导读:本文包含了光电型生物传感器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光电化学,生物传感器,丁草胺,葡萄糖氧化酶
光电型生物传感器论文文献综述
金党琴,丁邦东,龚爱琴,王元有,周慧[1]（2019）在《光电化学生物传感器用于测定丁草胺》一文中研究指出制备了ITO/Gr/CH_3NH_3PbI_3/CS/GOx电极,将制得的电极浸入5.0mL的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,加入丁草胺标准溶液,保持10min,然后将电极取出插入含有0.8mmol·L~(-1)葡萄糖的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,测量光电流(I)。另做空白试验(操作同上,但不存在丁草胺),测量光电流(I_0)。由(I_0-I)/I_0×100计算丁草胺对光电流的抑制率。结果表明,抑制率与丁草胺的浓度在0.02～10.0nmol·L~(-1)内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005nmol·L~(-1)。方法用于测定蔬菜和水果空白加标样品中的丁草胺,测定值与气相色谱-质谱法的测定结果一致,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%～4.7%之间,加标回收率在93.3%～102%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年06期）
储婧,刘闪闪[2]（2019）在《光电化学生物传感器的研究进展》一文中研究指出光电化学生物传感器是一种通过生物识别元件和信号转换器输出的光电信号,记录生物事件的检测装置。光电化学检测技术方法简单、背景信号低、灵敏度高,已经成为极具应用价值的分析方法。本文主要介绍光电化学生物传感器的工作原理、研究意义,对已发表的代表性研究成果进行归纳总结,并展望其发展前景。(本文来源于《黄冈师范学院学报》期刊2019年03期）
李梓萌[3]（2019）在《新型抗干扰光电化学生物传感器的构建及应用》一文中研究指出近年来,对于生物分子的高灵敏检测技术在临床诊断、食品安全和环境保护等诸多领域已经被广泛研究,不同的检测手段如电化学、光化学等可以完成对于目标生物分子的准确、灵敏检测。新兴的光电化学测试平台,结合良好的光电活性材料可以作为在化学/生物传感和生物成像方面的优秀探针。半导体纳米材料,在经过长期的基础科学和材料功能研究后,仍具有进一步开发的巨大潜力。对于测试平台所面临的生物复杂介质中非特异性吸附问题,需构建具有抗干扰性能的传感模式。本文制备了基于半导体纳米材料的光电化学抗干扰生物传感体系,从不同检测物及不同抗干扰模式系统地研究了光电化学模式下的复杂介质中目标物的准确灵敏检测。本论文的主要研究内容分为以下叁个部分。(1)发展了基于两性离子多肽的抗污染IgE光电化学生物传感器。在各种纳米材料中应用掺杂量子点是分析化学生物/化学传感及生物成像检测中的一个新兴研究模式。通过引入过渡金属离子Mn~(2+)掺杂的CdS纳米晶,增强光电极的电荷分离,抑制电子-空穴对重组,明显增加光电流响应。通过共价连接的方法将人免疫球蛋白E(IgE)适配体以及两性离子多肽固定到ITO/TiO_2/CdS:Mn/光电极上,固定的两性离子多肽具有一定的抗污染性能,能够使传感界面形成抗污染表面而阻碍蛋白质的非特异性吸附。通过适配体DNA链捕获IgE前后光电流的变化程度对IgE进行检测,从而制备了具有抗污染性能的光电化学IgE生物传感界面,线性范围为1.0×10~2~5.0×10~6 pg/mL,最低检测限为28 pg/mL。该传感器能实现在复杂生物介质中高选择性、高灵敏度的检测。(2)构建了基于抗污染多肽的肿瘤细胞光电化学传感器。对于癌症研究中能够快速检测肿瘤细胞并精确诊断治疗具有重大意义。基于传感器受复杂介质中生物大分子非特异性吸附的问题,提出了一种基于两性离子多肽的抗污染光电化学细胞传感器。在裸导电玻璃(ITO)上依次修饰二氧化钛纳米颗粒(TiO_2 NPs)和ZnIn_2S_4纳米晶(ZnIn_2S_4 NCs),通过光电材料复合结构增大光电转换效率,形成ITO/TiO_2/ZnIn_2S_4电极作为光电化学传感器基底。光电化学基底避免了引入有毒元素如Cd、Ru和Te,确保细胞安全。在光电极上修饰AS1411适配体和两性离子多肽,抗污染的两性离子多肽能够阻碍细胞培养液中大分子蛋白质的非特异性吸附,在捕获细胞时由于细胞空间位阻作用及DNA链弯曲使得电极表面电子传递受阻,导致光电流明显下降。制备的光电化学细胞传感器对HeLa细胞检测具有较高的灵敏度,线性范围宽为1.0×10~2~1.0×10~6 cells/mL,检测限为34cell/mL。由于两性离子多肽具有良好的抗污染性能,在生物介质中实现了明显抑制蛋白质的非特异性吸附,对诊断治疗具有良好的特异性、重现性和稳定性。(3)发展了基于传感分离的抗干扰凝血酶光电化学传感器。在研究抗干扰传感模式中,将传感电极与生物探针分离开来,从体系制备上杜绝了生物介质中还原性物质与光电活性材料结合造成的电荷交换作用。采用传感分离的方法,在光阳极上引入无机光电活性材料TiO_2/CdTe复合结构,沉积PEDOT导电聚合物,增强基底光电流信号;生物阴极首先沉积还原型氧化石墨烯(RGO)增大电极导电性,通过壳聚糖(CS)、戊二醛(GLD)的共价链接作用固定凝血酶适配体。避光处理生物阴极,使其不受光照影响,减少因光照导致的识别探针生物结构性能变化。这种传感分离策略有效避免了光阳极受实际生物样品中共存还原物质的干扰产生的影响,通过适配体与凝血酶的特异性识别作用产生光电流信号变化,从而达到准确检测凝血酶的作用,检测范围可达0.1~100 pM,最低检测限为32fM。该方法的应用对于抗干扰生物传感模式的研究开辟了一种新的道路,并有望被广泛应用于医学治疗诊断、环境检测、生物研究等痕量分析领域。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
郑姗,刘洋,陈飘飘,邢怡晨,张伟波[4]（2019）在《基于硫化镉量子点-二氧化钛复合材料的Hg~(2+)光电化学生物传感器研究》一文中研究指出以硫化镉量子点-二氧化钛(CdS QDs/TiO_2)复合材料作为光电转换单元,构建了汞离子(Hg~(2+))光电化学(PEC)生物传感器。将两种不同带隙无机半导体CdS QDs和TiO_2偶联以提高电极的性能,当用特定波长的光激发CdS QDs时,处于价带(VB)的电子(e~-)跃迁至导带(CB),并在价带上产生空穴(h~+)。由于TiO_2的导带低于CdS QDs,激发态电子跃迁至TiO_2,导致电子-空穴对(e~--h~+)的空间分离,有效抑制了它们的复合,从而提高了光电转换效率。利用两条互补的短链DNA构建了Hg~(2+)传感器,其中一条富含T碱基的DNA单链因与Hg~(2+)特异性结合形成T-Hg~(2+)-T结构,无法与金纳米粒子标记的另一条DNA单链配对,进而抑制光电流的下降,实现了对Hg~(2+)的灵敏检测。本方法的线性范围为1.0×10~(-10)～1.5×10~(-7) mol/L,检出限为6.0×10~(-11) mol/L(S/N=3),灵敏度高,选择性好。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
李盼盼[5]（2019）在《基于g-C_3N_4纳米复合材料的制备及其在光电化学生物传感器的研究》一文中研究指出光电化学分析方法凭借其操作简单、仪器价格低廉等优势近年来得到了快速的发展。现已广泛应用于生物免疫反应、基因诊断、细胞生命分析等多个领域。这些年基于光电分析方法(PEC)的工作逐渐增多的原因主要在于:光电化学以光作为激发信号,电流作为接收信号,避免了背景信号干扰,具有很高的分析灵敏度。本文利用新型的纳米复合材料构建了一系列光电化学生物传感器。主要研究内容如下:1.叁元纳米复合材料Ti02/g-C3N4/CdS的制备、表征及与CdSe共敏化效应的研究本文合成了一种具有串联能级排列的叁元纳米复合物,首先通过SEM和TEM对其进行了形貌的表征,接着通过XRD和IR证明了材料的成功制备,最后通过XPS图谱分析发现该复合物内部发生了费米能级的重排,该叁元复合物能级内部具有特殊的串联排列方式。这种材料的能级排列方式不仅增大了材料对光的吸收利用率,而且在光生电子-空穴产生以后能进行快速的分离和转移,具有较高的光电转化效率。通过将其与CdSe量子点结合探究了量子点的共敏化效率问题。结果表明该叁元纳米复合材料与CdSe的共敏化效率较高,可用于光电化学生物传感器的构建及生命分析。2.基于TiO2/g-C3N4/CdS-CdSe共敏化策略来检测T4 PNK酶的活性在此工作中,利用第一个工作中新合成的具有能级串联排列的叁元复合物与CdSe的共敏化策略实现了对T4 PNK酶的超灵敏检测。这种共敏化策略得以实现是因为CdSe QDs具有的窄能级间隙可以与叁元纳米复合材料Ti02/g-C3N4/CdS的能级间隙边缘进行匹配。在T4 PNK酶的作用下,具有3'端修饰-SH,5'端修饰-OH的发卡DNA可以被限制性核酸外切酶λ-Exo剪切变成3'-SH的单链DNA,将其与CdSe QDs进行连接形成ssDNA-CdSe结构,再通过与电极表面的DNA进行碱基互补配对使CdSe QDs接触到电极的表面,进而与叁元复合材料Ti02/g-C3N4/CdS形成共敏化结构,引起光电流的明显变化。该PEC生物传感器对T4 PNK的响应范围为0.0001到0.02 U/mL,最低检测线为6.9 × 10-5 U/mL。此外,基于叁元纳米复合材料构建的PEC生物传感器具有优良的选择性、良好的重现性和显着的存储稳定性,在T4 PNK检测和抑制剂筛选方面具有很大的潜力。3.基于g-C3N4/MoS2 2D/2D异质结构和CdSe量子点敏化效应来灵敏检测ssDNA.本文提出了一种基于g-C3N4/MoS2 2D/2D异质结和CdSe量子点(Dot)共敏化效应的增强型光电化学DNA生物传感器。该传感器能简单、准确地分析单链DNA。本实验在g-C3N4/MoS2电极基底材料的表面修饰上连有c-DNA的CdS量子点,当t-DNA存在时,两者发生DNA杂交反应,然后通过CdSe量子点标记得r-DNA与t-DNA的特异性识别反应使CdSe量子点连接在电极的表面。最佳操作条件下,光电化学生物传感器具有良好的准确度,最低检测线为0.32 pM(S/N=3),线性范围为1.0 pM～2.0 μM。该生物传感器在DNA生物分析等相关领域具有广阔的应用前景。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
胡涛[6]（2019）在《基于新型光电活性材料的生物传感器的研究》一文中研究指出光电化学(Photoelectrochemical,PEC)生物传感器是在电化学生物传感器的基础上结合光化学而发展出的,利用光电活性材料的光电转换特性,实时监测体系中的电流信号并以此分析检测目标物的新一代生物传感器。具体来看,光电活性材料和生物识别探针是光电生物传感器的核心组成部分,不可或缺;而合适的信号放大策略,则是显着提高传感器分析性能的关键因素。由于生物识别探针对目标物的识别具有特异性,为了检测不同的目标物必须采用特定的生物识别探针。但是光电活性材料和信号放大策略具有普遍适用性,因此,制备和构建不同特性的光电活性材料与信号放大策略对于研究高效、稳定、适用性广的PEC生物传感器具有十分重要的意义。基于此,本文使用和制备了一些新型光电活性材料并辅以合适的信号放大策略,构建了一系列高灵敏PEC生物传感器,实现对生物小分子的检测。具体工作如下:1.基于供-受体型光电活性材料PTB7-Th和信号增强剂聚苯胺的高灵敏光电化学适体传感器的研究我们以PTB7-Th作为供-受体(Donor-Acceptor,D-A)型光电活性材料,在PTB7-Th表面原位沉积聚苯胺(Polyanline,PANI)作为信号增强剂,成功构建出一种高灵敏的PEC适体传感器。首先,PTB7-Th分子具有富电子单元作为供体、缺电子单元作为受体,有利于分子内电子-空穴对的分离和分子间自由电子的定向转移,以此提供良好的光电流响应。随后,通过蛋白质转化策略将输入的目标物凝血酶(Thrombin,TB)转化为输出的单链信标DNA,此单链DNA引发滚环扩增(Rolling circle amplification,RCA)反应形成类似于多发夹串联的DNA纳米结构作为固定卟啉锰(Manganese porphyrin,MnTMPyP)的骨架。在过氧化氢和苯胺存在时,MnTMPyP作为催化剂在形成的DNA骨架上原位沉积PANI层作为PTB7-Th的信号增强剂,得到显着增强的光电流以检测目标物TB。此PEC适体传感器具有100 fmol/L至10 nmol/L的较宽检测范围,检测限为34.6 fmol/L。同时,此项工作提供了一种基于PTB7-Th的PEC分析方法,该方法可以显着提高材料的光电转换效率,为建立低背景、高灵敏和高稳定性的PEC分析技术开辟了一条崭新的道路。2.基于Bi_2Te_3纳米片和杂交链反应扩增的新型光电化学生物传感器的研究利用有机光电活性材料PTB7-Th来构建PEC适体传感器,实验中需使用大量有机溶剂,可能会造成额外的污染,我们希望通过制备无机光电活性材料来克服这一缺点。我们制备了基于Bi_2Te_3纳米片和杂交链反应(Hybridization chain reaction,HCR)扩增的新型PEC生物传感器并用于microRNA-21(miRNA-21)的高灵敏检测。首先,Bi_2Te_3纳米片允许电子在其表面自由流动而不损失任何能量,在电极上成膜可以提供足量且稳定的光电流信号。随后,目标物miRNA-21和辅助DNA之间发生链置换扩增反应。然后,引入HCR扩增策略进一步提高所构建的生物传感器的分析性能。最后,引入CdTe量子点(Quantum dots,QDs)以得到用于分析检测的显着增强的光电流。构建的PEC生物传感器的检测范围为10 fmol/L至100 pmol/L,检测限为3.3 fmol/L。同时,该PEC生物传感器在生物分析和早期临床诊断方面表现出巨大的潜力,并为构建高灵敏和高效率的分析技术提供了一个有趣的途径。3.基于生物辅助合成的新型Bi_2Se_3晶体作为光电活性材料的生物传感器的研究我们将体相Bi_2Te_3晶体剥离成片层来构建PEC生物传感器,Bi_2Te_3纳米片很容易重新堆迭,可能会阻碍材料的广泛应用,我们希望通过改进制备方法来对材料进行改性。本工作实现了一种绿色和高产率的水热合成,以海藻酸为稳定剂和还原剂制备六方体相Bi_2Se_3晶体。海藻酸具有温和的还原能力以及巨大的分子量和尺寸,能在反应过程中起到很强的形状导向作用,可以控制反应速率、辅助合成具有特殊形貌的材料。以此制备的六方体相Bi_2Se_3晶体具有高度均一的粒径和平滑的表面。此项工作采用Bi_2Se_3晶体作为光电活性材料、PANI为信号增强剂构建了用于灵敏检测miRNA-21的PEC生物传感器。首先,六方体相的Bi_2Se_3能提供优秀的光电流信号。在目标物miRNA-21和辅助DNA的循环参与下引发HCR扩增。最后在HCR产物双链DNA为模板上沉积PANI并以此增强Bi_2Se_3的光电流信号。通过分析传感器的光电流信号获得了对目标物miRNA-21从0.5 fmol/L到1 pmol/L的检测范围和0.17 fmol/L的检测限。此项工作为推动PEC生物传感器的发展指明了新的研究方向。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
任伟,李静[7]（2019）在《光电化学生物传感器研究》一文中研究指出光电化学法是在光照射下,将化学能转换为电能的低成本方法。而光电化学生物传感技术由于具有通过生物分子氧化产生的光电流来检测生物分子的能力而引起了广泛的关注。光电化学生物传感器具有低成本、高灵敏度、高特异性、仪器操作简单以及检测背景信号低等特点,在免疫检测和生物技术等重要领域具有广泛应用前景。近年来,对于光电化学生物传感器性能和检测方法的研究也取得了颇丰的成果。本文主要介绍光电化学生物传感器的概念及基本原理、分类应用及对其未来的展望。(本文来源于《发光学报》期刊2019年01期）
杨立威,刘小强[8]（2018）在《以TiO_2纳米线阵列/MgIn_2S_4纳米片复合纳米材料为支架的光电化学适配体生物传感器的构建》一文中研究指出叁磷酸腺苷(ATP)是细胞生物代谢活动的主要能量来源,可作为细胞生命活力的标志,当细胞发生坏死或细胞凋亡时ATP的含量会减少直至消失。在本工作中,我们首先通过一步水热法合成出Ti O_2纳米线阵列,为增加其比表面积和增强其对可见光的吸收利用率,进一步在Ti O_2纳米线阵列表面通过简单的水热法负载MgIn_2S_4纳米片,形成新颖的Ti O_2纳米线阵列/MgIn_2S_4纳米片复合纳米材料。该复合材料能增加对可见光的吸收,同时具有很高的比表面积,可以负载更多的生物分子。将复合材料羧基化进而通过与氨基的偶联反应把ssDNA1固定到材料表面,当待测物ATP存在时,ss DNA1特异性结合末端修饰二茂铁电子供体的ssDNA2,构建出夹心适配体生物传感器。ATP含量越多,引入的ssDNA2越多,因而电子供体的量也增加了,最终导致光电流增加,以此为基础可以定量测定ATP。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
卢静[9]（2018）在《miRNA光电化学生物传感器的研究》一文中研究指出MicroRNA(miRNA)是一类新型的高特异性、高敏感度的肿瘤标志物,实现人体内极低浓度miRNA的检测,对癌前病变、肿瘤早期的诊断及预警、肿瘤疾病的早期治疗具有重要科学意义和应用前景。目前检测miRNA的方法,大多灵敏、准确,但步骤冗长、操作繁琐、依赖大型仪器、分析成本高昂,难以满足日益增长的简单、快速检测需求。因此,建立准确性较好、灵敏度较高、操作简单的miRNA检测方法意义重大。本论文围绕miRNA快速检测与高敏监测的重大需求,构建了叁种新型光电化学生物传感器,实现miRNA的超灵敏检测。本论文研究工作主要包括3部分:1、“法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测miRNA-21基于多功能化氧化石墨烯材料,构建“法拉第笼式”电化学发光(ECL)生物传感器检测miRNA-21。信号DNA和发光体luminol通过氨基和羧基的化学键合的方式同时被固定在氧化石墨烯表面,由此得到功能化氧化石墨烯材料,并作为信号单元。将捕获DNA通过Au-S键固定在Fe_3O_4@Au MNPs表面,作为捕获单元。当捕获单元滴涂于磁性玻碳电极表面时,会牢牢地吸在电极表面,从而捕获肿瘤标志物miRNA-21,然后通过核酸杂交,从而信号单元可以被固定在电极表面,形成“法拉第笼式”结构。在这种结构下,信号单元直接固定在电极表面,类似于巨大的网,甚至成为电极表面的一部分。信号单元上标记的所有鲁米诺分子均可参与电极反应,从而大大提高了ECL信号。该“法拉第笼式”ECL生物传感器检测miRNA-21的线性范围是1.0 fM~10 pM,检测限低至0.3 fM。该传感器为临床分析诊断miRNA-21提供了一种超灵敏的检测方法。2、级联HCR信号放大的“法拉第笼式”电化学发光生物传感器检测miRNA-141基于氧化石墨烯(GO)和杂交链式反应(HCR),在“法拉第笼式”策略的基础上,构建了一种新型的电化学发光(ECL)生物传感器,用于超灵敏检测miRNA-141。将捕获探针(CP)固定在Fe_3O_4@SiO_2@AuNPs上作为捕获单元,捕获miRNA-141,并通过核酸杂交固定信号单元(Ru(phen)_3~(2+)-HCR/GO)。所制备的生物传感器具有两个优点:首先,GO由于其表面积大,电子传输性能好,可以直接覆盖电极表面,延展了传感器的外亥姆霍兹面(OHP)。其次,通过HCR辅助级联放大,然后嵌入Ru(phen)_3~(2+)作为信号读出路径,所有HCR产物锚定在GO表面,所有这些信号分子都可以参与电化学反应,从而进一步放大ECL信号。因此,通过将HCR与“法拉第笼式”策略整合而构建的ECL传感器,对于miRNA-141检测限低至0.03 fM。该生物传感器也提供了一个有效的方法来分析其他miRNAs。3、多重信号放大的表面增强拉曼散射生物传感器超灵敏检测miRNA-141基于中空结构的金纳米线囊泡体(AuNWs)和杂交链式反应(HCR)技术,构建表面增强拉曼散射(SERS)生物传感器超灵敏检测miRNA-141。将引发探针(TP)固定在中空结构的AuNWs表面,TP作为引发链触发HCR扩增,在AuNWs表面形成双链DNA超夹心结构(AuNWs/HCR),实现信号的一次放大;Ag~+经氢醌还原后,大量银纳米颗粒(AgNPs)聚集在AuNWs表面和双链DNA超夹心结构中(AgNPs@AuNWs/HCR),实现信号的二次放大;AgNPs@AuNWs/HCR中的AgNPs表面吸附大量的罗丹明6G(R6G)作为SERS信号分子,得到信号单元,实现信号叁次放大;通过上述信号的叁级放大,SERS信号极大增强。Fe_3O_4@AuNPs用来固定捕获探针(CP)作为捕获单元,在miRNA-141存在时,利用碱基互补配对形成“捕获单元-miRNA-141-信号单元”的复合物,使用磁铁分离检测液中的“捕获单元-miRNA-141-信号单元”复合物,之后富集进行SERS检测。最终实现对miRNA-141的高灵敏、特异性检测,检测限低至0.03 fM。(本文来源于《宁波大学》期刊2018-06-25）
王洋[10]（2018）在《基于聚(5-醛基吲哚)纳米复合材料的免标记光电化学生物传感器》一文中研究指出光电化学(PEC)生物传感技术是将光电化学过程与生物识别过程相结合而发展起来的一种新型分析方法。该方法相较于传统的光学和电化学分析方法,具有仪器简单、成本低、易微型化、灵敏度高等优点。光电活性材料是光电化学分析技术高灵敏度的重要因素之一,因此制备具有高光电流强度的光电活性材料是光电化学分析的关键。聚吲哚及其衍生物是一类具有良好导电性的功能高分子材料,并且具有较高的光电活性,是构建光电化学传感器优良的电极材料。含有醛基的吲哚类导电聚合物不仅有助于提高材料的光电活性,也有利于生物分子的固定。本论文以聚(5-醛基吲哚)(P5FIn)纳米复合材料为光电活性材料制备了高灵敏度的光电化学传感器。主要内容如下:1.基于聚(5-醛基吲哚)/电化学还原氧化石墨烯纳米复合材料的光电化学免疫传感器检测癌胚抗原基于聚(5-醛基吲哚)/电化学还原氧化石墨烯(P5FIn/erGO)纳米复合材料构建了一种对癌胚抗原(CEA)高灵敏检测的免标记光电化学免疫传感器。实验结果表明,P5FIn/erGO纳米复合材料具有高的光电活性和良好的导电性,这有利于提高免疫传感器的灵敏度。另外,该纳米复合材料具有良好的生物相容性和稳定性,这有利于提高传感器的稳定性。抗体(Ab)通过金胶纳米粒子(AuNP)的静电吸附修饰到P5FIn/er GO电极表面。该光电化学免疫传感器具有较宽的线性范围0.0005-50ng mL~(-1)和较低的检测限0.14 pg mL~(-1),并且具有良好的稳定性、重现性和选择性。另外,该传感器对实际血清样品的检测具有良好的回收率,这证明该传感器在早期癌症的临床诊断中具有较高的潜在应用价值。2.基于聚(5-醛基吲哚)/金纳米复合材料的光电化学适体传感器检测凝血酶基于聚(5-醛基吲哚)/金(P5FIn/Au)纳米复合材料构建了一种灵敏检测凝血酶(TB)的光电化学适体传感器。通过电化学方法制备了P5FIn/Au纳米复合材料,并且作为光电化学基底固定凝血酶适体(TBA)。该纳米复合材料具有高的光电流信号:由于P5FIn能充分吸收光源能量产生更多的光生电子-空穴对;Au是一种高电活性的材料可以促进电子迁移,有效抑制光生电子-空穴对的重组,导致光电流信号增强。该适体传感器具有宽的线性范围0.001-10 nM和较低的检测限0.2 pM。实验表明,该光电化学适体传感器具有良好的稳定性、重现性和选择性。该适体传感器在实际样品的分析中表现出良好的回收率和准确度,这也表明该传感器在生物分析领域具有潜在的应用。3.基于电化学还原氧化石墨烯/聚(5-醛基吲哚)/金纳米复合材料的光电化学适体传感器检测黄曲霉毒素B1基于电化学还原氧化石墨烯/聚(5-醛基吲哚)/金纳米复合材料(erGO/P5FIn/Au)制备光电化学适体传感器,实现高灵敏检测黄曲霉毒素B1(AFB1)。光电化学测试表明Au、erGO和P5FIn形成纳米复合材料后,提高了材料的电荷转移效率、光电转换效率和光电流强度。另外,erGO具有较大的比表面积和良好的生物相容性,这有利于提高适体DNA链的负载量。在没有目标分析物AFB1情况下,由于DNA链的空间位阻作用,传感器表现出较弱的光电流信号;当AFB1存在的情况下,目标分析物和适体链发生特异性结合,导致DNA链从电极表面剥离,从而使传感器的光电流信号增强。在最优条件下,该光电化学适体传感器具有较宽的线性范围0.01-100 ng mL~(-1)和较低的检测限0.002 ng mL~(-1)。另外,该传感器对食品中AFB1的检测具有良好的选择性和准确性,这表明该传感器在食品安全检测和环境分析中具有潜在的应用价值。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-06-12）
光电型生物传感器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光电化学生物传感器是一种通过生物识别元件和信号转换器输出的光电信号,记录生物事件的检测装置。光电化学检测技术方法简单、背景信号低、灵敏度高,已经成为极具应用价值的分析方法。本文主要介绍光电化学生物传感器的工作原理、研究意义,对已发表的代表性研究成果进行归纳总结,并展望其发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光电型生物传感器论文参考文献
[1].金党琴,丁邦东,龚爱琴,王元有,周慧.光电化学生物传感器用于测定丁草胺[J].理化检验(化学分册).2019
[2].储婧,刘闪闪.光电化学生物传感器的研究进展[J].黄冈师范学院学报.2019
[3].李梓萌.新型抗干扰光电化学生物传感器的构建及应用[D].青岛科技大学.2019
[4].郑姗,刘洋,陈飘飘,邢怡晨,张伟波.基于硫化镉量子点-二氧化钛复合材料的Hg~(2+)光电化学生物传感器研究[J].分析化学.2019
[5].李盼盼.基于g-C_3N_4纳米复合材料的制备及其在光电化学生物传感器的研究[D].安徽大学.2019
[6].胡涛.基于新型光电活性材料的生物传感器的研究[D].西南大学.2019
[7].任伟,李静.光电化学生物传感器研究[J].发光学报.2019
[8].杨立威,刘小强.以TiO_2纳米线阵列/MgIn_2S_4纳米片复合纳米材料为支架的光电化学适配体生物传感器的构建[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[9].卢静.miRNA光电化学生物传感器的研究[D].宁波大学.2018
[10].王洋.基于聚(5-醛基吲哚)纳米复合材料的免标记光电化学生物传感器[D].青岛科技大学.2018