导读:本文包含了肿瘤分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲状腺,恶性潜能未定的高分化肿瘤,免疫组化,临床病理特征
肿瘤分化论文文献综述
郑原印,马善宝,刘晓斌,毛瑛玉,林茂华[1]（2019）在《甲状腺恶性潜能未定的高分化肿瘤18例临床病理分析》一文中研究指出目的探讨甲状腺恶性潜能未定的高分化肿瘤(WDT-UMP)临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法收集18例甲状腺WT-UMP患者的临床及病理学资料,观察其高频彩超及病理学特征,并进行文献复习。结果 18例患者中,男性5例,女性13例;发病年龄13～78岁,平均年龄42.1岁。临床主要症状为发现甲状腺肿大;彩超均显示为甲状腺实质内回声稍增粗伴丰富血流信号。组织学镜检肿瘤边界清楚,局灶可疑浸润包膜,部分病例可疑血管浸润,肿瘤细胞呈滤泡状生长,无明显乳头状结构;高倍镜下瘤细胞核呈圆形或卵圆形,轻度增大,部分病例细胞核重迭、挤压、拉长;核膜轻度不规则,部分病例可见核沟、核内包涵体,染色质透明、边集、毛玻璃核,无病理性核分裂象;甲状腺乳头状癌(PTC)细胞核评分均为2分。免疫组化CK19(61.1%)、HBME-1(33.3%)、CyclinD1(77.7%)、34βE12(38.9%)和TPO(66.7%)(+)。结论甲状腺WT-UMP是外科最常见的肿瘤之一,准确的鉴别PTC和WDT-UMP对患者的治疗及预后具有非常重要的意义。临床诊断主要通过组织及免疫组化检查。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年10期）
杨军克,黄筠洋,王运成[2]（2019）在《动态增强磁共振成像定量参数与直肠癌Dukes分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度的相关性》一文中研究指出目的探讨动态增强磁共振成像(DCE-MRI)定量参数与直肠癌Dukes分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度以及分子生物学指标(Ki67和CerbB-2)的相关性。方法本研究属于前瞻性研究,选取2014年10月至2017年10月于本院就诊经病理学确诊的直肠癌患者168例作为研究对象,术前行DCE-MRI检查,获得肿瘤部位感兴趣区(ROI)定量参数值[表观弥散系数(ADC)_(mean)、转运常数(K~(trans))、容积分数(V_e)以及速率常数(K_(ep))],采用免疫组织化学检测Ki67和CerbB-2的表达,分析DCE-MRI定量参数值与直肠癌Dukes分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度以及Ki67和CerbB-2表达水平的相关性。结果随着肿瘤分化程度升高,ADC_(mean)不断增大,而K~(trans)和V_e有下降趋势,差异有统计学意义(P <0. 05);其中高分化组和中分化组K~(trans)和V_e明显低于低分化组(P <0. 05),而高分化组和中分化组间差异无统计学意义(P> 0. 05); ADC_(mean)在不同分化组间具有统计学意义(P <0. 05),而K_(ep)差异无统计学意义(P> 0. 05)。淋巴结转移组ADC_(mean)明显低于无淋巴结转移组(P <0. 01),而K~(trans)、V_e以及K_(ep)明显高于无淋巴结转移组(P <0. 01)。随着直肠癌Dukes分期程度增加,ADC_(mean)降低,而K~(trans)升高,差异有统计学意义(P <0. 01),其中Dukes A期和B期ADC_(mean)明显高于Dukes C期和D期(P <0. 05),而K~(trans)明显低于Dukes C期和D期(P <0. 05)。K~(trans)、K_(ep)随着Ki67和CerbB-2表达水平增高而增大,且差异均有统计学意义(P <0. 05);而ADC_(mean)随着Ki67和CerbB-2表达水平增高而减小,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论 DCE-MRI定量参数能够反映直肠癌的生物行为,可以用于评估肿瘤预后和指导临床选择更合适的治疗方案。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年10期）
潘玉林,谢蕴,李国霞[3]（2019）在《卵巢恶性血管周上皮样细胞分化肿瘤1例》一文中研究指出患者女性,62岁,绝经20余年,因体检发现盆腔包块1个月余收入院。盆腔核磁示:盆腔巨大混合占位,考虑右侧附件来源囊腺癌。有间断性下腹痛,伴尿频,无阴道不规则出血,无体重减轻;无肿瘤及手术外伤史。入院后行全子宫及双侧附件切除术(腹式)、大网膜部分切除术、肠粘连松解术,术中探查未见明显腹水,腹腔脏器及大网膜未及结节,未触及淋巴结;子宫后位,略小,右侧卵巢不规则囊实性增大,大小16 cm×15 cm×12 cm,与子宫后壁、网膜、肠管及右侧腹(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年10期）
满诚诚,王伟[4]（2019）在《乳腺恶性分叶状肿瘤伴多形性脂肪肉瘤分化一例报告》一文中研究指出乳腺分叶状肿瘤(phyllodes tumors,PT)是一种罕见的肿瘤,占所有纤维上皮病变的0.3%～1%[1]。PT通常表现为一个快速增长的、大的、可触及的肿块,根据组织学特征可分为良性、交界性和恶性。恶性转化发生在10%～20%的PT中,通常以间质形式出现[2]。恶性间质转化常伴有纤维肉瘤成分,很少有异(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年19期）
刘银萍,桑震宇,鲍伟,章燕,祝亚平[5]（2019）在《盆腔弥漫性子宫内膜异位病灶恶变为低级别子宫内膜间质肿瘤进一步转化为未分化子宫肉瘤1例》一文中研究指出子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)恶变为子宫内膜间质肿瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)较为罕见,由盆腔外弥漫性Ems病灶恶变为低级别ESS(low-grade endometrial stromal sarcoma,LGESS)进一步转化为未分化子宫肉瘤(undifferentiated uterine sarcoma,UUS)在国内外更是鲜有报道。本例为42岁女性患者,初次就诊时术后病理诊断为Ems。17个月后复发,再次手术,术后病理诊断为左卵巢低级别ESS,Ems症。1年后再次复发,病情进展为未分化ESS。术后予以放射、化学药物治疗,均未见明显疗效,9个月后患者去世。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年09期）
郁霞青,宋影春,李丹[6]（2019）在《TDG介导的去甲基化在细胞发育分化及肿瘤发生中的研究进展》一文中研究指出DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,可对生命发生发展阶段中的基因表达进行调控。近来研究发现,胸腺嘧啶DNA糖苷酶(thymine DNA glycosylase,TDG)是能特异修复G:T错配的酶,在DNA去甲基化过程中起到重要作用。TDG与TET、AID、Gadd45a等蛋白协同,通过碱基切除修复(base excision repair,BER)作用参与DNA去甲基化过程。此外,TDG介导的BER作用能去除甲基化中间产物的5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmC)及其衍生物的积累、消除5-甲基胞嘧啶(5-methylcyosine,5mC)自发脱氨基导致的突变,保持基因组的遗传稳定性。TDG的表达下降或酶的失活会引起基因组稳定性降低,增加肿瘤发生的风险。TDG介导的DNA去甲基化修饰调节影响胚胎发育、细胞分化与衰老的过程,其对癌症的发生也有着不可忽视的作用。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
张畅,胡阿锦,龚苗子,王跃,王淑芳[7]（2019）在《结直肠癌组织CD3免疫组织化学评分与肿瘤分化程度及预后关系分析》一文中研究指出目的分析结直肠癌组织CD3免疫组织化学评分与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、TNM分期、组织抗原表达及血清肿瘤抗原关系,评估CD3免疫组织化学评分在结直肠癌免疫状态评估中的作用。方法采用免疫组织化学方法对116例结直肠癌患者肿瘤标本进行CD3免疫组织化学染色并评分,将患者分成CD3低表达组与CD3高表达组。比较分析两组患者的性别和年龄组成、肿瘤分化程度及p TNM分期。同时比较两组肿瘤组织样本CEA、EGFR、MUC1、HER2、mesothelin、PD-1、PD-L1及FOXP3免疫组织化学评分,并且比较两组患者血清中CEA、CA125及CA199水平。结果 174例组织标本CD3免疫组织化学染色均可见阳性细胞,评分均在1~12分之间。CD3低表达组年龄<30岁患者比例(9.20%)高于CD3高表达组(0%),> 65岁患者比例(33.33%)低于高表达组(57.47%)。CD3低表达组高分化癌(3.45%)及中分化癌(60.92%)比例低于CD3高表达组(分别为9.20%和74.71%),而低分化癌(27.59%)及复发/转移癌(8.05%)比例高于CD3高表达组(分别为9.20%和6.90%)。p TNM分期越高预后越差,CD3免疫组织化学评分越低(P <0.05)。CD3低表达组患者组织样本中PD-1(P <0.001)、PD-L1(P <0.001)及FOXP3(P <0.01)水平低于CD3高表达组,而两组患者血清肿瘤标志物(CEA、CA125和CA199)水平无明显差异。结论 CD3免疫组织化学评分可广泛应用于结直肠癌肿瘤组织,并反映患者的肿瘤相关免疫状态与预后。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年04期）
石磊,王璐,吴兴勇,胡德胜[8]（2019）在《分化型甲状腺癌~(131)I治疗后第二原发恶性肿瘤发生情况的研究进展》一文中研究指出分化型甲状腺癌(DTC)是最常见的内分泌恶性肿瘤,主要治疗方法为"甲状腺全切术+~(131)I治疗+TSH抑制治疗",术后联合~(131)I及TSH抑制治疗可有效降低疾病的复发率及死亡率,延长生存期。近来许多报道称~(131)I治疗DTC后长期随访发现第二原发恶性肿瘤(SPM)案例增多,笔者回顾了不同研究中心文献,发现DTC术后规范~(131)I治疗后SPM发生率极低,但~(131)I治疗组与未接受治疗组对比,SPM发生风险有所增加。现有报道中SPM主要好发部位为唾液腺、结直肠和泌尿生殖系统肿瘤,与~(131)I在体内吸收与排泄的滞留,NIS蛋白表达等有关,而SPM中白血病,乳腺癌及肺癌等发生率并无显着增加。现将文献总结整理以期为临床提供一定的帮助。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年07期）
张赟,常群安,李生梅,张源[9]（2019）在《肿瘤坏死因子α可激活NF-κB信号通路抑制牙周膜干细胞成骨分化》一文中研究指出背景:既往研究大多侧重于炎症因子激活NF-κB信号通路对骨细胞的影响,关于微炎症环境对人牙周膜干细胞成骨分化及NF-κB信号通路的影响研究较少。目的:探讨肿瘤坏死因子α对人牙周膜干细胞骨向分化及NF-κB信号通路的影响。方法:通过酶消化结合组织块法体外培养人牙周膜干细胞,免疫组织化学染色鉴定人牙周膜干细胞来源。该研究获得青海大学附属医院伦理委员会批准,患者均签署知情同意书。将人牙周膜干细胞分为2组,对照组用单纯成骨诱导液培养,肿瘤坏死因子α组用单纯成骨诱导液+10μg/L肿瘤坏死因子α培养。在成骨诱导不同时间点,进行茜素红染色定量分析、碱性磷酸酶活性检测,实时定量RT-PCR检测Osterix、Runx2基因表达水平,Western Blot检测NF-κB信号通路关键蛋白表达水平。结果与结论:①免疫组织化学染色结果显示人牙周膜干细胞抗波形丝蛋白染色表达阳性,抗角蛋白表达阴性;②茜素红染色后肿瘤坏死因子α组形成的矿化结节比对照组数量少、范围小、染色浅;③肿瘤坏死因子α组碱性磷酸酶活性明显低于对照组(P <0.05);④肿瘤坏死因子α组Osterix、Runx2基因表达水平均显着低于对照组(P <0.05);⑤肿瘤坏死因子α组p-IκBα蛋白表达量显著高于对照组(P <0.05),p65、IκBα蛋白表达量显著低于对照组(P<0.05);⑥结果表明,肿瘤坏死因子α能够通过激活NF-κB信号通路抑制人牙周膜干细胞成骨分化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
白宝琴,牛叁强,彭春辉,赵海宝[10]（2019）在《胰腺原发性黏液性囊性肿瘤伴浸润性未分化癌1例报道》一文中研究指出胰腺原发性黏液性囊性肿瘤(MCNs)少见,伴有浸润性癌的MCNs更加少见,近年来发生率有所增加。MCNs多数发生在围绝经期女性,平均年龄47岁,约98%发生在胰体尾部。伴有浸润性癌的MCNs 5年生存率低(仅为26%),易发生腹腔种植或者远处转移[1]。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年06期）
肿瘤分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨动态增强磁共振成像(DCE-MRI)定量参数与直肠癌Dukes分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度以及分子生物学指标(Ki67和CerbB-2)的相关性。方法本研究属于前瞻性研究,选取2014年10月至2017年10月于本院就诊经病理学确诊的直肠癌患者168例作为研究对象,术前行DCE-MRI检查,获得肿瘤部位感兴趣区(ROI)定量参数值[表观弥散系数(ADC)_(mean)、转运常数(K~(trans))、容积分数(V_e)以及速率常数(K_(ep))],采用免疫组织化学检测Ki67和CerbB-2的表达,分析DCE-MRI定量参数值与直肠癌Dukes分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度以及Ki67和CerbB-2表达水平的相关性。结果随着肿瘤分化程度升高,ADC_(mean)不断增大,而K~(trans)和V_e有下降趋势,差异有统计学意义(P <0. 05);其中高分化组和中分化组K~(trans)和V_e明显低于低分化组(P <0. 05),而高分化组和中分化组间差异无统计学意义(P> 0. 05); ADC_(mean)在不同分化组间具有统计学意义(P <0. 05),而K_(ep)差异无统计学意义(P> 0. 05)。淋巴结转移组ADC_(mean)明显低于无淋巴结转移组(P <0. 01),而K~(trans)、V_e以及K_(ep)明显高于无淋巴结转移组(P <0. 01)。随着直肠癌Dukes分期程度增加,ADC_(mean)降低,而K~(trans)升高,差异有统计学意义(P <0. 01),其中Dukes A期和B期ADC_(mean)明显高于Dukes C期和D期(P <0. 05),而K~(trans)明显低于Dukes C期和D期(P <0. 05)。K~(trans)、K_(ep)随着Ki67和CerbB-2表达水平增高而增大,且差异均有统计学意义(P <0. 05);而ADC_(mean)随着Ki67和CerbB-2表达水平增高而减小,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论 DCE-MRI定量参数能够反映直肠癌的生物行为,可以用于评估肿瘤预后和指导临床选择更合适的治疗方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤分化论文参考文献
[1].郑原印,马善宝,刘晓斌,毛瑛玉,林茂华.甲状腺恶性潜能未定的高分化肿瘤18例临床病理分析[J].诊断病理学杂志.2019
[2].杨军克,黄筠洋,王运成.动态增强磁共振成像定量参数与直肠癌Dukes分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度的相关性[J].中国医师杂志.2019
[3].潘玉林,谢蕴,李国霞.卵巢恶性血管周上皮样细胞分化肿瘤1例[J].临床与实验病理学杂志.2019
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[6].郁霞青,宋影春,李丹.TDG介导的去甲基化在细胞发育分化及肿瘤发生中的研究进展[J].同济大学学报(医学版).2019
[7].张畅,胡阿锦,龚苗子,王跃,王淑芳.结直肠癌组织CD3免疫组织化学评分与肿瘤分化程度及预后关系分析[J].中国医药生物技术.2019
[8].石磊,王璐,吴兴勇,胡德胜.分化型甲状腺癌~(131)I治疗后第二原发恶性肿瘤发生情况的研究进展[J].标记免疫分析与临床.2019
[9].张赟,常群安,李生梅,张源.肿瘤坏死因子α可激活NF-κB信号通路抑制牙周膜干细胞成骨分化[J].中国组织工程研究.2019
[10].白宝琴,牛叁强,彭春辉,赵海宝.胰腺原发性黏液性囊性肿瘤伴浸润性未分化癌1例报道[J].诊断病理学杂志.2019
标签：甲状腺; 恶性潜能未定的高分化肿瘤; 免疫组化; 临床病理特征;