导读:本文包含了原位有机凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雌二醇,凝胶因子,有机原位凝胶,体外释放
原位有机凝胶论文文献综述
黄依韵,何慧怡,蒋少鸿,肖婷,陆瑞斌[1]（2017）在《雌二醇超分子有机原位凝胶的制备及体外释放性能的考察》一文中研究指出目的制备雌二醇超分子有机原位凝胶,并考察处方工艺对其体外释药性能的影响。方法以凝胶因子棕榈酰-苯丙氨酸甲酯为载体材料,考察凝胶因子用量、抗凝剂的种类及用量等因素对凝胶形成的影响。建立雌二醇有机原位凝胶体外释放的高效液相分析方法,在恒温气浴振荡器中用动态透析法研究凝胶中雌二醇的释放特性并评价各组分对药物释放的影响。结果雌二醇有机原位凝胶的最优处方为:雌二醇3.5 mg,注射用大豆油1 mL,凝胶因子棕榈酰-苯丙氨酸甲酯300 mg,N-甲基吡咯烷酮0.6 mL。影响本制剂体外释放的主要因素是抗凝剂的种类及凝胶因子的用量,考察范围内的抗凝剂用量对体外释放影响不大,最优处方制得的凝胶可持续释放72 h以上。结论雌二醇有机原位凝胶可持续性低剂量释放药物,是理想的新型长效制剂。(本文来源于《今日药学》期刊2017年12期）
姚举[2]（2015）在《利培酮有机原位凝胶注射剂的研究》一文中研究指出随着生活压力不断加重,当今社会精神疾病患者的数量也随之增加。利培酮作为抗精神病药物市场上的重磅产品,占有着很大的市场份额,但因为精神分裂疾病患者自身按时服药存在一定困难,所以目前的研究方向偏重于缓释剂型开发。目前已上市的利培酮长效剂型存在生产条件复杂,投入成本较高,有机溶剂含量过高导致的生物刺激性较大等问题。本研究着眼于克服已有剂型的缺点,旨在开发一种以利培酮为模型药物,注射用大豆油为凝胶基质,硬脂酸为凝胶因子的有机原位凝胶制剂。通过研究,得到如下结论:1.制备了利培酮有机原位凝胶制剂,通过烘箱控温方法确定了硬脂酸是良好的凝胶因子,最优处方含量为12.5%;抗凝剂筛选确定了NMP作为抗凝剂时效果最佳,最低有效浓度为60μL/mL;制剂室温下粘度为0.031 Pa?S,易于注射;DSC热分析和显微镜观察确定了制剂固化后结构状态均一性好;稳定性验证确定了制剂在室温避光条件下可储存6个月以上。2.建立了有效的利培酮HPLC分析检测方法,通过不同处方的体外释放结果研究对比,验证了12.5%硬脂酸,60μL/mL NMP的处方体外释放行为最佳,释放周期达到72 h。3.通过动物体内释放实验验证了体内外药物释放试验具有相关性,并通过注射部位的组织病理切片观察确定了该制剂导致的轻微炎症反应能在一周内恢复,证明了利培酮有机原位凝胶是一种安全可靠的注射制剂。综上所述,利培酮有机原位凝胶制剂是安全的,释放周期长达72 h的经济实用型缓释制剂。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2015-05-01）
王丹[3]（2014）在《一种注射型原位有机凝胶剂的性质和释药行为研究》一文中研究指出本研究针对上市长效制剂存在生产成本高，工艺复杂，制剂中溶剂的生物毒性等问题，设计开发一种生物相容性好、能平稳释药的小分子原位有机凝胶系统。选择药用的注射用大豆油作为凝胶基质，生物相容性辅料脂肪酸及脂肪酸酯作为凝胶因子，非典型性精神分裂症药物帕潘立酮为模型药物，研制能以液态注射，给药后立即转变为半固态药物贮库的注射型原位有机凝胶系统，并对其进行凝胶性质评价和释药行为研究。选择4种不同链长的商品化长链脂肪酸（肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸），和2种硬脂酸酯（单硬脂酸甘油酯、叁硬脂酸甘油酯）作为有机凝胶因子，进行凝胶因子的性质表征和成胶性研究。采用倒流法测定不同凝胶体系的凝胶化转变温度（Tsg）和凝胶化转变时间（tsg）；应用差示扫描量热法（DSC）对凝胶体系进行热分析；通过粘度测定来评价该凝胶体系的机械性能。结果表明，随着脂肪酸中烷烃链的增长，对注射用大豆油的胶凝能力增强。同时考察了不同凝胶因子添加量制备的凝胶剂的性质，其中分别以7.5%(w/v)硬脂酸和5.0%(w/v)花生酸制备的凝胶体系具有较适宜的凝胶化转变温度，较高的胶凝效率和一定的凝胶机械强度。而采用两种硬脂酸酯制备，不能得到均一的凝胶体系。显微镜观察有机凝胶剂具有紧密且均一的空间网状结构。凝胶初步稳定性实验表明此凝胶剂在常温、离心及反复升降温条件保持稳定。以优选的凝胶体系制备帕潘立酮载药有机凝胶，并进行体外释药研究。建立了帕潘立酮的体外定量方法，制备载药有机凝胶，测定凝胶化转变温度和时间，结果表明，药物引入可以加快凝胶化转变速度，而不影响凝胶体系的凝胶化转变温度。对7.5%(w/v)硬脂酸和5.0%(w/v)花生酸制备的凝胶体系进行释药行为研究，考察体外释药行为的影响因素，结果表明，两种脂肪酸制备的凝胶体系对模型药物帕潘立酮均具有缓释效果，体外释药周期为1至3周；花生酸制备的凝胶体系对药物的缓释作用强于硬脂酸制备的凝胶体系。对帕潘立酮有机凝胶进行体内评价，考察凝胶剂的体内释药行为、形态变化和生物相容性。以大鼠为实验动物，于背部皮下注射优选帕潘立酮原位凝胶处方，考察凝胶剂的体内药代动力学行为。结果表明，凝胶剂在动物体内可以均匀释放1周，且无突释效应。采用Ritger-Peppas模型对体内释药曲线进行拟合，推断该制剂的释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的共同作用。采用小动物活体成像系统观察给药后注射部位凝胶剂的变化，结果显示，于给药9天后，凝胶彻底消失，即释药结束后凝胶剂完全被体内摄取。用背部除毛的小鼠进行凝胶的组织刺激性实验，凝胶注射6天后，大鼠注射部位周围组织无明显炎症反应，证明凝胶剂具有良好的生物相容性。本研究开发的帕潘立酮原位有机凝胶长效注射剂制备工艺简单，生物相容性好，在体内可平稳释药一周，具备良好的实用价值和应用前景，也为长效缓释制剂的开发提供理论支持。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-05-01）
李叁鸣[4]（2012）在《有机原位凝胶给药系统的设计与评价》一文中研究指出(本文来源于《2012年中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会年会、亚洲阿登制药技术研讨会暨国际控释协会中国分会年会会议资料》期刊2012-09-20）
陶奇,李甜,何宏平,RayFrost[5]（2012）在《溶胶-凝胶法合成水滑石及其原位有机硅烷嫁接研究》一文中研究指出水滑石类层状双羟基化合物是自然界存在的唯一一类阴离子型粘土矿物。水滑石表面有丰富的羟基,具有较强的亲水性,不利于其在聚合物/纳米复合材料、环境污水处理、阻燃抑烟等众多领域应用。改善的方法主要有:有机插层、硅烷嫁接和片层剥离等。其中,有机硅烷嫁接又称有机硅烷化(organo silylation),通过水滑石表面羟基与有机硅烷之间缩合而形成共价键的方式引入烷基链,实现矿物基质表面的结构改造和亲和性能的改善,同时有效避免了表而活性剂过量使用冈脱附而造成的二次污染问题;并且,嫁接产物的结构、成键方式和晶体形貌等,可以由调节合(本文来源于《2012年全国矿物科学与工程学术研讨会论文集》期刊2012-07-18）
陶奇,李甜,何宏平,Ray,Frost[6]（2012）在《溶胶-凝胶法合成水滑石及其原位有机硅烷嫁接研究》一文中研究指出水滑石类层状双羟基化合物是自然界存在的唯一一类阴离子型粘土矿物。水滑石表面有丰富的羟基,具有较强的亲水性,不利于其在聚合物/纳米复合材料、环境污水处理、阻燃抑烟等众多领域应用。改善的方法主要有:有机插层、硅烷(本文来源于《矿物学报》期刊2012年S1期）
王可可[7]（2011）在《自组装有机原位注射植入凝胶长效传递系统的研究》一文中研究指出为制备注射前为溶液状态、给药后立即在用药部位相转变形成交联网状药物贮库的新型给药系统,本文选择以组织相容性好、可生物降解且能有序自组装的氨基酸衍生物为凝胶因子,研制了可原位成型的可注射有机原位凝胶并对其各项性质进行系统评价,以期为研究多种类型药物及蛋白多肽等生物大分子的长效缓释皮下注射给药系统提供理论支持。分别以L-丙氨酸和L-苯丙氨酸为母体,与不同碳链长度的饱和酰氯进行酰胺反应,合成了凝胶因子LAM、LAE、LA、SAM、SAE、SA、SPM及SP。研究各凝胶因子的最小胶凝浓度(MGC)及其分子结构与胶凝能力间的关系,结果表明,氨基酸手性碳原子的空间位阻及羧酸端酯基的增大均可导致胶凝能力的下降,而碳链长度的增加则使有机凝胶胶凝能力增强。为获得具有良好胶凝能力的有机原位凝胶,研究了凝胶因子在不同油相中的MGC及胶凝时间、亲水性溶剂的抗凝能力、溶解性、挥发性及安全性等,确定了油相、凝胶因子和抗凝剂的种类和用量,获得了有机原位凝胶的最佳处方：即注射用大豆油为油相,处方量为10 ml; SAM为凝胶因子,浓度为12%；NMP为抗凝剂,用量为3.5 m1。对SAM有机原位凝胶系统的力学、热力学、生物降解和生物相容性等进行了研究。流变学实验表明有机凝胶的流变学曲线完全符合Herschel-Bulkley方程,表现为触变性流体的性质,黏度与SAM浓度正相关,同时具有恒定的弹性模量(G')、粘性模量(G")和较低的相角,呈现非频率依赖性。DSC曲线和流变学性质证实不同凝胶因子的浓度与相转变温度有关,当SAM浓度大于3%时即可在体温下保持凝胶状态。SAM有机原位凝胶体外降解缓慢,50天时仅降解4.2%,降解速率与接触面积、温度、环境pH和油相性质等有关；相反,在小鼠体内降解较快,6周基本完全降解,且降解速率随SAM浓度增大逐渐减慢,体内蛋白或酶的存在加速了凝胶的降解。凝胶对L929细胞的生长形态及细胞活性无抑制作用,无明显的细胞毒性；大鼠皮下注射有机凝胶组织切片表明,在整个6周的愈合过程中表现为较低的炎症反应,提示具有良好的体内外生物相容性。溶胶的胶凝时间是有机原位凝胶的重要性质,用电导率法模拟和示踪了胶凝过程。结果表明,凝胶因子结构及抗凝剂种类显着影响抗凝剂的扩散速率及扩散百分率。SAM浓度增加和温度降低均可导致抗凝剂扩散速率减慢、胶凝时间延长。有机原位凝胶在2小时内可全部完成胶凝,提示凝胶缓慢释药的开始时间为给药后2小时。将4种性质各异的模型药物载入凝胶中,进行体内外释药行为研究,探讨有机原位凝胶的长效释药性能及释药规律。结果表明,脂溶性药物氟比洛芬(FP)可直接溶于油相中,体外释放符合Fick扩散机制,8天即释放完全；与对照组相比,大鼠体内作用时间由3天延长至7天,MRT、t1/2和Tmax均明显增大,Cmax减小,说明FP凝胶在改善药物体内突释方面,具有显着的控释能力。药物格列苯脲(GLB)及苯磺酸氨氯地平(AMB)均可直接载入油相中,其体外释放的扩散系数与FP相比逐渐下降,说明药物性质不同,其在凝胶中存在形式及亲和性则不同,进而导致药物释放速率和释放机理不同。水溶性药物盐酸文拉法辛(VH)制成W/O乳剂有机原位凝胶,其体外释放缓慢,可持续达14天,且药物释放随处方中SAM用量增加而减慢、NMP用量及乳剂粒径增大而加快；与对照组相比,体内作用时间由2天延长至12天,MRT、t1/2和Tmax均明显增大,说明VH乳剂有机原位凝胶具有良好的药物控释能力。以生物大分子药物胰岛素(INS)为模型药,将其装入无水反胶束内部,增溶于有机凝胶的油相中,该系统具有良好的稳定性,胰岛素在凝胶中保持良好的生物活性。载有胰岛素的有机凝胶系统体外释药缓慢,8天仅释放9.4%,皮下注射后可明显降低糖尿病大鼠的血糖,凝胶因子浓度增加导致药物的释放速度减慢,释放周期延长,降糖效果显着,可降低糖尿病大鼠血糖达18天,证明有机原位凝胶具有良好的载药性和控制药物释放的能力。本文研制了生物相容性好、生物可降解、可原位胶凝的注射植入氨基酸衍生物类有机原位凝胶给药系统,阐明了有机原位凝胶药物贮库的优势和药物的释放机制,为蛋白类药物的长效稳定释放提供了科学依据。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2011-06-01）
贾强,王可可,韩飞,刘洪卓,李叁鸣[8]（2009）在《氟比洛芬有机原位凝胶的制备及体外释放行为的考察》一文中研究指出目的制备氟比洛芬有机原位凝胶并考察其体外释放行为。方法通过对凝胶因子、抗凝剂的用量等因素的考察,制备氟比洛芬有机原位凝胶。建立氟比洛芬有机原位凝胶的体外分析方法,考察凝胶中各组分对其释放的影响。结果制备了氟比洛芬有机原位凝胶,并确定氟比洛芬有机原位凝胶的最优处方。抗凝剂的种类及用量是影响氟比洛芬有机原位凝胶体外释放的主要因素,凝胶因子的用量对氟比洛芬有机原位凝胶体外释放的影响不大。结论氟比洛芬有机原位凝胶能延长药物的释放时间,是一种新型药物剂型。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2009年05期）
陈芳,马晓燕,屈小红,黄韵,王书会[9]（2007）在《原位聚合有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯凝胶聚合物电解质的性能(英文)》一文中研究指出以有机增塑剂聚碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)为聚合反应溶剂,通过自由基引发原位聚合法制备了有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯(organic-modified rectorite /polymethyl methacrylate,OREC/PMMA)纳米复合凝胶聚合物电解质(nanocomposite gel polymer electrolyte, NGPE)。用交流阻抗法分析了凝胶电解质的电性能,并研究了温度对电性能的影响。通过红外光谱分析其组分间的相互作用。用差示扫描量热分析和热失重分析分析凝胶电解质的热稳定性。结果表明:OREC/PMMA 组成的 NGPE 的本体阻抗值随 OREC 添加量的增加呈现出先减小后增大的趋势,当 OREC 的添加质量为 5%时,NGPE 在不同温度下均具有最大的离子电导率(σ)。OREC 与 PC,PMMA 及锂盐之间存在一定的相互作用,从结构的角度解释了 OREC添加提高体系σ的机理。添加 OREC 能在一定程度上改善体系的凝胶热稳定性。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2007年12期）
陈芳,马晓燕,屈小红,张力玲,黄韵[10]（2007）在《原位聚合制备有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合凝胶聚合物电解质》一文中研究指出通过自由基引发,以有机增塑剂为溶剂,用原位聚合的方式制备出有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯[organic-modified rectorite/poly(methyl methacrylate),OREC/PMMA]凝胶聚合物电解质(gel polymerel ectrolyte,GPE),研究了不同的分散工艺对纳米GPE(nano-GPE,NGPE)膜性能的影响。通过X射线衍射和透射电镜探讨NGPE的微观结构,并初步研究了NGPE膜的离子电导率(σ)和5%质量损失率对应的初始热分解温度(θi)。结果表明:OREC片层精细呈解离状,良好地分散在凝胶体系中。随OREC添加质量(下同)的增加,NGPE的σ及θi均呈现先增大后减小的趋势。当OREC的添加量为5%时,具有较高的σ和θi。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2007年06期）
原位有机凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着生活压力不断加重,当今社会精神疾病患者的数量也随之增加。利培酮作为抗精神病药物市场上的重磅产品,占有着很大的市场份额,但因为精神分裂疾病患者自身按时服药存在一定困难,所以目前的研究方向偏重于缓释剂型开发。目前已上市的利培酮长效剂型存在生产条件复杂,投入成本较高,有机溶剂含量过高导致的生物刺激性较大等问题。本研究着眼于克服已有剂型的缺点,旨在开发一种以利培酮为模型药物,注射用大豆油为凝胶基质,硬脂酸为凝胶因子的有机原位凝胶制剂。通过研究,得到如下结论:1.制备了利培酮有机原位凝胶制剂,通过烘箱控温方法确定了硬脂酸是良好的凝胶因子,最优处方含量为12.5%;抗凝剂筛选确定了NMP作为抗凝剂时效果最佳,最低有效浓度为60μL/mL;制剂室温下粘度为0.031 Pa?S,易于注射;DSC热分析和显微镜观察确定了制剂固化后结构状态均一性好;稳定性验证确定了制剂在室温避光条件下可储存6个月以上。2.建立了有效的利培酮HPLC分析检测方法,通过不同处方的体外释放结果研究对比,验证了12.5%硬脂酸,60μL/mL NMP的处方体外释放行为最佳,释放周期达到72 h。3.通过动物体内释放实验验证了体内外药物释放试验具有相关性,并通过注射部位的组织病理切片观察确定了该制剂导致的轻微炎症反应能在一周内恢复,证明了利培酮有机原位凝胶是一种安全可靠的注射制剂。综上所述,利培酮有机原位凝胶制剂是安全的,释放周期长达72 h的经济实用型缓释制剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位有机凝胶论文参考文献
[1].黄依韵,何慧怡,蒋少鸿,肖婷,陆瑞斌.雌二醇超分子有机原位凝胶的制备及体外释放性能的考察[J].今日药学.2017
[2].姚举.利培酮有机原位凝胶注射剂的研究[D].吉林农业大学.2015
[3].王丹.一种注射型原位有机凝胶剂的性质和释药行为研究[D].吉林大学.2014
[4].李叁鸣.有机原位凝胶给药系统的设计与评价[C].2012年中国药物制剂大会——中国药学会药剂专业委员会年会、亚洲阿登制药技术研讨会暨国际控释协会中国分会年会会议资料.2012
[5].陶奇,李甜,何宏平,RayFrost.溶胶-凝胶法合成水滑石及其原位有机硅烷嫁接研究[C].2012年全国矿物科学与工程学术研讨会论文集.2012
[6].陶奇,李甜,何宏平,Ray,Frost.溶胶-凝胶法合成水滑石及其原位有机硅烷嫁接研究[J].矿物学报.2012
[7].王可可.自组装有机原位注射植入凝胶长效传递系统的研究[D].沈阳药科大学.2011
[8].贾强,王可可,韩飞,刘洪卓,李叁鸣.氟比洛芬有机原位凝胶的制备及体外释放行为的考察[J].中国药剂学杂志(网络版).2009
[9].陈芳,马晓燕,屈小红,黄韵,王书会.原位聚合有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯凝胶聚合物电解质的性能(英文)[J].硅酸盐学报.2007
[10].陈芳,马晓燕,屈小红,张力玲,黄韵.原位聚合制备有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合凝胶聚合物电解质[J].硅酸盐学报.2007