导读:本文包含了锗化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:扫描隧道显微镜,X射线光电子能谱,铁锗化合物,纳米线
锗化合物论文文献综述
施凯娟,邹志强,刘晓勇[1]（2017）在《超高真空中锗衬底上铁锗化合物纳米结构的外延生长》一文中研究指出采用分子束外延法在250~700℃的Ge(111)衬底表面生长出铁的锗化物纳米结构,原位扫描隧道显微镜观察表明,在300℃以下,Ge(111)衬底上生长的铁锗化合物以叁维岛的形式存在,高于此温度,Ge(111)衬底上将生长出短棒和纳米线形状的铁锗化合物。当温度高于550℃时,Ge(111)衬底上只有纳米线生成,且纳米线沿着<1-10>叁个等价方向生长,具有叁重对称性。扫描隧道谱测量表明,叁维岛具有金属特性而短棒和纳米线则呈现半导体性质。此外,X射线光电子能谱测试表明,相对于叁维岛,纳米线的Fe2p3/2和Fe2p1/2峰向低结合能方向发生了移动,进一步证明了从叁维岛到纳米线发生了相变。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2017年05期）
汪启帆[2]（2015）在《含锗化合物纳米材料的制备及其性能》一文中研究指出近年来,由于含锗化合物纳米材料在半导体、光电、光催化、锂离子电池等领域有着广泛的应用,因此有关其制备及性能的研究已经成为固体化学中相当热门的研究领域。基于上述原因,本文采用低温溶剂热法制备出了一系列具有高纯度和较高结晶度的含锗化合物纳米材料及其与还原氧化石墨烯的纳米复合物,并利用XRD、HRTEM、SEM、 EDX、XPS、FT-IR、Raman等手段对产品进行了系统的表征。同时,对温度、包覆剂、pH和包覆剂浓度、水热时间、反应物浓度等因素对产品组成、形貌、晶相的影响进行了讨论。在此基础上,还对光催化制氢活性、电化学行为以及光电化学行为进行了初步探讨。经过较为系统的研究,我们获得了一些有意义的成果：首先,我们分别以GeCl4、硫代乙酰胺作为锗源和硫源,采用乙酸作为溶剂,通过溶剂热技术在低温下(140。C)成功地制备出了具有高纯度和较高结晶度的GeS2纳米片。对其光催化制氢(采用0.1 mol/L Na2S和0.1 mol/L K2SO3作为牺牲剂)性能的测试测试结果表明：对于光还原水制氢反应来说,所制得的GeS2纳米片是一个性能较为优良的光催化剂。在它的催化作用下,在13 h光照的期间内,体系的平均析氢速率为144μmol·g-1·h-1。这些实验结果预示着高纯度、高结晶度的GeS2纳米片在光催化领域具有-定的应用价值。此外,我们所建立的制备方法有可能为今后单层GeS2纳米片的制备提供研究思路。其次,采用溶剂热法一锅制备出了GeS2-rGO纳米复合物。对其电化学、光电化学行为的研究表明：rGO含量的引入使得GeS2的光电转换性能大幅度增强。当rGO的含量为4.8%时,GeS2-rGO纳米复合物电极的光电流密度是GeS2电极的12倍。此外,该纳米复合物还是一个潜在的锂离子电池的电极材料。其首次放电容量高达2469.3 mAh.g-1。由此,可以推测所得到的GeS2-rGO纳米复合物有可能在光电检测装置和锂离子电池中得到应用。最后,我们以Ge02为锗源,二水合乙酸锌为锌源通过水热技术制备出了Zn2GeO4纳米棒。发现当使用油胺时得到的是长径比较大的纳米棒,而使用乳酸则只能得到纳米短棒。pH对于Zn2GeO4的形成至关重要。只能在弱碱性环境中,才能得到高质量的产物。对其光学和电化学性质的研究预示所制得的Zn2GeO4纳米材料是一种潜在的光催化剂。(本文来源于《上海应用技术学院》期刊2015-05-15）
杨芬,蔡继业[3]（2013）在《基于AFM研究新型白杨素有机锗化合物(Chry-Ge)对MCF-7细胞膜表面超微结构的影响》一文中研究指出细胞膜是维持细胞生理功能的基本结构,同时也在细胞识别、信号传递和细胞粘附等方面有着重要作用。本实验利用原子力显微镜(AFM)研究新型白杨素有机锗化合物(Chry-Ge)对人乳腺癌MCF-7细胞作用前后的细胞膜形态,超微结构,粘附力以及杨氏模量的改变来探测Chry-Ge对人乳腺癌MCF-7细胞细胞膜的影响。AEM结果表明,Chry-Ge对MCF-7(本文来源于《广东省生物物理学会2013年学术研讨会论文集》期刊2013-12-06）
陈鑫成[4]（2012）在《新型有机锗化合物的合成及理论计算》一文中研究指出近年来，有机锗化合物因其具有良好的抗癌活性和生物活性，被越来越多的化学工作者所关注。随着计算化学的快速发展，新型有机锗化合物的合成和开发进入了理论计算与实验相结合的阶段。本文在实验室合成了一种新型的有机锗化合物—L-甲硫氨酸合锗，并运用量子化学的密度泛函理论方法对其结构和性质进行计算；同时，对国内外报道的几种新型有机锗化合物进行了理论计算方面的补充研究。通过实验与理论计算相结合的方法研究新型有机锗化合物，学术价值极高、应用前景广阔。本论文研究的主要内容如下：1.为了找到一种既能补充体内必需氨基酸，又能抗肿瘤作用的药物，以L-甲硫氨酸和四氯化锗为原料，合成了一种氨基酸锗的配合物，即L-甲硫氨酸合锗配合物，并对其进行了XRD、红外、核磁、气质等多项表征，分析推断出了该配合物合理的结构。2.采用Gaussian03量子化学程序包的密度泛函理论方法，对实验分析所得L-甲硫氨酸合锗配合物的结构进行了理论计算，并预测了该化合物的一些性质，如原子电荷分布、前线分子轨道、电子吸收光谱等性质，以验证、补充和完善实验数据。3.为了探索叁氯锗烷与环状烯烃反应制备有机锗倍半氧化物的合成机理及条件，本文对环己烯与HGeCl_3加成及水解反应的机理进行了系统的理论计算，并采用经典变分过渡态理论(CVT)加小曲率隧道效应(SCT)的方法对该加成反应进行了动力学计算，得到了200K-3500K温度范围内该反应的反应速率常数。4.为了探索含锗配合物的一些性质，我们对配合物(AP)Ge(II)、(AP)_2Ge(IV)进行了密度泛函理论研究，对配合物(AP)Ge(II)和(AP)_2Ge(IV)的红外光谱、原子电荷分布、前线分子轨道成分分析以及电子吸收光谱等进行了详细的理论研究。5.为了探索R3SiOGeR3类有机锗化合物的合成机理，我们采用密度泛函理论对Et_3GeCH=CH_2+Et_3SiOH→Et_3SiO–Ge–Et_3+CH_2=CH_2的反应机理进行了研究，并在此基础上进行了动力学计算，得到了该反应的速率常数。(本文来源于《山东轻工业学院》期刊2012-06-10）
刘晓霞[5]（2012）在《含硒、硫等元素有机锗化合物合成机理的理论研究》一文中研究指出锗元素是一种天然存在在很多植物中的微量元素,特别是在一些名贵中草药(如人参等)中含量较高,它的一些化合物已经被证明有着广泛的生物活性,如：抗菌,抗病毒,抗肿瘤,镇痛,免疫调节作用等等。锗的化合物分为无机锗化合物和有机锗化合物,经研究,锗元素在矿藏中通常以无机锗的形式存在,在动物、植物等内通常以有机锗的形式存在。一般地,以无机化合物形式存在的锗元素(例如,GeO2和GeCl4)已经被证明会对一些器官或组织产生严重的毒性,而有机锗化合物对人类及其他哺乳动物产生的毒性相对较小。因此,继日本科学家浅井一彦首次合成了有机锗化合物Ge-132后,许多化学家对研究有机锗倍半化合物和含磷的有机锗化合物产生了浓厚的兴趣。自此,对锗化合物的研究开启了一个寻找高效、低毒有机锗化合物的新纪元。为了寻找高效、低毒的有机锗化合物,国内外一些学者已经开始致力于将具有生物活性的元素或基团引入到有机锗化合物分子结构中去,希望能起到协同增效作用。实验工作者也投入了大量的精力和财力去合成一些含有硒、硫、磷等元素的有机锗化合物。但是,理论方面还未见到有关对其优化构型和反应机理的报道。鉴于此,我们采用高层次的量子化学计算方法对烃基锗的合成反应机理进行了系统地计算研究。本文的主要研究内容包括：1、有机锗倍半硒化物合成过程机理研究中,涉及到的反应步骤如下：HGeCl3+CH2=CHCOCH3→Cl3GeCH2CH2COCH3...........................(1)C13GeCH2CH2COCH3+H2Se→Ge(SeH)C12CH2CH2COCH3+HCl..........(2)Ge(SeH)C12CH2CH2COCH3+H2Se→Ge(SeH)2Cl CH2CH2COCH3+HCl...(3)Ge(SeH)2Cl CH2CH2COCH3+H2S→Ge(SeH)3CH2CH2COCH3+HCl.......(4)2、烃基氯化锗和硫代氨基甲酸钠盐反应机理的理论研究过程中,涉及到的反应如下：对于各个反应的研究从理论上主要得到了以下结果：对反应(1)分别采用了B3LYP/6-311+G(2d,2p)、MPWB1K/6-311+G(2d,2p)和BB1K/6-311+G(2d,2p)理论水平对反应所涉及的反应物，产物进行了构型优化和能量计算，通过比较选取了叁种计算方法中最适当的一个计算方法MPWB1K/6-311+G(2d,2p)方法。通过计算找到了反应路径上的四个过渡态即计算得到了四条反应通道。在同样的理论水平上又对找到的过渡态进行了内禀反应坐标(IRC)分析，证明了过渡态的正确性。找到了加成反应在气相中经过最小势垒得到的反应产物。对四个反应通道分别进行了热力学和动力学分析获得了最佳反应通道。另外，采用Onsager模型研究了加成反应在四氢呋喃(=7.58)和二氯甲烷(=9.1)溶剂中的反应机理。对反应(2)(3)(4)我们利用MPWB1K/6-311+G(2d,2p)理论方法，优化了反应物、产物、过渡态，并进行了能量和频率计算，找到了各个路径上的过渡态，在同样的理论水平上又对过渡态进行了内禀反应坐标(IRC)分析，验证了过渡态的正确性。并在MPWB1K/6-311+G(2d,2p)理论水平上采用过渡态理论计算了300K-2500K温度范围内的反应速率常数。同时在给定温度范围内对各个反应通道进行了热力学分析，确定了反应的主要反应通道。在同样的理论水平下，用Onsager模型计算了四氢呋喃(=7.58)和二氯甲烷(=9.1)溶剂对反应的影响。对反应(a)-(d)，优化了反应物、产物、过渡态的构型参数、能量，采用内禀反应坐标(IRC)理论方法来证明了过渡态连接着正确的反应物和产物。还对整个所选取的反应的每个反应通道的能垒进行比较分析。通过比较分析可以得到N原子上所连接基团不饱和程度对反应难易程度的影响等信息。(本文来源于《山东轻工业学院》期刊2012-06-08）
胡明月,李义军,陈芳[6]（2010）在《有机锗化合物的抗癌活性与机理研究进展》一文中研究指出锗以化合物的形式存在于自然界中,大致可分为无机态和有机态两大类。无机锗属于电子材料的一种,作为药物时只能外用贴敷,用于消炎。人的肠道对无机锗的吸收效果差,吸收过多会引起中毒,因此应避免服用。1967年日本学者浅井一彦首次合成了具有广泛生物活性的β-羟基(本文来源于《黑龙江医药》期刊2010年01期）
房玉真[7]（2008）在《部分有机锗化合物结构及合成机理的理论研究》一文中研究指出有机锗倍半氧化物(Ge-132)是潜在的抗癌良药,它最大的优点是副作用小,这是许多药物不能比拟的。它的生物活性已经引起了科学界的广泛关注并逐渐使有机锗化学成为化学科学研究领域中最为活跃的科技前沿热点之一。越来越多的医药和化学工作者,期待开发出更多具有显着疗效的有机锗抗癌药物。因此通过计算机对有机锗分子(尤其是有机锗倍半氧化物:双-β-羧乙基锗倍半氧化物,即Ge-132(R-Ge-1)和双-β-氨甲酰乙基锗倍半氧化物(R-Ge-2))结构、合成机理的分析不仅具有极高的学术价值,而且具有广泛的应用前景。本文采用量子化学的从头算和密度泛函方法,研究了R-Ge-1和R-Ge-2合成过程中各步的反应机理。本论文共分两大部分:1.在双-β-羧乙基锗倍半氧化物Ge-132(R-Ge-1)合成过程的理论研究中,系统研究了以下几步反应的机理: GeHCl_3+CH_2=CHCOOH→GeCl_3CH_2CH_2COOH (1) GeCl_3CH_2CH_2COOH+H_2O→GeCl_2OHCH_2CH_2COOH+HCl (2) GeCl_2OHCH_2CH_2COOH +H_2O→GeCl(OH)2CH_2CH_2COOH+HCl (3) GeCl(OH)2CH_2CH_2COOH+H_2O→GeCl(OH)3CH_2CH_2COOH+HCl (4)2.在双-β-氨甲酰乙基锗倍半氧化物(R-Ge-2)合成过程的理论研究中,系统研究了以下几步反应的机理: GeCl_3CH_2CH_2COOH+SOCl_2→GeCl_3CH_2CH_2COCl+SOClOH (5-1) GeCl_3CH_2CH_2COOH+SOClOH→GeCl_3CH_2CH_2COCl+SO(OH)2 (5-2) GeCl_3CH_2CH_2COCl+H_2O→GeCl_2OHCH_2CH_2COCl+HCl (6) GeCl_2OHCH_2CH_2COCl+H_2O→GeCl(OH)2CH_2CH_2COCl+HCl (7) GeCl(OH)2CH_2CH_2COCl+H_2O→Ge(OH)3CH_2CH_2COCl+HCl (8)主要得到了以下结果:采用了密度泛函的方法优化了反应的反应物、产物及过渡态,在相同的理论水平下对所得的过渡态都经过振动分析进行确认,并且通过内禀反应坐标(IRC)关联了相应的反应物和产物。在反应(1)中我们在B3LYP/6-311++G (3df, 3pd)(对Ge原子用赝势基组LANL2DZ basis (ExtraBasis))理论水平下,计算了各反应物、过渡态,产物的稳定构型。在气相中,我们得到了叁个反应物和两个产物的平衡构型及五个过渡态,这五个过渡态的构型接近反应物的构型,反应经过早期势垒。该反应一共有五个可能的反应通道,我们还探讨了在气相和溶剂四氢呋喃、二甲基亚砜、丙酮中溶剂效应对各反应通道的影响。初步研究表明了各平衡构型在极性溶剂中更稳定,并得到了在气相和溶剂中最主要的反应通道。在反应(2)中,采用密度泛函在B3LYP/6-31++G (2d, 2p)理论水平和变分过渡态加小曲率隧道效应的方法对叁氯锗丙烯酸一氯水解反应进行了理论研究。计算了在200-2000K温度范围内的速率常数。动力学分析与溶剂效应的计算说明了反应在整个温度范围内,叁氯锗丙烯酸一氯水解最主要的反应途径在水溶剂中与在气相中的是不同的。在反应(3)中,采用密度泛函在B3LYP/6-311G (d, p)理论水平方法进行了理论研究。一共得到了叁个可能的反应通道,并且分别计算了每个反应通道中各驻点的稳定构型,振动频率,红外光谱强度和相对能量。每个过渡态都进行了IRC验证,确认了是连着特定的反应物和产物。并计算了各反应通道相应的热力学及动力学性质,用传统过渡态TST得到了在300-1000 K温度范围内的平衡常数和速率常数。在反应(4)中的机理研究中,采用了B3LYP/6-311G(d,p)的理论方法,得到了与羰基平行的氯原子水解的过渡态,并进行了IRC验证。在反应(5)中,采用密度泛函在B3LYP/6-311G(d,p)理论水平下,计算得到了两步酰氯化的五个可能的反应通道,并得到了每步反应中最主要的反应通道。在反应(6)(7)(8)中,采用密度泛函B3LYP/6-311+G(d,p)的理论方法,分别得到了反应中的过渡态,分析了反应中主要的反应通道。在研究的过程中力争做到系统、精确,也取得了许多具有理论价值的创新成果,对有机锗倍半氧化物的实验研究具有重要的指导意义。(本文来源于《山东轻工业学院》期刊2008-06-10）
熊汉勇,周志愉,朱文娟,肖纯[8]（2007）在《具有抗癌活性的有机锗化合物研究进展》一文中研究指出锗以化合物的形式存在于自然界中,大致可分为无机态和有机态两大类:1.无机锗:属于电子材料的一种,只能外用贴敷,用于消炎。人的肠道对无机锗的吸收效果差,吸收过多会引起中毒,因此应避免服用。2.有机锗:又分(1)合成有机(本文来源于《江西医学检验》期刊2007年04期）
叶志海,陈建新,孙丽娟[9]（2007）在《含硒的新型有机锗化合物的合成》一文中研究指出第一章前言第二章实验部分第叁章结果与讨论第四章结论第一章前言 1886年人类发现了锗。次年 C．Winkle 合成了第—个有机锗化合物：四乙基锗,但锗的化合物并没有引起人们的重视。直到二十世纪叁十年代,有机锗化学才得到逐步的发展。七十年代以后,研究裹明,锗是许多药用成分之一。人参和其他一些药用植物具有独特的保健功能,其中高含量的锗,起着重要作用。也正是对中药人参等的研究,日本学者浅井一彦发现了具有广谱活性的有机锗药物 Ge-132,从此为有机锗化合物的研究开辟了新篇章。迄今为止,有机锗化合物的研究已经成为生物无机化学,合成化学与微量元素研究领域极为活跃的研究课题,研究课题主要集中在以下几个方面。(本文来源于《首届泰山微量元素高级论坛论文汇编》期刊2007-07-01）
冯雪风,金卫根[10]（2007）在《锗化合物饲料添加剂开发与利用》一文中研究指出锗化合物作为饲料添加剂具有抗肿瘤、提高免疫力、清除自由基、增强抗氧化作用、抑菌、影响脂类代谢、促进禽畜生长等多种生理功能。此外,通过生物富集作用,可以改变禽畜产品的质量,提升禽畜产品的保健功效。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2007年01期）
锗化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,由于含锗化合物纳米材料在半导体、光电、光催化、锂离子电池等领域有着广泛的应用,因此有关其制备及性能的研究已经成为固体化学中相当热门的研究领域。基于上述原因,本文采用低温溶剂热法制备出了一系列具有高纯度和较高结晶度的含锗化合物纳米材料及其与还原氧化石墨烯的纳米复合物,并利用XRD、HRTEM、SEM、 EDX、XPS、FT-IR、Raman等手段对产品进行了系统的表征。同时,对温度、包覆剂、pH和包覆剂浓度、水热时间、反应物浓度等因素对产品组成、形貌、晶相的影响进行了讨论。在此基础上,还对光催化制氢活性、电化学行为以及光电化学行为进行了初步探讨。经过较为系统的研究,我们获得了一些有意义的成果：首先,我们分别以GeCl4、硫代乙酰胺作为锗源和硫源,采用乙酸作为溶剂,通过溶剂热技术在低温下(140。C)成功地制备出了具有高纯度和较高结晶度的GeS2纳米片。对其光催化制氢(采用0.1 mol/L Na2S和0.1 mol/L K2SO3作为牺牲剂)性能的测试测试结果表明：对于光还原水制氢反应来说,所制得的GeS2纳米片是一个性能较为优良的光催化剂。在它的催化作用下,在13 h光照的期间内,体系的平均析氢速率为144μmol·g-1·h-1。这些实验结果预示着高纯度、高结晶度的GeS2纳米片在光催化领域具有-定的应用价值。此外,我们所建立的制备方法有可能为今后单层GeS2纳米片的制备提供研究思路。其次,采用溶剂热法一锅制备出了GeS2-rGO纳米复合物。对其电化学、光电化学行为的研究表明：rGO含量的引入使得GeS2的光电转换性能大幅度增强。当rGO的含量为4.8%时,GeS2-rGO纳米复合物电极的光电流密度是GeS2电极的12倍。此外,该纳米复合物还是一个潜在的锂离子电池的电极材料。其首次放电容量高达2469.3 mAh.g-1。由此,可以推测所得到的GeS2-rGO纳米复合物有可能在光电检测装置和锂离子电池中得到应用。最后,我们以Ge02为锗源,二水合乙酸锌为锌源通过水热技术制备出了Zn2GeO4纳米棒。发现当使用油胺时得到的是长径比较大的纳米棒,而使用乳酸则只能得到纳米短棒。pH对于Zn2GeO4的形成至关重要。只能在弱碱性环境中,才能得到高质量的产物。对其光学和电化学性质的研究预示所制得的Zn2GeO4纳米材料是一种潜在的光催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锗化合物论文参考文献
[1].施凯娟,邹志强,刘晓勇.超高真空中锗衬底上铁锗化合物纳米结构的外延生长[J].真空科学与技术学报.2017
[2].汪启帆.含锗化合物纳米材料的制备及其性能[D].上海应用技术学院.2015
[3].杨芬,蔡继业.基于AFM研究新型白杨素有机锗化合物(Chry-Ge)对MCF-7细胞膜表面超微结构的影响[C].广东省生物物理学会2013年学术研讨会论文集.2013
[4].陈鑫成.新型有机锗化合物的合成及理论计算[D].山东轻工业学院.2012
[5].刘晓霞.含硒、硫等元素有机锗化合物合成机理的理论研究[D].山东轻工业学院.2012
[6].胡明月,李义军,陈芳.有机锗化合物的抗癌活性与机理研究进展[J].黑龙江医药.2010
[7].房玉真.部分有机锗化合物结构及合成机理的理论研究[D].山东轻工业学院.2008
[8].熊汉勇,周志愉,朱文娟,肖纯.具有抗癌活性的有机锗化合物研究进展[J].江西医学检验.2007
[9].叶志海,陈建新,孙丽娟.含硒的新型有机锗化合物的合成[C].首届泰山微量元素高级论坛论文汇编.2007
[10].冯雪风,金卫根.锗化合物饲料添加剂开发与利用[J].中兽医学杂志.2007