导读:本文包含了产孢诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甜瓜,蔓枯病,病原分离,分生孢子诱导
产孢诱导论文文献综述
张立杰,张慧玲,哈矿武,王建设[1]（2015）在《甜瓜蔓枯病病原菌分离与分生孢子的产孢诱导》一文中研究指出实验成功分离甜瓜蔓枯病病原菌.菌丝体在马铃薯蔗糖培养基(PSA)上不易产孢,在易产孢的燕麦培养基(OA)、玉米培养基(MA)和马铃薯燕麦葡萄糖培养基(POGA)上,仅能产生极少量分生孢子器.而采用热激和紫外照射却能高效诱导出大量的分生孢子器.在以分生孢子器扩繁菌种时,发现易产孢的3种培养基上产生大量的分生孢子器,而在PSA上仍然不能.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
吴湘琴,吴婷婷,叶振风,刘普,朱立武[2]（2013）在《梨树腐烂病病菌诱导产孢方法研究》一文中研究指出采用5种培养基质,在不同的光照培养条件下,对梨树腐烂病病菌的产孢情况进行了研究。结果表明:接种腐烂病菌丝的基质在25℃的恒温培养下,经持续黑光灯处理,分生孢子器的产生时间缩短3~5d,且成熟率提高10%~20%;其中,在30%PBA培养基培养15d后产生大量黑色分生孢子器,25d后从分生孢子器体中溢出黄色的分生孢子角;接种病原菌丝的蒲城雪梨树枝条产生的分生孢子器时间较抗病性强的杜梨和秋白梨提前2~4d,且孢子器和分生孢子数量最多。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年24期）
兰成忠,刘裴清,李本金,陈庆河,翁启勇[3]（2013）在《辣椒疫霉菌产孢培养基及诱导方法筛选》一文中研究指出为筛选适合辣椒疫霉菌产孢的培养基和诱导方法。通过计算游动孢子数量,研究比较不同培养基和诱导方法对辣椒疫霉菌产生孢子囊数量的影响。研究结果显示:CA培养基最适合孢子囊的产生,孢子囊密度为5.68×102/cm2,其次为RA培养基,PDA、BA和LA最不适合孢子囊的产生。采用创伤接种法,将辣椒疫霉菌菌丝体接种于20 d大小的黄瓜果实上,于28℃,24 h光照培养4 d后,黄瓜接种部位可产生病斑,病斑及周围产生密集菌丝,病斑上产生大量孢子囊,其产孢量为1.35×104/cm2,而同样接种方法的甜椒果实上所产生的孢子囊数量较少或不产生。不同诱导方法比较显示,日光照射受伤菌丝所产生的孢子囊数量高于菌丝块水培法。研究结果表明,CA培养基、创伤接种黄瓜果实和日光照射受伤菌丝适宜辣椒疫霉菌孢子囊的产生。(本文来源于《热带作物学报》期刊2013年09期）
刘丽丽[4]（2013）在《马铃薯早疫病菌产孢诱导、嘧菌酯敏感性及品种抗病性的研究》一文中研究指出马铃薯早疫病是由茄链格孢（Alternaria solani Sorauer）引起的马铃薯叶部真菌病害。茄链格孢在体外培养条件下不产生或产生极少量分生孢子，而分生孢子作为接种体是筛选抗性品种的前提。嘧菌酯是防治早疫病的有效药剂，频繁施药易使早疫病菌产生抗药性。培育抗性品种也是防治马铃薯早疫病的主要方法，而筛选抗性品种是抗病育种的关键组成部分。由于田间早疫病抗性鉴定需要整个生长季，并且植株容易受环境等其它因素的影响造成误差。因此本研究从马铃薯早疫病菌产孢特性、早疫病菌对嘧菌酯敏感性和马铃薯品种对早疫病的室内抗病性鉴定叁个方面进行研究。旨在获得稳定的茄链格孢体外诱导大量产孢方法，监测早疫病菌对嘧菌酯的敏感性变化并评价马铃薯品种的抗病性，为今后基础研究的深入进行及田间该病害防治策略的制定奠定理论基础。研究结果如下：1.本文研究了培养基、菌丝损伤、紫外线照射和温度变化对7个茄链格孢菌株产孢的影响，发现这些处理方法对供试大多数菌株的产孢都有显着影响，确立了茄链格孢大量产孢的最优条件。即番茄汁培养基，黑暗25℃培养7d，菌丝损伤，紫外线照射10min，25℃/20℃，12h周期性变温黑暗培养3d。2.利用优化后的条件对160株采自不同地区的茄链格孢进行体外诱导产孢，发现120株可大量产孢，占总数的75%，产孢量为1.26×104~5.03×104个/cm2。对大量产孢的120个菌株进行孢子萌发率测定，发现97.5%的菌株萌发率为96%~100%，其中萌发率为100%的菌株占40%。3.通过对2009~2011年全国7省20个地区的117株马铃薯早疫病菌进行嘧菌酯敏感性测定，发现这些菌株对嘧菌酯的敏感性频率呈单峰曲线分布，其EC50值介于0.01~0.09μg/mL之间，平均EC50值为0.04μg/mL，未出现敏感性明显下降的抗药性群体。此外，2009年采集菌株的嘧菌酯敏感性（EC50=0.03μg/mL）高于2010年和2011年的菌株（EC50=0.04μg/mL）；不同地区采集的菌株对嘧菌酯的敏感性也有差异。4.采用激素处理的幼嫩离体叶片接种法评价了32个品种马铃薯品种对早疫病的抗性，发现免疫品种6个，高抗品种2个，抗病品种8个，感病品种7个和高感品种9个。(本文来源于《河北农业大学》期刊2013-05-29）
赵红,王彩霞,陈晓忍,王海艳,李保华[5]（2012）在《苹果腐烂病菌诱导产孢方法》一文中研究指出为了研究一种能诱导苹果腐烂病菌快速大量产孢的方法,测试了6种培养基对苹果腐烂病菌的诱导产孢效果。结果发现,苹果腐烂病菌在加蜂蜜水和蛋白胨的带壳大麦上能大量产孢。接种苹果腐烂病菌菌丝的带壳大麦,在黑暗中培养15天后可产生大量黑色子实体。已形成子实体的大麦粒在黑光灯下诱导25天后开始产生分生孢子。每颗大麦粒平均产生11个子实体,其中15%的子实体能溢出分生孢子角。70 g大麦粒上所产生的分生孢子可配制浓度为106个孢子/mL的孢子悬浮液1500~2000 mL。试验还发现,不同的腐烂病菌菌株在同一条件下产孢量存在很大差异。(本文来源于《中国农学通报》期刊2012年10期）
姚晟伟,谢悦,李兴红[6]（2011）在《葡萄溃疡病病菌(Botryosphaeria dothidea)的诱导产孢方法评价》一文中研究指出分生孢子是病原真菌研究中的重要材料,本试验的目的是筛选诱导葡萄溃疡病病菌(B.dothidea)大量快速产孢的有效方法。采用不同培养基、菌丝打断法和接种葡萄绿枝条3种方法,选取葡萄溃疡病病菌JT-03和ZJZ-01菌株以产孢时间和产孢量对3种方法进行评价。结果表明,JT-03和ZJZ-01菌株在WA(添加2%的葡萄枝粉末)、OA、DA和PSA 4种培养基上产孢慢且产孢量都很少;在PDA上培养7d开始产孢,产孢较多;菌丝打断法在涂断菌丝2 d后产生分生孢子,产孢量不稳定;接种葡萄绿枝条4～5d时在病部即可以观察到产生大量分生孢子。因此,采用菌丝打断法适宜用于鉴定病原菌,接种葡萄绿枝条可以快速得到大量分生孢子,以用于致病性鉴定和侵染机理等研究。(本文来源于《中外葡萄与葡萄酒》期刊2011年09期）
郑志斌[7]（2010）在《合欢内生真菌诱导产孢研究》一文中研究指出[目的]寻找促使植物内生真菌无性菌丝产生孢子的方法,为其鉴定提供依据。[方法]从采集到的合欢组织中分离、纯化得到5株形态稳定的内生真菌,对它们进行诱导产孢试验,并对所产生的孢子进行鉴定。[结果]5株内生真菌在常规培养条件下均不产生分生孢子。通过不同类型培养基及不同pH值条件诱导真菌产孢方法,使其中3株真菌(1、3、5号菌)不同程度产生了分生孢子,通过分生孢子的形态鉴定了合欢内生真菌1、3、5号菌分别属于头孢霉属(Cephalosporium)、镰孢属(Fusarium)和头孢霉属(Cephalosporium)。[结论]试验证明通过诱导内生真菌产孢的方法并借助形态学依据来鉴定无性的内生真菌是可行的。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年29期）
王晔,胡同乐,曹克强[8]（2009）在《苹果轮纹病病菌生物学特性及诱导产孢技术研究进展》一文中研究指出随着近些年来苹果主栽品种的更迭,苹果轮纹病菌已成为危害中国果树生产的主要病原菌之一,其引起的苹果果实及枝干轮纹病常给中国的苹果产业造成重大损失。但是,该病原菌在离体条件下不易产生分生孢子,给抑菌、防治等试验造成了很大困难。笔者就近些年来对苹果轮纹病菌生物学特性及诱导产孢技术的研究进展进行了详细的归纳总结及改进,为今后针对苹果轮纹病病菌的各种研究奠定了理论及技术基础。(本文来源于《粮食安全与植保科技创新》期刊2009-10-27）
冷伟锋,李保华,国立耘,董娟华,王彩霞[9]（2009）在《苹果轮纹病菌诱导产孢方法》一文中研究指出In order to get a great quantity of spores of Botryosphaeria berengeriana f.sp.piricola,several methods to promote sporulation of the pathogen were compared.The results showed that the wounded young apple fruits within 60-day old was inoculated with mycelia of B.berengeriana f.sp.piricola and induced under the 365 nm-UV-light;when the brown lesion was shown,the young apple began to form pycnidia on the lesion around the inoculation point after 3-5 days irradiation with UV-light and extruded plenty of conidia.This method induced great more conidia than that of irradiating wounded mycelia with UV-light.However,mature apple seldom produced conidia when induced with the same method.(本文来源于《植物病理学报》期刊2009年05期）
殷波[10]（2008）在《蝉蜕诱导球孢白僵菌产孢相关蛋白质差异表达分析》一文中研究指出球孢白僵菌是一种广谱性虫生菌,具有主动感染寄主、能形成循环侵染和寄主难以产生抗性等优点,正得到越来越多的关注,但存在击倒害虫时间长和防效不稳定等缺点,限制了它的进一步应用。为了改变这一局面,各国科学家纷纷致力于球孢白僵菌致病分子机理和遗传学研究,力图从基因水平揭示致病机理,通过基因工程技术提高菌株毒力。关于球孢白僵菌致病分子机理的研究大多从毒素、致病基因等方面进行研究,很少从蛋白质组学方向进行分析,本研究采用蝉蜕诱导球孢白僵菌,分析相关蛋白质差异表达,试图找到毒力相关蛋白。本研究建立了球孢白僵菌双向凝胶电泳技术方法:通过叁氯乙酸/丙酮法提取球孢白僵菌总蛋白质,能有效去除其中的白僵菌菌体多糖等杂质;采用Model 680酶标仪按Bio-Rad操作手册测定蛋白质浓度,并用SDS-PAGE电泳检测其质量,获得的蛋白质质量质量较好。进行双向电泳时,将获得的蛋白质用硫脲尿素裂解液(0.5 M Tris-HCl pH 8.3,2%(v/v)Nonidet P-40,20 mM MgCl_2,2%(v/v)β-mercaptoethanol,1 mM PMSF)处理,摸索出适合蛋白质样品通过再水化进入IPG干胶条内的条件,采用了50V/小时聚焦,从电泳图谱可以看出低电压较长时间电泳可以更有效的分离蛋白质;第二向SDS-PAGE电泳,我们通过有效手段,避免凝胶发生扭曲现象;凝胶染色我们采用银染法,电泳条带清晰、分离效果好、灵敏度高、不对质谱鉴定产生干扰。双向电泳胶片通过PDQuest软件分析获得约750个蛋白质信息点。通过蛋白质差异表达分析,有38个蛋白质表达量发生2倍以上改变,其中18个蛋白质表达量上调,20个蛋白质表达量下调,2、8、9号为特异表达下调蛋白,22号为特异表达上调蛋白,这说明在蝉蜕诱导球孢白僵菌的过程中,表达调控体系发生了复杂的变化,一些基因被关闭,一些基因被诱导。通过对38个蛋白质点的质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定分析,26号蛋白质点为产孢相关蛋白,为上调蛋白,与球孢白僵菌产孢过程相关,推测它在孢子形成过程中的有丝分裂和减数分裂时期起作用;19和39号为尿嘧啶DNA糖基酶,为上调蛋白,与DNA复制、结合和修复有关,推测与孢子形成也有相关性;还有其它蛋白质得到鉴定,其中有DNA复制结合修复、能量代谢、转录调控蛋白质、蛋白质结构域等,推测其中一些蛋白质在孢子产生形成过程中可能起到直接或间接作用。通过对蚕蜕诱导表达的蛋白质分析,本研究获得了与球孢白僵菌毒力相关的蛋白数据,为蛋白水平阐述致病机理提供理论依据。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2008-06-01）
产孢诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用5种培养基质,在不同的光照培养条件下,对梨树腐烂病病菌的产孢情况进行了研究。结果表明:接种腐烂病菌丝的基质在25℃的恒温培养下,经持续黑光灯处理,分生孢子器的产生时间缩短3~5d,且成熟率提高10%~20%;其中,在30%PBA培养基培养15d后产生大量黑色分生孢子器,25d后从分生孢子器体中溢出黄色的分生孢子角;接种病原菌丝的蒲城雪梨树枝条产生的分生孢子器时间较抗病性强的杜梨和秋白梨提前2~4d,且孢子器和分生孢子数量最多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产孢诱导论文参考文献
[1].张立杰,张慧玲,哈矿武,王建设.甜瓜蔓枯病病原菌分离与分生孢子的产孢诱导[J].宁夏大学学报(自然科学版).2015
[2].吴湘琴,吴婷婷,叶振风,刘普,朱立武.梨树腐烂病病菌诱导产孢方法研究[J].北方园艺.2013
[3].兰成忠,刘裴清,李本金,陈庆河,翁启勇.辣椒疫霉菌产孢培养基及诱导方法筛选[J].热带作物学报.2013
[4].刘丽丽.马铃薯早疫病菌产孢诱导、嘧菌酯敏感性及品种抗病性的研究[D].河北农业大学.2013
[5].赵红,王彩霞,陈晓忍,王海艳,李保华.苹果腐烂病菌诱导产孢方法[J].中国农学通报.2012
[6].姚晟伟,谢悦,李兴红.葡萄溃疡病病菌(Botryosphaeriadothidea)的诱导产孢方法评价[J].中外葡萄与葡萄酒.2011
[7].郑志斌.合欢内生真菌诱导产孢研究[J].安徽农业科学.2010
[8].王晔,胡同乐,曹克强.苹果轮纹病病菌生物学特性及诱导产孢技术研究进展[C].粮食安全与植保科技创新.2009
[9].冷伟锋,李保华,国立耘,董娟华,王彩霞.苹果轮纹病菌诱导产孢方法[J].植物病理学报.2009
[10].殷波.蝉蜕诱导球孢白僵菌产孢相关蛋白质差异表达分析[D].吉林农业大学.2008