导读:本文包含了所致肝损伤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝损伤,四氯化碳,黄芪甲苷,凋亡
所致肝损伤论文文献综述
徐飞,李伟荣[1]（2019）在《黄芪甲苷对CCL_4所致肝损伤大鼠的保护作用》一文中研究指出目的探讨黄芪甲苷对CCL_4所致肝损伤大鼠的保护作用。方法将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、小剂量、中等剂量和大剂量黄芪甲苷处理组,在造模成功后除对照组和模型组外,给予药物灌胃。取大鼠血清和肝组织,检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量及血生化和羟脯氨酸(Hyp)含量;采用TUNEL法检测肝细胞凋亡。结果与模型组比,小、中、大剂量黄芪甲苷处理组动物肝组织匀浆SOD、GSH和MDA水平得到显着改善(P<0.05),血清ALT、AST、TBIL和Hyp含量也显着降低(P<0.05),而ALB含量显着升高(P<0.05);小剂量黄芪甲苷组肝组织凋亡小体数为(55.36±2.15)个,中剂量黄芪甲苷组为(44.58±3.06)个,大剂量黄芪甲苷组为(33.24±3.18)个,均显着低于模型组的(66.54±2.56)个(P<0.05);肝组织病理学检查结果显示,与模型组比,小、中、大剂量黄芪甲苷处理组大鼠肝组织损伤表现显着改善。结论黄芪甲苷对CCL_4所致肝损伤具有很好的保护作用。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2019年06期）
王世伟,谢雯[2]（2019）在《基因多态性在预防中草药所致肝损伤中的作用》一文中研究指出药物性肝损伤(DILI)无论对患者、医生,还是药品生产企业都是非常严重的不良事件。在西方国家,将近一半的急性肝衰竭由DILI导致~([1])。在中国大陆普通人群中,DILI的年发病率高达23.80/100 000人,其中中草药和膳食补充剂是常见的(本文来源于《肝脏》期刊2019年10期）
宋丽莹,蒋硕,潘坤,杜喜浩,曾雪娇[3]（2019）在《AMPK对细颗粒物所致肝损伤的干预作用》一文中研究指出目的:流行病学和动物实验研究都报道了细颗粒物(PM2.5)与呼吸、心血管和代谢性疾病之间的关系。然而,有关PM2.5与肝损伤关系的研究较少,其相关机制尚未完全阐明。本研究旨在探究AMPK在PM2.5所致的肝损伤中的作用机制。方法:32只6周龄雄性C57BL/6小鼠采用上海气象环境动物暴露系统分别暴露于浓缩PM2.5或过滤PM2.5的空气,共12周。在第11周,小鼠开始腹腔注射0.9%生理盐水或AMPK激动剂(AICAR),测定肝脏中IL-6和TNF-α的mRNA水平,肝脏中(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠[4]（2019）在《NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究》一文中研究指出目的:硫代乙酰胺(TAA)是一种常见的用于工业生产的肝脏毒物,本研究旨在探讨抗氧化转录因子E2相关因子2(NRF2)在TAA所致肝损伤中的作用及机制。方法:8-12周龄雄性Nrf2-KO和野生型(WT)C57BL/6小鼠,按体重随机分为对照组和TAA处理组。TAA组按30到300 mg/kg BW腹腔注射递增给药,每周3次,持续5周;腹腔注射TAA50mg/kgBW后记录小鼠60h生存曲线。提取小鼠原代肝细胞,以20 mM TAA处理48 h,收集不同时点细胞。赖氏比色法检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,HE染色和天狼星红染色分别评估肝损伤和肝纤维化,RT-qPCR法和免疫印迹法检测目的基因mRNA和蛋白水平。结果:亚急性TAA处理后,WT小鼠肝脏发生纤维化,KO小鼠肝脏未出现纤维化,但呈明显肝细胞坏死。同时,KO小鼠肝脏纤维化相关基因α-Sma和Col1α1的mRNA和蛋白水平,以及Timp-1与Mmp-9表达水平比值均低于WT组小鼠(P<0.05)。50mg/kg TAA处理后,KO小鼠60h生存率高于WT小鼠。30 mg/kg TAA急性处理后,血浆ALT或AST水平均升高,且36h和48hKO小鼠ALT和AST水平均低于WT小鼠(P<0.05)。急性TAA处理导致小鼠肝脏出现中央静脉周围性肝损伤,但KO小鼠肝损伤轻于WT小鼠。急性和亚急性TAA处理后KO小鼠肝脏中抗氧化相关基因Gclc,Nqo1和Cyp2a5的mRNA水平均低于WT小鼠(P<0.05)。TAA处理WT小鼠TAA代谢活化标志物乙酰化赖氨酸(AcK)蛋白水平升高(为对照组的2.15倍,P<0.05),KO小鼠Ack水平显着低于WT(P<0.05),且KO小鼠肝脏CYP2E1蛋白水平低于WT小鼠(P<0.05)。WT和KO小鼠原代肝细胞CYP2E1蛋白半衰期分别为20h和25h。结论:Nrf2缺失加重TAA引起的氧化应激增强,促进CYP2E1蛋白降解,导致TAA代谢活化减少,从而抑制TAA诱导的肝损伤。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
严文瑞,王玲芝,候玲玲,张立伟[5]（2019）在《复方黄芪益气口服液对AFB_1所致大鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究复方黄芪益气口服液对AFB1引起的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 40只大鼠随机分为空白组、DMSO组、模型组、阳性药对照组(阳性对照组)和复方黄芪益气口服液组(口服液组),每组8只。采用单次灌胃黄曲霉毒素B1(AFB1,2 mg/kg)建立大鼠急性肝损伤模型,分析肝指数,观察肝组织病理切片,检测血清生化指标,肝组织脂质过氧化指标和抗氧化指标。结果 DMSO组与空白组各指标差异不存在统计学意义;与模型组相比,阳性对照组和口服液组肝指数显着提高(P <0. 05),肝组织病变明显改善;血清中ALT、AST和ALP、TBIL的含量降低(P <0. 05);肝组织中GSH-Px、SOD、CAT含量显着升高,MDA生成量显着减少(P <0. 05)。结论复方黄芪益气口服液能增强机体抗氧化能力,对AFB1造成的大鼠肝损伤有很好的保护作用。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年10期）
戚梦,刘城移,李琳,袁源,吴小平[6]（2019）在《虫草素对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出本文探究蛹虫草活性成分虫草素对四氯化碳(CCl4)造成的小鼠急性肝损伤的保护作用及其分子机制。首先建立四氯化碳致小鼠急性肝损伤的动物模型,通过检测血清生化指标、肝功指标的变化及HE染色观察组织切片病理的病变情况,评价虫草素的保肝效果,进一步通过Western blot检测虫草素能否通过激活Nrf-2/Keap1信号通路及其下游抗氧化因子(HO-1、NQO-1)的表达来提高机体抗氧化损伤能力以及抑制炎症因子(TNFα、TNFβ、IL-6、IL-10)的表达。对比模型组结果显示,虫草素能极显着降低(P<0.01)小鼠血清中ALT、AST及肝脏中MDA水平,并能极显着提高肝脏中SOD水平(P<0.01);HE染色结果显示虫草素能有效降低改善受损肝组织中的炎细胞浸润及纤维组织增生;Western blot结果表明虫草素能够通过激活Nrf-2信号通路,促进下游抗氧化因子及抗炎因子的表达,从而降低炎症反应。虫草素对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,其机制与Nrf-2信号通路相关,实验结果为后续蛹虫草及虫草素的开发应用奠定基础。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年09期）
武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠[7]（2019）在《NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究》一文中研究指出目的硫代乙酰胺(TAA)是一种常见的用于工业生产的肝脏毒物,本研究旨在探讨抗氧化转录因子E2相关因子2(NRF2)在TAA所致肝损伤中的作用及机制。方法 8-12周龄雄性Nrf2-KO和野生型(WT)C57BL/6小鼠,按体重随机分为对照组和TAA处理组。TAA组按30到300 mg·kg~(-1)BW腹腔注射递增给药,每周3次,持续5周;腹腔注射TAA 50 mg·kg~(-1)BW后记录小鼠60 h生存曲线。提取小鼠原代肝细胞,以20 mmol·L~(-1)TAA处理48 h,收集不同时点细胞。赖氏比色法检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,HE染色和天狼星红染色分别评估肝损伤和肝纤维化,RT-qPCR法和免疫印迹法检测目的基因m RNA和蛋白水平。结果亚急性TAA处理后,WT小鼠肝脏发生纤维化,KO小鼠肝脏未出现纤维化,但呈明显肝细胞坏死。同时,KO小鼠肝脏纤维化相关基因α-Sma和Col1α1的mRNA和蛋白水平,以及Timp-1与Mmp-9表达水平比值均低于WT组小鼠(P<0.05)。50 mg·kg~(-1)TAA处理后,KO小鼠60 h生存率高于WT小鼠。30 mg·kg~(-1)TAA急性处理后,血浆ALT或AST水平均升高,且36 h和48 h KO小鼠ALT和AST水平均低于WT小鼠(P<0.05)。急性TAA处理导致小鼠肝脏出现中央静脉周围性肝损伤,但KO小鼠肝损伤轻于WT小鼠。急性和亚急性TAA处理后KO小鼠肝脏中抗氧化相关基因Gclc,Nqo1和Cyp2a5的mRNA水平均低于WT小鼠(P<0.05)。TAA处理WT小鼠TAA代谢活化标志物乙酰化赖氨酸(AcK)蛋白水平升高(为对照组的2.15倍,P<0.05),KO小鼠Ack水平显着低于WT(P<0.05),且KO小鼠肝脏CYP2E1蛋白水平低于WT小鼠(P<0.05)。WT和KO小鼠原代肝细胞CYP2E1蛋白半衰期分别为20 h和25 h。结论 Nrf2缺失加重TAA引起的氧化应激增强,促进CYP2E1蛋白降解,导致TAA代谢活化减少,从而抑制TAA诱导的肝损伤。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
徐攀[8]（2019）在《对1例使用肠外营养制剂所致药物性肝损伤患者接受诊治情况的分析》一文中研究指出药物性肝损伤(drug-induce liver injury,DILI)是由于使用药物、由药物本身及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤。本文对1例使用肠外营养制剂致药物性肝损伤患者的临床资料进行回顾性分析,旨在为临床医生诊治药物性肝损伤提供参考依据。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年18期）
邓开,黎苏,刘广宣[9]（2019）在《结直肠癌化疗所致肝损伤的影响因素及保肝药的合理性研究》一文中研究指出目的调查笔者所在医院结直肠恶性肿瘤患者化疗后肝损伤情况及保肝药的使用情况,分析可能影响肝损伤的有关因素,并评价不同化疗方案所致肝损伤的特点及使用保肝药的规范性。方法对笔者所在医院2017年6月1日—2018年5月31日期间接受化疗的200例结直肠癌患者用药情况进行回顾性分析,记录患者的个人信息、化疗方案及使用保肝药的情况,分析相关因素并评价保肝药使用合理性。结果从性别、年龄、体表面积、肿瘤类型、肿瘤分期、疗程、是否饮酒、化疗中出现的不良反应来分析与肝损伤可能有关的因素,发现肿瘤分期、疗程、化疗中出现中重度消化道反应与肝损伤有一定联系。从给药指征、重复给药、给药时机、疗程及用药禁忌等方面综合评价保肝药合理性,155例使用过保肝药的患者中,140例应用保肝药与说明书或指南推荐用法相符。结论不同化疗方案的肝损伤程度之间的差异无统计学意义,肿瘤分期和化疗疗程是肝损伤的影响因素。此外临床医师应更加规范的使用保肝药。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年17期）
郭立杰,张海丛,叶立红,王超,杜婧[10]（2019）在《中西药所致药物性肝损伤临床及病理特点分析》一文中研究指出目的比较中西药所致药物性肝损伤(drug-induced liver injury, DILI)的临床及病理学特点,为DILI临床早期诊治提供依据。方法选取临床确诊且经肝穿刺病理检查证实诊断的DILI 186例,按照引起肝损伤的药物种类分为中药组82例,西药组68例和混合用药组36例。收集比较3组一般资料、临床表现、血液指标、自身抗体、DILI分型和严重程度分级以及病理特点。结果 3组性别、年龄及体质量指数总体比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组服药至发生肝损伤时间总体比较差异有统计学意义(P<0.05);中药组服药至发生肝损伤时间显着长于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组各临床表现总体比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组血总胆红素(TBIL)水平总体比较差异有统计学意义(P<0.05);血TBIL水平中药组明显高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组自身抗体阳性率、DILI分型和严重程度分级以及病理特点总体比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中药是导致DILI的重要原因之一。中药所致DILI患者血TBIL水平明显高于西药所致DILI患者,但二者病理特点无显着性差异。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年08期）
所致肝损伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物性肝损伤(DILI)无论对患者、医生,还是药品生产企业都是非常严重的不良事件。在西方国家,将近一半的急性肝衰竭由DILI导致~([1])。在中国大陆普通人群中,DILI的年发病率高达23.80/100 000人,其中中草药和膳食补充剂是常见的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
所致肝损伤论文参考文献
[1].徐飞,李伟荣.黄芪甲苷对CCL_4所致肝损伤大鼠的保护作用[J].实用肝脏病杂志.2019
[2].王世伟,谢雯.基因多态性在预防中草药所致肝损伤中的作用[J].肝脏.2019
[3].宋丽莹,蒋硕,潘坤,杜喜浩,曾雪娇.AMPK对细颗粒物所致肝损伤的干预作用[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[4].武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠.NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].严文瑞,王玲芝,候玲玲,张立伟.复方黄芪益气口服液对AFB_1所致大鼠急性肝损伤的保护作用[J].山西医科大学学报.2019
[6].戚梦,刘城移,李琳,袁源,吴小平.虫草素对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].菌物学报.2019
[7].武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠.NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].徐攀.对1例使用肠外营养制剂所致药物性肝损伤患者接受诊治情况的分析[J].当代医药论丛.2019
[9].邓开,黎苏,刘广宣.结直肠癌化疗所致肝损伤的影响因素及保肝药的合理性研究[J].中国现代应用药学.2019
[10].郭立杰,张海丛,叶立红,王超,杜婧.中西药所致药物性肝损伤临床及病理特点分析[J].临床误诊误治.2019