导读:本文包含了白藜芦醇低聚体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白藜芦醇,小胶质细胞,小神经胶质,M2
白藜芦醇低聚体论文文献综述
翁磊华[1]（2015）在《白藜芦醇低聚体通过抑制蛋白激酶MST的磷酸化促进氧糖剥夺后BV2细胞向替代型M2小胶质细胞转化。》一文中研究指出目的探究白藜芦醇低聚体对氧糖剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)后BV2细胞的作用及其可能机制方法体外培养BV2细胞,在白藜芦醇低聚体(1uM)存在条件下,OGD不同时间点后流式细胞技术检测其表面分子标志物,用以区分其经典活化型小胶质细胞(M1型小胶质细胞)及替代型小胶质细胞(M2型小胶质细胞),并检测其标志物mRNA水平。同时利用western blot检测其信号通路上关键分子MST1的磷酸化水平。结果白藜芦醇低聚体在1uM浓度下能显着改善OGD后BV2细胞的存活率(P<0.01),促进0GD(本文来源于《第十五次中国脑血管病大会2015论文汇编》期刊2015-04-10）
杨亚东[2]（2015）在《白藜芦醇低聚物的区域及立体选择性合成》一文中研究指出本论文介绍了白藜芦醇类低聚物的区域及立体选择性合成方法,深入研究了3,5-二叔丁基-11,13-二乙酰氧基-白藜芦醇在Fe3+催化下的区域选择性的氧化偶联反应,通过对偶联产物的一系列结构修饰及脱保护反应的研究,完成了叁种白藜芦醇低聚物的的全合成。另外对带有手性保护基团的3,5-二叔丁基白藜芦醇单体及其氧化偶联反应进行了初步研究。论文分为叁个部分:一、引言综述了近年来二苯乙烯低聚物的仿生合成及化学选择性合成的方法和成果,对白藜芦醇类低聚物的不对称合成研究也作了简要介绍。二、天然产物Pallidol及白藜芦醇二聚物14a、14b、16的合成以3,5-二羟基苯甲酸甲酯为第一步反应原料,经八步反应分别得到偶联前体3,5-二叔丁基-11,13-二叔丁酰基白藜芦醇8和3,5-二叔丁基-11,13-乙酰基白藜芦醇10。将偶联前体的区域选择性氧化偶联反应作为关键步骤,在不同的溶剂体系(Benzene/Acetone、Benzene、Acetone、CH2C l2等)中,用不同的金属氧化剂(FeC l3和FeCl3·6H2O)催化,分别得到了偶联二聚物9a、9b,11a、11b、11c,12a、12b、12c和13a、13b,其中二聚物9,11,13均可以在叁氟甲磺酸的强酸性条件下的一锅反应同时脱去叔丁基和乙酰基保护,得到天然产物Pallidol。13也可以经脱叔丁基和乙酰基保护的两步反应得到白藜芦醇低聚物16,而12可以经全脱保护反应得到白藜芦醇低聚物14a和14b。叁、白藜芦醇类低聚物的手性合成探索研究3,5二叔丁基-白藜芦醇经简单的酯化反应,在其11、13位酚羟基上同时引入手性基团R*,然后初步探索了此手性白藜芦醇衍生物的氧化偶联反应;另外还利用Perkin缩合反应构建二苯乙烯的双键引入手性酯基的偶联前体;目前本组仍在继续开展对3,5-二叔丁基白藜芦醇的手性衍生物的合成及其氧化偶联反应的研究。本论文研究了3,5-二叔丁基-11,13-二乙酰基-白藜芦醇偶联前体在不同催化剂催化下,在不同溶剂条件下的氧化偶联反应。通过引入叔丁基提高了偶联前体在偶联反应中的区域选择性,并引入乙酰基对手性反应条件进行探索,然后通过对偶联产物进行结构修饰,构建出天然产物结构的关键中间体,最终经脱叔丁基以及乙酰基保护,实现了天然产物Pallidol和白藜芦醇低聚物14a、14b和16的首次合成。本小组的研究成果对白藜芦醇类低聚物的区域及立体选择性合成合成具有重要借鉴意义。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2015-04-01）
王忠平,陈应鹏,梁爽,汪娟,郑红红[3]（2014）在《中药甘松中的白藜芦醇低聚体类成分》一文中研究指出采用硅胶、凝胶等柱色谱以及高效液相制备色谱等现代分离方法,从甘松(Nardostachys chinensis Batal.)根及根茎70%乙醇冷浸渗漉提取液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到5个白藜芦醇低聚体类化合物,通过物理化学性质和波谱学方法鉴定其化学结构分别为:-α-viniferin(1)、kobophenol A(2)、蛇葡萄素A(ampelopsin A,3)、isohopeaphenol(4)、grandiphenol A(5)。化合物1~5均为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2014年10期）
张耀方[4]（2014）在《白藜芦醇寡聚体CFTR抑制剂的发现及分子药理学研究》一文中研究指出囊性纤维化跨膜转导调节因子（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR）是一种cAMP依赖型氯离子通道蛋白。CFTR广泛分布于哺乳动物中所有与分泌和吸收有关的组织（如小肠、气管）上皮细胞，对体内液体转运至关重要，其异常激活与分泌性腹泻和多囊肾病的发生密切相关。选择性通道抑制剂是目前研究CFTR功能的最重要的药理学工具，现有抑制剂由于选择性或组织分布性差等因素使其应用受到极大限制。寻找能够调节CFTR功能的小分子调节剂的工作近年来取得了较大进展，目前仍是CFTR研究领域的重点之一。在本研究中，我们基于高通量筛选（HTS）和活性引导的化合物分离策略，对源于500种草药的40,000种小分子化合物组分进行筛选，从5种草药中发现了42个活性组分，并从中国野生葡萄藤（Vitis amurensis Rupr.）中分离到两种具有CFTR抑制活性的化合物。经过质谱（MS）和核磁共振（NMR）证实，它们分别是白藜芦醇二聚体（trans-ε-viniferin, TV）和白藜芦醇四聚体（r-2-viniferin, RV）。我们对TV和RV的分子药理学作用以及体内、外活性进行了系统分析，结果发现：（1）在稳定转染人wt-CFTR和EYFP的FRT细胞上，TV和RV均能以剂量依赖的方式抑制CFTR介导的碘离子内流，IC50均为20μM，进一步的实验显示这两种化合物也能抑制ΔF508和G551D突变型CFTR的通道活性。（2）内侧向外式膜片钳分析表明，50μM TV和50μM RV能够完全抑制PKA激活的野生型和突变型CFTR氯离子电流，且TV的抑制作用可逆，RV的抑制作用不可逆。（3）在离体组织实验中，TV和RV能够以剂量依赖方式抑制大鼠的结肠粘膜短路电流，且化合物只在粘膜侧起作用。（4）小鼠体内实验表明TV（2.5μg）和RV（4.5μg）能够显着抑制由霍乱毒素引起的小肠内液体分泌。（5）在小鼠口咽部粘膜下腺体液体分泌的抑制实验中，TV和RV能够抑制粘膜下腺体液体分泌，粘液中蛋白种类不变、总蛋白含量增加。综上所述，本实验中获得了两种新结构的CFTR选择性阻断剂，体内外实验结果证明CFTR氯离子通道抑制活性是野生葡萄藤治疗腹泻作用的分子药理学基础之一；我们的研究发现了白藜芦醇寡聚体类化合物新的活性，为进一步揭示这类化合物的多种体内活性奠定了基础；我们所获得的CFTR选择性抑制剂作为分子探针将在深入研究CFTR在分泌性腹泻、多囊肾病、慢性胰腺炎等疾病的病理机制中发挥重要作用。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2014-05-01）
叶勇,李铭洋,郭亚[5]（2014）在《白藜芦醇低聚体对Fos/Jun分子作用的虚拟分析及其镇痛活性》一文中研究指出目的:探讨白藜芦醇低聚体对疼痛相关基因产物Fos/Jun的分子作用及其镇痛活性。方法:通过Discovery Studio分子对接软件模拟白藜芦醇不同聚合物与Fos/Jun分子的相互作用,并经小鼠脑室注射给药和热板法证实不同聚合物的镇痛作用。结果:白藜芦醇低聚物比单体对Fos/Jun分子的作用更强。单体至叁聚体随聚合度增高,其作用加大,但四聚体作用减弱。白藜芦醇及其低聚体均有中枢镇痛作用,其镇痛效果大小与模拟的Fos/Jun作用强度一致。结论:白藜芦醇低度聚合有利于其中枢镇痛效果提高,这与活性基团和刚性结构增加有关。分子对接方法可用于对白藜芦醇低聚体镇痛活性的虚拟筛选。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2014年01期）
李文玲,吕腾,杨玉华,杨亚东[6]（2013）在《白藜芦醇低聚物的化学选择性合成》一文中研究指出白藜芦醇低聚物是单体在生物酶作用下相互偶合而形成的一类多酚化合物,从生源途径出发的仿生合成法在过去30多年得到了广泛研究,近年来,应用各种新颖的高化学选择性的串联反应来构建此类低聚物的复杂结构已成为一个新的研究热点,目前多数集中于消旋物的化学合成,不对称合成研究才刚刚起步.介绍了近7年来国内外有关白藜芦醇低聚物的化学合成方法,并对目前研究中存在的问题和今后发展方向进行了探讨.(本文来源于《有机化学》期刊2013年12期）
付伟[7]（2007）在《尼泊尔蒿草中具抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D~G》一文中研究指出尼泊尔蒿草Kobresia nepalensis广泛分布于北半球,尤其是喜马拉雅山脉、中国和中亚的高纬度地区。作者从该植物中分离得到4个新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),检测了它们对人拓扑异构酶的抑制活性(本文来源于《国外医药(植物药分册)》期刊2007年01期）
李小妹,李娜,黄开胜,林茂[8]（2002）在《白藜芦醇低聚体类似物的光谱特征、生源与生物活性》一文中研究指出前报[1] 综述了白藜芦醇低聚体类似物的结构与分布概况 ,该类化合物的光谱、生源途径及药理活性有一定的规律与特征 ,现归纳如下 :1 白藜芦醇低聚体类似物的生源途径设想Ｓｏｔｈｅｅｓｗａｒａｎ等[2 ] 提出所有结构中含五元氧杂环的白藜芦醇的聚合体都是经(本文来源于《药学学报》期刊2002年01期）
李娜,李小妹,黄开胜,林茂[9]（2001）在《白藜芦醇低聚体类似物的结构与分布》一文中研究指出白藜芦醇低聚体类似物 (ｒｅｓｖｅｒａｔｒｏｌｐｏｌｙｍｅｒｓ ,ＲＰ)是指一类由白藜芦醇及其衍生物 (如 1- 6 )以同种或异种的单体经脱氢后形成聚合度不等的、有复杂结构的化合物。Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ41ｒｅｓｖｅｒａｔｒｏｌＨＨＯＨＨ2ｉｓｏｒｈａ(本文来源于《药学学报》期刊2001年12期）
白藜芦醇低聚体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文介绍了白藜芦醇类低聚物的区域及立体选择性合成方法,深入研究了3,5-二叔丁基-11,13-二乙酰氧基-白藜芦醇在Fe3+催化下的区域选择性的氧化偶联反应,通过对偶联产物的一系列结构修饰及脱保护反应的研究,完成了叁种白藜芦醇低聚物的的全合成。另外对带有手性保护基团的3,5-二叔丁基白藜芦醇单体及其氧化偶联反应进行了初步研究。论文分为叁个部分:一、引言综述了近年来二苯乙烯低聚物的仿生合成及化学选择性合成的方法和成果,对白藜芦醇类低聚物的不对称合成研究也作了简要介绍。二、天然产物Pallidol及白藜芦醇二聚物14a、14b、16的合成以3,5-二羟基苯甲酸甲酯为第一步反应原料,经八步反应分别得到偶联前体3,5-二叔丁基-11,13-二叔丁酰基白藜芦醇8和3,5-二叔丁基-11,13-乙酰基白藜芦醇10。将偶联前体的区域选择性氧化偶联反应作为关键步骤,在不同的溶剂体系(Benzene/Acetone、Benzene、Acetone、CH2C l2等)中,用不同的金属氧化剂(FeC l3和FeCl3·6H2O)催化,分别得到了偶联二聚物9a、9b,11a、11b、11c,12a、12b、12c和13a、13b,其中二聚物9,11,13均可以在叁氟甲磺酸的强酸性条件下的一锅反应同时脱去叔丁基和乙酰基保护,得到天然产物Pallidol。13也可以经脱叔丁基和乙酰基保护的两步反应得到白藜芦醇低聚物16,而12可以经全脱保护反应得到白藜芦醇低聚物14a和14b。叁、白藜芦醇类低聚物的手性合成探索研究3,5二叔丁基-白藜芦醇经简单的酯化反应,在其11、13位酚羟基上同时引入手性基团R*,然后初步探索了此手性白藜芦醇衍生物的氧化偶联反应;另外还利用Perkin缩合反应构建二苯乙烯的双键引入手性酯基的偶联前体;目前本组仍在继续开展对3,5-二叔丁基白藜芦醇的手性衍生物的合成及其氧化偶联反应的研究。本论文研究了3,5-二叔丁基-11,13-二乙酰基-白藜芦醇偶联前体在不同催化剂催化下,在不同溶剂条件下的氧化偶联反应。通过引入叔丁基提高了偶联前体在偶联反应中的区域选择性,并引入乙酰基对手性反应条件进行探索,然后通过对偶联产物进行结构修饰,构建出天然产物结构的关键中间体,最终经脱叔丁基以及乙酰基保护,实现了天然产物Pallidol和白藜芦醇低聚物14a、14b和16的首次合成。本小组的研究成果对白藜芦醇类低聚物的区域及立体选择性合成合成具有重要借鉴意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白藜芦醇低聚体论文参考文献
[1].翁磊华.白藜芦醇低聚体通过抑制蛋白激酶MST的磷酸化促进氧糖剥夺后BV2细胞向替代型M2小胶质细胞转化。[C].第十五次中国脑血管病大会2015论文汇编.2015
[2].杨亚东.白藜芦醇低聚物的区域及立体选择性合成[D].兰州交通大学.2015
[3].王忠平,陈应鹏,梁爽,汪娟,郑红红.中药甘松中的白藜芦醇低聚体类成分[J].天然产物研究与开发.2014
[4].张耀方.白藜芦醇寡聚体CFTR抑制剂的发现及分子药理学研究[D].辽宁师范大学.2014
[5].叶勇,李铭洋,郭亚.白藜芦醇低聚体对Fos/Jun分子作用的虚拟分析及其镇痛活性[J].中国新药杂志.2014
[6].李文玲,吕腾,杨玉华,杨亚东.白藜芦醇低聚物的化学选择性合成[J].有机化学.2013
[7].付伟.尼泊尔蒿草中具抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的新的白藜芦醇低聚物nepalensinolD~G[J].国外医药(植物药分册).2007
[8].李小妹,李娜,黄开胜,林茂.白藜芦醇低聚体类似物的光谱特征、生源与生物活性[J].药学学报.2002
[9].李娜,李小妹,黄开胜,林茂.白藜芦醇低聚体类似物的结构与分布[J].药学学报.2001