本文主要研究内容
作者杨倬,王晶波,秦文,王丽媛,卓勤,田波（2019）在《新型病毒衣壳结合剂哌嗪新衍生物抑制肠道病毒71型的复制》一文中研究指出：目的研究哌嗪新衍生物体外对肠道病毒71型（EV71）的抑制作用。方法培养EV71感染的人横纹肌肉瘤RD细胞,建立体外病毒感染模型,将哌嗪新衍生物作用于RD细胞,通过Western blot、Real-time PCR和病毒滴度检测细胞内EV71病毒蛋白和mRNA的表达水平及培养基上清中子代病毒颗粒的数量;并且观察细胞病变效应（CPE）,采用CCK-8法检测哌嗪新衍生物对细胞活性的影响。结果哌嗪新衍生物VP1-4浓度为5μg/mL能够显著抑制RD细胞中EV71 VP1蛋白的表达,EV71 mRNA水平降低了（93.8±3.1）%,IC50约为0.016μg/mL,培养基上清病毒滴度降低了（51.1±0.8）%;而且VP1-4能够减缓EV71病毒感染引起的CPE。此外,化合物VP1-4 CC50>200μg/mL,说明细胞毒性低,安全性较高。结论本研究证实VP1-4能有效抑制EV71的复制,可以作为先导化合物开展进一步研究。
Abstract
mu de yan jiu pai qin xin yan sheng wu ti wai dui chang dao bing du 71xing （EV71）de yi zhi zuo yong 。fang fa pei yang EV71gan ran de ren heng wen ji rou liu RDxi bao ,jian li ti wai bing du gan ran mo xing ,jiang pai qin xin yan sheng wu zuo yong yu RDxi bao ,tong guo Western blot、Real-time PCRhe bing du di du jian ce xi bao nei EV71bing du dan bai he mRNAde biao da shui ping ji pei yang ji shang qing zhong zi dai bing du ke li de shu liang ;bing ju guan cha xi bao bing bian xiao ying （CPE）,cai yong CCK-8fa jian ce pai qin xin yan sheng wu dui xi bao huo xing de ying xiang 。jie guo pai qin xin yan sheng wu VP1-4nong du wei 5μg/mLneng gou xian zhe yi zhi RDxi bao zhong EV71 VP1dan bai de biao da ,EV71 mRNAshui ping jiang di le （93.8±3.1）%,IC50yao wei 0.016μg/mL,pei yang ji shang qing bing du di du jiang di le （51.1±0.8）%;er ju VP1-4neng gou jian huan EV71bing du gan ran yin qi de CPE。ci wai ,hua ge wu VP1-4 CC50>200μg/mL,shui ming xi bao du xing di ,an quan xing jiao gao 。jie lun ben yan jiu zheng shi VP1-4neng you xiao yi zhi EV71de fu zhi ,ke yi zuo wei xian dao hua ge wu kai zhan jin yi bu yan jiu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国微生态学杂志的杨倬,王晶波,秦文,王丽媛,卓勤,田波，发表于刊物中国微生态学杂志2019年07期论文，是一篇关于肠道病毒型论文,哌嗪新衍生物论文,细胞论文,抑制论文,中国微生态学杂志2019年07期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国微生态学杂志2019年07期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：肠道病毒型论文; 哌嗪新衍生物论文; 细胞论文; 抑制论文; 中国微生态学杂志2019年07期论文;