式银—分子印迹聚合物的制备及SERS性能研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[10].王忠辉,范浩军,石碧.核壳式Fe_3O_4@SiO_2磁性聚合物的制备与表征分析[J].皮革科学与工程.2014