导读:本文包含了胎盘性状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:子叶面积,山羊,超显微结构,繁殖性能
胎盘性状论文文献综述
全礼明,王红光[1]（2016）在《潼南黑山羊胎盘子叶性状和结构及其与繁殖性能的相关性》一文中研究指出繁殖性能是山羊生产中重要的经济指标,增加山羊的胎产羔数、出生存活率对于保障养羊业持续稳定发展、提高山羊产业的经济效益和生产者养殖积极性都具有重要意义。由于产羔数低的遗传力和负的母体效应,多年来通过表型选择直接提高母羊的胎产羔数的途径并没有获得很大的进展随后通过对影响产羔数的生理因素如排卵数、子宫容积等进行选择来加以提高,研究虽然取得一些成果,但因排卵数与胚胎存活率存在负的遗传相关,加上直接选择子宫容积的难度大,所以收效都不大。因此,探索(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2016年03期）
罗南剑,管代禄,李黄琨,王燕,赵永聚[2]（2015）在《大足黑山羊胎盘子叶性状和结构及其与繁殖性能的相关性》一文中研究指出收集79窝(单羔,n=21,G1;双羔,n=47,G2;叁羔,n=11,G3)大足黑山羊正常分娩后胎盘及繁殖性能数据,比较不同产羔类型胎盘子叶承载效率(窝初生重与子叶总面积之比)、子叶密度(子叶个数与胎盘质量之比)、子叶面积和子叶组织学结构、绒毛超显微结构,并且分析子叶性状和结构及其与繁殖性能的相关性。结果表明,大足黑山羊随产羔数增加,胎盘子叶承载效率和子叶总面积极显着增加(P<0.01),G1、G2和G3组子叶承载效率分别是(5.70±2.50),(9.23±3.90),(8.15±3.33)g·cm-2,子叶总面积分别为(501.57±124.25),(546.34±197.78),(735.85±194.28)cm2;子叶密度极显着性降低(P<0.01),G1、G2和G3组分别是(0.38±0.18),(0.26±0.10),(0.21±0.08)n·g-1,子叶总数无显着性差异(P>0.05);由组织学结构观察发现,随着产羔数增加,胎盘子叶内血管数量增多,密度增大,绒毛形状变宽变大,密集程度增加,表面褶皱更丰富。相关性分析表明,产羔数和窝初生重与胎盘质量、子叶总面积、子叶承载效率呈极显着正相关(P<0.01)。研究发现山羊胎盘子叶面积与子叶承载效率相互联系;胎盘子叶组织结构及绒毛结构与山羊产羔数有显着性相关。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年08期）
范景胜,熊朝瑞,俄木曲者,王小平,罗淑英[3]（2015）在《山羊的胎盘性状与繁殖性能的相关分析》一文中研究指出以149只繁殖母羊为研究对象,通过对其繁殖性能和胎盘性状的相关性进行分析,结果显示:山羊繁殖性能(窝产羔数、出生窝重)与子叶密度呈中度负相关(r=-0.541,r=-0.529),与胎盘重、子叶重、子叶均重呈中度或高度正相关(r=0.881,r=0.916;r=0.852,r=0.864;r=0.612,r=0.687).胎盘效率与子叶重呈中度正相关(r=0.587).经产母羊组在胎盘重、子叶重、子叶均重方面,均显着或极显着高于初产母羊组(p<0.05或p<0.01),但在子叶密度方面极显着的低于初产组(p<0.01).不同产羔类型组别间的胎盘子叶密度随窝产羔数的增加而降低,差异显着或极显着(p<0.05或p<0.01).表明山羊的繁殖性能与胎盘重、子叶重呈高度正相关,与子叶密度呈中度负相关;随着母羊窝产羔数的增加,胎盘效率呈逐渐增加的趋势,而子叶密度呈逐渐降低的趋势.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
彭学强[4]（2014）在《山羊IL-15的克隆、表达分析及猪IL-15对胎盘性状的影响》一文中研究指出白细胞介素15(Interleukin-15, IL-15)是一种多功能细胞因子,在免疫系统和非免疫系统中具有重要的作用。在免疫系统中,参与免疫应答和免疫调节,包括刺激NK细胞、B细胞和T细胞的产生、激活；在非免疫系统中,可引起肌肉萎缩性刺激和肌肉收缩性反应,因其在骨骼肌中表达尤为丰富,而且在运动的肌肉中表达量有上升的趋势,被认为是一种重要的肌肉内分泌因子,或称为肌因子(myokine)。又因其毒性小,易吸收等特点,亦可作为一种新型的免疫佐剂而备受关注。在生产养殖过程中,高产仔的遗传机制一直是繁殖研究过程当中的热点。胎盘作为胎儿成长的临时器官,对其生长有重要的影响。在通过表型选择来提高产仔数未获得很大进展的情况下,胎盘效率(placental efficiency, PE)作为产仔数育种的一种重要指标越来越受到重视。本研究首先以山羊为研究对象,根据山羊IL-15基因预测的mRNA序列(XM_005691220)设计并合成特异性引物。运用RT-PCR方法对山羊IL-15开放阅读框(ORF)进行克隆,扩增,鉴定及生物信息学分析；获得的成熟肽段与pET-32a(+)连接,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达并运用Western blot方法验证。再次基础上,运用qPCR检测了心、肝、脾、肺、肾、大脑、垂体、肌肉、膀胱、脂肪、胃、胎盘、小肠和下丘脑等14个组织在初生时期,2月龄的梅山猪、杜洛克猪中表达情况并在山羊组织中进一步验证；进一步以荣昌猪为研究对象,采用现场接产的方法对猪胎盘的相关性状进行直接测定,比较不同胎盘效率组的差异；采用直接测序的方式,通过对不同个体的基因序列比对,筛选IL-15基因部分片段多态性位点；利用最小二乘法进行方差分析不同基因型间的胎盘性状、繁殖性状的差异。本研究为以后研究其生物学功能提供相关数据。1.运用RT-PCR方法扩增山羊IL-15ORF,序列分析显示,山羊IL-15共包含486bp全长编码序列,可编码162个氨基酸,能够形成4-a-螺旋结构,同源性比对分析发现,其核苷酸和氨基酸序列与绵羊(97.55%、94.48%)和牛(95.91%、92.02%)的同源性最高,与鸡的同源性最低(48.59%、27.89%)。2.通过PCR方法获得缺失48个氨基酸长信号肽的成熟肽序列,与原核表达载体pET32a(+)构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,获得29kDa的融合蛋白,并使用Western blot方法进行鉴定。3.通过qPCR方法,采用2-△△Ct的方法构建IL-15基因的组织表达谱。结果表明,IL-15基因在山羊和猪所检测的组织中均有表达,该基因在不同组织中的相对表达量存在显着性差异(p<0.05),其中在肌肉、脾和胎盘中IL-15的相对表达量最高,在大脑中的表达量最低。4.荣昌猪平均胎盘效率为5.71±0.84g(n=30),平均窝重为912.27±138.76g(n=30),产仔数量为9.00±±1.96头(n=30)；不同个体间的胎盘效率差异极显着(p<0.01)。通过比较荣昌猪高、中、低胎盘效率组产仔数量、初生窝重、平均初生重的差异,表明胎盘效率和产仔数量、初生窝重呈正相关,而且荣昌猪胎盘高效率组产仔数量极显着高于中低胎盘效率组分别高出2.6头和4头(p<0.01)。5.经测序分析得出,荣昌猪IL-15外显子4未发现SNP位点,内含子3存在2个SNP位点,出现AB、AB基因型和BB、BB基因型。对IL-15基因两个位点的多态性与对应母猪的胎盘效率、繁殖性能分别做相关性分析,结果表明IL-15基因的A63003G位点,不同基因型存在显着性差异(p<0.05),AB基因型比AA基因型的胎盘重,初生窝重和平均重明显增加。而在T63280C位点,不同基因型之间的胎盘性状、繁殖性能差异均不显着(P>0.05),初步判定这个SNP位点对繁殖性能的影响不大。(本文来源于《西南大学》期刊2014-04-15）
祝向阳[5]（2014）在《母猪胎盘效率与产仔性状及仔猪断奶争斗的研究》一文中研究指出母猪的产仔性能是影响猪场经济效益的非常重要的因素。对于母猪选择选配筛选适宜指标体系则更是能够为猪场的本品种选育工作提供很大的帮助。本试验分成3个部分,以胎盘效率的角度入手,旨在研究胎盘效率对于母猪产仔性状和其后代适应能力的影响。试验的第一个部分是以母猪为试验对象,研究了胎盘效率与母猪产仔性状的关系。第二部分以仔猪为对象,研究了胎盘效率与仔猪脐带血中胰岛素、生长激素的含量的关系。第叁部分以仔猪为试验对象,研究了胎盘效率对仔猪断奶合群后皮肤损伤的影响。1.胎盘效率和母猪产仔性能的相关关系本实验选择了纯种长白(Landrace 42头)母猪和纯种大白(Yorkshire 36头)母猪作为研究对象。按照其胎盘效率大小进行排序,将胎盘效率<3的母猪分为第一组,3≤胎盘效率≤4.5的母猪分为第二组,胎盘效率≥4.5的母猪分为第叁组。测定了母猪产仔总数、产活仔数、死胎数、木乃伊数、初生重和平均初生重,分析胎盘效率和母猪产仔性状的相关关系。结果显示,长白猪的产仔数和产活仔数明显高于大白母猪(P<0.05)；胎盘效率和母猪产仔数、产活仔数呈强烈的正相关(P<0.05)；与仔猪的平均初生重呈强烈的负相关(P<0.05)。认为胎盘效率可以预测母猪哺育后代的能力,可作为母猪筛选的一个重要因素。2.胎盘效率和仔猪脐带血中胰岛素、生长激素的含量的相关关系本试验以纯种长白(Landrace 39头)母猪和纯种大白(Yorkshire26头)母猪的后代作为研究对象。按照其胎盘效率大小分成叁组,测定了仔猪脐带血中的胰岛素和生长激素的含量,分析了其与胎盘效率的相关关系。结果显示,胰岛素水平随着胎盘效率的增大而降低,差异显着(P<0.05)。胎盘效率与胰岛素水平无显着性差异,胰岛素水平和生长激素水平呈强烈的正相关(P<0.05)。因此可认为胎盘效率高的母猪后代其生长性能低于胎盘效率低的母猪的后代。在我们凭借胎盘效率筛选母猪的同时不能忽略了仔猪的适应能力。3.胎盘效率对断奶仔猪合群后的皮肤损伤的影响本试验以纯种长白(Landrace 30头)母猪及其仔猪和纯种大白(Yorkshire 30头)母猪及其仔猪作为研究对象。根据胎盘效率筛选出高胎盘效率、中胎盘效率、低胎盘效率共3个组,对仔猪断奶合群后3h、24h、48h皮肤损伤进行评分,从而评定其与胎盘效率的相关关系。结果显示,胎盘效率高的组其仔猪伤痕评分低(P<0.05),仔猪的伤痕评分在3h和24h差异显着,且24h处于最大值。因此可知,母猪的胎盘效率可以影响其后代仔猪的适应能力。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-04-01）
陈来华,王立贤,季跃光,颜华,程笃学[6]（2010）在《FSHβ亚基基因与繁殖性能及胎盘性状的关联分析》一文中研究指出以117头大白猪为研究对象,以FSHβ亚基基因为候选基因,采用PCR产物直接电泳方法检测FSHβ亚基基因位点的多态性,检出3种基因型,分别为AA、AB和BB基因型。将基因座不同基因型与总产仔数(TNB)、产活仔数(NBA)、初生体质量(BW)和胎盘性状(PT)进行关联分析。结果表明:FSHβ亚基基因在该位点上,就初产母猪而言,AA和AB基因型比BB型个体的TNB分别多3.25和2.37头(P<0.05),AA和AB基因型比BB型个体的NBA分别多3.31和2.49头(P<0.05)。就经产母猪而言,AA和AB基因型比BB型个体的TNB分别多2.71和1.60头(P<0.05),AA和AB基因型比BB型个体的NBA分别多2.95和1.74头(P<0.05)。AA基因型比AB和BB型个体的胎盘效率(PE)分别高16.28%和23.09%(P<0.05)。总体而言,FSHβ亚基基因在该位点的A等位基因对TNB、NBA和PE均表现为正效应。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2010年11期）
张红艳,杨乃龙,孙晓娟,徐丽丽[7]（2010）在《人胎盘源与人骨髓源间充质干细胞的生物学性状比较》一文中研究指出背景:人骨髓源间充质干细胞具有很好的临床应用价值,但数量和取材都有限,而人胎盘源间充质干细胞则相反,目前已成为再生医学的重要细胞来源和最具临床应用前景的功能干细胞。目的:比较人胎盘源间充质干细胞和人骨髓源间充质干细胞体外分离培养、扩增及生物学性状的差异。方法:采用胶原酶消化法分离人胎盘组织,密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞,分别加入体积分数10%胎牛血清的LG-DMEM培养液,待细胞汇合至90%后消化传代。分别取第3代的人胎盘和骨髓间充质干细胞,按1×106浓度接种,当细胞达70%～80%融合时,换成成脂细胞诱导分化培养液,诱导16d。结果与结论:胎盘间充质干细胞、骨髓间充质干细胞均成贴壁生长、形态均一的成纤维样细胞梭形外观,但后者体积略小。两种细胞均高表达CD29、CD44,不表达CD34、CD106。二者均可分化为脂肪细胞。可见,从胎盘和骨髓中培养出的间充质干细胞在细胞形态、生长特性等方面基本相似,在体外均可有效扩增并成脂肪分化,均可作为组织工程的另一成体干细胞来源,而胎盘源间充质干细胞具有更好的应用前景。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年45期）
孙晓娟[8]（2010）在《人足月胎盘间充质干细胞体外分离纯化及生物学性状的研究》一文中研究指出目的：拟从人足月胎盘分离纯化出间充质干细胞(Mecenchymal stem cells MSCs),进行体外扩增,研究其生物学性状,并向成脂细胞分化,寻找新的间充质干细胞来源。方法：1、采取4种不同的消化分离方法从人足月胎盘中分离纯化MSCs,胎盘组织剪碎后平均分为4组：A、胰蛋白酶+淋巴细胞分离液组；B、胰蛋白酶／胶原酶Ⅳ(1：1)+羟乙基淀粉沉淀组；C、胶原酶Ⅳ+淋巴细胞分层液分离组；D、胶原酶Ⅳ+羟乙基淀粉沉淀组,五份标本／组。2、第3代细胞经CD44抗体、CD34抗体、CD29抗体、CD106抗体免疫荧光方法鉴定；通过细胞生长曲线及电镜观察其生物学性状。3、第叁代细胞采用含异丁基-甲基黄嘌呤、地塞米松、胰岛素的高糖DMEM诱导液向脂肪细胞诱导,油红O染色,观察MSCs的形态变化,未诱导组作为平行对照。结果：1、在其他条件相同的情况下,胶原酶Ⅳ+羟乙基淀粉沉淀组培养成功率为100%,其余3组分别为20%,60%,80%,胶原酶Ⅳ+羟乙基淀粉沉淀组细胞出现伸展时间及原代培养时间均短于其他叁组。2、人胎盘间充质干细胞为贴壁生长的长梭形成纤维样细胞,增殖能力较强；强表达透明质酸受体CD44和整合素家族受体CD29,不表达造血干细胞标志CD34和内皮细胞标志CD106；3、胎盘MSCs具有向脂肪细胞分化的潜能,油红O染色结果阳性。结论：使用胶原酶Ⅳ消化胎盘组织,结合羟乙基淀粉沉淀法能较好地分离人胎盘间充质干细胞；从人足月胎盘中成功分离出间充质干细胞,与其他来源的间充质干细胞生物学性状相似,可组为组织工程新的干细胞来源。(本文来源于《青岛大学》期刊2010-04-20）
郑长春[9]（2009）在《乳牛胎盘肽的制备及性状研究》一文中研究指出通过对牛胎盘肽的理化特、生物学活性及安全性检定,特别是与胸腺肽成分的比较结果,肽和氨基酸是主要的组成成分.其中是携有调节机体免疫功能的信息的,而多种氨基酸也是人体所必需的。牛胎盘的综合利用大有可为前景看好。(本文来源于《中外医疗》期刊2009年36期）
陈来华,王立贤,季跃光,张龙超,颜华[10]（2009）在《大白猪BF基因多态性与繁殖性状及胎盘效率关联研究》一文中研究指出文章以BF基因为产仔数的候选基因,运用PCR-RFLP方法对大白猪BF基因内含子1序列进行分析,发现内含子1第79bp处发生了C→T突变,命名为BF-intron1-C79T。所扩增PCR产物经SmaⅠ酶切后,可分出3种基因型,分别为CC、CT和TT。经χ2适合性检验,大白猪群体在该位点达到了Hardy-Weinberg平衡状态。将不同基因型与总产仔数(TNB)、产活仔数(NBA)、初生重(BW)和胎盘效率(PE)进行关联分析,结果发现,初产母猪在该位点上,CC基因型比CT基因型个体的TNB和NBA均多3.10头,但差异不显着(P>0.05);在BW和PE上,CC基因型均高于CT基因型,差异不显着(P>0.05)。经产母猪在该位点上,CC基因型比TT基因型个体的TNB和NBA分别多3.45头和3.92头,PE高23.80%,均达到显着水平;但CT基因型个体与CC和TT个体之间的TNB、NBA和PE差异不显着(P>0.05)。因此,BF-intron1-C79T位点可作为繁殖性状及胎盘效率的潜在分子育种标记,具有很大的研究价值。(本文来源于《遗传》期刊2009年06期）
胎盘性状论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
收集79窝(单羔,n=21,G1;双羔,n=47,G2;叁羔,n=11,G3)大足黑山羊正常分娩后胎盘及繁殖性能数据,比较不同产羔类型胎盘子叶承载效率(窝初生重与子叶总面积之比)、子叶密度(子叶个数与胎盘质量之比)、子叶面积和子叶组织学结构、绒毛超显微结构,并且分析子叶性状和结构及其与繁殖性能的相关性。结果表明,大足黑山羊随产羔数增加,胎盘子叶承载效率和子叶总面积极显着增加(P<0.01),G1、G2和G3组子叶承载效率分别是(5.70±2.50),(9.23±3.90),(8.15±3.33)g·cm-2,子叶总面积分别为(501.57±124.25),(546.34±197.78),(735.85±194.28)cm2;子叶密度极显着性降低(P<0.01),G1、G2和G3组分别是(0.38±0.18),(0.26±0.10),(0.21±0.08)n·g-1,子叶总数无显着性差异(P>0.05);由组织学结构观察发现,随着产羔数增加,胎盘子叶内血管数量增多,密度增大,绒毛形状变宽变大,密集程度增加,表面褶皱更丰富。相关性分析表明,产羔数和窝初生重与胎盘质量、子叶总面积、子叶承载效率呈极显着正相关(P<0.01)。研究发现山羊胎盘子叶面积与子叶承载效率相互联系;胎盘子叶组织结构及绒毛结构与山羊产羔数有显着性相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎盘性状论文参考文献
[1].全礼明,王红光.潼南黑山羊胎盘子叶性状和结构及其与繁殖性能的相关性[J].中国畜牧兽医文摘.2016
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[8].孙晓娟.人足月胎盘间充质干细胞体外分离纯化及生物学性状的研究[D].青岛大学.2010
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