导读:本文包含了有机过氧化氢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:催化湿式过氧化氢氧化,Fe_2O_3,Al_2O_3膜催化剂,苯酚,高级氧化技术
有机过氧化氢论文文献综述
刘祎玮,全燮,陈硕,于洪涛,杜磊[1]（2019）在《催化湿式过氧化氢氧化耦合Fe_2O_3/Al_2O_3膜分离处理有机废水（英文）》一文中研究指出为提高有机废水的降解效率,设计了一种耦合陶瓷管式膜分离和催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)技术的反应器.通过溶胶凝胶法将Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂涂覆到陶瓷管式膜基底上.并通过控制PVA的浓度和涂覆次数,将制备的膜孔径优化到超滤范围.在进行的CWPO实验中,优化了pH、温度、压力和H_2O_2浓度操作条件.实验表明,在20 mmol/L H_2O_2,pH=6,90℃和0.4 MPa的反应条件下,苯酚在150 min内能完全降解,TOC去除率为70%.5次连续重复实验和溶出测试表明Fe_2O_3/Al_2O_3陶瓷膜具有良好的稳定性和可重复性.该反应器耦合CWPO与膜分离技术为有机废水处理领域提供了新的思路.(本文来源于《大连理工大学学报》期刊2019年06期）
苏建强,罗立军[2]（2019）在《有机化工合成中过氧化氢的应用》一文中研究指出目前在有机化工合成的反应中,过氧化氢的应用极其广泛,比如在芳香烃的氧化反应、芳烃的臭氧化开环反应以及羟基化合物的氧化过程中都起着关键性作用,具有很强的现实价值。基于此,文章对过氧化氢的工业价值进行了探究,研究了有机化工反应中过氧化氢的作用,希望为过氧化氢更好的应用在有机合成反应中提供一定的参考。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
杨冰[3]（2018）在《探讨有机化工合成应用过氧化氢的技术》一文中研究指出过氧化氢在一定的条件下能够促进有机化合物的合成,且在合成过程中主要生成纯净的水,不会对自然环境造成破坏和污染,也正是因为其具备的环保性能,使得过氧化氢在有机化工合成中得到较为广泛的关注,并且在应用技术上取得较大的发展,逐渐被应用到多种类型的有机化工合成中,在当前社会中展现出巨大的应用价值。下面主要对其在有机化工合成中的实践应用展开探讨。(本文来源于《山东工业技术》期刊2018年18期）
于东锦[4]（2018）在《有机化工合成中过氧化氢的应用分析》一文中研究指出过氧化氢是当前很多有机化工合成过程中必不可少的重要内容,为了促使过氧化氢能够表现出理想的作用价值,需要切实围绕着各个基本应用流程进行严格把关,详细控制化工合成参数指标,避免可能形成的各类隐患缺陷。本文就重点围绕着有机化工合成中过氧化氢的应用及其注意事项进行了简要分析论述。(本文来源于《化工管理》期刊2018年06期）
谭硕望[5]（2017）在《有机化工合成应用过氧化氢的技术研究》一文中研究指出过氧化氢此产品拥有着属于自身的特性,在温度适宜的条件下会对化合物进行反应,从而可以产生出纯度高、非常强的专一性氧化产物,在有机化工合成中,对过氧化氢进行应用能够生成未被污染的水,而且不会对环境造成不好的影响,因此广泛的应用到了有机化工合成领域。随着我国化工行业不断的发展,这让过氧化氢在有机化工合成技术的应用也变得逐渐成熟起来,在实践过程中有着非常重要的应用价值。(本文来源于《当代化工研究》期刊2017年12期）
刘细祥[6]（2017）在《含铁粘土矿物活化氧气/过氧化氢产生羟自由基及降解有机污染物机理》一文中研究指出含铁粘土矿物广泛分布在地下环境中,在地下厌氧环境中,含Fe(III)粘土矿物在溶解态Fe(II)、硫化物、还原态有机质和微生物作用下而被还原成Fe(II)。含Fe(II)粘土矿物具有还原性可以还原污染物。因此,目前已有大量的关于厌氧条件下利用含Fe(II)粘土矿物还原作用对元素循环、污染物的迁移转化的研究。在氧化还原条件波动的地下环境中,地下厌氧环境经常会受到自然过程和人类活动的影响而充入O_2,因此,含Fe(II)粘土矿物可能和O_2接触,根据哈伯-韦斯理论,Fe(II)和O_2反应会产生·OH。有研究报道,实际沉积物曝氧可以产生·OH,·OH主要是含铁粘土矿物氧化贡献的。但是关于含Fe(II)粘土矿物活化O_2产生·OH的机理仍然不清楚。本研究尝试利用FTIR、M?ssbauer、XPS和UV等现代仪器分析技术研究还原态绿脱石氧化过程中Fe的结构变化和电子转移,揭示还原态绿脱石氧化产生·OH的机理。同时阐述还原态绿脱石在有氧条件下氧化产生·OH对TCE的降解机制。并在还原态绿脱石氧化产生·OH的基础上,研究还原态绿脱石活化H_2O_2降解有机污染物。最后,研究还原态含粘土矿物实际沉积物活化H_2O_2降解污染物及作用机制。本研究的具体研究内容如下:1.为确定含铁粘土矿物有氧氧化后结构Fe(II)的结构变化,同时揭示粘土矿物内部和向O_2的电子转移机理,我们研究了含Fe(II)氧化过程中产生·OH。将通过化学还原后的绿脱石(还原程度为54.5%)作为典型含Fe(II)粘土矿物。实验测定了还原态绿脱石还原O_2过程中·OH生成量和Fe(II)氧化量。采用FTIR、M?ssbauer、XPS和UV等现代仪器分析技术研究还原态绿脱石氧化过程中Fe的结构变化和电子转移机制。结果发现,1g/L还原态绿脱石氧化180 min后,·OH的生成呈两种变化趋势,即在前15 min快速生成·OH后开始缓慢生成。·OH的生成量和Fe(II)的氧化量呈现很好的线性关系。在15 min的反应时间内,还原态绿脱石中叁八面体Fe(II)-Fe(II)-Fe(II)和边缘态Fe(II)优先地快速氧化,叁八面体Fe(II)-Fe(II)-Fe(II)的电子通过硅氧底面传递给O_2。同时,叁八面体Fe(II)-Fe(II)-Fe(II)主要转化成二八面体Fe(II)-Fe(II)。当还原态绿脱石氧化时间超过15 min后,二八面体Al-Fe(II),Fe(II)-Fe(II)和Fe(II)-Fe(III)缓慢地氧化,内部电子通过Fe(II)-O-Fe(III)传输到边缘位置并注入到O_2中。在缓慢氧化阶段,内部结构态Fe(II)的电子传递到近表面层后再生边缘态Fe(II)后氧化产生·OH。在快速和缓慢氧化两个反应阶段,O_2均通过1e转移机制生成O_2~(·-),H_2O_2和·OH。本部分阐述的机理可以加强氧化还原条件波动环境中,含铁粘土矿物氧化产生活性物种和铁结构变化的认识。2.在绿脱石有氧条件下氧化产生·OH认识的基础上,进一步研究有氧条件下含铁层状硅酸盐矿物氧化对CHCs的转化的自然过程。本研究结果表明中性条件下(pH=7.5)还原态绿脱石氧化可以有效降解烯TCE,同时厌氧条件下还原态绿脱石对TCE的降解可以忽略不计。2 g/L还原程度为25%的还原态绿脱石氧化3 h可以将初始浓度为1 mg/LTCE氧化89.6%。TCE的氧化归因于还原态绿脱石Fe(II)还原O_2产生的强氧化性的·OH,边缘Fe(II)优先地氧化生成·OH,并且内部结构态Fe(II)作为电子使边缘态Fe(III)再生为Fe(II)。化学法和生物法还原的绿脱石氧化均可以降解TCE。本研究提出了一种关于氧化还原条件波动变化环境中CHCs和其他具有氧化还原活性的物质转化的新机理。3.为了克服黄铁矿芬顿体系产生酸性废水和含Fe(III)矿物芬顿体系H_2O_2利用率低的不足,研究了中性条件下还原态绿脱石芬顿体系。研究发现还原态绿脱石芬顿体系和经典芬顿体系H_2O_2的计量效率相当,在2.5 min时分别为4.7%和5.0%。还原态绿脱石芬顿体系中,0.6 g/L还原态绿脱石(还原程度为40%)和0.5 mM H_2O_2反应可以将初始浓度为2 mg/L的TCE降解95.3%。TCE的氧化是因为还原态绿脱石和H_2O_2反应生成了强氧化性的·OH。还原态绿脱石芬顿体系可以有效地去除多种有机污染物。还原态绿脱石芬顿体系降解苯酚的H_2O_2的计量效率是含Fe(III)矿物和含水层矿物的20-800倍。本研究提供了一种快速和价格低廉的新型芬顿体系,同时也阐明了还原态绿脱石的环境效应。4.为进一步考察实际地下环境中含Fe(II)粘土矿物氧化作用机制,研究了含Fe(II)粘土的实际沉积物活化H_2O_2降解苯酚的作用机制。结果表明中性条件下含Fe(II)粘土的实际沉积物活化H_2O_2可以快速高效地降解苯酚,15 g/L还原态沉积物活化3 mM H_2O_2在pH=6的条件下,可以将10 mg/L的苯酚降解84%,同时含Fe(III)的实际沉积物活化H_2O_2对苯酚的降解可以忽略不计。苯酚的降解是溶解态Fe(II)和含铁粘土矿物结构态Fe(II)共同活化H_2O_2产生·OH导致的。(本文来源于《中国地质大学》期刊2017-11-01）
刘中华[7]（2017）在《过氧化氢/过硫酸盐体系氧化降解土壤中有机污染物的研究》一文中研究指出使用过氧化氢(H_2O_2)/过硫酸钾(K_2S_2O_8)双氧化剂技术修复有机物污染土壤是一种前景非常广阔的原位化学氧化(In situ chemical oxidation,ISCO)技术。这种方法既能克服传统Fenton-like法H_2O_2分解过快,反应过于激烈的缺陷,又能克服使用过硫酸盐氧化降解污染物速率过慢的难题,是修复有机物污染土壤有效手段。目前,H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中有机污染物的研究较少,土壤中有机污染物的氧化降解的影响因素、动力学以及机理有待深入系统的研究。本论文主要利用土壤中固有的含铁化合物催化H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化体系氧化降解土壤中o-NCB的影响因素、相关机理等进行了研究。主要研究成果如下:(1)首先评估了H_2O_2单氧化剂体系、K_2S_2O_8单氧化剂体系和H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系对土壤中o-NCB的降解效果,结果表明:H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系对土壤中o-NCB的降解效率远远超过单氧化剂体系对土壤中o-NCB的降解效率。其次,研究了H_2O_2初始浓度、o-NCB初始浓度、初始p H值、螯合剂以及自由基捕获剂等对土壤中o-NCB降解的影响。o-NCB初始浓度为6 mg/L,H_2O_2浓度为4 mmol/L,K_2S_2O_8为20mmol/L,初始p H值为7.8时,反应4 h后土壤中o-NCB的降解率达到60%,因此,H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂技术是一种行之有效的修复有机污染土壤的化学氧化技术。(2)研究了腐殖酸对H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中o-NCB的影响。研究发现,腐殖酸对H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中o-NCB有促进作用。对不同来源的腐殖酸采用元素分析、红外光谱、叁维荧光光谱等手段进行表征,这些腐殖酸的组成、结构的差异导致土壤中o-NCB的氧化降解具有不同的促进作用。此外,通过对腐殖酸改性进一步探索了腐殖酸对H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中o-NCB的作用机理。腐殖酸中羧基、醌基团和酚羟基在土壤中o-NCB的氧化降解过程起着重要作用。此外,腐殖酸是大自然天然存在的,不会对环境造成二次污染,是一种高效绿色的催化剂。(3)为了研究H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系在氧化降解土壤中有机污染物过程中对有机污染土壤毒性的影响,我们进行了土壤种子发芽率、土壤有机质含量和过氧化氢酶活性的测定。结果证明:在H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中有机污染物的过程中,随着K_2S_2O_8和H_2O_2浓度的增加,植物种子发芽率不断增加,有机质含量和过氧化氢酶的活性也随之略有降低,但是对土壤质量影响不大。所以,H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂修复技术是一种高效、对土壤质量影响较少的绿色技术,适合用于有机污染土壤的修复和治理。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01）
杨瑞韬,杨海观,覃月媚,陈涛,叶芳贵[8]（2017）在《双金属金属-有机骨架材料作为纳米酶用于比色检测过氧化氢》一文中研究指出本文通过水热法成功制备了双金属金属–有机骨架(MOF(Co/2Fe)),并且首次发现具有过氧化物模拟酶活性和氧化物模拟酶活性。本实验对催化性能和机理进行了详细的研究。对MOF(Co/2Fe)的晶体结构和形貌进行了表征。(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
肖毅,杨晰雅,姜小英,史慧珍,黄红梅[9]（2016）在《纳微尺度铜金属有机框架催化过氧化氢氧化异丁香酚》一文中研究指出通过水热法及沉淀法,合成了纳微尺度铜金属有机框架催化剂。通过FT-IR、TG及TEM等技术手段对其性能和结构进行了表征。系统考察了催化剂、溶剂种类及用量、反应时间等因素对异丁香酚氧化制备香草醛的影响。结果表明,用均苯叁甲酸根(BTC)作配体时制备的催化剂Cu-BTC性能较佳。以Cu-BTC为催化剂、30%(质量分数)H_2O_2为氧化剂、乙腈为介质,当n(异丁香酚)∶n(H2O2)=1∶2.4时,50℃,反应8 h,异丁香酚转化率为94.4%,香草醛产率达到81.8%。纳微尺度(粒径30~300 nm)Cu-BTC催化剂体现了良好的重复使用性能,连续反应5次,异丁香酚转化率保持在90%左右。(本文来源于《应用化学》期刊2016年10期）
Ali,Jawad,陈朱琦,尹国川[10]（2016）在《碳酸氢盐活化的过氧化氢:一种有机废水处理的新技术（英文）》一文中研究指出水污染问题已成为影响我国可持续发展的关键问题之一,为有效提高现有污水处理的效率及其回收利用,各种催化氧化技术受到了广泛的关注.目前发展的各类高级氧化技术在实际的应用过程中明显受到了氧化剂的利用率、催化剂的浸出、寿命及成本等问题的严重限制.因此基于新的理念、发展新的催化氧化技术仍然受到广泛的关注.最近几年,利用碳酸氢盐活化过氧化氢,应用于有机废水的降解逐渐受到环境催化领域的关注.碳酸氢盐本身是一种低毒性、广泛存在于环境及生物体系的化学物质,通过它活化过氧化氢产生过碳酸氢盐氧化剂,该氧化剂能够直接氧化有机物.同时,在各种过渡金属催化剂的存在下,通过该过碳酸氢盐可以形成氧化能力更强的各种自由基(如羟基自由基等)及高价态的过渡金属离子参与有机废水的降解.虽然传统认为碳酸盐及碳酸氢盐对高级氧化法降解有机废水不利,原因是认为它们能捕捉羟基自由基,形成氧化能力更低的碳酸根自由基.现有的研究已充分表明,较低浓度的碳酸氢盐能够加快有机废水的氧化降解,而且通常比单独使用过氧化氢效率更高,这些新的发现已明显突破了传统意义上对碳酸氢盐作用的理解.更为重要的是,在微量碳酸氢盐的存在下,其产生的微碱性环境极大地消除了负载型氧化物催化剂在废水降解过程中的金属离子流失、从而极大地延长了催化剂的寿命.该缺点是各种基于过渡金属氧化物催化剂的高级氧化技术难以广泛推广的关键性挑战,原因是随着氧化降解的进行,废水体系由于有机酸的生成而逐渐酸化,进而引发氧化物催化剂的酸溶而流失.在这点上,碳酸氢盐活化过氧化氢系统由于其天然的微碱性环境体现出了其明显的优势.本文即是在本课题组工作基础上,对该领域内国内外研究进展加以总结,以期获得国内外同行的进一步关注.综述的主要内容包括:(1)碳酸氢氧活化过氧化氢的相关知识介绍,(2)均相碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水的研究进展,(3)基于金属氧化物催化剂的碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水的研究进展,和(4)碳酸氢盐在其他高级氧化技术中的应用.虽然基于碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水的研究还处于早期探索阶段,还有很多基础科学问题如降解机理等值得进一步探索,期望通过该综述的介绍能够让同行对碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水有一个比较全面的了解,进而推动该研究方向的发展,为有机废水的催化处理提供新的机会.(本文来源于《催化学报》期刊2016年06期）
有机过氧化氢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前在有机化工合成的反应中,过氧化氢的应用极其广泛,比如在芳香烃的氧化反应、芳烃的臭氧化开环反应以及羟基化合物的氧化过程中都起着关键性作用,具有很强的现实价值。基于此,文章对过氧化氢的工业价值进行了探究,研究了有机化工反应中过氧化氢的作用,希望为过氧化氢更好的应用在有机合成反应中提供一定的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机过氧化氢论文参考文献
[1].刘祎玮,全燮,陈硕,于洪涛,杜磊.催化湿式过氧化氢氧化耦合Fe_2O_3/Al_2O_3膜分离处理有机废水（英文）[J].大连理工大学学报.2019
[2].苏建强,罗立军.有机化工合成中过氧化氢的应用[J].化工管理.2019
[3].杨冰.探讨有机化工合成应用过氧化氢的技术[J].山东工业技术.2018
[4].于东锦.有机化工合成中过氧化氢的应用分析[J].化工管理.2018
[5].谭硕望.有机化工合成应用过氧化氢的技术研究[J].当代化工研究.2017
[6].刘细祥.含铁粘土矿物活化氧气/过氧化氢产生羟自由基及降解有机污染物机理[D].中国地质大学.2017
[7].刘中华.过氧化氢/过硫酸盐体系氧化降解土壤中有机污染物的研究[D].济南大学.2017
[8].杨瑞韬,杨海观,覃月媚,陈涛,叶芳贵.双金属金属-有机骨架材料作为纳米酶用于比色检测过氧化氢[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
[9].肖毅,杨晰雅,姜小英,史慧珍,黄红梅.纳微尺度铜金属有机框架催化过氧化氢氧化异丁香酚[J].应用化学.2016
[10].Ali,Jawad,陈朱琦,尹国川.碳酸氢盐活化的过氧化氢:一种有机废水处理的新技术（英文）[J].催化学报.2016
标签：催化湿式过氧化氢氧化; Fe_2O_3; Al_2O_3膜催化剂; 苯酚; 高级氧化技术;