导读:本文包含了离体大鼠心脏灌流论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯胺酮,离体心脏,心功能,血流动力学
离体大鼠心脏灌流论文文献综述
江永祥,秦冰杰,张婕,李余星,郑卫红[1]（2019）在《氯胺酮对大鼠离体灌流心脏血流动力学的影响》一文中研究指出目的通过观察氯胺酮对大鼠离体心脏血流动力学指标的改变,探讨氯胺酮对大鼠心脏功能的影响。方法将40只成年SD大鼠随机分成4组,依次为对照组和氯胺酮低、中、高剂量组。采用langendorff灌注装置灌流大鼠离体心脏,先以K-H液灌注平衡30 min,再分别以不同浓度(0.02、0.1、0.5 mmol/L)氯胺酮灌流30 min,对照组以K-H液同步对照。用PowerLab数据采集分析系统全程记录心脏的左心室内压等相关心功能指标,测定并分析不同浓度氯胺酮灌流后不同时间点心脏血流动力学相关指标的变化。结果与对照组或给药前比较,氯胺酮均可降低大鼠离体心脏的左心室收缩压(LVSP)、左心室内压最大上升和最大下降速率(±dp/dt_(max))以及冠脉流量(CF)(P<0.05),而升高其左室舒张末压(LVEDP)(P<0.05),同时明显减慢心率(HR)(P<0.05),缩短其心动周期中的收缩期(P<0.05),而延长其舒张期(P<0.05),且随剂量增加和作用时间延长作用增强,呈剂量和时间依赖性。结论大剂量氯胺酮可明显降低心肌收缩力,减慢心率,缩短收缩期,延长舒张期,对心脏具有负性肌力和负性频率作用,抑制心脏功能。(本文来源于《广东医学》期刊2019年17期）
文飞,赖婷婷,李瑶[2]（2016）在《Langendorff离体大鼠心脏灌流实验的改进及其效果》一文中研究指出目的通过改进langendorff离体心脏灌流系统,保证实验的稳定性及可重复性。方法 SD大鼠20只随机分为对照组正常灌流组、改良组(灌流系统加入自制过滤器),每组10只,持续灌流2h;结果对照组比较,改良组2h灌流期间心律失常、心肌收缩力(P<0.05)。结论改良组可以避免杂沉淀和细菌栓子堵塞心脏微血管,从液体层面上保证实验的稳定性。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年54期）
王小晓,王幼平,余海滨,刘卫红,谢世阳[3]（2014）在《大鼠Langendorff离体心脏灌流模型的制备经验及其影响因素分析》一文中研究指出目的:建立稳定有效的大鼠Langendorff离体心脏灌流模型。方法:采用成年SD大鼠腹腔注射麻醉后,开胸取心,使用改良K-H液恒温、恒流灌注,通过传感器、放大器、信号记录仪,监测记录心室压、灌注压、心脏表面心电图和心脏表面温度。结果:制备成功的大鼠Langendorff离体心脏灌流模型,心室内压保持在75mm Hg左右,心率保持在250次/min左右,节律稳定,无或偶尔发生心律失常,10ml/min恒流灌注,灌注压保持在65mm Hg左右,在持续含氧灌流的情况下,心脏自主搏动可稳定保持2小时以上。结论:严格控制实验过程中的各个环节,熟练掌握操作技术,大鼠Langendorff离体心脏灌流模型均可制备成功,并保持稳定。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2014年06期）
岑柏宏,江维宁,刘萍芬,林嘉成,董艳芬[4]（2013）在《乌榄叶水提取物对大鼠离体心脏灌流的作用探究》一文中研究指出目的探究乌榄叶水提取物对大鼠离体心脏的冠脉流量、心肌收缩力及心率的影响。方法采用Langendorff离体心脏灌流法,通过MedLab生物信号采集处理系统,观察药物对正常大鼠离体心脏的冠脉流量、心肌收缩力及心率的作用。结果乌榄叶水提取物对大鼠冠脉流量作用效果与丹参的类似,与生理盐水空白组比较差异有统计学意义,具有稳定和增加冠脉流量作用,给药后前6 min表现为加强心肌收缩力作用,而后均逐渐减弱恢复。心率在整个过程中持续下降,且下降速率快。结论乌榄叶水提取物对冠脉流量和心肌收缩力具有先增加后减少至给药前状态的双向作用,并有较快、较强的慢心率作用。结果提示乌榄叶可能有利于降低心脏耗氧量,维持心功能,起保护心肌的作用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2013年21期）
汪进益,范慧敏,刘中民[5]（2007）在《适用于Langendorff离体心脏灌流大鼠心肌梗死动物模型的建立》一文中研究指出目的建立适用于Langendorff离体心脏灌流大鼠心肌梗死的动物模型,为评价干细胞移植对急性心肌梗死后的心功能变化提供基础。方法选用Sprague-Dawley(SD)大鼠16只,结扎其左冠状动脉前降支中远1/3处,在结扎前后通过MPA多导生理记录仪连续描记心电图;4周后再次开胸进行Langendorff离体心脏灌流测定左室心功能和心肌组织病理学检查;另选仅开关胸后存活的10只SD大鼠作为对照组。结果造模成功率为62.50%(10/16);心电图动态监测在冠脉结扎后出现ST-T抬高的融合波,30 min后可见病理性Q波;4周后Langendorff离体心脏灌流装置系统检测显示左室收缩压峰值(LVSP)、左室内压等容相最大上升及下降速率(+dp/dtmax,-dp/dtmax)等指标较对照组降低,左室舒张末压峰值(LVEDP)则反之;病理组织切片可见结扎区域心肌纤维排列紊乱、坏死心肌被纤维组织取代。结论通过结扎左冠脉前降支的方法,4周后能够形成稳定的适用于Langendorff离体心脏灌流的心肌梗死动物模型,该模型能应用于干细胞移植对心脏功能影响的研究。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2007年01期）
赵雅君,徐长庆,李全风,马丽英[6]（2005）在《应用反向高效液相色谱分析离体心脏灌流大鼠心肌组织中的多胺》一文中研究指出目的 :建立苯甲酰氯柱前衍生反向高效液相色谱分析大鼠心肌组织中多胺的方法。方法 :以 1,6 -己二胺为内标 ,经苯甲酰氯柱前衍生 ,氯仿提取衍生物。高效液相色谱分析条件 :HypersilODSC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇与水 (V∶V ,6 5∶35 )为流动相 ;流速 0 4mL/min ;紫外检测波长 2 2 9nm ,2 0min完成洗脱。 结果 :多胺标准品浓度 1- 2 0 μmol/L ,浓度与峰面积比呈良好的线性关系 ,相关系数 (r)均大于 0 998。多胺日内及日间变异系数分别为 2 96 % - 5 4 8%、4 2 2 % - 9 30 %。离体灌流大鼠心肌多胺含量在纳摩尔水平。结论 :建立一种快速、准确、灵敏苯甲酰氯衍生反向高效液相色谱分析心肌组织中多胺的方法 ,此方法为分析其他生物样品中多胺提供参考。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2005年02期）
耿彬,杨靖辉,庞永正,唐朝枢,杜军保[7]（2005）在《硫化氢对大鼠离体灌流心脏心功能的影响》一文中研究指出目的观察H2S对大鼠离体心脏心功能的影响,以探讨内源性H2S对心肌活动的调节意义。方法检测大鼠心肌组织中H2S的含量及生成率,并采用RT-PCR方法检测心肌组织CSE(内源性硫化氢合成的关键酶)mRNA的表达;应用Langendorff灌流大鼠离体心脏,用不同浓度NaHS(10-6-10-3mmol/L)灌流心脏,及用生理浓度NaHS(4×10-4mol/L)持续灌流20min,测量心率(HR)、左室内压差(△LVP=左室收缩压-左室舒张压)、左室内压变化速率(±dp/dtmax)、冠脉灌流量(CPF)等指标;应用KATP通道阻断剂格列苯脲预灌流,后给予生理剂量NaHS灌流,观察其是否可以阻断NaHS的效应。结果NaHS可以呈浓度依赖性抑制左心室±dp/dtmax及△LVP(P<005),但对HR、CPF没有影响,生理剂量NaHS持续灌流20min内,可以持续抑制±dp/dtmax及△LVP(P<005),而对HR、CPF几乎没有影响。KATP通道阻断剂格列苯脲可以大部分(857%)阻断生理剂量NaHS对心功能的抑制效应。结论内源性H2S可能通过开放心肌KATP通道,抑制大鼠离体心脏左心室的收缩功能。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2005年01期）
潘秀颉,林丽,任安经,潘燕霞,王伟忠[8]（2004）在《内皮素-1 10-23脱氧核酶对离体灌流大鼠心脏急性缺血性心律失常的影响》一文中研究指出目的 :应用内皮素 (endothelin ,ET) 110 2 3脱氧核酶抑制内源性ET 1表达 ,探讨内源性ET 1在急性缺血性心律失常发生中的作用。方法 :设计并合成ET 110 2 3脱氧核酶 ,作体外切割筛选 ;SD大鼠静脉注射ET 110 2 3脱氧核酶 ,观察心肌对 5’标记荧光素FAM的ET 110 2 3脱氧核酶的摄取和对其后离体灌流大鼠心脏左冠状动脉前降支结扎致急性缺血性心律失常的影响。结果 :设计合成的ET 110 2 3脱氧核酶在体外高效切割ET 1RNA底物 ;荧光标记ET 110 2 3脱氧核酶静脉注射 4h后 ,大鼠心肌组织内荧光广泛分布 ;静脉注射ET 110 2 3脱氧核酶4h后 ,左冠状动脉前降支结扎引起的急性缺血性心律失常显着减轻 ,并呈剂量依赖性 ,而对照序列无此效应。结论 :本实验设计的ET 110 2 3脱氧核酶能有效切割ET 1RNA ,减轻急性缺血性心律失常的发生 ,证明内源性ET 1在急性缺血性心律失常的发生中起重要作用。(本文来源于《心脏杂志》期刊2004年06期）
杨靖辉,李菊香,耿彬,任永生,唐朝枢[9]（2003）在《肾上腺髓质素和肾上腺髓质素原N端20肽对大鼠离体灌流心脏功能的影响》一文中研究指出目的 :研究肾上腺髓质素原 (proadrenomedullin ,proADM)的不同肽段 ,肾上腺髓质素 (adrenomedullin ,ADM )和肾上腺髓质素原N端 2 0肽 (proadrenomedullinN terminal 2 0 peptide ,PAMP)的心脏效应及可能机制。方法 :Langendorff装置灌流离体大鼠心脏 ,通过心室内的乳胶水囊经换能器连于PowerLab多导生理记录仪 ,观察不同浓度的ADM和PAMP对左心室内压 (leftventricularpressure ,LVP)、左室内压变化速率 (leftventricularpressure(dp/dtmax)、冠状动脉 (冠脉 )流量 (coronaryfluid ,CF)和心率 (heartrate,HR)的影响 ,并检测灌流后心肌组织cAMP含量。结果 :ADM (1 0 -1 1 ～ 1 0 -8mol·L-1 )灌流呈浓度依赖地降低心脏LVP和±dp/dtmax ;PAMP也以浓度依赖的方式降低上述心功能的指标 ,且较相同浓度的ADM作用强。PAMP与ADM依次以不同浓度梯度联合应用 ,较各药单用对上述心功能指标的影响表现为低浓度 (1 0 -1 1 ～ 1 0 -1 0 mol·L-1 )时增强 ,而高浓度 (1 0 -9～ 1 0 -8mol·L-1 )削弱其心功能抑制效应。ADM和PAMP单独或联合应用时 ,冠脉流量均高于对照组水平。灌流液含有NO合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)抑制剂L NAME(Nω nitro L argininemethylester)时 ,ADM、PAMP或ADM联合PAMP灌流 ,其对LVP、±dp(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2003年06期）
姚晨玲,黄培志,高峰,马新亮,祝善珠[10]（2001）在《硫酸镁对离体大鼠缺血-再灌流心脏的保护作用》一文中研究指出目的 研究硫酸镁对缺血 再灌流心肌损伤的治疗作用 ,探讨更有效减轻再灌流心肌损伤的治疗措施。方法 采用Langendorff离体大鼠心脏灌流模型 ,心脏缺血 (停灌 ) 30min、再灌流 12 0min ,2 4只大鼠随机分成 3组 ,A组 :给Krebs-Henseleix (NKH)灌注液为对照组 ;B组 :再灌流开始至结束给予硫酸镁 ( 1 5mM)治疗 ;C组 :缺血前 5min及再灌流全程给予硫酸镁( 1 5mM)治疗。结果 B组、C组心脏功能 (LV +dp/dtmax,LV -dp/dtmax,LVDP)恢复显着优于A组 (P <0 0 5 ) ;C组再灌流后 2h心肌梗死范围减小 ,C组为 ( 2 8 75± 5 0 1) %、A组为( 38 98± 9 0 8) % ,P <0 0 5 ;C组肌酸激酶 (CK)活性增加 ,C组为 ( 1 0 1± 0 31)IU/mg蛋白、A组为 ( 0 75± 0 0 9)IU/mg蛋白 ,P <0 0 5 ;此外心律失常发生C组亦明显减少 ,C组 ( 0 81±0 5 3)次、A组 ( 2 31± 1 5 5 )次 ,P <0 0 5。结论 硫酸镁对缺血 再灌流损伤有保护作用 ,并与给药时间密切相关(本文来源于《中华急诊医学杂志》期刊2001年01期）
离体大鼠心脏灌流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过改进langendorff离体心脏灌流系统,保证实验的稳定性及可重复性。方法 SD大鼠20只随机分为对照组正常灌流组、改良组(灌流系统加入自制过滤器),每组10只,持续灌流2h;结果对照组比较,改良组2h灌流期间心律失常、心肌收缩力(P<0.05)。结论改良组可以避免杂沉淀和细菌栓子堵塞心脏微血管,从液体层面上保证实验的稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离体大鼠心脏灌流论文参考文献
[1].江永祥,秦冰杰,张婕,李余星,郑卫红.氯胺酮对大鼠离体灌流心脏血流动力学的影响[J].广东医学.2019
[2].文飞,赖婷婷,李瑶.Langendorff离体大鼠心脏灌流实验的改进及其效果[J].世界最新医学信息文摘.2016
[3].王小晓,王幼平,余海滨,刘卫红,谢世阳.大鼠Langendorff离体心脏灌流模型的制备经验及其影响因素分析[J].中药药理与临床.2014
[4].岑柏宏,江维宁,刘萍芬,林嘉成,董艳芬.乌榄叶水提取物对大鼠离体心脏灌流的作用探究[J].中国实用医药.2013
[5].汪进益,范慧敏,刘中民.适用于Langendorff离体心脏灌流大鼠心肌梗死动物模型的建立[J].中国比较医学杂志.2007
[6].赵雅君,徐长庆,李全风,马丽英.应用反向高效液相色谱分析离体心脏灌流大鼠心肌组织中的多胺[J].中国病理生理杂志.2005
[7].耿彬,杨靖辉,庞永正,唐朝枢,杜军保.硫化氢对大鼠离体灌流心脏心功能的影响[J].中国病理生理杂志.2005
[8].潘秀颉,林丽,任安经,潘燕霞,王伟忠.内皮素-110-23脱氧核酶对离体灌流大鼠心脏急性缺血性心律失常的影响[J].心脏杂志.2004
[9].杨靖辉,李菊香,耿彬,任永生,唐朝枢.肾上腺髓质素和肾上腺髓质素原N端20肽对大鼠离体灌流心脏功能的影响[J].北京大学学报(医学版).2003
[10].姚晨玲,黄培志,高峰,马新亮,祝善珠.硫酸镁对离体大鼠缺血-再灌流心脏的保护作用[J].中华急诊医学杂志.2001