裙带菜多糖论文-苏莹莹,任晓萌,李缘,吴松,辛毅

裙带菜多糖论文-苏莹莹,任晓萌,李缘,吴松,辛毅

导读:本文包含了裙带菜多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:裙带菜多糖,裙带菜寡糖,洛哌丁胺,肠道菌群

裙带菜多糖论文文献综述

苏莹莹,任晓萌,李缘,吴松,辛毅[1](2019)在《裙带菜多糖及其寡糖对洛哌丁胺诱导便秘小鼠的肠道菌群的影响》一文中研究指出目的比较裙带菜多糖及其寡糖对洛哌丁胺引起小鼠便秘的肠道菌群的影响。方法给予小鼠9.6mg/kg浓度的洛哌丁胺每日2次连续灌胃14d,分别给予裙带菜多糖和裙带菜寡糖,通过PCRDGGE技术获得菌群指纹图谱和16SRNA测序,用Quantity One软件构建进化树,对图谱进行相似性及多样性分析,并选取差异条带进行测序。结果裙带菜多糖可以明显改善小鼠由洛哌丁胺引起的便秘并且增加菌群多样性,裙带菜寡糖虽然也可以改善但效果不是很明显(对便秘和菌群有改善,但差异无统计学意义)。结论裙带菜多糖及其寡糖可以(通过改善肠道菌群从而)改善由洛哌丁胺引起的便秘。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年03期)

游丽君,黄诗铭,郑桂青,赵振刚,韩锐[2](2018)在《裙带菜多糖的结构及抗氧化、免疫调节活性》一文中研究指出采用水提醇沉法制备裙带菜多糖(UPP),提取率为11.00%±0.25%,UPP由葡萄糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖、半乳糖、鼠李糖组成,分子质量为691.05 ku.体外抗氧化实验测得UPP的氧自由基吸收(ORAC)能力、ABTS自由基清除能力和DPPH自由基清除能力分别为164.54±4.85μmol/g(以Trolox为标准品计)、64.93±4.76和46.80±6.06μmol/g(后两者均以Trolox为阳性对照).选用RAW264.7细胞对UPP的体外免疫调节活性进行研究,发现UPP在50~1 500 mg/L质量浓度范围内对该细胞无明显毒性,且可显着增强该细胞的吞噬能力,当UPP质量浓度为600 mg/L时,相对细胞吞噬能力达113.22%±2.75%.当UPP质量浓度为600 mg/L时,促RAW264.7细胞释放NO量达12.60±1.01μmol/L;UPP在100~800 mg/L的质量浓度范围内可显着上调诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达量.以上研究结果表明,裙带菜多糖具有良好的体外抗氧化能力和免疫调节活性,可应用于保健食品的工业生产中.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年11期)

胡扬,成秉辰,王金宏,王昊,王福玲[3](2018)在《裙带菜多糖对S_(180)荷瘤小鼠红细胞内[Ca~(2+)]的影响》一文中研究指出探讨裙带菜多糖对S_(180)荷瘤小鼠红细胞内[Ca~(2+)]的影响,实验共设5组,即裙带菜多糖高、中、低剂量组,阳性对照组(黄芪多糖组),阴性对照组(生理盐水组).分别测定裙带菜多糖对荷瘤小鼠红细胞内[Ca~(2+)]、红细胞膜唾液酸含量,红细胞膜电位,红细胞膜Na~+,K~+-ATPase及Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase活性的影响.结果表明:裙带菜多糖能够降低荷瘤小鼠红细胞内[Ca~(2+)],提高含唾液酸量,升高膜电位及膜表面Na~+,K~+-ATPase和Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase的活性.从而提高荷瘤小鼠红细胞膜功能,增强红细胞免疫功能.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期)

郑桂青[4](2018)在《裙带菜多糖的分离纯化、结构表征及其免疫调节作用研究》一文中研究指出裙带菜(Undaria pinnatifida)也被称为“裙带”或“海芥菜”,是属褐藻门(Phaeophyta)的一种大型经济型食用褐藻,生长于温暖海洋中,在我国主要分布于辽宁、浙江、山东等地。除自然繁殖外,裙带菜在我国北方沿海地区已有规模化人工养殖,其已成为我国第叁大栽培海藻。裙带菜中多糖含量丰富,且相关文献表明裙带菜多糖具有良好的生理活性如抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等。本文对裙带菜水提多糖的化学组成、结构特性和免疫调节活性进行了研究,得出以下结果:(1)采用水提醇沉法制备裙带菜多糖,提取率为11.00±0.25%,粗多糖UPP的分子量(Mw)为691.05 kDa,总糖、糖醛酸、硫酸基和蛋白质含量分别为50.02±1.14%、14.98±0.52%、11.19±0.40%和2.37±0.17%。UPP由葡萄糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖、半乳糖和鼠李糖构成,其中葡萄糖和木糖的摩尔百分比之和达71.39%。UPP含有62.36%的(1→2)或(1→4)型糖苷键和35.78%的(1→3)位糖苷键。(2)采用DEAE Sephrose Fast Flow阴离子交换柱层析分离获得4个裙带菜多糖组分,分别命名为UPP-1、UPP-2、UPP-3和UPP-4,其中UPP-2和UPP-3的得率最高。各组分的总糖含量介于66.69%-79.93%,其中UPP-2的总糖含量最高。UPP-2、UPP-3和UPP-4含有的较多糖醛酸和硫酸基,为酸性多糖。(3)采用叁种不同方法评价裙带菜多糖的体外抗氧化活性,结果表明氧自由基吸收能力(ORAC)由强到弱为:UPP>UPP-4≈UPP-3>UPP-2>UPP-1,ABTS自由基清除能力由强至弱为:UPP>UPP-4>UPP-3≈UPP-2>UPP-1,裙带菜多糖的DPPH自由基清除能力均较弱。纯化后多糖组分的ABTS自由基清除能力为18.67-41.07μmol Trolox/g,而DPPH自由基清除能力则为8.40-26.54μmol Trolox/g。(4)以NO释放量为主要指标筛选出UPP-2和UPP-3两个免疫活性多糖,分别在基因调控和蛋白表达水平上研究它们的免疫调节活性。RT-QPCR实验表明UPP-2和UPP-3组分均能显着上调RAW264.7细胞的iNOS、TNF-α、IL-6和IL-1β的mRNA表达。经不同浓度的UPP-2和UPP-3处理后的RAW264.7细胞的TNF-α释放量分别为正常细胞的39-74、31-68倍,IL-6释放量则分别为正常细胞的3-189、2-86倍,且基本与对应mRNA的表达趋势一致。但两个活性多糖组分对IL-1β因子释放的影响较弱。因此,裙带菜多糖组分UPP-2和UPP-3具有显着的免疫增强作用。(5)各多糖纯化组分的单糖组成与糖苷键类型差异较大。UPP-1主要由甘露糖、木糖和岩藻糖组成,摩尔含量分别为66.73%、12.04%和8.49%;活性组分UPP-2中木糖含量最高(64.55%),其次为葡萄糖(23.81%)。UPP-3也主要由葡萄糖和木糖组成,摩尔含量分别为41.73%和34.59%。UPP-2的糖苷键类型以(1→2)或(1→4)型为主(90.10%)。UPP-3则含有57.54%的(1→2)或(1→4)位糖苷键和41.58%的(1→3)位糖苷键,而两个组分的(1→)或(1→6)位糖苷键含量都非常低。(6)综合甲基化和核磁共振(NMR)分析结果可知:活性多糖UPP-2的支链比为16.37%,其糖链主要由→2)-α-D-Xylp-(1→、→4)-α-D-Glcp-(1→、α-D-Xylp-(1→和→2,4)-β-D-Xylp-(1→组成,同时含有→4)-β-D-Xylp-(1→、→5)-α-L-Araf-(1→、→3,6)-α-D-Glcp-(1→和→4)-β-D-ManpNAc-(1→等糖苷单元。UPP-3的支链比明显大于UPP-2,是高度支链化的多糖,其糖链基本单元则主要由→2,3,4)-β-D-Xylp-(1→、→2,4)-α-D-Glcp-(1→和→4,6)-α-D-Glcp-(1→构成,同时还含有→5)-α-L-Araf-(1→、→4)-α-L-Rhap-(1→、→6)-β-D-Galp-(1→、α-D-Glcp-(1→、→3)-β-D-ManpNAc-(1→和→3,4)-α-D-GlcpNAc-(1→等。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-06-01)

杨波,王福玲,季宇彬,耿豪滨,伊亚彤[5](2017)在《裙带菜多糖硫酸酯诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡机制研究》一文中研究指出目的探讨裙带菜多糖硫酸酯S-UPPSⅠB体外诱导人肝癌Hep G-2细胞凋亡的作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测S-UPPSⅠB对Hep G-2细胞增殖作用的影响;激光共聚焦显微镜测定Hep G-2细胞内[Ca~(2+)]i水平;流式细胞仪测定细胞凋亡率及Bcl-2、Bax、Cyt-c、p53的表达;Caspase-3,-9试剂盒检测蛋白表达。结果 S-UPPSⅠB抑制Hep G-2细胞的IC_(50)值为50.09μg·m L~(-1),随着给药剂量的增加,凋亡率亦增加,并且对Ca~(2+)及其通路的相关蛋白有明显的调节作用,其中[Ca~(2+)]i的水平及Cyt-C、Caspase-3,-9、p53的表达均有显着增加(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低。结论裙带菜多糖硫酸酯S-UPPSⅠB可显着抑制人肝癌Hep G-2细胞增殖,并可通过启动线粒体途径诱导Hep G-2细胞发生凋亡。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年21期)

华晓芳,李元红,朱小琴,雷玉华[6](2015)在《裙带菜多糖保护异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化研究》一文中研究指出目的探讨裙带菜多糖在异丙肾上腺素(ISO)诱导的心脏纤维化中的作用。方法将40只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、ISO组、ISO+裙带菜多糖组、裙带菜多糖组。ISO组连续皮下注射ISO 14 d(前3 d 10 mg·kg-1·d-1,后11 d 5 mg·kg-1·d-1),ISO+裙带菜多糖组除做上述ISO处理外,ISO处理前7 d开始给予裙带菜多糖200 mg·kg-1·d-1灌胃,持续到ISO皮下注射第14天;裙带菜多糖组连续21 d裙带菜多糖200 mg·kg-1·d-1灌胃;对照组以生理盐水代替ISO皮下注射。心脏超声检测各组小鼠心功能的改变,病理染色检测心脏纤维化程度,实时定量PCR检测转化生长因子-β(TGF-β)、Ⅰ型胶原α(CollagenⅠα)和Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)的mRNA表达量的变化,Western Blot检测各组小鼠心脏自噬的改变。结果裙带菜多糖明显改善心功能,减少ISO诱导的心脏纤维化程度,心脏胶原蛋白CollagenⅠα和CollagenⅢ的mRNA表达量比ISO组显着降低(P<0.05),且裙带菜多糖能减少ISO诱导的心脏自噬。结论裙带菜能减轻ISO诱导的心脏纤维化,其主要是通过降低ISO诱导的心脏自噬而发挥作用的。(本文来源于《安徽医药》期刊2015年06期)

刘珊,张军涛,胡军,胡有持[7](2013)在《裙带菜多糖的热裂解产物分析及卷烟应用研究》一文中研究指出为考察裙带菜多糖对卷烟感官质量的影响,采用热裂解-气相色谱/质谱法(Py-GC/MS)对裙带菜多糖的热裂解产物进行研究,并对添加裙带菜多糖的卷烟进行感官质量评价。结果表明:在所选300℃、600℃和900℃的温度条件下,裙带菜多糖热裂解产物中的化合物种类随裂解温度的升高而增加;在热裂解过程中产生了很多有利于改善卷烟感官品质的香味物质,如5-羟甲基糠醛、2-乙酰基呋喃、糠醛、糠醇、肉豆蔻酸等;裙带菜多糖加入卷烟后,能与烟香谐调,具有降低杂气、刺激,提高烟气细腻柔和度,增强回甜舒适感的作用。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2013年05期)

程玲云,黄国清,肖军霞[8](2014)在《裙带菜多糖的超声波提取及其性质研究》一文中研究指出采用超声波法提取裙带菜中的多糖,利用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,研究了提取温度、提取时间、料液比叁个因素对多糖提取率的影响,并通过正交实验得出多糖提取的最佳工艺;同时对其理化性质进行初步研究,探讨了温度、pH、硼酸和Ca2+对多糖构象的影响。实验结果表明:裙带菜多糖的最佳提取工艺条件为:料液比1∶45(g/mL)、提取温度80℃、提取时间40min,该条件下裙带菜多糖的提取率达到了7.56%。超声提取得到的裙带菜多糖不含淀粉,但含有少量蛋白质和硫酸基团;温度和硼酸对多糖的构象没有影响,酸和碱对多糖构象产生较小影响,但Ca2+可显着破坏多糖的构象。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年06期)

沈晓丽,房蕾,李晓红,秦浩,周健[9](2013)在《裙带菜多糖对大鼠黑质内多巴胺能神经元6-羟基多巴胺致损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨裙带菜多糖(UPPS)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)制备的大鼠帕金森(PD)模型动物的多巴胺(DA)能神经元的保护作用。方法将36只Wistar大鼠随机分为对照组、UPPS+6-OHDA组、6-OHDA组。对照组连续生理盐水灌胃30d;UPPS+6-OHDA组,裙带菜多糖(400mg/kg)灌胃3d后,内侧前脑束(MFB)注射6-OHDA(3.6mg/ml),随后连续裙带菜多糖(400mg/kg)灌胃26d;6-OHDA组,以生理盐水代替裙带菜多糖,其他处理同UPPS+6-OHDA组。检测各组大鼠纹状体(Str)内多巴胺、3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)的含量,6-OHDA损毁侧大鼠黑质(SN)酪氨酸氢化酶(TH)阳性细胞数和铁染色阳性细胞数,大鼠黑质SOD/β-actin灰度值。结果 UPPS+6-OHDA组DA、DOPAC的含量低于对照组(P<O.05),但较6-OHDA处理组有了明显的升高(P<O.05);UPPS+6-DAOH组的TH阳性细胞数及铁染色阳性细胞数较6-OHDA组明显增加(P<0.01),UPPS+6-DAOH组的SOD/β-actin灰度值较6-OHDA组明显增加(P<0.05)。结论裙带菜多糖对6-羟基多巴胺所致大鼠帕金森模型的多巴胺能神经元有保护作用。[营养学报,2013,35(2):186-190](本文来源于《营养学报》期刊2013年02期)

杨波,刘一鹿,方月妮,钱强,王福玲[10](2013)在《裙带菜多糖中蛋白质的含量测定》一文中研究指出目的:根据不同方法处理后的多糖含量及脱蛋白率,确定最佳的脱蛋白方法。方法:采用Sevag/酶法和叁氯乙酸/酶法对裙带菜多糖脱蛋白。结果:Sevag/酶法的多糖含量为40.8%,脱蛋白率为75.1%;叁氯乙酸/酶法的多糖含量为51.3%,脱蛋白率为75.8%。结论:叁氯乙酸/酶法脱蛋白效果较好。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2013年02期)

裙带菜多糖论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用水提醇沉法制备裙带菜多糖(UPP),提取率为11.00%±0.25%,UPP由葡萄糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖、半乳糖、鼠李糖组成,分子质量为691.05 ku.体外抗氧化实验测得UPP的氧自由基吸收(ORAC)能力、ABTS自由基清除能力和DPPH自由基清除能力分别为164.54±4.85μmol/g(以Trolox为标准品计)、64.93±4.76和46.80±6.06μmol/g(后两者均以Trolox为阳性对照).选用RAW264.7细胞对UPP的体外免疫调节活性进行研究,发现UPP在50~1 500 mg/L质量浓度范围内对该细胞无明显毒性,且可显着增强该细胞的吞噬能力,当UPP质量浓度为600 mg/L时,相对细胞吞噬能力达113.22%±2.75%.当UPP质量浓度为600 mg/L时,促RAW264.7细胞释放NO量达12.60±1.01μmol/L;UPP在100~800 mg/L的质量浓度范围内可显着上调诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达量.以上研究结果表明,裙带菜多糖具有良好的体外抗氧化能力和免疫调节活性,可应用于保健食品的工业生产中.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

裙带菜多糖论文参考文献

[1].苏莹莹,任晓萌,李缘,吴松,辛毅.裙带菜多糖及其寡糖对洛哌丁胺诱导便秘小鼠的肠道菌群的影响[J].中国微生态学杂志.2019

[2].游丽君,黄诗铭,郑桂青,赵振刚,韩锐.裙带菜多糖的结构及抗氧化、免疫调节活性[J].华南理工大学学报(自然科学版).2018

[3].胡扬,成秉辰,王金宏,王昊,王福玲.裙带菜多糖对S_(180)荷瘤小鼠红细胞内[Ca~(2+)]的影响[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2018

[4].郑桂青.裙带菜多糖的分离纯化、结构表征及其免疫调节作用研究[D].华南理工大学.2018

[5].杨波,王福玲,季宇彬,耿豪滨,伊亚彤.裙带菜多糖硫酸酯诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡机制研究[J].中国药学杂志.2017

[6].华晓芳,李元红,朱小琴,雷玉华.裙带菜多糖保护异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化研究[J].安徽医药.2015

[7].刘珊,张军涛,胡军,胡有持.裙带菜多糖的热裂解产物分析及卷烟应用研究[J].中国烟草学报.2013

[8].程玲云,黄国清,肖军霞.裙带菜多糖的超声波提取及其性质研究[J].食品工业科技.2014

[9].沈晓丽,房蕾,李晓红,秦浩,周健.裙带菜多糖对大鼠黑质内多巴胺能神经元6-羟基多巴胺致损伤的保护作用[J].营养学报.2013

[10].杨波,刘一鹿,方月妮,钱强,王福玲.裙带菜多糖中蛋白质的含量测定[J].黑龙江医药.2013

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