不同品种鸡论文-陈颖,郑圣晗,孔令琳,朱鹏飞,吴允

不同品种鸡论文-陈颖,郑圣晗,孔令琳,朱鹏飞,吴允

导读:本文包含了不同品种鸡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:鸡,BTN1基因,抗病性,SNPs

不同品种鸡论文文献综述

陈颖,郑圣晗,孔令琳,朱鹏飞,吴允[1](2019)在《不同品种鸡BTN1基因序列差异分析》一文中研究指出【目的】BTN1基因位于MHC家族的BF/BL核心区域,研究其SNPs和InDels对提高鸡抗病性有重要意义.【方法】以NCBI中Gallus gallus BTN1基因序列为参照,利用MEGA6.06软件对26个品种鸡的BTN1基因序列比较分析,筛选出与抗病性有关的InDels、SNPs和氨基酸变化,并对26个品种鸡的BTN1基因序列进行聚类分析.【结果】在Exon5和Exon17上各有1个SNPs位点,且为错义突变.SNPs位点主要发生在Intron10、Intron13、Intron18、Intron22和Intron23上.‘雪山草鸡’和‘安卡红鸡’等抗病性强、适应性强的品种鸡在Exon17上发生错义突变;与抗病性较强的‘安卡红鸡’相比,‘来航鸡’在Exon5上存在一个错义突变.【结论】BTN1的Exon5和Exon17上SNPs位点对抗病性具有一定的影响,为家禽的抗病育种研究提供参考依据.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年01期)

李建梅,刘梅,沈欣悦,程旭,戴亚斌[2](2018)在《2个球虫易感性不同品种鸡感染后T淋巴细胞亚群变化分析》一文中研究指出引言球虫病是鸡的一种重要的寄生性原虫病,可以导致鸡营养吸收不良,饲料转化率降低,增重缓慢,产蛋下降,甚至出现死亡。众多研究表明,T淋巴细胞介导的免疫应答在抗球虫感染中发挥着重要作用。在前期研究中,我们比较了26个品种(系)鸡对球虫易感性的差异,筛选出了对球虫易感的隐性白羽鸡和具有抗性的藏鸡。本研究进一步对隐性白羽鸡和藏鸡感染球虫后外周血T淋巴细胞亚群的动态变(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21)

杨晓玲,李维红,席斌,陈效威,熊琳[3](2018)在《不同品种鸡肌肉中营养成分及脂肪酸分析》一文中研究指出为了研究鸡的肌肉营养成分,试验以西北地区主要家禽品种(青爪乌鸡、珍珠鸡、贵妃鸡和大白鸡)公鸡为研究对象,测定了肌肉中水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪等营养成分和脂肪酸组成。结果表明:不同品种鸡肌肉的基本营养成分含量除水分外不存在显着差异(P>0.05),蛋白质含量较高,脂肪含量较低。肌肉中脂肪酸组成丰富,多不饱和脂肪酸占比较大,并富有人体必需的脂肪酸,如亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。说明青爪乌鸡、珍珠鸡、贵妃鸡和大白鸡肌肉均具有高蛋白、低脂肪、富含人体必需脂肪酸的特点,符合人们对肉品的营养价值的需求。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年19期)

冯静,袁经纬,臧蕾,刘会杰,马雪英[4](2018)在《高海拔环境下不同品种鸡种蛋孵化效果研究》一文中研究指出为评价不同品种鸡种蛋在高海拔地区的孵化性能,选取4个品种蛋鸡的种蛋在海拔3 780 m的环境条件下开展孵化试验,观察并比较高海拔环境下各品种鸡种蛋的孵化效果。结果表明,拉萨白鸡种蛋的受精率、入孵蛋孵化率、受精蛋孵化率、健雏率都是最高的,分别为94.32%、76.70%、81.33%、94.41%;北京藏鸡种蛋的受精率最低,为74.00%;北京油鸡种蛋的入孵蛋孵化率、受精蛋孵化率、健雏率都是最低的,分别为0.84%、1.00%、50.00%。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2018年08期)

任灵通,秦玉梅,廖和荣,孙杰[5](2018)在《不同品种鸡生长发育规律及肌内脂肪含量比较》一文中研究指出为了研究玫瑰冠鸡、良凤花鸡出生至17周龄的体重、胸肌、腿肌的生长发育规律,笔者对其体重、胸肌重和腿肌重的累计生长进行比较并用Gompertz、Logistic和Bertalanffy 3种模型拟合生长曲线,根据模型的参数计算拐点重及拐点周龄;同时,采用索氏抽提法测定肌肉的肌内脂肪含量,探究沉积变化规律。结果表明:玫瑰冠鸡、良凤花鸡随着日龄的增加体重差距逐渐增大;玫瑰冠鸡、良凤花鸡体重最优拟合模型分别为Logistic和Gompertz,两者胸肌和腿肌的最优拟合模型均为Logistic;玫瑰冠鸡、良凤花鸡胸肌、腿肌肌内脂肪含量变化趋势相似,即随时间的变化逐渐上升,直到出现平台期,且玫瑰冠鸡大于良凤花鸡。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年06期)

杨娴婧,韩雨轩,王海亮,任嵩,张蕾[6](2018)在《不同品种鸡肌肉营养价值及风味的研究》一文中研究指出为研究玫瑰冠鸡肌肉营养价值和肉质风味,以良凤黄鸡和科宝肉鸡作为对照,分别测定其胸肌和腿肌中的氨基酸和肌苷酸(IMP)含量。结果表明:玫瑰冠公鸡胸肌、腿肌的氨基酸总量、必需氨基酸和鲜味氨基酸含量均显着高于科宝公鸡(P<0.05),玫瑰冠母鸡胸肌的氨基酸总量极显着高于科宝母鸡(P<0.01),鲜味氨基酸含量显着高于科宝母鸡(P<0.05);玫瑰冠鸡和良凤黄鸡的E/T值、FAA/TAA值均高于科宝肉鸡;玫瑰冠公鸡的胸肌、腿肌IMP含量均极显着高于科宝公鸡(P<0.01);玫瑰冠母鸡胸肌IMP含量极显着高于良凤黄母鸡、科宝母鸡(P<0.01),玫瑰冠母鸡腿肌IMP含量显着高于科宝母鸡(P<0.05);玫瑰冠鸡的矫正肌苷酸(IMPc)含量高于良凤黄鸡和科宝肉鸡。综上所述,玫瑰冠鸡与良凤黄鸡、科宝肉鸡相比,肌肉营养更丰富、风味物质含量更高,结果为玫瑰冠鸡肉品质研究和种质资源评估、开发利用奠定了坚实的理论基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年02期)

陈颖,姜媛[7](2018)在《8个不同品种鸡产蛋初期体重体尺测定及分析》一文中研究指出结果测定的8个品种中,白羽鸡生长速度最快,体型大,197日龄平均体重达到2 454.5g;零号麻鸡的胫长和胫围最大;黄矮脚鸡体重最轻,219日龄平均体重为1 333.3g,胫长和胫围也是最小的。白羽鸡、零号麻鸡、7号麻鸡和1号麻鸡属于生长速度快的品种,体型也较大,平均体重均超过2kg;伊莎鸡、黄鸡、黄麻鸡和黄矮脚鸡体型较小,平均体重小于2kg。各个品种体重、胫长和胫围之间的相关系数均为正数,说明体重、胫长和胫围的增减方向相同;但各个品种体重、胫长和胫围之间的相关系数都不高,在0.23~0.71的范围之间。(本文来源于《新疆畜牧业》期刊2018年01期)

李春苗,黎寿丰,赵振华,黄华云,王钱保[8](2017)在《BMP15基因在不同品种鸡卵泡中的表达规律》一文中研究指出以淮南麻黄鸡和邵伯鸡为试验素材,研究骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因在2个群体卵泡颗粒层和膜层中的表达模式及差异。结果表明,在颗粒层中,BMP15在2个群体的卵泡不同发育时期表达模式均呈先增加后降低的趋势,发育到小黄卵泡(small yellow follicle,SFY)时期呈现表达高峰,显着高于其他各等级卵泡的表达量(P<0.05,P<0.01),之后表达量显着下降;不同时期同一等级卵泡颗粒层中的表达均表现为24周高于43周,小黄卵泡时期表现为24周显着高于43周(P<0.05)。在膜层中,BMP15在2个品种的卵泡不同发育时期表达模式均呈"低→高→低"的趋势,表达高峰出现在小黄卵泡(SYF)时期,显着高于其他各等级卵泡的表达量(P<0.05)。不同时期同一等级卵泡膜层中的表达基本相似,均表现为24周表达量高于43周,在小黄卵泡(SYF)时期膜层表达量表现为24周显着高于43周(P<0.05)。BMP15基因的表达量在各级卵泡的颗粒层和膜层在2个群体间差异不显着。综合BMP15在2个群体不同时期卵泡的颗粒层和膜层中的表达模式研究表明,BMP15在鸡的卵泡发育过程中的表达存在时间、品种和组织差异性。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2017年06期)

刘龙洲,梁忠,黄华云,赵振华,黎寿丰[9](2017)在《CX3CL1在不同品种鸡骨骼肌发育中的表达模式及相关性分析》一文中研究指出趋化因子CX3CL1(chemokine(C-X3-Cmotif)ligand 1)与受体CX3CR1结合后,激活MAPK通路调控骨骼肌细胞的增殖和分化。以矮小品系S2系和隐性白羽鸡作为试验素材,采用Q-PCR技术及SPSS分析软件,研究CX3CL1在2个品种胚胎期至生长期骨骼肌发育中的表达模式及相关性分析。结果表明,在S2系鸡,CX3CL1在胚胎期胸肌组织的表达显着低于出雏后的各个发育时期(P<0.05);隐性白羽鸡10胚龄时CX3CL1的表达量显着高于其他胚龄及出雏后4、6和8周的表达(P<0.05);除16周龄以外,CX3CL1在隐性白羽鸡胸肌组织各个时期的表达都显着高于S2系(P<0.05);CX3CL1的表达与胸肌率的相关性分析表明,CX3CL1的表达与2品种胸肌率呈显着正相关。在腿肌组织中,CX3CL1在S2系和隐性白羽鸡的表达呈现显着的品种差异性,除10胚龄外,CX3CL1在隐性白羽鸡其他发育时期的表达都显着高于S2系。综合CX3CL1在2品种的胸肌和腿肌组织中的发育模式及相关性分析表明,CX3CL1在鸡胚胎期和生长期骨骼肌中的表达存在显着的品种和组织差异性。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2017年06期)

邹小利[10](2016)在《不同品种鸡胚胎期腿肌与胸肌发育的形态学对比研究》一文中研究指出鸡的腿肌和胸肌作为家禽骨骼肌中最重要的组成部分之一,其发育和组成与肉用家禽生产的效率和肉品质紧密相关。鸡肉的品质研究有着广阔的前景,不同品种鸡的骨骼肌在风味和嫩度上存在较大的差异,而对各品种鸡骨骼肌的特有性质进行基础研究,是寻找产生这种差异原因的手段。目前国内外对鸡的肌纤维特性与肉质关系都有不少研究,但少有人对鸡胚胎后期肌纤维分化融合期进行研究。10胚龄(E10)到18胚龄(E18)是肌纤维形成的重要时期,也是决定肌纤维数量的关键时期。对该段时期进行研究,可为揭示不同品种间肌纤维特性提供理论基础,也可为寻找出不同品种鸡骨骼肌肉质的差异提供帮助。本研究以快大黄鸡、竹丝鸡、矮脚黄鸡和杏花鸡10胚龄至18胚龄的鸡胚为试验素材,通过对四个品种各胚龄腿肌纤维和胸肌纤维的直径和横截面积进行观察和测量,对比不同品种鸡胚胎期腿肌和胸肌发育的差异。分析结果如下:1、腿肌胚胎期发育过程中,快大黄鸡在E12期即已形成完整肌纤维轮廓,其次是E13期的竹丝鸡,矮脚黄鸡和杏花鸡都在E14期才形成完整肌纤维轮廓;2、胸肌胚胎期发育过程中,快大黄鸡在E12期已形成完整肌纤维轮廓,其次是E15期的竹丝鸡和杏花鸡,矮脚黄鸡在E17期才形成完整肌纤维轮廓;3、各品种腿肌纤维直径随着胚龄的增加而增大,但在胚胎发育过程中,各品种间的腿肌纤维直径无明显差异和规律;4、各品种胸肌纤维发育较慢,随着胚龄的增加,胸肌纤维直径增长不明显,各品种胸肌纤维直径也无明显差异;5、腿肌发育明显快于胸肌发育,各品种腿肌在E14期即可观察到完整肌纤维轮廓,而胸肌在E17期才在四个品种中都能观察到完整肌纤维轮廓。除此之外,腿肌纤维直径明显大于同时期的胸肌纤维直径。综上,不同品种鸡骨骼肌发育在胚胎期存在差异,体型较大、长速较快的鸡较早融合出完整肌纤维轮廓,但在胚胎末期各品种肌纤维的直径大小无明显差异。腿肌发育快于胸肌发育,腿肌纤维直径在各胚龄都要大于胸肌纤维。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-12-01)

不同品种鸡论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

引言球虫病是鸡的一种重要的寄生性原虫病,可以导致鸡营养吸收不良,饲料转化率降低,增重缓慢,产蛋下降,甚至出现死亡。众多研究表明,T淋巴细胞介导的免疫应答在抗球虫感染中发挥着重要作用。在前期研究中,我们比较了26个品种(系)鸡对球虫易感性的差异,筛选出了对球虫易感的隐性白羽鸡和具有抗性的藏鸡。本研究进一步对隐性白羽鸡和藏鸡感染球虫后外周血T淋巴细胞亚群的动态变

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

不同品种鸡论文参考文献

[1].陈颖,郑圣晗,孔令琳,朱鹏飞,吴允.不同品种鸡BTN1基因序列差异分析[J].甘肃农业大学学报.2019

[2].李建梅,刘梅,沈欣悦,程旭,戴亚斌.2个球虫易感性不同品种鸡感染后T淋巴细胞亚群变化分析[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018

[3].杨晓玲,李维红,席斌,陈效威,熊琳.不同品种鸡肌肉中营养成分及脂肪酸分析[J].黑龙江畜牧兽医.2018

[4].冯静,袁经纬,臧蕾,刘会杰,马雪英.高海拔环境下不同品种鸡种蛋孵化效果研究[J].畜牧与饲料科学.2018

[5].任灵通,秦玉梅,廖和荣,孙杰.不同品种鸡生长发育规律及肌内脂肪含量比较[J].黑龙江畜牧兽医.2018

[6].杨娴婧,韩雨轩,王海亮,任嵩,张蕾.不同品种鸡肌肉营养价值及风味的研究[J].中国家禽.2018

[7].陈颖,姜媛.8个不同品种鸡产蛋初期体重体尺测定及分析[J].新疆畜牧业.2018

[8].李春苗,黎寿丰,赵振华,黄华云,王钱保.BMP15基因在不同品种鸡卵泡中的表达规律[J].安徽农业大学学报.2017

[9].刘龙洲,梁忠,黄华云,赵振华,黎寿丰.CX3CL1在不同品种鸡骨骼肌发育中的表达模式及相关性分析[J].安徽农业大学学报.2017

[10].邹小利.不同品种鸡胚胎期腿肌与胸肌发育的形态学对比研究[D].华南农业大学.2016

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