导读:本文包含了无血清培基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞培养,CHO工程细胞,无血清培基,组织型纤溶酶原激活剂
无血清培基论文文献综述
陈昭烈,刘红,吴本传,林福玉,李世崇[1]（1999）在《产组织型纤溶酶原激活剂CHO工程细胞无血清培基的研究》一文中研究指出在对ＤＭＥＭ：Ｆ１２（１∶１）进行优化的基础上，以细胞生长和组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）表达为评价指标，筛选无血清培基添加成分，建立了由优化ＤＭＥＭ：Ｆ１２（１：１）、胰岛素、ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ－６８、维生素Ｃ、乙醇胺和微量元素混合液组成的适于产ｔ－ＰＡＣＨＯ工程细胞４Ｂ３生长和ｔ－ＰＡ表达效果均优于相同条件下用含血清培基培养的效果。(本文来源于《药物生物技术》期刊1999年02期）
陈昭烈,吴本传,贾熙华,刘红,肖成祖[2]（1996）在《产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究》一文中研究指出在分析产尿激酶原CHO工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上,对DMEM:F12(1:1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11G-SG-SFM和11G-SE-SFM。用11G-SG-SFM悬浮培养11G细胞,细胞增殖速率与含5％小牛血清DMEM:F12或CHO-S-SFM相当。用11G-SE-SFM培养11G细胞,细胞增殖缓慢,但有利于提高11G细胞表达pro-UK的水平,pro-UK的表达水平比含5％小牛血清的DMEM:F12培养提高80％左右。(本文来源于《生物工程学报》期刊1996年03期）
陈昭烈,肖成祖,李文青,吴本传,贾熙华[3]（1994）在《产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究》一文中研究指出近年来随着无血清培基研究的日益深入及其应用的逐步推广,无血清培基(SFM)的优点已普遍地人们所认识。就SFM在生产生物活性蛋白的应用而言,SFM成分明确、质量一致、蛋白含量低,不仅有利于提高细胞产品生产的稳定性,使产品易于纯化,同时也可使不同细胞株能各自在最有利其生长或最有利于表达目的产物的环境中持续高密度培养。因而,随着越来越(本文来源于《生物技术通讯》期刊1994年04期）
陈昭烈,肖成祖[4]（1994）在《动物细胞无血清培基及其应用》一文中研究指出动物细胞无血清培养是当今生物科学领域中的重要研究课题之一。无血清培基可以是完全采用已知分子结构和构型的成分组成的低蛋白或无蛋白培基,因而它不仅为研究和阐明细胞生长、增殖和分化的调节机制提供有力的工具,而且也为现代生物技术,尤其是细胞工程的应用准备了更好的条件。近几年来,有关动物细胞无血清培基的研究和应用的发展很快,本文就其现状作一概述。(本文来源于《生物技术通讯》期刊1994年02期）
沈翠英,沈棣,谈文松,陈志宏[5]（1993）在《杂交瘤在无血清培基SCI-8910中长期培养概况》一文中研究指出单抗的免疫导向治疗已成为国内外肿瘤研究的热点之一,但因杂交瘤分泌单抗的来源一部分是小鼠腹水,另一部分培养于含血清的培养基内,这对纯化单抗带来一定困难,对单抗的免疫导向治疗于临床带来许多不利条件,如牛的IgG、鼠的病毒等等的污染。所以当务之急必须解决杂交瘤细胞的培养条件。故作者着手研制了一种能适合于多种杂交瘤细胞在体外长期培养的无血清培基,定名为SCI-8910。该培养基经过10 种杂交瘤细胞、如抗小细胞肺癌、抗CEA、抗结肠癌等的测试,都证明该培基能适应(本文来源于《肿瘤》期刊1993年04期）
阎燕华[6]（1988）在《在体外无血清培基中人精浆抑制淋巴细胞反应》一文中研究指出很多报导指出人精浆能损伤免疫系统中很多细胞的活性,而且也干扰与感染防御机制有关的很多可溶性因子的产生和活性。这就使人们考虑到人精浆中的免疫抑制成分可能主要是限制对精子中分化抗原的自身应答,过多的接触也可产生一些临床重要性倍增的问题,包括前列腺炎,副睾炎、泌尿道恶性肿瘤和性传播性疾病,包括艾滋病。近来有些报导人精浆抑制某些体外反应的能力(即有丝分裂原诱导的淋巴细胞转化和自然杀伤细胞的活性)是依赖于培基中牛血清的存在。这提示在这些系统中观察到的免疫抑制是由于牛血清中的多胺氧化酶与(本文来源于《国外医学.妇产科学分册》期刊1988年04期）
林伟瑜,黄宇峰,李保同[7]（1985）在《用无血清培基培养杂交瘤细胞的初步报告》一文中研究指出在杂交瘤细胞的研究中,培养基中的血清常会干扰单克隆抗体(McAb)的测定,由于血清所含成份复杂,动物个体差异较大,故使用前还须进行严格的筛选。血清还经常是污染的来源。为避免这些缺点,很多学者致力于研究用无血清培养基(serum free medium SFM)取代含血清的完全培养基(complete medium CM)进行细胞特别是杂交瘤细胞的培养。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1985年02期）
无血清培基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在分析产尿激酶原CHO工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上,对DMEM:F12(1:1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11G-SG-SFM和11G-SE-SFM。用11G-SG-SFM悬浮培养11G细胞,细胞增殖速率与含5％小牛血清DMEM:F12或CHO-S-SFM相当。用11G-SE-SFM培养11G细胞,细胞增殖缓慢,但有利于提高11G细胞表达pro-UK的水平,pro-UK的表达水平比含5％小牛血清的DMEM:F12培养提高80％左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无血清培基论文参考文献
[1].陈昭烈,刘红,吴本传,林福玉,李世崇.产组织型纤溶酶原激活剂CHO工程细胞无血清培基的研究[J].药物生物技术.1999
[2].陈昭烈,吴本传,贾熙华,刘红,肖成祖.产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究[J].生物工程学报.1996
[3].陈昭烈,肖成祖,李文青,吴本传,贾熙华.产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究[J].生物技术通讯.1994
[4].陈昭烈,肖成祖.动物细胞无血清培基及其应用[J].生物技术通讯.1994
[5].沈翠英,沈棣,谈文松,陈志宏.杂交瘤在无血清培基SCI-8910中长期培养概况[J].肿瘤.1993
[6].阎燕华.在体外无血清培基中人精浆抑制淋巴细胞反应[J].国外医学.妇产科学分册.1988
[7].林伟瑜,黄宇峰,李保同.用无血清培基培养杂交瘤细胞的初步报告[J].细胞与分子免疫学杂志.1985
标签：细胞培养; CHO工程细胞; 无血清培基; 组织型纤溶酶原激活剂;