导读:本文包含了萘的富集论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超高效液相色谱串联质谱,在线固相萃取,微囊藻毒素-LR,甲萘威
萘的富集论文文献综述
陆亮[1]（2018）在《在线富集固相萃取-液质法测定水源中微囊藻毒素-LR和甲萘威》一文中研究指出建立了在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的方法。经滤膜过滤后的水样在线固相萃取系统富集后,以甲酸-甲醇系统作为流动相进行梯度洗脱,进入超高效液相色谱串联质谱仪进行检测。两种物质的检出限为0.4 ng/L、0.7 ng/L,回收率和相对标准偏差分别是80.5%～98.9%和0.7%～7.2%。使用该方法可大大简化前处理过程,提高灵敏度及准确性,因此可用于大批量地表水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的分析。(本文来源于《广州化学》期刊2018年06期）
李龙,王海婷,缪文彬,王蕾,蒋伟[2]（2016）在《膜富集-紫外光谱法快速检测自来水中痕量2-萘酚》一文中研究指出基于紫外光谱结合膜富集技术,提出了一种快速、灵敏检测自来水中2-萘酚的方法。以尼龙滤膜(孔径0.22μm)为富集材料,将富集到膜上的2-萘酚不经洗脱直接测定其漫反射紫外光谱,以实现定量分析目的。该方法方便快捷,大大提高了灵敏度。对p H值、样品体积和真空度等条件进行优化,并对方法的分析性能进行了评价。结果显示,2-萘酚的浓度与吸光度(波长为331 nm)在0.3~10 mg/L范围内用二次函数可得到良好的拟合关系,在0.3~1.0 mg/L和1.0~10 mg/L范围内呈分段的线性关系,相关系数(r2)分别为0.999 1和0.995 5。在最佳条件下,检出限达0.265 6 mg/L。该方法准确度和精密度较理想,适用于对自来水中2-萘酚的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年03期）
潘秋生[3]（2016）在《纳米二氧化钛富集-光度法测定痕量1-羟基-2-萘甲酸》一文中研究指出采用纳米TiO_2富集水样中1-羟基-2-萘甲酸。实验探讨了试样pH值、吸附时间、纳米TiO_2用量、溶液浓度和体积等因素对HNA吸附率的影响。研究结果表明,当pH值=3.0、吸附时间40 min、吸附剂TiO_2质量100 mg时,纳米TiO_2对50 m L试样中HNA的吸附率达到98.9%,以体积5 m L物质的量浓度为3 mol/L NaOH为洗脱液,洗脱率达91.2%。本法操作简便,抗干扰力强,直接用于九龙江和海水中痕量HNA的测定,结果准确。(本文来源于《环境科技》期刊2016年02期）
乔晓强,王蕊,马宝伟[4]（2013）在《基于双功能荧光标签8-氨基1,3,6-萘叁磺酸的N-连接糖基化富集方法》一文中研究指出发展了基于双功能荧光标签8-氨基1,3,6-萘叁磺酸(ANTS)选择性糖基化蛋白质标记和二氧化钛(TiO2)亲和富集的N-连接糖基化富集新方法.模式蛋白质细胞色素c、肌红蛋白、核糖核酸酶b、抗生素和α-1-抗胰蛋白酶经ANTS标记后,所有糖基化蛋白质均发出亮绿色荧光,而非糖基化蛋白质则不能观测到荧光;进一步采用TiO2对酶切产生的N-连接糖基化肽段进行富集,同时实现了中性糖肽和唾液酸糖肽的选择性富集.通过进一步分析人血清N-连接糖基化蛋白质,共鉴定到39个唯一的N-连接糖蛋白,包括了53个唯一的N-连接糖基化位点;此外,该方法与采用TiO2法直接富集以及肼化学法富集鉴定到的交迭糖基化位点数均小于40%,说明这一新方法与传统方法在糖基化肽段富集方面具有一定的互补性,有望用于复杂蛋白质样品的N-连接糖基化高效富集.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2013年05期）
童明珠,陈冠华,武传芹,郭东山,方柔[5]（2013）在《非水胶束电动毛细管色谱在线富集测定果蔬中克百威和甲萘威残留(英文)》一文中研究指出建立基于非水胶束电动毛细管色谱在线富集技术测定蔬果中克百威和甲萘威残留的新方法。对影响分离和富集效果的缓冲液参数、分离电压和进样时间进行优化。运行缓冲溶液为含100mmol/L十二烷基硫酸钠、30mmol/L乙酸钠的甲酰胺-乙腈(85:15,V/V)溶液,表观pH值为9.4;分离电压20kV;进样时间150s。在此优化条件下,克百威和甲萘威的富集倍数分别为678和758倍;检出限分别为31μg/L和7.9μg/L;6次重复测定的峰面积相对标准偏差为2.47%、1.76%;平均加标回收率为80.4%～96.2%和92.5%～104.1%。以上结果表明该方法具有良好的灵敏度和重现性,可用于果蔬中该两种农药残留的检测。(本文来源于《食品科学》期刊2013年08期）
陈祖林,赵红静,张敏,刘海钰[6]（2012）在《一种快速分离和富集萘系和菲系化合物的小型氧化铝柱层析法》一文中研究指出使用了一种易于操作、成本低的小型柱色谱法将原油中萘系和菲系化合物快速分离的技术。色谱质谱检测结果表明,该技术能使原油中萘系和菲系化合物得到完整的分离和纯化富集,达到了芳烃单体烃在色谱-同位素质谱(GC-IRMS)中分析的要求,为测定芳烃单体烃同位素值提供一种较为可靠的前处理方法。(本文来源于《石油天然气学报》期刊2012年12期）
李晶,王旭,李全民[7]（2012）在《用1-亚硝基-2-萘酚修饰的微晶蒽分离富集与测定环境水中钴》一文中研究指出建立了微晶蒽分离富集环境水样中痕量Co(II)的方法。在pH3.0条件下,1-亚硝基-2-萘酚与Co(II)形成红棕色螯合物被微晶蒽定量吸附,能使Co(II)与Pb(II)、Ni(II)、Mn(II)、Cu(II)、Cd(II)、Zn(II)、Fe(III)、Cr(III)、Al(III)等常见离子分离。本法富集倍数达100倍,检出限为0.14μg/L,回收率97.5%～105%,已应用于不同水样中Co(II)的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2012年07期）
屈冬冬,孙力平,陈旭,刘莹[8]（2012）在《1-萘酚在斑马鱼体内富集规律研究》一文中研究指出[目的]研究1-萘酚在斑马鱼体内富集规律。[方法]试验采用半静态水质接触染毒法,研究了不同浓度1-萘酚暴露下斑马鱼体内1-萘酚含量的变化,并分析了1-萘酚的富集系数和染毒浓度的相互关系。[结果]在0.1和0.5 mg/L 2个浓度点下进行富集效应时,1-萘酚在鱼体中的富集速度较快,富集系数随染毒浓度的增加而减小,且均在第4天达到富集稳态,富集系数BCF0.1 mg/L=21、BCF0.5 mg/L=13;96 h半致死浓度值为3.963 mg/L,属高毒污染物。[结论]1-萘酚在低浓度条件下鱼类更容易对污染物产生富集作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年20期）
张雪,龚晓娜,朱若华[9]（2011）在《α-环糊精修饰有机聚合物整体材料选择性富集室温磷光法测定土壤中的萘》一文中研究指出合成了α-环糊精(α-CD)修饰的有机聚合整体材料,对合成的材料进行了表征,研究比较了α-CD修饰整体材料作为室温磷光固体基质的效果以及14种有机化合物在其上的室温磷光分析(RTP)行为。α-CD修饰的有机聚合整体材料背景干扰低,对二环芳烃类物质有较好的选择性和富集能力。在α-CD修饰膜上,萘和7,8苯并喹啉的分配常数分别为5.03×103和2.94×102,表明修饰材料对萘有较好的选择性。萘酚也能与修饰材料形成包络物。但是由于较强的极性和在水中的溶解性,不能被有效富集。对5.0×10-11 mol/mL萘,最大富集体积为300 mL。采用SPE-RTP,萘和7,8苯并喹啉的检出限分别为9.80×10-12和4.60×10-11 mol/mL,RSD小于3.7%;线性范围分别为5.00×10-11～8.00×10-9 mol/mL和6.00×10-11～5.00×10-10 mol/mL。应用修饰的膜片对土样中的萘进行选择性富集和测定,结果由GC-MS进一步确认。用环己烷一步提取和SPE-RTP测定,萘可以被选择性富集。在土壤样品中加萘标准0.012 8 mg,测得回收率(104.9±6.5)%。土样中萘的浓度为(5.61±0.12)mg/kg,与GC-MS的较为吻合。(本文来源于《应用化学》期刊2011年11期）
涂常青,温欣荣[10]（2011）在《氯化钠-α-亚硝基-β-萘酚-酚酞体系分离富集钴(Ⅱ)》一文中研究指出建立了一种以微晶酚酞作吸附剂分离富集痕量Co(Ⅱ)的新方法。探讨了α-亚硝基-β-萘酚(HL)及酚酞用量、盐的种类及用量、酸度等因素对Co2+富集率的影响,得到了分离富集钴(Ⅱ)的最佳条件,讨论了Co2+的富集机理。结果表明:控制pH值为5.0,在1.0g NaCl存在下,当2.0g/Lα-亚硝基-β-萘酚溶液用量和5%酚酞溶液用量分别为0.60mL和0.10mL时,Co2+与α-亚硝基-β-萘酚(HL)反应生成的红棕色螯合物沉淀CoL3被定量吸附在微晶酚酞上,Co2+被定量富集,而Zn2+,Mn2+,Al 3+,Cd2+在此条件下不被吸附,从而实现了Co2+与这些离子的定量分离。方法用于合成水样中微量Co2+的定量富集分离测定,富集率为99.8%～108.6%。(本文来源于《冶金分析》期刊2011年01期）
萘的富集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于紫外光谱结合膜富集技术,提出了一种快速、灵敏检测自来水中2-萘酚的方法。以尼龙滤膜(孔径0.22μm)为富集材料,将富集到膜上的2-萘酚不经洗脱直接测定其漫反射紫外光谱,以实现定量分析目的。该方法方便快捷,大大提高了灵敏度。对p H值、样品体积和真空度等条件进行优化,并对方法的分析性能进行了评价。结果显示,2-萘酚的浓度与吸光度(波长为331 nm)在0.3~10 mg/L范围内用二次函数可得到良好的拟合关系,在0.3~1.0 mg/L和1.0~10 mg/L范围内呈分段的线性关系,相关系数(r2)分别为0.999 1和0.995 5。在最佳条件下,检出限达0.265 6 mg/L。该方法准确度和精密度较理想,适用于对自来水中2-萘酚的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘的富集论文参考文献
[1].陆亮.在线富集固相萃取-液质法测定水源中微囊藻毒素-LR和甲萘威[J].广州化学.2018
[2].李龙,王海婷,缪文彬,王蕾,蒋伟.膜富集-紫外光谱法快速检测自来水中痕量2-萘酚[J].分析测试学报.2016
[3].潘秋生.纳米二氧化钛富集-光度法测定痕量1-羟基-2-萘甲酸[J].环境科技.2016
[4].乔晓强,王蕊,马宝伟.基于双功能荧光标签8-氨基1,3,6-萘叁磺酸的N-连接糖基化富集方法[J].河北大学学报(自然科学版).2013
[5].童明珠,陈冠华,武传芹,郭东山,方柔.非水胶束电动毛细管色谱在线富集测定果蔬中克百威和甲萘威残留(英文)[J].食品科学.2013
[6].陈祖林,赵红静,张敏,刘海钰.一种快速分离和富集萘系和菲系化合物的小型氧化铝柱层析法[J].石油天然气学报.2012
[7].李晶,王旭,李全民.用1-亚硝基-2-萘酚修饰的微晶蒽分离富集与测定环境水中钴[J].分析试验室.2012
[8].屈冬冬,孙力平,陈旭,刘莹.1-萘酚在斑马鱼体内富集规律研究[J].安徽农业科学.2012
[9].张雪,龚晓娜,朱若华.α-环糊精修饰有机聚合物整体材料选择性富集室温磷光法测定土壤中的萘[J].应用化学.2011
[10].涂常青,温欣荣.氯化钠-α-亚硝基-β-萘酚-酚酞体系分离富集钴(Ⅱ)[J].冶金分析.2011
标签：超高效液相色谱串联质谱; 在线固相萃取; 微囊藻毒素-LR; 甲萘威;