导读:本文包含了牙组织工程论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红色荧光蛋白,牙胚细胞,骨髓干细胞,PVA,DCCP
牙组织工程论文文献综述
张悦,董红宾,邬薇薇,韩祥祯,李晶[1]（2018）在《RFP标记及bFGF/BMP-2信号诱导的牙组织工程的体内实验研究》一文中研究指出目的 RFP标记的牙胚细胞和b FGF/BMP-2转染的骨髓间充质干细胞混合培养,复合3D打印聚乙烯醇(PVA)/双相陶瓷骨支架(DCCP)材料构建牙组织工程的体内孵育,探究其分化能力。方法取健康SD大鼠128只,随机分为4组:细胞团块组;PVA/DCCP支架材料组;细胞团块+PVA/DCCP支架材料组;空白对照组,不做任何干预,均在全麻下植入大鼠肾被膜下。术后按4个时间点(5、10、14、28 d各8只)分期取材,进行免疫组化染色和激光共聚焦切片观察。结果免疫组化:析因分析显示细胞团块+PVA/DCCP支架材料组在5、10 d DMP-1、BMP-4表达量最高且均高于其余各组,随着时间推移表达量逐渐有减小趋势,差异有统计学意义P<0.05;DSP在各组各时间点均为阴性表达,差异无统计学意义P>0.05。激光共聚焦显微镜显示:细胞团块+PVA/DCCP支架材料组各时间点切片组织中都可观测到荧光标记的牙胚细胞。结论 RFP标记的牙胚细胞和b FGF/BMP-2转染骨髓间充质干细胞混合培养,复合PVA/DCCP支架材料,构建牙组织工程成活并分化,其分化机制有待进一步研究。(本文来源于《口腔医学》期刊2018年02期）
张悦[2]（2016）在《荧光蛋白标记牙组织工程的体内实验研究》一文中研究指出目的:荧光蛋白标记牙胚细胞和基因转染的骨髓间充质干细胞混合培养,分别复合3D打印聚乙烯醇/双相陶瓷骨支架材料以及明胶海绵支架材料构建牙组织工程植入大鼠体内,探究其成牙能力。方法:取健康SD大鼠192只,随机分为6组,A组:细胞团块组(荧光蛋白标记牙胚细胞和基因转染的骨髓间充质干细胞混合培养);B组:聚乙烯醇/双相陶瓷骨支架材料;C组:细胞团块+聚乙烯醇/双相陶瓷骨支架材料;D组:明胶海绵组;E组:细胞团块+明胶海绵组;F组:空白对照组,不做任何干预,均在全麻下植入大鼠肾被膜下。术后按四个时间点(5、10、14、28天各8只)分期取材,进行大体组织观察,Masson染色,免疫组化染色和激光共聚焦观察。结果:大体组织和Masson染色:术后28天形态学观察显示E组形成牙样组织。免疫组化:析因分析显示C组和E组在5、10天牙本质基质蛋白1、骨形成蛋4表达量最高且高于其余各组,E者14天时牙本质涎蛋白表达量最高且高于其余各组,差异有统计学意义P<0.05;激光共聚焦显微镜显示:C组和E组各时间点切片组织中都可观测到荧光标记的牙胚细胞。结论:荧光标记牙胚细胞和基因转染骨髓间充质干细胞混合培养,复合不同支架材料构建牙组织工程牙向分化,其成牙机制有待进一步研究。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2016-03-01）
贺露,郭俊,杨健[3]（2015）在《再血管化和牙组织工程化牙髓再生的研究进展》一文中研究指出牙髓再生一是通过刺激根尖部出血,诱导根尖部宿主细胞迁移和分化,共同实现牙髓的再血管化,使牙髓腔中再生长出活性组织实现牙根的继续发育,即再血管化治疗;再是利用工程学原理将干细胞辅以支架移植到根管,诱导分化新生牙髓,实现牙本质牙髓再生。本文就再血管化及其牙髓再生,牙组织工程及其牙髓再生研究进展以及存在的问题等作一综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2015年04期）
李蕾,乔祥晨,崔彩云,郭维华,田卫东[4]（2015）在《光引发聚合改性明胶用于牙组织工程的可能性初探》一文中研究指出目的研究光引发聚合改性明胶水凝胶的表征,理化性质以及生物相容性,为牙髓再生引入一种可能的新型复合支架材料。方法甲基丙烯酸将明胶改性后形成甲基丙烯明胶,用核磁共振技术检测其表征,用扫描电镜观察表面形貌,甲基丙烯明胶溶液加入艳固佳2959型光引发剂,经紫外光辐照后形成水凝胶,用流变仪测量黏弹性来反映力学性能,用台盼蓝染色法和CCK-8法检测水凝胶对人牙髓细胞增殖的影响。结果甲基丙烯酸改性明胶增加了明胶机械性能和孔隙率的同时,能够支持人牙髓细胞生长。结论甲基丙烯明胶水凝胶有望成为人牙髓再生研究中一种有潜力的支架材料。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2015年03期）
陈博[5]（2015）在《可注射细胞微球明胶复合物联合血小板裂解液在牙组织工程中的应用研究》一文中研究指出口腔临床治疗过程中,观察视野及手术入路狭小,同时龋洞、根管等临床常规治疗部位的解剖形态复杂多变,操作时间亦受到限制。上述临床实际均限制了体外预成型类生物支架材料的应用,不利于组织工程技术在口腔临床治疗领域的普及。而可注射性支架材料因具有一定流动性,故可通过简便、微创的注射方式将搭载的细胞或生物活性物质递送至特定部位,并在体内固化成形以贴合适应不规则缺损。本课题组成员前期分别构建了两种可注射性的生物材料:纳米纤维微球载体(nanofibrous microspheres,NF-MS)及明胶支架(Gelatin)。NF-MS已被前期研究证实,相较于传统的实心微球载体(solid-interior microspheres,SI-MS),在促进软骨细胞黏附、增殖及软骨组织再生等方面具有更为理想的生物学效应;而Gelatin具有体内交联固化成形的水凝胶特征,能够在包被细胞或生物活性物质的基础上,维持一定时间内细胞等有效包被成分在特定部位的聚集。本研究拟基于上述两种可注射性支架材料,尝试构建复合运用两者的新模式;并以牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)为种子细胞,同时引入血小板裂解液(platelet lysate,PL)作为生长因子来源;综合上述要素,针对此模式应用于体内牙髓牙本质再生的可行性,进行前期基础性研究,以期为后续的相关研究及临床应用提供新的思路及实验基础。本研究主要结果及结论如下:1.DPSCs复合微球载体培养模式下,相较于SI-MS,NF-MS能够显着促进DPSCs的体外黏附、增殖及矿化;而培养环境中PL的引入在协同扩大NF-MS上述优势的同时,也使得培养中后期生长于SI-MS上的DPSCs的上述活力显着高于同期NF-MS上未受PL刺激的DPSCs,表明PL在一定程度上弥补了SI-MS的原有劣势。细胞/微球复合物经过体外7天的矿化预刺激后,注射于裸鼠皮下8周,取材观察结果显示NF-MS/PL组移植物内可观察到牙髓牙本质复合体样结构的形成,且新生组织的量及钙含量均显着优于其他组,而NF-MS组与SI-MS/PL组间各定量指标无显着性差异,SI-MS组体内组织新生能力相对弱于上述叁组。上述结果表明DPSCs复合微球载体培养时,结合NF-MS与PL两者的优势,可以显着促进细胞/微球复合物体外、体内的成牙能力。2.DPSCs复合Gelatin培养模式下,Gelatin对DPSCs的生长具有良好的支持效应;同期包被入Gelatin水凝胶的PL在细胞/明胶复合物5天的体外培养周期内,能够显着促进复合物内DPSCs的增殖;而细胞/明胶复合物注射入裸鼠皮下8周后,Gelatin组及Gelatin/PL组移植物内均未形成具有特征性结构的硬组织,仅可观察到散在的钙化组织。上述结果表明,虽然Gelatin能够基于其内包被的诸如PL等营养或活性物质在一定时间内支持、促进DPSCs的体内外活性,但其单独使用时并无显着支持DPSCs体内形成特征性硬组织、尤其是牙原性组织的材料属性,因而在后续实验中需要与前述的微球载体复合应用加以观察比较。3.细胞/微球/明胶复合培养模式下,采用分阶段复合方式构建细胞/微球/明胶复合物:DPSCs与微球载体于体外先期复合培养,期间以含有PL的条件培养基对细胞/微球复合物进行预刺激,以调整细胞至理想生长状态;随后细胞/微球复合物经由Gelatin包被,形成细胞/微球/明胶复合物用于体内、外观察。结果显示:体外培养环境中,Gelatin内包被的PL在5天的培养周期内维持了NF-MS结合PL获得的细胞先期生长优势,并在此基础上进一步促进细胞/微球/明胶培养阶段DPSCs的体外增殖活力;裸鼠体内移植8周后NF-MS/Gelatin组及NF-MS/Gelatin-PL组均形成了牙髓牙本质复合体样组织,而SI-MS/Gelatin组及SI-MS/Gelatin-PL组仅形成了骨样组织,相同微球载体组间的样本钙含量无显着性差异。上述结果表明,细胞/微球/明胶复合物形式下,PL促进DPSCs体内形成牙原性组织的效应是建立在前期对细胞/微球复合物的预刺激的基础上的,当PL以包被入Gelatin的形式被引入细胞外周环境时,其仅起到维持DPSCs增殖优势及促进体内非矿化组织形成的作用,这可能与本研究预设环境中,Gelatin并非有效的活性物质体内缓释系统有关。综上所述,本研究尝试构建的可注射性细胞/微球/明胶复合物可能在牙组织工程尤其是牙体组织再生领域具有良好的应用前景。(本文来源于《第四军医大学》期刊2015-05-01）
吴丽娜,温秀杰,刘鲁川,行勇军,刘锐[6]（2014）在《外胚间充质干细胞在牙组织工程的应用与基因调控》一文中研究指出用干细胞构建组织工程化牙齿是近年来口腔医学领域的研究热点,外胚间充质干细胞是目前已知牙源性干细胞的共同前体细胞,细胞的生物学特性和成牙信号分子环境是牙齿发育与再生的核心与关键,并贯穿于牙齿形成的全过程,是研究牙组织工程最具潜力的种子细胞,明确外胚间充质干细胞成牙分化能力及相关表型特征和分化特性,对进一步深入认识牙齿发育与再生机理具有重要作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年08期）
徐玲,蒋欣泉,张富强[7]（2009）在《新型丝蛋白材料作为牙组织工程支架材料的试验研究》一文中研究指出目的:研究新型多孔丝蛋白材料对牙周膜细胞的增殖,分化的影响。初步探讨丝蛋白作为牙齿组织工程支架材料的可行性,为进一步研究牙齿组织工程奠定试验基础。材料与方法:采用组织块培养法体外原代培养人牙周膜细胞,对细胞进行组织来源鉴定并绘制生长曲线。细胞传代扩增后,接种(本文来源于《第六次全国口腔修复学学术会议论文摘要汇编》期刊2009-10-27）
徐玲,张富强,蒋欣泉[8]（2009）在《牙组织工程干细胞的研究进展》一文中研究指出牙组织工程是一项以牙发育原理为基础,将组织工程学的原理和技术应用于牙体损伤修复和牙再生的研究技术。即从成牙组织中分离和培养一定数量的具有生长和分化能力的干细胞,通过适宜的微环境在体内或体外构建有功能的组织工程化牙齿。其关键之处是选择合适的干细胞。笔者下面就牙组织工程干细胞的研究进展作一综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2009年05期）
杨薇,李曦光[9]（2007）在《牙组织工程的研究现状和展望》一文中研究指出目的:综合分析牙组织工程的研究现状及发展方向。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1994-01/2006-10有关牙组织工程的文章,检索词“teeth tissue engineering”,限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2006-10期间的相关文章,检索词“牙组织工程”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的有关文章找全文。纳入标准:文章所述内容应与牙组织工程的研究相关。排除标准:重复性研究。资料提炼:共收集到110篇有关牙组织工程的文章,选取其中有代表性的31篇进行综述。资料综合:牙组织工程的研究是近年来最为活跃的口腔医学研究领域之一,如何利用人工方法设计和制造出具有生物学活性的牙齿,是国内外学者所追求的目标和着力研究的热点课题,并期待着在不久的将来将再生牙齿应用于临床。①从牙组织工程中获取具有较强生长和分化能力的种子细胞、优选较为适宜的叁维支架材料以及用以促进牙齿再生的生长因子3方面内容进行具体阐述国内外的研究现状。②对于牙齿形成干细胞分化调控机制已有一定的了解,但是牙发生的分子生物学机制尚未完全清楚,对牙发生发育的众多机制的正确认识将对于牙组织工程的研究进展起到决定性作用,这也将是研究者面对的一大挑战。结论:牙组织工程研究中获取来源容易且具有成牙能力的种子细胞;在成体环境中产生牙根且通过牙周膜与颌骨相连接;牙齿的大小和形态必须可以控制,这些技术均已有较好的研究结果,因此,在不远的时间内,利用生物手段实现牙齿再生很快将变为现实。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年10期）
杨薇,李曦光[10]（2006）在《牙组织工程的研究现状和展望》一文中研究指出组织工程是应用生命科学及工程学的原理和技术,研究开发用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态生物替代物的科学。其基本原理和方法是将体外培养扩增的正常组织细胞,吸附于一种生物相容性良好并可被机体吸收的生物材料上形成复合物,将其植入机体后细胞(本文来源于《医学信息.手术学分册》期刊2006年04期）
牙组织工程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:荧光蛋白标记牙胚细胞和基因转染的骨髓间充质干细胞混合培养,分别复合3D打印聚乙烯醇/双相陶瓷骨支架材料以及明胶海绵支架材料构建牙组织工程植入大鼠体内,探究其成牙能力。方法:取健康SD大鼠192只,随机分为6组,A组:细胞团块组(荧光蛋白标记牙胚细胞和基因转染的骨髓间充质干细胞混合培养);B组:聚乙烯醇/双相陶瓷骨支架材料;C组:细胞团块+聚乙烯醇/双相陶瓷骨支架材料;D组:明胶海绵组;E组:细胞团块+明胶海绵组;F组:空白对照组,不做任何干预,均在全麻下植入大鼠肾被膜下。术后按四个时间点(5、10、14、28天各8只)分期取材,进行大体组织观察,Masson染色,免疫组化染色和激光共聚焦观察。结果:大体组织和Masson染色:术后28天形态学观察显示E组形成牙样组织。免疫组化:析因分析显示C组和E组在5、10天牙本质基质蛋白1、骨形成蛋4表达量最高且高于其余各组,E者14天时牙本质涎蛋白表达量最高且高于其余各组,差异有统计学意义P<0.05;激光共聚焦显微镜显示:C组和E组各时间点切片组织中都可观测到荧光标记的牙胚细胞。结论:荧光标记牙胚细胞和基因转染骨髓间充质干细胞混合培养,复合不同支架材料构建牙组织工程牙向分化,其成牙机制有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙组织工程论文参考文献
[1].张悦,董红宾,邬薇薇,韩祥祯,李晶.RFP标记及bFGF/BMP-2信号诱导的牙组织工程的体内实验研究[J].口腔医学.2018
[2].张悦.荧光蛋白标记牙组织工程的体内实验研究[D].新疆医科大学.2016
[3].贺露,郭俊,杨健.再血管化和牙组织工程化牙髓再生的研究进展[J].国际口腔医学杂志.2015
[4].李蕾,乔祥晨,崔彩云,郭维华,田卫东.光引发聚合改性明胶用于牙组织工程的可能性初探[J].国际口腔医学杂志.2015
[5].陈博.可注射细胞微球明胶复合物联合血小板裂解液在牙组织工程中的应用研究[D].第四军医大学.2015
[6].吴丽娜,温秀杰,刘鲁川,行勇军,刘锐.外胚间充质干细胞在牙组织工程的应用与基因调控[J].现代生物医学进展.2014
[7].徐玲,蒋欣泉,张富强.新型丝蛋白材料作为牙组织工程支架材料的试验研究[C].第六次全国口腔修复学学术会议论文摘要汇编.2009
[8].徐玲,张富强,蒋欣泉.牙组织工程干细胞的研究进展[J].国际口腔医学杂志.2009
[9].杨薇,李曦光.牙组织工程的研究现状和展望[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[10].杨薇,李曦光.牙组织工程的研究现状和展望[J].医学信息.手术学分册.2006