导读:本文包含了对溴苯甲醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光催化还原,团簇,反应机理,脱溴
对溴苯甲醛论文文献综述
甘汉麟,彭亮,顾凤龙[1]（2017）在《应用TiO_2团簇模型研究对溴苯甲醛在不同溶剂中的光催化还原选择性》一文中研究指出采用密度泛函理论方法(DFT)研究了对溴苯甲醛(4-BBA)在乙腈和乙醇溶剂中的光催化还原反应机理。本文中采用了Ti3O9H6团簇模型模拟TiO2表面。计算结果表明,在乙腈中,4-BBA的脱溴反应可在底物与团簇都具有额外的光生电子时快速地发生,之后夺取乙腈分子中的氢原子生成苯甲醛(BA);而在乙醇中,由于乙醇与乙腈分子在提供质子或氢原子的能力上的差别,以及乙醇分子和4-BBA之间形成强的氢键,使得醛基还原反应比脱溴反应能垒更低, 4-BBA将发生醛基还原反应生成对溴苯甲醇(4-BBH)。该研究结果与之前的实验[1]和理论[2]研究结果一致。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学》期刊2017-06-08）
林枫,杨水兰,李明[2]（2014）在《对溴苯甲醛-4-苯基-2-噻唑脲与人血清蛋白相互作用的研究》一文中研究指出采用荧光法研究了对溴苯甲醛-4-苯基-2-噻唑脲(BHP)与人血清蛋白(HSA)之间的相互作用。根据溴苯甲醛-4-苯基-2-噻唑脲与HSA相互作用的荧光敏华作用,利用Stern-Volmer方程及非辐射能量转移理论处理试验数据,采用同步荧光光谱探讨了BHP对HSA构象的影响。结果表明,BHP可以使HSA的荧光增强,表明两者之间发生了能量转移,能量转移的机理是BHP与HSA结合形成了复合物。荧光增强(敏化)效应主要源于给体-受体间的偶极-偶极作用的能量转移。能量转移的结果为内原发色基团(给体donor)的荧光被猝灭和外源发色基团(受体acceptor)荧光被敏化,计算得到其敏化常数为-2.494 5×104。同步荧光光谱表明,相互作用引起HSA构象变化,提示结合位点更接近于色氨酸。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2014年19期）
常文贵,周瑜,钟煜,赵立文[3]（2010）在《对溴苯甲醛的间接电化学合成》一文中研究指出以硫酸为介质,利用电解MnSO4生成Mn3+将对溴甲苯氧化为对溴苯甲醛;通过设计有机氧化正交实验L9(33),对电解氧化条件进行了优化.优化电解条件为:硫酸浓度6.5 mol/L、对溴甲苯与Mn3+摩尔比1∶4、电解时间6 h、合成时间3 h、温度65℃;相应的电流效率可达75.36%,对溴苯甲醛的产率可达75.47%.所采用的间接电化学合成工艺路线简单,使用后的媒质可以再生循环使用,符合绿色生产的要求.(本文来源于《化学研究》期刊2010年01期）
焦元红,张前[4]（2007）在《对溴苯甲醛缩胺类希夫碱化合物的合成与表征》一文中研究指出以对溴苯甲醛和胺类为主要原料,采用液相合成法合成了C14H12NBr(Ligand1),C13H9N2BrO2(间位,Ligand2),C13H9N2BrO2(对位,Ligand3)叁个化合物。通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,并对结果进行了讨论分析。(本文来源于《黄石理工学院学报》期刊2007年06期）
石雅婷,吕子敏,胡平[5]（2007）在《对溴苯甲醛二甲基缩醛合成》一文中研究指出对溴苯甲醛二甲基缩醛是合成选择性孕酮受体调节剂Asoprisnil的关键中间体,是通过将对溴苯甲醛缩醛化而得到。 1．二氯亚砜和原甲酸叁乙酯作催化剂将18．5g(100mmol)对溴苯甲醛加入22ml无水甲醇中,搅拌下加入11．1ml(66．7mol) 原甲酸叁乙酯和0．3ml(4．1mmol)氯化亚砜。室温下搅拌5个小时。再加入0.08ml(1．1mmol)(本文来源于《湖北省药学会第十一届会员代表大会暨2007年学术年会论文汇编》期刊2007-04-01）
王平[6]（2005）在《微波法MgSO_4/SiO_2催化合成对溴苯甲醛缩乙二醇》一文中研究指出以对溴苯甲醛和乙二醇为原料,MgSO4/SiO2为催化剂,在无其它有机溶剂条件下,利用微波辐射直接合成对溴苯甲醛缩乙二醇。确定合成工艺条件为:微波输出功率为528 W,辐射时间4min,n(对溴苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量n(对溴苯甲醛)∶n硫酸镁=10∶1。在此条件下,缩醛收率为94.2%。(本文来源于《化学世界》期刊2005年11期）
严新,王遵尧[7]（2004）在《对溴苯甲醛合成新工艺》一文中研究指出用叁氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7.5mol/L,叁氧化二锰1.8g,产率可达73.89%。并对不同硫酸浓度下Mn3+氧化对溴甲苯的反应动力学进行了研究。该方法具有工艺简单,条件温和,对环境不造成污染,易于工业化生产等优点。(本文来源于《化学世界》期刊2004年10期）
严新,严金龙[8]（2003）在《对溴苯甲醛合成新方法的研究》一文中研究指出本文用叁氧化二锰作为氧化剂,以对溴甲苯为原料,在不同条件下进行反应合成对溴苯甲醛,探讨了酸度、温度、叁氧化二锰用量等因素对对溴苯甲醛产率的影响。结果显示,该方法具有反应条件温和,产率高,工艺简单,无污染等特点,易于实现工业化生产。(本文来源于《皮革化工》期刊2003年06期）
李培凡,刘燕,王智,刘斌[9]（2003）在《对溴苯甲醛缩邻氨基酚席夫碱及其配合物的合成、结构表征和抑菌活性》一文中研究指出利用对溴苯甲醛和邻氨基酚合成了对溴苯甲醛缩邻氨基酚席夫碱配体及其过渡金属配合物,并利用红外和紫外光谱进行了结构表征;利用单片纸碟法测定了Cu(II)配合物对革兰氏阳性和阴性菌的抑菌活性.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2003年02期）
胡瑞省,张宏坤,顾登平[10]（2003）在《间接电氧化合成对溴苯甲醛》一文中研究指出提出采用间接电合成法以Ce4+/Ce3+为媒质,在高剪切混合乳化机搅拌下使Ce4+氧化对溴甲苯合成对溴苯甲醛工艺,使用后的媒质再生循环使用,无叁废排放。在隔膜电解槽中Ce3+电氧化的最佳条件是c(Ce3+)=0 8mol/L;c(H2SO4)=0 3mol/L;电流密度200A/m2;电量1 0F/mol,Ce4+的电解收率90 9%。槽外合成对溴苯甲醛的最佳条件是n(Ce4+)∶n(p Br—C6H4—CH3)=4∶1;c(H2SO4)=0 3mol/L;反应温度85℃,对溴苯甲醛反应收率78 5%,Ag+催化下对溴苯甲醛反应收率90 3%。(本文来源于《精细化工》期刊2003年03期）
对溴苯甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用荧光法研究了对溴苯甲醛-4-苯基-2-噻唑脲(BHP)与人血清蛋白(HSA)之间的相互作用。根据溴苯甲醛-4-苯基-2-噻唑脲与HSA相互作用的荧光敏华作用,利用Stern-Volmer方程及非辐射能量转移理论处理试验数据,采用同步荧光光谱探讨了BHP对HSA构象的影响。结果表明,BHP可以使HSA的荧光增强,表明两者之间发生了能量转移,能量转移的机理是BHP与HSA结合形成了复合物。荧光增强(敏化)效应主要源于给体-受体间的偶极-偶极作用的能量转移。能量转移的结果为内原发色基团(给体donor)的荧光被猝灭和外源发色基团(受体acceptor)荧光被敏化,计算得到其敏化常数为-2.494 5×104。同步荧光光谱表明,相互作用引起HSA构象变化,提示结合位点更接近于色氨酸。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对溴苯甲醛论文参考文献
[1].甘汉麟,彭亮,顾凤龙.应用TiO_2团簇模型研究对溴苯甲醛在不同溶剂中的光催化还原选择性[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学.2017
[2].林枫,杨水兰,李明.对溴苯甲醛-4-苯基-2-噻唑脲与人血清蛋白相互作用的研究[J].湖北农业科学.2014
[3].常文贵,周瑜,钟煜,赵立文.对溴苯甲醛的间接电化学合成[J].化学研究.2010
[4].焦元红,张前.对溴苯甲醛缩胺类希夫碱化合物的合成与表征[J].黄石理工学院学报.2007
[5].石雅婷,吕子敏,胡平.对溴苯甲醛二甲基缩醛合成[C].湖北省药学会第十一届会员代表大会暨2007年学术年会论文汇编.2007
[6].王平.微波法MgSO_4/SiO_2催化合成对溴苯甲醛缩乙二醇[J].化学世界.2005
[7].严新,王遵尧.对溴苯甲醛合成新工艺[J].化学世界.2004
[8].严新,严金龙.对溴苯甲醛合成新方法的研究[J].皮革化工.2003
[9].李培凡,刘燕,王智,刘斌.对溴苯甲醛缩邻氨基酚席夫碱及其配合物的合成、结构表征和抑菌活性[J].天津师范大学学报(自然科学版).2003
[10].胡瑞省,张宏坤,顾登平.间接电氧化合成对溴苯甲醛[J].精细化工.2003