导读:本文包含了乙烯丙烯酸丁酯共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光引发,1,1-二苯基乙烯,自由基聚合,嵌段共聚物
乙烯丙烯酸丁酯共聚物论文文献综述
郭飞鸽[1]（2015）在《光引发1,1-二苯基乙烯法合成聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸丁酯嵌段共聚物》一文中研究指出在紫外光(UV)照射下,以1,1-二苯基乙烯(DPE)为自由基控制剂,2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基酮(1173)为光引发剂,在室温引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)共聚,合成了聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸丁酯嵌段共聚物。用红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱及凝胶渗透色谱-多角度激光散射技术对聚合物结构进行了表征,同时分析了聚合机理。研究表明,在室温UV照射及DPE存在下,1173能引发MMA聚合,生成具有可控相对分子质量及较窄相对分子质量分布的聚甲基丙烯酸甲酯,且DPE以一种半醌式结构存在于所生成的聚合物链中。该聚合物链可作为一种大分子引发剂,引发BA聚合,生成PMMA-b-PBA嵌段共聚物。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年04期）
任宇婷[2]（2014）在《紫外光技术和碳酸钙—硅树脂体系对乙烯—丙烯酸丁酯共聚物阻燃和交联研究》一文中研究指出乙烯-丙烯酸酯共聚物(Ethylene-acry late Copolymer EBA)具有良好的柔韧性和加工性能,广泛应用于密封圈、包装薄膜、软管和电缆等。但该材料易燃烧且易熔滴,阻碍了其在电子电器、线缆等一些领域中的应用,因此提高乙烯-丙烯酸酯的阻燃性能及抗熔滴性能的研究具有重要意义。本论文根据乙烯-丙烯酸酯共聚物的结构特点,采用紫外光交联技术和以碳酸钙(CaCO3)和硅树脂在丙烯酸酯类聚合物中构建的膨胀阻燃体系开展乙烯-丙烯酸酯共聚物无卤阻燃和交联研究。将碳酸钙(CaCO3)和硅树脂(甲基乙烯基硅橡胶(VMQ)、甲基硅树脂(MQ))一起添加到EBA中制备了阻燃EBA材料,通过极限氧指数法(LOI)和抗熔滴测试,研究了碳酸钙／硅树脂对EBA材料的阻燃性能,研究结果表明：碳酸钙／硅树脂对EBA具有良好的阻燃性能及抗滴落性。运用热重分析(TGA),分析了碳酸钙／硅树脂对EBA的热降解行为的影响,研究结果表明：碳酸钙／硅树脂体系的加入提高了EBA的最快热分解温度,其中CaCO3/VMQ可有效促进阻燃体系成炭,提高阻燃体系阻燃能力。通过XPS分析阻燃体系表明硅元素与碳元素的相对质量,分析了VMQ协效阻燃能力高于MQ的原因,研究结果表明：在临近EBA热降解结束温度时,VMQ在体系表面的富集能力高于MQ,增加了硅与碳酸钙反应形成炭层的几率,导致VMQ更强的协同阻燃作用。通过紫外光交联法,制得EBA交联体系,并运用索氏凝胶提取法测定凝胶含量,通过凝胶含量百分比衡量交联结果,制定最优交联条件,实验结果表明：在二苯甲酮引光发剂引发条件下,EBA可进行紫外光交联,在最佳交联条件下,凝胶含量百分比最高为75.91%。通过热重分析-气相色谱／质谱联用仪,分析了紫外光交联对EBA热降解行为的影响,研究结果表明：在一定热降解过程内,紫外光交联可提高EBA的热稳定性,同时改变EBA热降解过程。运用傅立叶红外、凝胶渗透色谱研究分析了EBA紫外光交联机理,研究结果表明：EBA紫外光照射交联的同时发生分解反应,交联点与分解点同在与羰基相连的α-C上。酯基分解成羧酸,羧酸可进一步分解成烃类物质。运用紫外光交联技术,制备碳酸钙／甲基硅树脂/EBA交联阻燃体系。通过索氏凝胶提取法研测定了该交联阻燃体系的凝胶含量。研究结果表明：碳酸钙／甲基硅树脂/EBA在光引发剂存在的条件下亦可进行紫外光交联,且凝胶含量低于交联EBA凝胶含量。通过抗熔滴测试,评价了紫外光交联对该阻燃体系的抗熔滴影响,研究结果表明：紫外光交联可提高阻燃体系的抗熔滴能力。通过TGA-FTIR联用技术研究了紫外光交联对CaCO3/MQ/EBA阻燃体系的热降解行为影响,实验结果表明：紫外光交联可提高阻燃体系的成炭能力,减少体系内酯基含量,进而降低了热降解过程中CO2的挥发量,增加小分子烃类物质挥发的量。(本文来源于《东北林业大学》期刊2014-04-01）
查道鑫[3]（2012）在《乙烯丙烯酸丁酯共聚物对PC复合材料增韧效果的研究》一文中研究指出聚碳酸酯（PC）作为五大工程塑料之一，由于其优良的综合力学性能、较高的透明度、良好的耐热性能和电气性能等特点而被广泛应用于电子、通信和汽车工业等行业中。然而对于缺口冲击强度、伸长率和强度等有较高要求的特殊制件，单纯的PC原料或普通的PC复合材料的韧性仍不足。所以需对PC及其复合材料进行增韧改性。本研究通过对多种PC进行力学性能和流动性等测试，选出PC2200为增韧对象。以乙烯丙烯酸丁酯共聚物(EBA)作为增韧剂，通过改变增韧剂的添加量，研究其对PC增韧效果的影响。实验中还对PC/ABS复合材料进行增韧处理，并得到韧性和强度俱佳的PC/ABS/EBA复合材料。实验中还研究了玻璃纤维增强PC复合材料，通过调整侧向喂料工艺，确定玻璃纤维的含量为10%，与EBA、PC共混挤出，得到韧性较好的PC/EBA/GF10复合材料。本文对PC原料及PC复合材料的缺口冲击强度、拉伸强度、伸长率、弯曲强度、弯曲模量、熔体流动速率和微观结构等进行研究，并对EBA增韧PC的热失重情况、动态热力学性能、玻璃化温度进行研究。研究结果表明：10%的EBA与PC共混，得到综合力学性能较佳的PC/EBA复合材料，将高抗冲PC的缺口冲击强度由72kJ/m~2提升到81kJ/m~2，伸长率由75%提升到230%，同时改善了PC本身的内应力开裂问题；10%的EBA与PC/ABS共混，得到综合力学性能较佳的PC/ABS/EBA复合材料，将PC/ABS的缺口冲击强度由31kJ/m~2提升到75kJ/m~2，伸长率从90%提升到220%；5%的EBA能够很好的改善PC/GF10的韧性，得到综合力学性能较佳的PC/GF10复合材料，将PC/GF10复合材料的缺口冲击强度由6kJ/m~2和提升到16kJ/m~2，伸长率从9%提升到14%。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2012-06-14）
杨风霞,杜荣昵,杨静晖,苏润,傅强[4]（2010）在《剪切作用下马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物对PA1010/PP共混物的增容作用比较》一文中研究指出采用熔体共混的方法制备了两种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对动态保压注射成型(动态)和普通注射成型(静态)中增容剂POE-g-MAH(马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物)和PTW(乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究.研究结果表明,普通注射成型中,PTW增容体系具有更小的分散相粒子,在DSC测试中出现两个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,具有更好的拉伸和冲击性能,增容作用更佳.动态保压注射成型中施加剪切可以提高所有共混物的拉伸强度、拉伸模量和缺口冲击强度,PTW和POE-g-MAH两种增容剂增容体系冲击性能相近,但POE-g-MAH增容体系的分散相相区尺寸减小明显、分布均匀性显着增加,材料冲击强度增加幅度更大,表明剪切更有利于POE-g-MAH增容作用的进行.两种增容剂增容作用的不同源于它们化学组成的不同引起的材料形态差别.(本文来源于《高分子学报》期刊2010年08期）
刘新华,谢洪泉[5]（2009）在《含均匀聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)共聚物的结构及结晶性》一文中研究指出由聚氧乙烯(PEO)大单体、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚合成的产物经水及乙醚/丙酮(体积比3/7)分别萃取得到了纯化的两亲性接枝共聚物,用凝胶渗透色谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪对接枝共聚物进行了表征,用蒸气渗透压计、膜渗透压计、X射线衍射仪及偏光显微镜研究了接枝共聚物的结构参数及结晶性。结果表明,纯化后的共聚物为规整接枝共聚物,平均接枝数(Ng)为9.4~10.2,接枝点间主链平均相对分子质量(M-nb)为9.1×103~15.2×103;随着共聚时间的延长,Ng有所下降,M-nb有所增加;接枝共聚物的结晶度为0~49.5%,且随着PEO含量及其相对分子质量的增加而增大;接枝物呈现球晶结构,且随着PEO含量的减少,球晶变小且不规整。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2009年03期）
刘新华,谢洪泉[6]（2008）在《含聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)接枝共聚物的性能》一文中研究指出由聚氧乙烯(PEO)大单体与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)合成含PEO支链的两亲性(BA-MMA)叁元接枝共聚物,对该共聚物的乳化性、吸水性和物理机械性能进行了研究。结果表明,合成的共聚物具有良好的乳化性及吸水性,并在一定组成下呈现热塑性弹性体的性质。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2008年05期）
李治华,黄年华,张强,熊奇,徐有才[7]（2008）在《马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物的研究》一文中研究指出以过氧化物为引发剂、马来酸酐(MAH)为单体,采用溶液法对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)进行接枝改性,并用傅立叶红外光谱技术对接枝物(EBA-g-MAH)进行了表征。系统考察了引发剂种类及用量、反应温度、反应时间、单体用量等因素对接枝率及熔体流动速率的影响。实验结果显示,EBA接枝MAH的优化反应条件是:原料配比为m(EBA):m(MAH):m(BPO)=100:2:0.28,反应时间为4h,反应温度为90℃,接枝率可达0.78%。随着反应温度的升高,接枝物的熔体流动速率急剧下降。不同的过氧化物引发剂对接枝反应的影响明显不同,与过氧化二异丙苯(DCP)相比,选择过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,接枝效果较好,同时所得接枝物的MFR值适中。(本文来源于《化学与粘合》期刊2008年01期）
黄年华,李治华,熊奇,张强[8]（2007）在《硼酸锌对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物力学及阻燃性能的影响》一文中研究指出用极限氧指数(LOI)、热重(TGA)和差示扫描量热(DSC)等方法研究了乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(E-BA)/硼酸锌(ZB)复合材料的阻燃性能和热降解行为及ZB对EBA力学性能和熔体流动速率的影响。实验结果表明ZB的引入提高了EBA在高温下的热稳定性,恶化了材料的力学性能和加工性能,添加60%材料的LOI可达26.8%,主要通过物理方式在凝缩相和气相中发挥阻燃作用。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2007年03期）
黄年华,张强[9]（2007）在《乙烯-丙烯酸丁酯共聚物热降解行为的TGA-FTIR研究》一文中研究指出采用TGA-FTIR联用技术研究了乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)的热降解行为和热降解的气相挥发物。结果表明,EBA具有较高的热稳定性,其热分解温度范围为330～480℃;在320～430℃之间EBA通过主链侧基上的酯裂解而生成1-丁烯,此阶段中热降解气相挥发物主要含有1-丁烯、CO2和含有丙烯酸酯的碎片,约在370℃时1-丁烯的生成量达到最大;450℃以上时,聚合物材料脱羧后的骨架发生降解,其挥发性的产物主要是低分子量的—(CH2)n—(n≥4)的链烷烃。体系中还有少量的CO生成。(本文来源于《应用化学》期刊2007年01期）
黄年华,张勇辉,张强,熊奇,李治华[10]（2006）在《氢氧化铝对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物力学与阻燃性能及热降解行为的影响》一文中研究指出采用极限氧指数、热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)等技术和手段研究了乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)/氢氧化铝(ATH)复合材料的阻燃性能和热降解行为,探讨了 ATH 的添加量对 EBA 力学性能和熔体流动速率的影响。实验数据表明,ATH 的引入能恶化材料的力学性能和加工性能;但可提高材料的阻燃性能,当 ATH 的添加量为60%时,阻燃材料的极限氧指数可达33.1%。ATH 提高了 EBA 在高温下的热稳定性,降低了 EBA 的热降解速率,扩大了热失重温度范围。ATH 以吸热方式在凝缩相和气相中发挥阻燃作用;此外,ATH 分解形成的活性Al_2O_3对 EBA 还具有成炭催化作用,在一定程度上显示出了 ATH 的凝缩相阻燃作用。(本文来源于《中国塑料》期刊2006年12期）
乙烯丙烯酸丁酯共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乙烯-丙烯酸酯共聚物(Ethylene-acry late Copolymer EBA)具有良好的柔韧性和加工性能,广泛应用于密封圈、包装薄膜、软管和电缆等。但该材料易燃烧且易熔滴,阻碍了其在电子电器、线缆等一些领域中的应用,因此提高乙烯-丙烯酸酯的阻燃性能及抗熔滴性能的研究具有重要意义。本论文根据乙烯-丙烯酸酯共聚物的结构特点,采用紫外光交联技术和以碳酸钙(CaCO3)和硅树脂在丙烯酸酯类聚合物中构建的膨胀阻燃体系开展乙烯-丙烯酸酯共聚物无卤阻燃和交联研究。将碳酸钙(CaCO3)和硅树脂(甲基乙烯基硅橡胶(VMQ)、甲基硅树脂(MQ))一起添加到EBA中制备了阻燃EBA材料,通过极限氧指数法(LOI)和抗熔滴测试,研究了碳酸钙／硅树脂对EBA材料的阻燃性能,研究结果表明：碳酸钙／硅树脂对EBA具有良好的阻燃性能及抗滴落性。运用热重分析(TGA),分析了碳酸钙／硅树脂对EBA的热降解行为的影响,研究结果表明：碳酸钙／硅树脂体系的加入提高了EBA的最快热分解温度,其中CaCO3/VMQ可有效促进阻燃体系成炭,提高阻燃体系阻燃能力。通过XPS分析阻燃体系表明硅元素与碳元素的相对质量,分析了VMQ协效阻燃能力高于MQ的原因,研究结果表明：在临近EBA热降解结束温度时,VMQ在体系表面的富集能力高于MQ,增加了硅与碳酸钙反应形成炭层的几率,导致VMQ更强的协同阻燃作用。通过紫外光交联法,制得EBA交联体系,并运用索氏凝胶提取法测定凝胶含量,通过凝胶含量百分比衡量交联结果,制定最优交联条件,实验结果表明：在二苯甲酮引光发剂引发条件下,EBA可进行紫外光交联,在最佳交联条件下,凝胶含量百分比最高为75.91%。通过热重分析-气相色谱／质谱联用仪,分析了紫外光交联对EBA热降解行为的影响,研究结果表明：在一定热降解过程内,紫外光交联可提高EBA的热稳定性,同时改变EBA热降解过程。运用傅立叶红外、凝胶渗透色谱研究分析了EBA紫外光交联机理,研究结果表明：EBA紫外光照射交联的同时发生分解反应,交联点与分解点同在与羰基相连的α-C上。酯基分解成羧酸,羧酸可进一步分解成烃类物质。运用紫外光交联技术,制备碳酸钙／甲基硅树脂/EBA交联阻燃体系。通过索氏凝胶提取法研测定了该交联阻燃体系的凝胶含量。研究结果表明：碳酸钙／甲基硅树脂/EBA在光引发剂存在的条件下亦可进行紫外光交联,且凝胶含量低于交联EBA凝胶含量。通过抗熔滴测试,评价了紫外光交联对该阻燃体系的抗熔滴影响,研究结果表明：紫外光交联可提高阻燃体系的抗熔滴能力。通过TGA-FTIR联用技术研究了紫外光交联对CaCO3/MQ/EBA阻燃体系的热降解行为影响,实验结果表明：紫外光交联可提高阻燃体系的成炭能力,减少体系内酯基含量,进而降低了热降解过程中CO2的挥发量,增加小分子烃类物质挥发的量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯丙烯酸丁酯共聚物论文参考文献
[1].郭飞鸽.光引发1,1-二苯基乙烯法合成聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸丁酯嵌段共聚物[J].高分子材料科学与工程.2015
[2].任宇婷.紫外光技术和碳酸钙—硅树脂体系对乙烯—丙烯酸丁酯共聚物阻燃和交联研究[D].东北林业大学.2014
[3].查道鑫.乙烯丙烯酸丁酯共聚物对PC复合材料增韧效果的研究[D].浙江理工大学.2012
[4].杨风霞,杜荣昵,杨静晖,苏润,傅强.剪切作用下马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物对PA1010/PP共混物的增容作用比较[J].高分子学报.2010
[5].刘新华,谢洪泉.含均匀聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)共聚物的结构及结晶性[J].合成橡胶工业.2009
[6].刘新华,谢洪泉.含聚氧乙烯支链的两亲性(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)接枝共聚物的性能[J].合成橡胶工业.2008
[7].李治华,黄年华,张强,熊奇,徐有才.马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物的研究[J].化学与粘合.2008
[8].黄年华,李治华,熊奇,张强.硼酸锌对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物力学及阻燃性能的影响[J].胶体与聚合物.2007
[9].黄年华,张强.乙烯-丙烯酸丁酯共聚物热降解行为的TGA-FTIR研究[J].应用化学.2007
[10].黄年华,张勇辉,张强,熊奇,李治华.氢氧化铝对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物力学与阻燃性能及热降解行为的影响[J].中国塑料.2006