导读:本文包含了苄氧基甲基丁酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯乙酸乙酯,亚磷酸叁乙酯,Arbuzov反应,2-溴丙烷
苄氧基甲基丁酸论文文献综述
赵尖斌,梁超[1]（2013）在《2-(二乙氧基磷酰基)-3-甲基丁酸乙酯的合成改进》一文中研究指出以氯乙酸乙酯为原料与亚磷酸叁乙酯经Arbuzov反应合成中间体2-(二乙氧基磷酰基)-乙酸乙酯,再与2-溴丙烷反应制备得到2-(二乙氧基磷酰基)-3-甲基丁酸乙酯。两步总收率79.1%。(本文来源于《广东化工》期刊2013年22期）
沈菊芳,房新宇,戴艺,卢大胜[2]（2013）在《水中微囊藻毒素的氧化水解产物2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸的气相色谱-质谱检测研究》一文中研究指出[目的]采用衍生化建立一个便捷和高效的水中微囊藻毒素(MC)氧化产物2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸(MMPB)气相色谱-质谱仪联用(GC-MS)的检测方法。[方法]高锰酸钾氧化水样,正己烷萃取,浓缩,六氟异丙醇-二乙胺N,N-二异丙基碳酰二亚胺(HFIP-DIC)衍生化,GC-MS检测,内标法定量。[结果]通过对水样氧化水解和MMPB衍生化条件的优化,以GC-MS检测MMPB的方法检测限(MDL)为0.101μg/L(浓度均以总MC计),线性范围为0.2~10.0μg/L,具有良好的准确度(80%~120%)、精密度(RSD<15%)和重复性(RSD<15%),样品监测浓度水平为<0.101~3.090μg/L。[结论]本方法对水中MC总量的分析提供了快速、简便、可靠的方法,能用于对日常水质中MC总量的监测分析研究。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2013年11期）
吴忠忠,梁渠,闫书一,王平[3]（2009）在《(R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸的制备改进》一文中研究指出本文以异香草醛为原料经过5步反应合成了Aliskiren的一个重要中间体——(R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸。醚化中采用超声波反应,缩短了反应时间,提高了产率。所需手性中心由(R)-3-异戊酰基-4-苄基-2-恶唑烷酮诱导产生,针对去除诱导剂时需断裂环外酰胺键,通常会先引起分子中的酯键断裂,因而很难将诱导剂断裂下来,实验采用氢过氧化锂(LiOOH)高选择性地断裂环外酰胺键,实验还选用钙盐沉淀法纯化目标产物,均取得良好的效果。(本文来源于《化学工程师》期刊2009年03期）
樊洁,肖邦定,邓南圣[4]（2006）在《微囊藻毒素的2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸检测方法的研究》一文中研究指出2甲-基-3-甲氧基-4-苯基丁酸(MMPB)法是检测微囊藻毒素(Microcystins,MC)的重要方法之一。本文研究了温度、pH值、反应时间和氧化剂浓度等实验参数的影响,并在优化条件下采用气相色谱法对水中的微囊藻毒素进行检测。实验得到的最佳反应条件为:pH=9,初始反应温度2℃反应1 h,再升温至25℃反应2 h;KMnO4的初始浓度为0.0156 mol/L。本法对水溶液中的微囊藻的检出限为0.0225μg,回收率为93.5%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2006年04期）
蒋勇鹰,林紫云,朱莉亚[5]（1999）在《E-r-和Z-r-(2’,5’-二甲氧基)苯亚甲基-丁酸内酯的合成研究》一文中研究指出为寻找ＡＴＰ敏感型钾通道开放剂类降压药，我们合成了一系列取代苯亚甲基－丁酸内酯衍生物，但当我们以（２，５－二甲氧基）苯乙酸为原料，通过七步反应合成（２，５－二甲氧基）苯亚甲基－丁酸内酯时，分到两个产物，经ＩＲ，ＨＮＭＲ，和质谱确证为两个互为顺反异构体的（(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
胡笑形[6]（1998）在《具有杀虫活性的3-甲基-2-苯氧基丁酸-五氟苄酮的合成》一文中研究指出合成拟除虫菊酯类杀虫剂,由于杀虫活性高而且低毒,故具有很好的发展前景。通过2-溴-3-甲基丁酸与对位被氟、氯、溴、甲氧基和叁氟甲基取代的苯酚反应制得了不同取代基的3-甲基-2-苯氧基丁酸。这些酸的酰氯与五氟苄醇反应制得了拟除虫菊酯。这5个拟除虫菊酯中,有4个化合物,即酸部分的苯环上分别取代有氟、氯、溴和甲氧基的化合物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)对五带淡色库蚊有效,对其幼虫的LC_(50)为0.338～0.997毫克/升,对成虫的LD_(50)(本文来源于《农药译丛》期刊1998年05期）
钱跃言[7]（1998）在《有杀虫活性的取代的3-甲基-2-苯氧基丁酸五氟苄酯的合成》一文中研究指出合成拟除虫菊酯因其杀虫活性高、对哺乳动物低毒而被认为具是有广阔前景的杀虫剂。2-溴-3-甲基丁酸与对位上分别有F、CL、Br、OCH3和CF3的苯酚反应制得有不同取代基的3-甲基-2-苯氧基丁酸。这些酸的氯化物与五氟苄醇反应得五种拟除虫菊酯，其中在酸部分的苯环上分别含F、CL、Br、OCH3取代基的种化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对五带淡色库蚊（Clexquinquefasciatus）具明显的杀虫活性，对幼虫的LC50为0．338～0．997mg／l，对成虫的LD50为0.22～0．940μg／虫。(本文来源于《浙江化工》期刊1998年03期）
张锦[8]（1955）在《稠瑗化合物的研究II. 甲.γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸的拆开乙.d及1-1-羟基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12,-八氢化菲-1-乙酸甲酯的合成》一文中研究指出1.用Cr_2O_3精制过的乙酸为溶剂,5％ Pd-C为催化剂,γ-(6-甲氧基-2-羧基-3,4-二氢化萘-1-)丁酸很容易还原为γ(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸。由此反应,祇得到一个非对映体为主要产品。将此非对映体在纯甲醇溶液内与马钱子硷化合,得到两部分溶解度不同的盐。溶解度较小的盐结晶析出。此部分为l-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸-马钱子硷盐。由此盐得到 l-γ(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸。将溶剂除去后得到的剩馀物为d-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸马钱子硷盐。由此部分得到d-γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸。 2.由1-γ-(6-甲氧基-2-甲氧羰基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸甲酯用Dieck-mann反应及甲基化后,得到d-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢化菲的非对映体混合物。由d-γ-(6-甲氧基-2-甲氧羰基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸甲酯用Dieckmann反应及甲基化后,得到1-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢化菲的非对映体混合物。由每一组非对映体混合物,我们现在祇分离了在丙酮-石油醚混合溶剂中溶解度最小的那部分结晶体。 3.由d-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢化菲及溴代乙酸甲酯,用Reformatsky反应,得到d-1-羟基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢化菲-1-乙酸甲酯。由l-1-酮-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢化菲及溴代乙酸甲酯,用Reformatsky反应,得到l-1-羟基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢化菲-1-乙酸甲酯。(本文来源于《化学学报》期刊1955年03期）
苄氧基甲基丁酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]采用衍生化建立一个便捷和高效的水中微囊藻毒素(MC)氧化产物2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸(MMPB)气相色谱-质谱仪联用(GC-MS)的检测方法。[方法]高锰酸钾氧化水样,正己烷萃取,浓缩,六氟异丙醇-二乙胺N,N-二异丙基碳酰二亚胺(HFIP-DIC)衍生化,GC-MS检测,内标法定量。[结果]通过对水样氧化水解和MMPB衍生化条件的优化,以GC-MS检测MMPB的方法检测限(MDL)为0.101μg/L(浓度均以总MC计),线性范围为0.2~10.0μg/L,具有良好的准确度(80%~120%)、精密度(RSD<15%)和重复性(RSD<15%),样品监测浓度水平为<0.101~3.090μg/L。[结论]本方法对水中MC总量的分析提供了快速、简便、可靠的方法,能用于对日常水质中MC总量的监测分析研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄氧基甲基丁酸论文参考文献
[1].赵尖斌,梁超.2-(二乙氧基磷酰基)-3-甲基丁酸乙酯的合成改进[J].广东化工.2013
[2].沈菊芳,房新宇,戴艺,卢大胜.水中微囊藻毒素的氧化水解产物2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸的气相色谱-质谱检测研究[J].环境与职业医学.2013
[3].吴忠忠,梁渠,闫书一,王平.(R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸的制备改进[J].化学工程师.2009
[4].樊洁,肖邦定,邓南圣.微囊藻毒素的2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸检测方法的研究[J].分析科学学报.2006
[5].蒋勇鹰,林紫云,朱莉亚.E-r-和Z-r-(2’,5’-二甲氧基)苯亚甲基-丁酸内酯的合成研究[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[6].胡笑形.具有杀虫活性的3-甲基-2-苯氧基丁酸-五氟苄酮的合成[J].农药译丛.1998
[7].钱跃言.有杀虫活性的取代的3-甲基-2-苯氧基丁酸五氟苄酯的合成[J].浙江化工.1998
[8].张锦.稠瑗化合物的研究II.甲.γ-(6-甲氧基-2-羧基-1,2,3,4-四氢化萘-1-)丁酸的拆开乙.d及1-1-羟基-2-甲基-2-甲氧羰基-7-甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12,-八氢化菲-1-乙酸甲酯的合成[J].化学学报.1955