导读:本文包含了受体后信号传导通路论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病,Toll样受体3,核因子-κB,作用机制
受体后信号传导通路论文文献综述
张冰冰,朱爱松,石岩[1]（2019）在《从Toll受体3介导的信号传导通路探讨中药益糖康对糖尿病小鼠动脉粥样硬化的影响》一文中研究指出目的:观察中药复方益糖康对糖尿病ApoE-/-小鼠冠状动脉中Toll样受体(TLR)3和核因子(NF)-κB表达的影响。方法:将30只雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组和治疗组(中药复方益糖康)。用高脂饲料和链脲佐菌素诱导糖尿病模型,另外使用10只同品系雄性C57BL/6N小鼠为正常组进行对比观察。中药煎剂益糖康对中药治疗组进行治疗性灌胃。治疗4周后取小鼠主动脉组织,检测冠状动脉TLR3、NF-κBp65 mRNA含量、蛋白水平表达及NF-κB活化情况。结果:治疗组能明显降低TLR3、NF-κBp65 mRNA含量,抑制蛋白水平表达,与模型组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:中药复方益糖康对糖尿病早期冠状动脉有一定的保护作用,其机制可能是通过下调TLR3和NF-κB的表达,抑制炎症反应来完成的。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
吴梦,宋玉琴,朱军[2]（2018）在《靶向B细胞受体信号传导通路新药研究进展》一文中研究指出近年来,在B细胞淋巴瘤治疗领域围绕B细胞受体信号传导通路涌现出众多生物药物及小分子药物,这些药物在复发/难治B细胞淋巴瘤中取得了很好的疗效。本文对上述药物的最新临床研究结果进行总结,并探索其在初治B细胞淋巴瘤中的应用价值。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2018年12期）
王鸣人,王灿,陈钢[3]（2018）在《热原诱导的Toll样受体信号传导通路研究进展》一文中研究指出本文概述了脂多糖、脂磷壁酸和酵母多糖这3种常见热原诱导炎症细胞分泌细胞因子,发生炎症反应的机制。重点介绍了热原的分类以及这叁种热原的胞外传递过程和相应Toll样受体介导的胞内信号传导通路。(本文来源于《中国药师》期刊2018年03期）
夏燕萍,俞茂华,陈蔚,陈刚[4]（2016）在《茶多酚对代谢综合征大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体及胰岛素信号传导通路的作用研究》一文中研究指出目的研究茶多酚(TP)对MS大鼠糖脂代谢的改善作用及其分子作用机制。方法高糖高脂饮食诱导方案建立大鼠MS模型,30只雄性SD大鼠随机分成TP(n=10)组、MS对照(MS,n=10)组和常规喂养的正常对照(NC,n=10)组。干预16周后测定各组血糖、血脂、胰岛素、FFA水平。RTPCR及Western blot分别检测各组脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)、下游基因胰岛素受体底物(IRS-1、IRS-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB)、葡萄糖转运蛋白(GLUT-1、GLUT-4)的mRNA及蛋白表达水平。结果 TP组FPG、TG、TC、LDL-C、FFA水平均较MS组下降(P<0.05)。TP组脂肪组织PPAR-γ、IRS-1、IRS-2、PI3K、PKB、GLUT-4的mRNA及蛋白表达水平较MS组上调(P<0.05),GLUT-1的mRNA表达及蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP可改善MS大鼠的糖脂代谢,减轻IR,其作用机制可能是通过上调MS大鼠PPAR-γ的表达,进而影响其下游基因IRS-1、IRS-2、PI3K、PKB、GKUT-4的表达来发挥改善IR的作用。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2016年01期）
隋念含,何繁漪,赵林波,李利华,邢豫明[5]（2015）在《甲基苯丙胺依赖大鼠纹状体RGS4和D2受体信号传导通路mRNA的表达》一文中研究指出目的通过建立甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)依赖大鼠模型,检测其纹状体G蛋白信号调节因子4(regulator of G-protein signaling 4,RGS4)、多巴胺D2受体(dopamine receptor D2,DRD2)、抑制性G蛋白α亚基(inhibitory G proteinα-subunit,Gαi)和丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)的m RNA表达变化,探讨MA依赖对RGS4、D2信号通路的影响.方法通过腹腔注射MA,建立MA条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)1周组、2周组模型,应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)测定各组大鼠纹状体RGS4 m RNA、DRD2 m RNA、Gαi m RNA和MAPK m RNA的表达变化.结果与生理盐水对照组比较大鼠在伴药箱的平均停留时间MA依赖CPP-周组、2周组均延长,差异具有统计学意义(P<0.05),提示MA依赖大鼠CPP模型成功建立.与生理盐水对照组比较,RGS4m RNA在MA依赖CPP 1周组、2周组中表达均降低,且2周组下降趋势更明显,但差异无统计学意义(P>0.05);而与生理盐水对照组比较MA依赖CPP 2周组中DRD2 m RNA、Gαi m RNA和MAPK m RNA的表达均明显上调,差异有统计学意义(P<0.05).结论在MA依赖中,RGS4和D2受体信号通路发生变化,RGS4可能为D2信号通路的调节靶点.(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2015年12期）
彭凤玲,莫中成,郑翔,李通,王艳[6]（2015）在《神经生长因子及其受体相关信号传导通路的研究进展》一文中研究指出神经生长因子是神经营养因子家族成员之一,对不同时期神经元的存活、分化、生长及损伤后的修复和再生都有着十分重要的作用。不仅在神经系统中,随着人类的其他正常和肿瘤组织中同样也检测得到了NGF,神经生长因子在各方面的应用也得到了重视并均已得到了证实。NGF功能的发挥离不开与其受体的结合,根据NGF表面糖蛋白与凝集素结合能力的不同,其受体可被分为高亲和力受体酪氨酸激酶A和低亲和力受体p75。Trk A与NGF结合后所介导的信号通路主要有:1MAPK通路;2PLC-γ通路;3PI3K/PKB通路。而p75与NGF结合介导的信号传导通路主要包括:1NF-κB通路;2JNK-p53-Bax凋亡通路;3神经酰胺通路。Trk A一般介导的是正性信号,如促进神经细胞生长、维持神经细胞的存活等;而p75既可促进神经细胞存活,也可诱导神经细胞凋亡,但以后者为主。当Trk A与p75同时表达时,Trk A可抑制p75诱导细胞凋亡,使受损神经细胞大量增殖,所以其生物学总效应是促进神经细胞的生长和存活。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年31期）
付玉梅,陈旭昕,韩志海[7]（2015）在《Toll样受体4信号传导通路在急性肺损伤发病机制中的作用》一文中研究指出炎症反应失控是急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征重要的发病机制之一。Toll样受体4介导生成的炎症介质是急性肺损伤炎症反应中重要的分子生物学基础之一。作者就Toll样受体4的炎症信号传导通路在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的作用机制进行综述。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2015年04期）
赵秀英,杭苏琴,朱伟云[8]（2015）在《钙敏感受体介导的信号传导通路及生理功能》一文中研究指出钙敏感受体(CaSR)是G蛋白偶联受体(GPCRs)C家族的成员,其在神经系统、心血管系统、胃肠道、肾脏及骨组织中有广泛的分布,当与激动剂及变构调节剂结合后,激活下游相关信号通路,对于机体钙稳态的维持、细胞的增殖分化、免疫及多种内分泌激素的释放具有重要调节作用。目前的研究报告主要来自于牛、人、鼠等,对家畜和其他动物的研究还较少,对机体各项生命活动的调控作用也不明确。为此,本文从CaSR的发现、结构、介导的信号活动及生理作用等方面作一综述,以期为研究CaSR调节动物生理活动的机制及发挥的生理功能奠定理论基础。(本文来源于《动物营养学报》期刊2015年03期）
周鸿,吕宾,李蒙,锄莉,陈鸣艳[9]（2014）在《CRF及其受体在内脏高敏感信号传导通路中的作用及其与5-HT的关系》一文中研究指出目的探讨CRF及其受体对内脏敏感性和结肠动力的影响,以及对5-HT的调控作用。方法本实验设立空白对照组、模型组及干预组,通过肠道敏感性评分、结肠电生理测定、免疫组化和Western blot法检测各组间内脏敏感性、结肠动力、脑-肠轴各部位5-HT和CRF-R的表达变化。结果中枢拮抗CRF-R1或激动CRF-R2能够抑制IBS大鼠的内脏高敏感和结肠动力异常;上调脑组织中5-HT的表达,下行抑制增强,下调脊髓和结肠组织中5-HT的表达;并且存在中枢和外周相应的CRF-R表达变化,内脏高敏感模型组大鼠脑、脊髓、结肠中CRF-R1的表达增加,CRF-R2表达降低;侧脑室注射CRF-R1拮抗剂或CRF-R2激动剂组CRF-R1表达降低,CRF-R2表达增加。结论 CRF在IBS的发病机制中起着重要作用,能够调控脑-肠轴通路中5-HT的表达,并且CRF可能通过中枢和外周共同起作用。(本文来源于《第七届浙江省消化病学术大会暨美国胃肠病协会首届中国学术论坛论文汇编》期刊2014-09-26）
马思慧,杨欢,吴天成,崔焕忠,张辉[10]（2014）在《Toll样受体信号传导通路的研究进展》一文中研究指出Toll样受体(toll like receptors,TLRs)能识别病原微生物相关分子模式,募集含有Toll/白介素-1受体(TIR)结构域的接头蛋白分子,通过髓样分化蛋白88(MyD88)依赖性信号传导通路或由β-干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)依赖性信号传导通路启动信号传导,继而引发特异性的免疫应答。作者就TLRs的结构特征、分布、配体识别、参与信号传导的接头蛋白分子及介导的信号传导通路的最新研究进展进行综述。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年08期）
受体后信号传导通路论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,在B细胞淋巴瘤治疗领域围绕B细胞受体信号传导通路涌现出众多生物药物及小分子药物,这些药物在复发/难治B细胞淋巴瘤中取得了很好的疗效。本文对上述药物的最新临床研究结果进行总结,并探索其在初治B细胞淋巴瘤中的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受体后信号传导通路论文参考文献
[1].张冰冰,朱爱松,石岩.从Toll受体3介导的信号传导通路探讨中药益糖康对糖尿病小鼠动脉粥样硬化的影响[J].中华中医药杂志.2019
[2].吴梦,宋玉琴,朱军.靶向B细胞受体信号传导通路新药研究进展[J].中国医学前沿杂志(电子版).2018
[3].王鸣人,王灿,陈钢.热原诱导的Toll样受体信号传导通路研究进展[J].中国药师.2018
[4].夏燕萍,俞茂华,陈蔚,陈刚.茶多酚对代谢综合征大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体及胰岛素信号传导通路的作用研究[J].中国糖尿病杂志.2016
[5].隋念含,何繁漪,赵林波,李利华,邢豫明.甲基苯丙胺依赖大鼠纹状体RGS4和D2受体信号传导通路mRNA的表达[J].昆明医科大学学报.2015
[6].彭凤玲,莫中成,郑翔,李通,王艳.神经生长因子及其受体相关信号传导通路的研究进展[J].现代生物医学进展.2015
[7].付玉梅,陈旭昕,韩志海.Toll样受体4信号传导通路在急性肺损伤发病机制中的作用[J].转化医学杂志.2015
[8].赵秀英,杭苏琴,朱伟云.钙敏感受体介导的信号传导通路及生理功能[J].动物营养学报.2015
[9].周鸿,吕宾,李蒙,锄莉,陈鸣艳.CRF及其受体在内脏高敏感信号传导通路中的作用及其与5-HT的关系[C].第七届浙江省消化病学术大会暨美国胃肠病协会首届中国学术论坛论文汇编.2014
[10].马思慧,杨欢,吴天成,崔焕忠,张辉.Toll样受体信号传导通路的研究进展[J].中国畜牧兽医.2014